导读:本文包含了半纤维素降解酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芝麻,茎点枯病菌,纤维素降解酶
半纤维素降解酶论文文献综述
高树广,徐博涵,赵辉,倪云霞,李伟峰[1]（2019）在《芝麻茎点枯病菌Macrophomina phaseolina纤维素降解酶活性分析》一文中研究指出测定芝麻茎点枯病菌(Macrophomina phaseolina)产生的纤维素降解酶的种类及活性大小,为进一步探讨其在致病过程中的作用奠定基础。从不同地区采集7株芝麻茎点枯病菌,液体培养提取粗酶液,采用分光光度法在540nm波长下测定离体条件下芝麻茎点枯病菌分泌的纤维素降解酶活性及变化趋势。结果表明:7个菌株均能检测到滤纸酶、天然纤维素降解酶、内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶活性,酶活变化趋势表明不同采样时间酶活力大小不同,酶活变化趋势上都有峰值出现,但是不同菌株出现峰值的时间不同,酶活力综合活性大小差异极显着。说明芝麻茎点枯病菌能分泌一组胞外降解纤维素的酶系,并且该酶系能够降解芝麻秸秆纤维素,该结果为揭示芝麻茎点枯病菌对芝麻的致病机理提供理论依据。(本文来源于《作物杂志》期刊2019年04期）
方诩,王方忠,牛康乐,蒋艺[2]（2019）在《人工构建转录因子在丝状真菌生产木质纤维素降解酶中的应用》一文中研究指出如果按照我国现有生物制品的增长速度计算,到2020年,用于生物制造的玉米消耗量将达到4800万吨以上。发展我国的生物制造产业,可发酵性糖的供应将成为一个日益重要的瓶颈问题。因此,研发非粮可发酵性糖制备技术至关重要。利用丝状真菌的纤维素酶和半纤维素酶可将预处理后的秸秆等非粮生物质(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
杜娇[3]（2019）在《白蚁和共生细菌由来木质纤维素降解酶基因的异源表达》一文中研究指出木质纤维素是地球上最丰富的可再生生物质。天然的木质纤维素材料含有纤维素、半纤维素和木质素等,纤维素在木质纤维素中为最简单的成分,半纤维素和木质素包裹在纤维素的外面,形成了一种天然屏障,这层天然屏障在保护植物的同时,使得人工进行生物降解转化的效率很低,无法适应大规模工业化的要求。自然界中存在一些降解木质纤维素材料的生物系统,白蚁也为一种,白蚁和共生细菌由来木质纤维素酶具有较高的酶活和良好的耐碱性。本文以白蚁和共生细菌为对象,探究了几种木质纤维素酶的协同作用,同时对实验室前期分离得到的厌氧菌Dysgonomonas macrotermitis开展了相关研究,该属为黄翅大白蚁(Macrotermes barneyi)肠道第二优势菌群,具有纤维素活性,为了得到酶学性质较好的木质纤维素酶,进而加快其在工业领域的应用,我们进行了如下研究:M barneyi后肠D.macrotermiD.木聚糖酶的异源表达。通过基因组测序、blast比对分析和分子生物学方法,找到5个木聚糖酶基因,并在E.coli JM109中克隆表达,发现只有DysxynB(orf-00078)和DysxynE(orf-03642)具有木聚糖酶活,蛋白分子量为40kDa和33kDa,分别属于GH10、GH11家族。通过酶学活性分析,酶比活分别为:259.5 U/mg和151.2 U/mg,最适温度和pH均为45℃和7.0,有较强的耐碱性,在pH5.0-9.0环境下处理仍能保持50%以上的酶活。通过TLC分析,发现DysxynB和DysxynE均不具有β-木糖苷酶的活性。M barneyi后肠D.macrotermitis β-1,4-内切葡聚糖酶的异源表达。通过基因组测序、blast 比对分析和分子生物学方法,找到6个β-1,4-内切葡聚糖酶。