导读:本文包含了甾醇内酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内酯,甾醇,油菜,调节剂,胚轴,植物生长,烯烃。
甾醇内酯论文文献综述
王琳琳[1]（2017）在《油菜素甾醇和独脚金内酯调控水稻中胚轴伸长的细胞学机制》一文中研究指出近年来,由于农村劳动力向城市的转移,具有省时省工省地省水的水稻直播栽培技术得到广泛推广,直播栽培的成功与否很大程度上取决于种子的顶土出苗能力,而中胚轴的长度是影响种子出土能力的重要因素之一,但是对于它的细胞学结构及分子机制的分析并不清楚,因此我们想要揭示水稻中胚轴伸长的机制。油菜素甾醇(Brassinosteroids,BRs)是一类甾醇类植物内源激素,在调控植物的生长发育过程中起着重要作用,已有报道BR可以促进水稻中胚轴的伸长;独脚金内酯(Strigolactones,SLs)是一类新型的植物内源激素,近年来的研究表明,SLs可以抑制水稻中胚轴的伸长,但是BR和SL调控水稻中胚轴伸长的机制并不清楚。为了揭示BR和SL如何在细胞学水平上调控水稻中胚轴的伸长,我们对BR和SL相关突变体及转基因系水稻的中胚轴做了横切和纵切,根据前人的研究将中胚轴从形态学的上端到下端平均分成上、中、下叁个部分,对生长7天的中胚轴横切后发现,无论是野生型、突变体或是转基因系,中胚轴越靠下的部分程序化细胞死亡(PCD)现象越严重,因此纵切时难以观察到中胚轴的细胞结构。我们做了中胚轴的生长动态曲线,发现中胚轴生长5天即停止伸长,因此纵切时使用生长5天的中胚轴样品,这样就避免了严重的PCD现象。纵切结果发现,BR信号放大转基因系和SL受体突变体及信号突变体中胚轴每个部分的细胞数目均多于野生型,细胞大小也更大,而BR受体突变体和BR信号减弱突变体中胚轴每个部分的细胞数目均少于野生型,细胞大小也更小。为了更进一步揭示中胚轴的伸长是细胞数目变化的结果还是细胞大小变化的结果或是二者共同作用的结果,我们通过贡献率的计算得出:水稻中胚轴的伸长主要是细胞数目的变化(即细胞分裂)造成的。通过在细胞学水平上对BR和SL调控中胚轴伸长的研究,为进一步揭示BR和SL调控水稻中胚轴伸长的分子机制提供细胞学基础,并为有效地改变水稻中胚轴伸长的性状、适应直播栽培技术提供理论基础。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
田伟生[2]（2016）在《甾体-16-羟基-22-酸内酯:合成、反应及其在胆甾醇类天然产物高效集成合成中的应用》一文中研究指出自然界已经发现的含胆固醇基本骨架的甾体化合物有上千种之多,它们具有多种多样的生物活性,是发现新药的重要先导化合物。但是这类分子在生物体内含量低微,无法通过提取分离方式满足它们生物活性和构效关系研究的需要,为此发展高效、集成合成胆甾醇类天然产物的方法成为有机合成化学家的挑战性任务之一。文献上己报道的利用大豆甾醇、麦角甾醇和胆酸合成胆甾醇类天然产物的策略和方法是首先降解它们成为相应的胆甾-22-醛,然后引入相应的侧链,此等合成策略不适合其D环上有官能团的分子。文献报道利用甾体皂甙元合成胆甾醇类天然产物的策略和方法是通过修饰其相应氧化降解产物孕烯酮醇或去氢表雄酮的D环并引入相应侧链,但步骤繁多、路线冗长、效率低下。甾体-16-羟基-22-酸内酯其C16-羟基可用于D环修饰改造,C22-内酯可用于侧链合成,是高效、集成合成胆甾醇类天然产物最理想的关键合成中间体。本报告将给出甾体-16-羟基-22-酸内酯的合成及其在含胆固醇基本骨架天然产物合成中的应用。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学》期刊2016-07-01）
