导读:本文包含了变态发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:昆虫变态,志在,蜕皮激素,保幼激素,人才培养计划,果蝇,上海交通大学,生物统计学,新年,血液研究所
变态发育论文文献综述
徐佳倩[1]（2020）在《何倩毓 志在破解昆虫变态发育之谜》一文中研究指出“2014年我辞去上海交通大学瑞金医院血液研究所的工作，跟随着爱人的脚步来到大庆生活工作，虽然我俩都不是本地人，但是觉得在哪里都是一样地干，只要努力奋斗都能干出好成绩。”何倩毓告诉，当时身边很多人都不理解自己的决定，但她还是坚持在黑龙江八一农垦大学打(本文来源于《黑龙江日报》期刊2020-01-05）
季文瑶,付元帅,施志仪,谢燕[2]（2019）在《miR-124和Otx2在牙鲆变态发育期间的表达调控及其靶向关系验证》一文中研究指出牙鲆(Paralichthysolivaceus)是研究鱼类变态发育的理想模型,其右眼移位及生活习性的改变受甲状腺激素(TH)调控。同时microRNA (miRNAs)在变态期间发挥关键性作用。为研究TH、pol-miR-124及Otx2在牙鲆变态中的调控机制,本实验通过生物信息学方法预测pol-miR-124潜在靶基因Otx2,首先利用qRT-PCR检测在牙鲆各组织、正常变态及外源TH处理仔鱼后pol-miR-124和Otx2的表达模式。然后克隆400bp含有"种子序列"的Otx23′UTR区序列,构建野生型重组载体pmirGLO-Otx2并转染293T细胞检测双荧光素酶活性确定靶向关系。qRT-PCR结果表明:pol-miR-124和Otx2均在脑和眼睛组织中特异性高表达;在仔鱼变态28 dph表达量最高与变态进程相一致; TH作用下,在20 dph、24 dph时期, pol-miR-124的表达量低于正常组,而Otx2的表达量高于正常组;在28 dph、32dph、36dph时期,pol-miR-124的表达量高于正常组,但Otx2的表达量低于正常组,两者呈现出相反的表达趋势;双荧光素酶结果显示pol-miR-124靶向负调控Otx2。本实验旨为揭示牙鲆视觉感光系统的发育机制奠定研究基础,同时为探讨牙鲆变态发育机制提供了新的理论依据。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年06期）
刘禹含,梁婷婷,赵佳佳,成卫宁,朱克岩[3]（2019）在《麦红吸浆虫3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因SmHMGR的克隆及在滞育与发育变态过程中的表达动态》一文中研究指出【目的】3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是保幼激素(JH)合成途径的限速酶。麦红吸浆虫Sitodiplosis mosellana是一种典型的专性幼虫滞育昆虫。本研究旨在探讨HMGR基因在麦红吸浆虫滞育和发育变态过程中的作用。【方法】通过RT-PCR和RACE技术克隆麦红吸浆虫滞育前幼虫HMGR基因全长cDNA序列;利用生物信息学软件分析HMGR基因核苷酸和其编码的蛋白氨基酸序列特性;采用qPCR技术测定其在麦红吸浆虫滞育不同时期3龄幼虫及不同发育阶段(1-2龄幼虫、预蛹、初蛹、中蛹和后蛹以及雌雄成虫)中的mRNA表达水平。【结果】克隆获得一条麦红吸浆虫HMGR基因全长cDNA序列,命名为SmHMGR(GenBank登录号:MG876766)。该基因全长2 548 bp,其中开放阅读框长2 328 bp,编码775个氨基酸,预测的蛋白分子量为84.16 kD,理论等电点为8.29。序列分析发现该基因编码的蛋白具有HMGR蛋白家族典型的HMG-CoA-reductase-classⅠ催化功能域及其他保守功能基序;序列比对和系统发育分析表明,SmHMGR与达氏按蚊Anopheles darling等长角亚目(Nematocera)昆虫HMGR的相似性最高、亲缘关系最近。