并在E.coll JM109中克隆表达,只有DysengE(orf-01678)具有EG酶活,其分子量为20 kDa,属于GH5家族。通过酶学活性分析,该EG酶的酶比活为0.58 U/mg,最适温度和pH分别为40℃和8.0,耐碱性强,在pH4.5-9.0之间仍能保持90%以上的活力。对其进行生物信息学分析,发现是目前为数不多的白蚁肠道共生菌来源的GH5家族EG酶。同时,本文采用多质粒(pETDuet-1和pRSFDuet-1)策略,在大肠杆菌中共表达白蚁及其肠道微生物来源的β-葡萄糖苷酶、内切β-1,4-葡聚糖酶、漆酶和木聚糖酶共4种木质纤维素酶,经过SDS-PAGE分析得到与理论值一致的蛋白条带,且均具有酶活性。以磷酸处理的微晶纤维素(PASC)为底物,测定了共表达酶粗酶液与单独表达酶混合液的协同作用因子,从还原糖的产量上经计算共表达的粗酶液比单独表达酶的混合液对PASC的降解协同作用提高44%;以滤纸和磷酸处理的玉米芯为底物,测定降解协同作用,分别提高34%和20%。结果表明,共表达酶的降解效率要高于混合的单组分酶液降解效率的总和。M Barneyi后肠类芽孢杆菌来源的木聚糖酶在毕赤酵母中的分泌表达。木聚糖酶有较广的工业应用范围,酵母细胞有较强的分泌能力和后加工能力,分泌表达能够降低生产成本。本文使用pPICZα-A质粒对木聚糖酶Xy1Mb1,进行了分泌表达。在GS115中表达的XylMb1,其蛋白分子量的大小比理论值(20kDa)偏大,为35kDa。总之,本文克隆表达了D.macrotermitis来源的木聚糖酶和EG酶,对其酶学性质分析研究;同时对白蚁和共生菌来源的木质纤维素酶进行了共表达,并测定了其对一些天然底物的降解协同作用。同时为了加快木质纤维素酶在工业领域的应用,在毕赤酵母系统中实现了木聚糖酶Xy1Mb1的分泌表达。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-30）
王晓涛,魏佩玲,胡波,宫平[4]（2019）在《纤维素降解酶研究进展》一文中研究指出纤维素酶是能够水解纤维素并释放出可溶性糖的一组酶的统称,其对于纤维素资源的利用有重要意义。本文综述了当前纤维素酶的来源、分类、降解机制、酶活测定、酶的生产以及应用方面的研究进展,并在此基础上提出了今后纤维素酶的重点研究方向,为探索具有低成本且高效降解能力的纤维素酶提供理论依据。(本文来源于《草食家畜》期刊2019年03期）
杨毅[5]（2018）在《产黄青霉半纤维素酶促进木质纤维素降解的机制研究》一文中研究指出酶水解效率低和成本高仍是限制木质纤维素有效利用的主要瓶颈,高效辅助酶的开发及作用机理研究受到国内外研究者的普遍关注。半纤维素是限制纤维素酶对纤维素的可及性及水解效率的重要因素。因此,发掘组成齐全且活性高的半纤维素酶,作为商业纤维素酶的辅助酶,对于提高木质纤维素的整体转化率具有重要意义。以实验室前期研究工作中分离筛选到的高效木质纤维素降解菌株-产黄青霉P33(Penicillium chrysogenum P33)为材料,首先研究了诱导P33产酶的最佳碳源,并对其胞外酶系促进商业纤维素酶制剂的效果和机制进行了研究。结果表明,麦麸和微晶纤维素复合碳源是诱导P33分泌木质纤维素降解酶的最佳碳源。P33胞外酶系对商业纤维素酶的水解能力具有很好的促进作用。在不增加总酶用量的情况下,50%的P33酶系替换商业纤维素酶制剂水解脱木质素玉米秸秆,还原糖的释放量增加78.6%,葡聚糖和木聚糖的转化率分别增加了 37%和106%。该酶系可以促进纤维素酶对多种生物质的水解。采用液相色谱-串联质谱联用技术对P33胞外酶系进行了鉴定,发现P33能够分泌完整且高丰度的半纤维素降解酶类.