王园[3]（2014）在《油菜素甾醇信号通路转录因子BES1参与调控独脚金内酯信号所介导的植物分枝》一文中研究指出独脚金内酯(Strigolactones, SLs)是一类倍半萜类化合物,其发现源于对寄生植物种子萌发刺激物的研究。近年来的研究表明,SLs也能够抑制植物侧枝的形成,与生长素和细胞分裂素协同控制植物的侧枝生长,维持植物株型。SL的产生来源于胡萝卜素的裂解产物,目前已知有3个酶参与这一过程,胡萝卜素裂解双加氧酶7(CCD7,MAX3/RMS5/HTD1/D17)、胡萝卜素裂解双加氧酶8(CCD8,MAX4/RMS1/HTD1/D10)和细胞色素单加氧酶(CytP450, MAX1)。经过一系列的催化反应,p-类萝卜素最终形成可移动而且有活性的分子形式。而对于SL细胞内的信号感知途径,前期的研究已经发现了两个重要元件,包括受体AtD14/DAD2/D14,和一个F-box蛋白MAX2/RMS4/D3。由于这两个重要元件的蛋白性质极其类似于赤霉素通路中的信号元件,所以人们根据赤霉素的信号转导模式推导出了一个SL的信号通路模型。即,SL与受体AtD14的结合会促进F-box蛋白MAX2对于其底物的降解,从而将信号传递下去。但是,对于MAX2的底物,以及SL信号真正的传递方式仍然还处于探索阶段。本研究通过表型分析发现油菜素甾醇(Brassinosteroids, BRs)信号通路中的重要转录因子BES1的功能获得型突变体besl-D具有与MAX2蛋白功能缺失型突变体max2-1相似的多分枝表型,并在受SL调控的分枝和下胚轴生长抑制方面表现出对SL信号的不敏感性。通过进一步对MAX2互作蛋白的筛选发现,MAX2能够与BES1发生相互作用,并且在SL信号通路中,无论是磷酸化还是非磷酸化的BES1都能与MAX2互作。近一步的泛素化和降解实验表明MAX2与BES1的相互作用直接导致了BES1蛋白泛素化和在植物局部组织的降解。而且,SL的受体AtD14,也参与调控BES1的降解并且这一过程能够被SL信号所调控。但是,与赤霉素信号通路不同的是,SL信号分子并不能影响MAX2与其底物BES1蛋白的互作强度,而是促进了MAX2对于BES1的降解速率。最终,我们构建了BES1-RNAi/max2-1双突变体,遗传表型分析表明,BES1及其同源基因表达水平的下降能够抑制max2-1突变体多分枝的表型。以上这些证据表明,在SL信号途径中,BES1位与MAX2的下游,作为MAX2的直接底物传递由受体AtD14感知的SL信号。本研究建立了一条从受体到下游转录因子的较为完整的SL信号转导通路,为深入了解SL对植物生长发育的调控机制,改良作物的重要农艺性状奠定了坚实基础。同时,也揭示了同一个转录因子(BES1)通过不同的调控方式参与到酉种信号(BRs和SLs)转导通路的独特互作模式,具有重要的理论意义。(本文来源于《复旦大学》期刊2014-04-09）
霍飞凤,白玉,刘虎威[4]（2010）在《两种油菜素内酯甾醇类植物激素的多级质谱分析》一文中研究指出利用电喷雾离子阱质谱仪对28-高油菜素内酯(28-homobrassinolide,28-h-BL)和28-表高油菜素内酯(28-homobrassinolide,28-h-BL)两种植物激素进行了多级(MSn,n=1,2,3,4)碎裂质谱分析,详细阐明了它们在此实验条件下的裂分机理,并为定性区别这两种异构体提供了潜在的可能。(本文来源于《科学通报》期刊2010年15期）
李凤红,张宝砚,李学锋,席曼,张娜[5]（2009）在《胆甾醇支化的壳寡糖接枝聚己内酯热塑性生物材料的制备与表征》一文中研究指出采用酰化反应将癸二酸胆甾醇单酯的羧基进一步与邻苯二甲酰化壳寡糖接枝聚己内酯(PHC-SO-g-PCL)的羟基反应制备了新型的胆甾醇支化的壳寡糖接枝聚己内酯热塑性生物材料(PHCSO-g-PCL-g-chol*)。采用傅立叶红外光谱(FT-IR)对其化学结构进行了表征。通过偏光显微镜(POM)研究了癸二酸胆甾醇单酯(M)的液晶性能,表现为胆甾型液晶,同时可观察到该热塑性生物材料的熔融过程。采用示差扫描量热仪(DSC)对该生物材料的热性能进行表征,结果表明胆甾醇支化的壳寡糖接枝聚己内酯在89℃出现了熔融峰,因此具有热塑性,它克服了原壳寡糖分子间及分子内的强氢键作用,进而改善了壳寡糖的溶解性和功能性。(本文来源于《功能材料》期刊2009年04期）