SmHMGR在麦红吸浆虫滞育前的3龄早期幼虫中表达量显着升高,进入滞育后一直维持较高水平,并在滞育后静息阶段的当年12月至翌年1月达到最高。SmHMGR在蛹期表达量低于幼虫期,预蛹期表达量最低;在雌成虫中表达量显着高于在蛹和雄成虫中的表达量。【结论】SmHMGR的表达与麦红吸浆虫发育密切相关,可能在滞育诱导、维持及滞育后静息状态的维持及生殖中发挥作用,其表达量的降低可能参与了幼虫到蛹的变态。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年10期）
刘素宁,任充华,李胜[4]（2019）在《昆虫变态发育的激素和营养调控研究进展与展望》一文中研究指出变态发育是促进昆虫进化和多样性形成的重要因素之一。昆虫变态发育主要受到蜕皮激素和保幼激素的协同调控,通过信号通路诱导下游基因表达,保证蜕皮、组织重塑等生理过程的正确发生。除内在激素外,外在营养物质亦可通过营养信号影响激素信号进而控制变态发育进程。本文主要综述了近十年来我国科研工作者在昆虫变态发育的激素和营养调控机制研究方面所取得的突出成果,并对未来潜在的研究方向进行了展望,以期对我国的害虫防治和益虫利用研究提供理论指导。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2019年04期）
成美玲,田永胜,吴玉萍,李振通,张晶晶[5]（2019）在《鞍带石斑鱼(♀)×蓝身大斑石斑鱼(♂)杂交F1代变态发育和生长特征分析》一文中研究指出为了深入研究鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceolatus)(♀)×蓝身大斑石斑鱼(E. tukula)(♂)杂交F1代的变态发育及生长特征,本研究对杂交组和纯种鞍带石斑鱼胚胎发育时间、受精率、畸形率、孵化率和仔稚幼鱼生长性状(全长、体长、体高、肛前距),以及杂交组卵黄囊和油球吸收过程,第二背鳍棘和腹鳍棘生长和收缩,口径和眼裂的变化等进行了详细的观察描述和统计分析。结果显示,在水温28℃条件下,杂交组和鞍带石斑鱼受精卵分别经21 h 24 min和21 h 32 min完成胚胎发育;杂交F1代受精率、畸形率和孵化率分别是89.09%±0.08%、35.16%±5.05%和62.59%±10.70%,与纯种鞍带石斑鱼无显着性差异。根据卵黄囊、第二背鳍棘、腹鳍棘、鳞片、体色等形态变化,将其胚后变态发育分为前期仔鱼(孵化后0～6 d)、后期仔鱼(孵化后7～34 d)、稚鱼期(孵化后35～46 d)和幼鱼期(孵化后47～86 d),前期仔鱼生长较缓慢,后期仔鱼到幼鱼期生长逐渐加快, 86 d时杂交组和对照组体长分别达(60.80±0.50) mm和(51.80±0.47) mm,杂交组生长速度极显着高于对照组(P<0.01)。在胚胎发育时期卵黄囊消耗量为29.45%,油球消耗量为20.75%,卵黄囊在孵化后1 d消耗最快,达58.70%。油球在孵化后3 d消耗最快,达32.08%,孵化后第5 d仔鱼卵黄囊和油球基本吸收完毕。第二背鳍棘、腹鳍棘在孵化后29 d达到最长,分别是(8.15±0.02) mm和(5.80±0.10) mm,至47 d完全退化,变态发育完成。第一天仔鱼眼径为(0.16±0.01) mm,至86 d眼径增大22倍,第四天口裂长为(0.09±0.02) mm,至86 d增大99倍。结果表明,鞍带石斑鱼(♀)×蓝身大斑石斑鱼(♂)杂交F1代胚胎和仔稚幼鱼发育正常,而且杂交F1代与母本相比具有较显着的生长优势,本研究为两种石斑鱼杂交苗种培育、发育研究和品种改良提供了丰富的数据。(本文来源于《海洋学报》期刊2019年08期）