包括木聚糖酶、β-木糖苷酶、木葡聚糖酶、酯酶和α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶等,占总蛋白数量的10.1%,此外.P33还能够分泌丰富的淀粉酶、果胶酶、氧化还原酶以及一些非水解蛋白。P33酶系中丰富的辅助酶类是其能够显着促进商业纤维素酶制剂水解的原因。基于胞外蛋白质组的结果.从P33中首次克隆表达了一个新型的双功能糖苷水解酶rPcAxe,该重组酶同时具有乙酰木聚糖酯酶和α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶的活性。rPcAxe乙酰木聚糖酯酶的最适pH和温度分别是7.0和40℃,具有较高的pH稳定性,在pH6.0-9.0孵育1 h仍能保持100%的酶活力,具有较高的金属离子抗性。rPcAxe阿拉伯呋喃糖苷酶活性的最适pH和温度分别是7.0和50℃。rPcAxe与来源于裂褶菌的木聚糖酶rScXYL表现出显着的协同作用,最大协同系数为1.35。以20%的rPcAxe替换等量的商业纤维素酶水解脱木质素玉米秸秆,纤维二糖的释放量减少45%,同时葡萄糖的释放量增加了 51%,表明rPcAxe可以促进纤维酶对纤维寡糖的水解。克隆并表达了 P33在麦麸和微晶纤维素诱导培养时分泌的全部叁个木聚糖酶Xyl1、Xyl2和Xyl3,其中Xyl1和Xyl3属于GH10家族,且Xyl3的C端还携带有一个碳水化合物结合模块(Carbohydrate-binding module,CBM)CBM1,Xyl2 属于 GH11家族。不同木聚糖酶之间的协同水解实验表明,Xyl2和Xyl3之间存在明显的协同作用,并能显着促进商业纤维素酶的水解。通过TLC分析木聚糖酶水解模式底物的产物发现,叁个木聚糖酶之间的协同作用主要是水解模式上的协作,而且首次用实验的方法证明了 GH11木聚糖酶的水解产物能被GH10木聚糖酶进一步水解,反之则不行。Xyl3携带的CBM1在天然底物的水解中发挥着重要作用。为了研究多个CBM对木聚糖酶的影响,从菌群EMSD5中克隆表达了一个同时携带CBM13和CBM2的GH11木聚糖酶46506,同时构建了叁个不同截短CBM的木聚糖酶突变体。通过研究对模式底物和天然底物的水解,发现CBM13和CBM2均不影响木聚糖酶的水解特性,CBM2主要参与可溶性底物的水解,而CBM13主要是在天然木质纤维素底物的水解中发挥作用。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-12-01）
杨瑞恒,李焱,吴莹莹,唐利华,尚俊军[6]（2018）在《基于基因组解析不同香菇菌株木质纤维素降解酶体系的差异》一文中研究指出通过比较香菇(Lentinula edodes)野生菌株L3,NCBI已公布的菌株135A、135B、B17、NBRC 111202、W1-26,木腐菌金针菇(Flammulina velutipes)、糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus),以及草腐菌双孢蘑菇(Agaricus bisporus)、灰盖鬼伞(Coprinopsis cinerea)、草菇(Volvariella volvacea)的基因组。结果表明:香菇不同菌株间基因组存在较大差异,大小为36.69~46.11 Mb,基因数量为11192~14889;香菇菌株135A、135B、B17、L3、NBRC 111202和W1-26基因组注释的碳水化合物活性酶(carbohydrate-active enzymes,CAZymes)基因数量分别为520、520、483、475、524和537,其中L3最少,为475;纤维素酶在香菇不同菌株中基因数量为19~22,低于灰盖鬼伞和草菇,高于双孢蘑菇;不同香菇菌株的氧化还原酶基因数量为41~55,L3最少,为41,NBRC111202最多,为55,135A和135B最为接近。在基因水平上,木腐菌与草腐菌的木质纤维素降解酶体系没有完全的界限,它们之间存在一定的共性,因此木腐菌草腐化栽培存在可能性。(本文来源于《食用菌学报》期刊2018年03期）