陆丽[6]（2009）在《油菜甾醇内酯及其类似物侧链部分的立体选择性合成及过渡金属催化反应研究及在合成中的应用》一文中研究指出本论文主要以油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分的合成新方法，(4R，5S)-O-Acetyl-Osmundalactone的不对称全合成，铂催化反应研究，共分为叁部分：一．构筑油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分1．以手性甾体醛为原料，以手性醛诱导的不对称Aldol反应、羰基α位差向异构化反应以及底物控制的不对称氢化为关键步骤构筑C_(-22)／C_(-23)／C_(-24)连续的3个不对称中心或C_(-22)／C_(-24)2个手性中心，成功构筑了油菜甾体化合物的侧链部分，为这几类化合物的合成提供了一条简单易行、方便便宜、收率高、立体选择性好的路线。2．实验发现，强碱性条件下；α-硅氧酮在α位发生Aldol反应时，保护基TBS，TBDPS等会发生1，4-氧氧硅迁移现象。二．(4R，5S)-O-Acetyl-Osmundalactone的不对称全合成以L-乳酸乙酯为原料，以利用Sharpless环氧化反应和2，3-环氧醇的碘代重排反应构筑C_(-4)的不对称中心，通过RCM反应构筑六元内脂环，完成了此化合物的不对称全合成工作。叁．Pt催化的反应研究PtCl_2催化的1，6-烯炔环异构化伴随炔丙基酯重排反应。一般情况，炔丙基酯在PtCl_2的催化下发生1，3-酯重排得到金属联烯，发生Diels-Alder-type反应。1，3-酯重排是关键步骤。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-04-01）
孙绍凤,周雪琴,刘东志,李林[7]（2006）在《油菜甾醇内酯及其类似物的合成研究进展》一文中研究指出综述了油菜甾醇内酯类植物生长调节剂的结构与活性关系及近年来的化学合成方法。在分析油菜甾醇内酯类植物生长调节剂结构与活性关系的基础上,从母环的合成和侧链的引入两个方面详细介绍了该类化合物的合成关键及解决方法。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2006年05期）
李二伟,高坤,贾忠建[8]（2004）在《太白山橐吾中一个新的豆甾醇和一个新的艾里莫芬内酯》一文中研究指出橐吾属植物分布在我国境内的有一百多种,多生长于西北、西南、华北等地.在我国民间,有近叁十种长期入药,是一类民间应用非常广泛的中草药资源,主要有清热解毒、消炎杀菌、活血止痛等功效,用于治疗风湿感冒、咽喉炎、痛肿、疔疮、跌打损伤、肺结核咳血、小便不利等疾病.因橐吾属植物药用价值,近年来我们研究小组已对该属植物约十个种进行了深入系统的研究,发现了一些抗癌、抗菌活性均较强的倍半萜类化合物.本文研究了从未见报道的太白山橐吾(Ligularia dolichobotrys)的化学成分,得到一系列的倍半萜和甾醇类化合物,通过波谱方法鉴定了它们的结构(本文来源于《第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2004-08-01）
彭立增,张涛,梅天胜,张逢质,李裕林[9]（2003）在《油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分合成新方法》一文中研究指出以豆甾醇为原料,合成了油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分;并为这一类化合物的侧链部分的合成提供了一条简便、经济、高效的合成方法.其关键步骤为醛5及酮6之间的不对称Aldol反应,以及羰基α位的差向异构化反应.(本文来源于《化学学报》期刊2003年07期）