董文韬[6]（2019）在《果蝇Kr-h1表达调控相关miRNA的筛选及对变态发育影响的研究》一文中研究指出果蝇的变态发育主要由保幼激素(juvenile hormone,JH)和蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)协同调控,Kr-h1基因作为保幼激素的初级反应基因,在保幼激素信号传递中发挥至关重要的作用。而miRNAs作为一种长约22 nt的非编码小RNA,通过结合靶基因mRNA的特定位点,抑制mRNA翻译或诱导降解,从而参与调控人类及动植物的生长发育和细胞凋亡等重要生理活动。因此,本研究以黑腹果蝇为试验对象,研究在完全变态昆虫中靶向作用于Kr-h1基因的miRNA,并证明miRNA对果蝇发育的影响,为生物学防治蚊蝇提供理论基础和指导。本试验首先通过多个生物信息学预测网站对靶向果蝇Kr-h1基因的miRNA进行预测,最终锁定miR-927为可能靶向作用于Kr-h1基因的miRNA。接下来使用双荧光素酶报告系统验证miR-927和Kr-h1基因之间的识别位点,结果显示,miR-927 mimics和Kr-h1 3'UTR共转染与对照组相比,双荧光素比值(F/R)降低极显着(P<0.01),而Kr-h1 3'UTR单个位点突变的双荧光素比值均显着低于野生型载体(P<0.05),两个位点同时突变较野生型相比,则差异不显着(P>0.05)。结果表明,在Kr-h1基因的3'UTR上存在miR-927成熟序列特异性结合的位点,miR-927和Kr-h1基因存在靶标关系,Kr-h1基因能被miR-927特异性结合。为了探究miR-927与Kr-h1基因在转录水平的调控关系,利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测了在果蝇Kc细胞中将miR-927超表达后,Kr-h1基因的变化情况。qPCR结果显示,miR-927 mimics转染组较NC组相比,Kr-h1基因的表达量显着降低(P<0.05)。结合虫体不同发育时期miR-927和Kr-h1基因的相对表达量,证明miR-927与Kr-h1在某些发育时期呈相互抑制关系。本研究分别在细胞水平和虫体水平,研究了miR-927同JH之间的关系:使用保幼激素类似物Methoprene对果蝇Kc细胞及果蝇白色预蛹期进行不同时间梯度处理,检测miR-927的表达差异。结果显示,JH在细胞水平及虫体上均能够抑制miR-927的表达(P<0.05)。然后将虫体JH缺失,检测miR-927的表达情况,结果显示,JH缺失组miR-927的表达量较野生型相比显着升高(P<0.05)。结果证明,JH在一定程度上对miR-927起到抑制作用。为了更好的研究JH及miR-927对果蝇生长发育的调控,本实验使用Methoprene处理白色预蛹期的果蝇腹部,观察了背部刚毛的表型。结果发现,Methoprene处理能够导致果蝇背部刚毛出现短刚毛、背部刚毛不能正常融合及出现斑块等表型,且果蝇不能正常孵化成虫。miR-927超表达虫体则不能正常预蛹,一般发育至若虫则不再发育,且虫体发育缓慢,个体变小,极少数果蝇会变成“小蛹”,但未能孵化成虫。结论:(1)dme-miR-927靶向作用于Kr-h1基因;(2)在果蝇Kc细胞及虫体中,miR-927能够对Kr-h1基因进行转录水平的调控,可以抑制Kr-h1基因mRNA的表达;(3)JH在细胞水平及虫体水平均能够抑制miR-927的表达;(4)JH及miR-927均对果蝇的生长发育起到重要的调控作用。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2019-06-01）
马学艳,闻海波,金武,华丹,徐跑[7]（2019）在《血浆种类和温度对褶纹冠蚌钩介幼虫非寄生变态发育及早期稚蚌生长的影响》一文中研究指出为完善褶纹冠蚌钩介幼虫体外培养技术和理论,采用体外培养技术研究了血清、温度对钩介幼虫的变态发育影响,并对早期稚蚌的成活和生长进行了评估。结果表明:鳙鱼血浆培养的钩介幼虫变态率极显着高于马血清、牛血清组(P<0.01);18℃培养的钩介幼虫变态率均显着高于30、24℃(P<0.05);褶纹冠蚌钩介幼虫生物学零度为9.34℃,有效积温为102.84℃·d;早期稚蚌养殖一个月后,鳙鱼血浆培养的稚蚌成活率最高(P<0.05),鳙鱼血浆组稚蚌壳长显着高于牛血清组、马血清组组(P<0.05);稚蚌在3个养殖温度下,温度越低,成活率越高,且具有显着性差异(P<0.05)。综上所述,以鳙鱼血浆为营养源、18℃条件下培养的褶纹冠蚌钩介幼虫变态率最高,稚蚌养殖成活率高。(本文来源于《农学学报》期刊2019年02期）