高丽伟[7]（2018）在《草酸青霉木质纤维素降解酶转录激活机制解析及高产菌株构建》一文中研究指出利用植物来源的木质纤维素原料替代石油等化石原料生产燃料和化学品,是缓解资源、能源、环境危机,促进人类社会可持续发展的重要途径。将木质纤维素降解为可发酵糖的纤维素酶使用成本过高,是上述技术最为突出的难点之一。由于木质纤维素成分和结构复杂,需要几十种酶的协同作用进行降解,常用的蛋白表达宿主难以发挥作用,因此目前工业纤维素酶制剂的发酵生产主要使用天然具有较高纤维素酶分泌能力的木霉、青霉等丝状真菌。构建具有高产纤维素酶能力的菌株,对于低成本生产纤维素酶、建立大规模经济性的木质纤维素生物转化体系具有重大意义。丝状真菌木质纤维素降解酶的产量主要在酶编码基因的转录层面受到调控。具体来说,数十个纤维素酶、半纤维素酶基因的转录共同受到葡萄糖等易利用碳源的阻遏,以及纤维素类物质(包括一些纤维素降解产物类似物)的诱导。目前已知这一过程涉及多个转录调控因子(ClrB、XlnR等激活因子,以及CreA、ACEI等抑制因子)的组合作用。对真菌纤维素酶的转录调控机制开展深入研究,有助于加深对微生物介导的自然界碳循环过程的认识,同时可为菌株的理性改造提供有效靶点,加快纤维素酶生产菌株的改良。本论文的主要研究结果如下:1.转录因子ClrB激活木质纤维素降解酶表达的机理研究鉴定了 ClrB对草酸青霉木质纤维素降解酶的表达的激活作用,发现纤维素诱导条件下clrB的缺失菌株中纤维素酶和半纤维素酶的产量呈现严重降低,而clrB回补菌株则能恢复产酶能力。探索了 ClrB对纤维素酶表达激活的剂量效应,发现clrB的组成型过表达能够显着提高菌株在诱导碳源中的纤维素酶产量。使用筛选的核糖体蛋白S8e强启动子在gpdA(p)::clrB菌株中启动clrB的过表达能够继续提高纤维素酶的表达量。在高产木质纤维素降解酶菌株中通过增加clrB的表达剂量构建得到RE-27菌株,木质纤维素降解酶产量得以继续提高。对ClrB的功能结构域进行了鉴定,初步探索了 ClrB接受上游信号的活性调节域。通过组成型过表达ClrB的一系列删截突变体,并在无碳源条件下测定菌株的胞外纤维素酶活力,发现ClrB蛋白中第146-173位和第174-201位序列缺失时,ClrB突变体过表达菌株能够不依赖于纤维素的诱导而分泌纤维素酶。鉴定了ClrB的转录激活域,发现当酿酒酵母转录因子Gal4的DNA结合域与ClrB蛋白第685-780位序列嵌合时能够激活报告基因的表达。探究了clr 和bgl2的遗传相互作用,发现ClrB调控bgl2基因的表达,bgl2的缺失不影响clrfB的表达,但是bgl2的缺失造成的纤维素酶产量的提高依赖于ClrB的存在。发现bgl2敲除和clrB过表达双基因操作对草酸青霉纤维素酶表达的促进作用具有累加效果,同时使纤维素酶的表达摆脱了对诱导物的依赖。2.转录因子XlnR的活性改造对木质纤维素降解酶表达的影响研究鉴定了 XlnR对草酸青霉半纤维素酶表达的激活作用,发现诱导条件下xlnR的缺失会造成半纤维素酶表达的严重降低,xlnR的组成型过表达会使半纤维素酶产量增加。探索了 XlnR蛋白中第871位丙氨酸突变为缬氨酸之后对木质纤维素降解酶表达调控作用的影响,发现XlnR~A871V在纤维素、木聚糖等诱导物存在时均能提高木质纤维素降解酶,尤其是半纤维素酶的表达,同时能够增加非诱导条件下半纤维素酶的本底表达量。以M12菌株为出发菌株,通过两步操作构建了高产木质纤维素降解酶菌株RE-8。首先通过一步敲除creA和过表达clrB构建了 RE-6菌株,木质纤维素降解酶产量显着提高。