姚芳[10]（2000）在《植物甾醇内酯及其类似物的合成研究》一文中研究指出自从1979年开始，人们从油菜的花粉、绿茶的叶子等植物中分离出植物生长调节剂(植物生长激素)油菜甾醇内酯及其类似物。这些油菜甾醇内酯及其类似物是一类新型的植物生长调节剂，它们具有很强的生物活性，在极低的浓度下能促进细胞的伸长分裂和调节植物的生长发育，增强农作物抗寒抗病的能力，提高农作物的产量。但由于它们在天然植物中的含量极低，天然产量远远不能满足农业发展的需要，所以合成它们是一条很有潜力的道路，故本实验对于甾醇内酯及其类似物的合成无论在学术研究还是在农业生产应用方面都具有重要的意义。 本课题以植物油脂的下脚料中的混合甾醇(豆甾醇、谷甾醇、菜油甾醇、菜子甾醇)为原料，研究合成了六个中间产物及最终目标化合物。这七种化合物为：混合植物甾醇磺酸酯、3，5—环—混合甾醇、3，5—环—6—甾酮、2，3—烯—6—甾酮、2，3—环氧(22，23—环氧)—6—甾酮以及2，3—环氧(22，23—环氧)—7—氧—6—甾酮和目标化合物混合植物甾醇内酯及其类似物。在此研究中对各个中间化合物和目标化合物的合成均作了相应的条件实验：在反应时间、反应温度、溶剂的种类或用量、催化剂的种类或反应试剂种类进行了选择，由此获得了较好的收率，并且缩短了反应步骤。实验中所用的催化剂、氧化剂经济便宜、毒性小。例如在甾类化合物环改造的环氧化合成中，选用了几乎无毒性的过氧化丁二酸作环氧化试剂，代替了四氧化锇这样昂贵剧毒的氧化剂，并且使甾类化合物的环氧化和内酯的氧化合成这两个步骤缩减为一步完成，从而减少了反应步骤，缩短了反应时间，减少了反应损失。整个合成路线比文献报道的同类合成简捷，如此的合成步骤和利用过氧化丁二酸作环氧化试剂和内酯氧化试剂的方法未见有文献报道。(本文来源于《北京化工大学》期刊2000-05-12）
甾醇内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自然界已经发现的含胆固醇基本骨架的甾体化合物有上千种之多,它们具有多种多样的生物活性,是发现新药的重要先导化合物。但是这类分子在生物体内含量低微,无法通过提取分离方式满足它们生物活性和构效关系研究的需要,为此发展高效、集成合成胆甾醇类天然产物的方法成为有机合成化学家的挑战性任务之一。文献上己报道的利用大豆甾醇、麦角甾醇和胆酸合成胆甾醇类天然产物的策略和方法是首先降解它们成为相应的胆甾-22-醛,然后引入相应的侧链,此等合成策略不适合其D环上有官能团的分子。文献报道利用甾体皂甙元合成胆甾醇类天然产物的策略和方法是通过修饰其相应氧化降解产物孕烯酮醇或去氢表雄酮的D环并引入相应侧链,但步骤繁多、路线冗长、效率低下。甾体-16-羟基-22-酸内酯其C16-羟基可用于D环修饰改造,C22-内酯可用于侧链合成,是高效、集成合成胆甾醇类天然产物最理想的关键合成中间体。本报告将给出甾体-16-羟基-22-酸内酯的合成及其在含胆固醇基本骨架天然产物合成中的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甾醇内酯论文参考文献
[1].王琳琳.油菜素甾醇和独脚金内酯调控水稻中胚轴伸长的细胞学机制[D].华中农业大学.2017
[2].田伟生.甾体-16-羟基-22-酸内酯:合成、反应及其在胆甾醇类天然产物高效集成合成中的应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学.2016
[3].王园.油菜素甾醇信号通路转录因子BES1参与调控独脚金内酯信号所介导的植物分枝[D].复旦大学.2014
[4].霍飞凤,白玉,刘虎威.两种油菜素内酯甾醇类植物激素的多级质谱分析[J].科学通报.2010
[5].李凤红,张宝砚,李学锋,席曼,张娜.胆甾醇支化的壳寡糖接枝聚己内酯热塑性生物材料的制备与表征[J].功能材料.2009
[6].陆丽.油菜甾醇内酯及其类似物侧链部分的立体选择性合成及过渡金属催化反应研究及在合成中的应用[D].兰州大学.2009
[7].孙绍凤,周雪琴,刘东志,李林.油菜甾醇内酯及其类似物的合成研究进展[J].化学工业与工程.2006
[8].李二伟,高坤,贾忠建.太白山橐吾中一个新的豆甾醇和一个新的艾里莫芬内酯[C].第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）.2004
[9].彭立增,张涛,梅天胜,张逢质,李裕林.油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分合成新方法[J].化学学报.2003
[10].姚芳.植物甾醇内酯及其类似物的合成研究[D].北京化工大学.2000
论文知识图