邱妩洁[8]（2018）在《lncR-6496和lncR-26319在家蚕变态发育过程中表达谱及功能初探》一文中研究指出非编码RNA(ncRNA)是一大类无蛋白编码能力的RNA的总称,在基因表达调控过程中发挥着重要作用。微小RNA(microRNA,miRNA)与长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是两大主要类群,它们介导了转录、转录后及翻译等多个层次的基因表达调控。一些lncRNA可以作为miRNA前体发挥作用,另外一些lncRNA可以作为miRNA的竞争性内源RNA(competing endogenous RNAs,ceRNA)发挥作用。本课题在实验室前期构建的家蚕lncRNA文库的基础上,选择两个lncRNA,一个可以作为miRNA的前体产生多个miRNA,一个与miRNA序列互补作为竞争性内源RNA,研究miRNA与lncRNA在家蚕变态发育过程中的调控机制。为利用lncRNA和miRNA对家蚕进行转基因改良提供理论依据。本课题首先研究了lncRNA、miRNA及miRNA靶基因在家蚕不同发育时期及不同组织中的表达谱,研究叁者之间的互作关系。其次通过家蚕个体及细胞实验探索lncRNA通过miRNA参与家蚕变态发育的分子机制。主要研究结果如下:1.lncRNA与miRNA在家蚕变态发育过程中的表达谱。以家蚕变态发育不同阶段的总RNA为研究对象,利用实时荧光定量PCR的方法,研究lncR-6496、lncR-26319、miR-2817和miR-2834在家蚕变态发育过程中的表达谱。结果表明,与miR-2817和miR-2834产生于同一基因座位的lncR-6496与两个miRNA在家蚕变态发育过程中存在着一致的表达趋势,在幼虫发育阶段,表达趋势不明显;在成虫及蛹发育阶段,呈现先下降后上升的趋势。产生于miR-2817和miR-2834互补链的lncR-26319与两个miRNA在家蚕变态发育过程中存在着相反的表达趋势,在幼虫阶段lncR-26319表达量先减少再逐步增加,到5龄时达到最高;两个miRNA二龄时最高,随后逐渐下降;在蛹及成虫阶段lncR-26319呈现先上升后下降趋势,两个miRNA呈现先下降后上升的趋势,表明这些lncRNA可能通过miRNA参与家蚕变态发育。2.lncRNA与miRNA在家蚕不同组织中的表达谱。两个lncRNA和两个miRNA的趋势相同,在家蚕的大脑、精巢和中肠中表达量比较高,在马氏管、丝腺、血淋巴和脂肪中表达量较低。大脑、精巢和中肠是功能和结果比较复杂的组织,lncRNA和miRNA在其中可能扮演着重要的角色。3.lncR-26319、miR-2834与靶基因endophilin A在家蚕蛹期表达谱。通过生物信息学预测的靶标基因,结果发现家蚕内吞蛋白endophilin A的3’-UTR与miR-2834的种子序列匹配较好,可能是miR-2834的真实靶标。endophilin A是内吞蛋白,在家蚕变态发育过程中具有重要的作用,endophilin A基因突变会导致细胞自噬不能正常发生,自噬是家蚕化蛹过程中的必经步骤,自噬功能的缺失将导致家蚕变态发育异常。为进一步验证二者是否存在真实的互作关系,我们在家蚕蛹期检测lncR-26319、miR-2834和靶标基因endophilin A的表达谱。结果显示,lncR-26319和miR-2834表达趋势相反,和靶标基因endophilin A表达趋势一致,均呈现发育前期低后期高的趋势,表明lncR-26319可能作为miR-2834海绵抑制miRNA的表达。4.