进而在RE-6菌株中表达xlnRA871V、纤维素酶基因cbhl和egl,构建了 RE-8菌株,实现了木质纤维素降解酶产量的继续提高。RE-8菌株与之前构建的具有高产木质纤维素降解酶能力的RE-10菌株比较,滤纸酶活力基本持平,外切酶活力、内切酶活力、半纤维素酶活力均有不同程度的提高。3.嵌合转录因子CXC激活木质纤维素降解酶表达的研究将ClrB的DNA结合域和XlnR~A871V的活性调节域和转录激活域组装,构建了嵌合因子CX~C-S和CX~C-L。探究了不同碳源培养条件下嵌合转录因子对木质纤维素降解酶表达的调控作用,发现纤维素和木聚糖均能诱导两嵌合因子激活木质纤维素降解酶的表达,且木聚糖的诱导作用更强,该条件下嵌合转录因子过表达菌株的木质纤维素降解酶产量更高。发现两嵌合因子的过表达均能改变木质纤维素降解酶的本底表达模式,无碳源培养时菌株仍能够表达木质纤维素降解酶。发现两嵌合转录因子均不能使木质纤维素降解酶的表达摆脱葡萄糖阻遏,但CX~C-S能够在木糖培养条件下激活木质纤维素降解酶的表达。纤维素、麸皮等复合碳源条件下,嵌合转录因子过表达菌株的木质纤维素降解酶产量显着提升,其中CX~C-S过表达菌株的滤纸酶活力能够达到2.8 U/ml,与野生型菌株比较增加了7.3 倍。4.XlnR同源蛋白AraR及PDE_07172的生物学功能的探究对XlnR的同源蛋白AraR在草酸青霉中的调控功能进行了鉴定,发现AraR调控L-阿拉伯糖、D-木糖等戊糖的代谢,同时对水解半纤维素侧链的阿拉伯呋喃糖苷酶的表达也起到显着激活作用。另外,发现AraR对XlnR能够进行部分调控功能上的补偿。当XlnR缺失时,AraR的表达量上调,承担起对木糖代谢过程中相关酶表达的调控。通过分析△PDE07172菌株对多种碳源的利用,并未找到PDE_07172调控的具体生物学过程,该蛋白的功能有待进一步的深入研究。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-24）
秦改娟,王晓,陈青君,张国庆[8]（2017）在《不同配方培养料生产双孢蘑菇过程中主要木质纤维素降解酶及物料组分的变化》一文中研究指出为探讨双孢蘑菇生产过程木质纤维素的利用情况,以麦草秸秆、玉米秸秆和杂草秸秆为主料的3种不同配方的培养料为研究材料,分别测定各配方培养料不同时期主要胞外木质纤维素降解酶活性和木质纤维素组分(纤维素、半纤维素和木质素)的相对含量,并统计各配方产量.结果显示,麦草配方(FWS)的纤维素酶总活性和木聚糖酶活性不断升高,出菇期达到稳定;玉米秸秆配方和杂草配方堆肥期的纤维素酶总活性保持在1 U/g左右,发菌期大幅升高,出菇期先稳定后下降,木聚糖酶活性始终保持在7.97-23.85 U/g之间;3个配方的漆酶活性在堆肥期未检测到,发菌期升至最高,出菇期快速降低.3个配方堆肥期纤维素和半纤维素的相对含量明显下降,木质素相对含量则几乎不变.发菌及出菇期木质素与半纤维素的相对含量较纤维素的下降明显.3个配方双孢蘑菇的产量关系为麦草配方(30.00 kg/m~2)>玉米秸秆配方(17.21 kg/m~2)>杂草配方(16.67 kg/m~2).本研究表明堆肥期主要为堆肥微生物及物理化学作用降解纤维素和半纤维素,发菌期则主要是双孢蘑菇菌丝利用木质素;从播种至叁潮菇清床,双孢蘑菇菌丝主要利用木质素和半纤维素;本研究中麦草配方是栽培双孢蘑菇的最佳培养料,而玉米秸秆配方和杂草配方有待进一步优化.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2017年06期）
蔡英丽[9]（2017）在《香菇木质纤维素降解酶在不同碳源上的表达模式分析》一文中研究指出香菇Lentinula edodes是一种味道鲜美、营养丰富的食用菌。我国是香菇主产国,占世界85%以上的产量,主要以阔叶木栓皮栎Quercus variabilis为原料进行栽培。香菇目前的栽培模式需要消耗大量森林资源,对环境造成威胁。人们对香菇木质纤维素的降解机制缺乏深入研究,这制约了基质转化效率的提高和非木质基质的开发利用。本实验室已完成香菇基因组测序和分析,为香菇木质纤维素降解机制的研究提供了基础平台。本课题在此平台基础上,利用转录组以及分泌蛋白组分析技术,初步探索了香菇对木质纤维素的降解模式。1.通过比较香菇菌丝在葡萄糖、纤维素和纤维素+木质素磺酸钠(纤维素+SLS)3种培养基产生的分泌蛋白,分析了香菇木质纤维素降解酶的表达模式。采用nanoLC-MS/MS对分泌蛋白进行测序并鉴定,在上述3种培养基中总共鉴定到230个蛋白。Label-free蛋白半定量分析显示,在纤维素和纤维素+SLS培养基中大量表达的与植物细胞壁多糖降解相关的CAZy酶包括内切-β-1,4-葡聚糖酶(GH12)、α-半乳糖苷酶(GH27)、多聚半乳糖醛酸酶(GH28)和淀粉酶(GH15)。而在葡萄糖培养基中大量表达的是与木质素降解相关的酶,漆酶1的相对表达量最高(13.13%)。对香菇在纤维素培养基与纤维素+SLS培养基的分泌蛋白组比较分析发现,后者中纤维素酶和半纤维素酶的相对表达量高于前者,胞外酶活性分析也验证此结果。另外,qRT-PCR分析表明,在纤维素+SLS培养基中,纤维素酶和半纤维素酶基因的表达水平显着提高(32.2-到1166.7-fold)。结果表明香菇能够分泌降解木质纤维素的完整的胞外酶系;在培养基中添加SLS能够提高纤维素酶编码基因和半纤维素酶基因的表达。2.通过香菇在木质和非木质生物质中分泌蛋白组比较,初步分析香菇菌丝对几种天然生物质的降解机制。以栎木屑(木质),柠条、稻秆、玉米秆、油菜杆、玉米芯和棉籽壳(非木质)为主要碳源,培养香菇菌丝,采用nanoLC-MS/MS对香菇菌丝在7种不同培养基中的分泌蛋白进行分析,共鉴定到154个不同蛋白。在稻秆培养基中分泌蛋白最少78个,而在其它培养基中分泌蛋白均超过100个。在7个分泌蛋白组中共同鉴定到的44个蛋白中,CAZy蛋白占70.5%,主要参与植物细胞壁多糖降解,这表明香菇对木质与非木质基质的细胞壁多糖降解具有广泛适应性。在香菇木质素降解酶中,漆酶(LACC13、LACC14、LACC12和LACC9)、class-II过氧化物酶MnP和乙二醛氧化酶(AA5)在栎木屑培养基中大量表达,而在柠条、稻秆、玉米秆、油菜杆、玉米芯和棉籽壳等其它非木质培养基中少量表达或不表达,表明香菇木质素降解酶系统对木材木质素有独特的适应性。但是在非木质培养基中发现CDH或芳香物过氧化酶的大量表达,表明香菇中存在其它的策略降解非木质生物质的木质素。3.香菇木质纤维素降解酶编码基因在葡萄糖、纤维素和纤维素+SLS诱导下的转录组分析。将香菇菌丝分别转移至葡萄糖、纤维素和纤维素+SLS培养基培养5d(简称为G5d、C5d和CL5d),进行了转录组比较分析,结果显示约94%的CAZy基因在C5d或CL5d上调表达,并且发现在5个差异表达的转录因子基因中有4个是在CL5d上调或下调,表明SLS调控CAZy基因的表达。同时发现GH6和GH7的编码基因在C5d和CL5d中大量表达,基于GH6和GH7蛋白序列的系统发育分析表明这两个家族蛋白具有保守性,且香菇与多孔菌(Polyporus)亲缘关系更近。另外,在CL5d中上调表达的非CAZy基因中包含其它与木质素降解相关的酶细胞色素P450单加氧酶、脂肪酸代谢相关酶,表明木质素降解与多个代谢过程有关。4.比较转录组分析香菇对葡萄糖和纤维素的初始应答机制。将香菇菌丝分别转移至葡萄糖(可直接利用碳源)和纤维素(不可直接利用碳源)培养基中短时(0.5h和2h)培养(简称为G0.5h、G2h和C0.5h、C2h),然后进行了转录组分析比较。对葡萄糖和纤维素特异性诱导差异表达基因进行KOG富集分析,结果表明在0.5h的短时刺激下,特异性响应葡萄糖和纤维素的基因种类较多,分布于多个KOG class中;在2h时,特异性响应葡萄糖的基因功能集中在初级代谢和次级代谢过程中,特异性响应纤维素的基因功能主要集中于细胞过程和信号转导。对各个KOG class中的基因进行具体分析,发现在C0.5h中大多数KOG class下调表达的基因数量远多于上调基因,而在C2h中上调表达基因多于下调基因。综上所述,香菇不仅能够分泌降解木质纤维素的完整的胞外酶系,而且在培养基中添加木质素磺酸钠时能提高纤维素酶基因和半纤维素酶基因的表达量。香菇对木质与非木质基质的多糖降解具有广泛适应性,木质素降解酶系统对木材木质素有独特的适应性,但同时存在其它的策略降解非木质生物质的木质素。转录组分析表明,木质素磺酸钠能够调控CAZy基因的表达;在2h短时刺激下特异性响应葡萄糖的基因集中在初级代谢和次级代谢途径中,而特异性响应纤维素的基因主要集中于细胞过程和信号转导。通过以上研究探索香菇对木质纤维的利用机制,有利于根据香菇降解适应性开发新型基质及配方优化,辅助育种筛选对木质纤维素降解能力强的香菇菌株,在分子水平上改良香菇菌株用于生物转化或酶制剂生产。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-12-01）
方诩[10]（2017）在《木质纤维素降解酶的研究以及在生物质降解中的应用》一文中研究指出近日,十五部委联合发布至2020年我国全国范围将推广使用车用乙醇汽油。而我国燃料乙醇生产尚有700万吨的缺口,如果采用粮食生产,将需要增加2000万吨以上的消耗。因此,采用环境友好的生物法(酶法)将玉米秸秆、麦秆、稻秆等高纤维素含量的生物质降解成可发酵性糖,再通过发酵制备乙醇、丁醇等生物液体燃料的技术有望被推广。能降解秸秆的酶通常被称为"纤维素酶"。在自然界中木质纤维素降解过程,常见的酶解机制分为水解和氧化机制。内切-β-1,4-葡聚糖酶,外切-β-1,4-葡聚糖酶,β-葡萄糖苷酶和纤维小体是酶水解机制的代表,而AA9家族(以前又称GH61)是近年来发现的一类通过氧化切割纤维素链的糖苷键降解植物多糖的真菌多糖裂解单加氧酶(copper-dependent lytic po-lysaccharide monooxygenase,LMPO),与纤维素酶具有显着的协同作用。在本文中将重点介绍近年来木质纤维素降解酶领域的山东大学团队以及国内外最新研究成果,包括为了减少纤维素酶木质素非特异性吸附的蛋白质工程的改造,多糖裂解单加氧酶与纤维素酶的协同作用,通过辅助酶异源表达改造纤维素酶酶系以及多催化域多结构域的新型酶CaldicellulosiruptorbesciiCelA等等。同时,也将简要介绍以上研究成果在生物质综合利用的产业化情况。(本文来源于《第十一届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-18）
半纤维素降解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
如果按照我国现有生物制品的增长速度计算,到2020年,用于生物制造的玉米消耗量将达到4800万吨以上。发展我国的生物制造产业,可发酵性糖的供应将成为一个日益重要的瓶颈问题。因此,研发非粮可发酵性糖制备技术至关重要。利用丝状真菌的纤维素酶和半纤维素酶可将预处理后的秸秆等非粮生物质
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半纤维素降解酶论文参考文献
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