体外实验验证miRNA和靶标基因的互作关系。我们首先构建endophilin A3’-UTR的过表达载体psiCHECK-endophilin A。其次,在HEK293细胞系中共转染miR-2834 mimics和psiCHECK-endophilin A,通过双荧光素酶报告基因系统检测miR-2834和endophilin A的互作关系。结果表明,miR-2834过表达可以造成靶标基因psiCHECK-endophilin A的荧光素酶活性降低40%以上,差异极显着,表明endophilin A是miR-2834的真实靶标。本研究首次发现miR-2834可以靶向修饰自噬相关蛋白endophilin A,表明miR-2834可能在家蚕变态发育过程中发挥重要作用。该研究结果为利用miRNA及lncRNA参与家蚕变态发育提供了良好的前期基础,为家蚕的转基因改良提供了理论依据。(本文来源于《南阳师范学院》期刊2018-12-01）
李新梅[9]（2018）在《lncRNA通过miRNA调控家蚕变态发育研究》一文中研究指出家蚕是一种完全变态发育昆虫,一生经历卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。家蚕作为鳞翅目的模式昆虫,在鳞翅目害虫防治中具有重要作用。家蚕的变态发育过程需要多种激素以及非编码RNA的调控,研究变态发育过程的基因表达调控机制对蚕桑产业和鳞翅目害虫防治都有十分重要的意义。本课题组在前期家蚕的转录组测序中发现了一个长链非编码RNA TCONS_00017454可以产生miRNA bmo-let-7、bmo-mir-100和bmo-mir-2795。let-7在很多物种中非常保守,对细胞的命运决定具有重要作用。为了研究TCONS_00017454的生物学功能以及它在家蚕发育过程中的调控机制,我们首先研究了TCONS_00017454、bmo-let-7、bmo-mir-100和bmo-mir-2795在家蚕不同发育时期的表达谱。其次通过在家蚕个体中注射TCONS_00017454 dsRNA干涉TCONS_00017454的表达,研究TCONS_00017454对家蚕变态发育的影响。最后,通过在BmN细胞中施加外源蜕皮激素20 E,研究TCONS_00017454通过let-7 miRNA基因簇调控家蚕变态发育的分子机制。主要研究结果如下:1.TCONS_00017454与let-7 miRNA基因簇在家蚕幼虫期的表达谱。以家蚕幼虫不同发育时期的总RNA为研究对象,荧光定量PCR检测TCONS_00017454与let-7miRNA基因簇的表达谱。结果表明,TCONS_00017454与bmo-let-7和bmo-mir-100的表达趋势一致,而与bmo-mir-2795之间没有明确的相关性,说明同一基因簇内的miRNA可能具有自己独立的启动子。2.TCONS_00017454与let-7 miRNA基因簇在家蚕蛹期及成虫的表达谱。以家蚕蛹期不同发育时期的总RNA为研究对象,荧光定量PCR检测TCONS_00017454与let-7 miRNA基因簇的表达谱。结果表明,TCONS_00017454与bmo-let-7的表达趋势相一致,而与bmo-mir-2795和bmo-mir-100之间的相关性不强,说明在家蚕不同发育阶段,lncRNA和miRNA之间可能存在不同的互作关系。3.在体内干涉TCONS_00017454后,导致家蚕发育异常。通过在体外合成TCONS_00017454 dsRNA,注射3龄1天家蚕,结果发现,注射TCONS_00017454dsRNA后引起家蚕在不同龄期过渡时不能正常蜕皮、拉稀、体型变小。对干涉效果进行检测,发现注射dsRNA后,家蚕体内TCONS_00017454的相对表达量下调80%,bmo-let-7、bmo-mir-100、bmo-mir-2795的相对表达量分别下调40%、36%和40%。4.细胞实验验证TCONS_00017454和miRNA的互作。用5μM的20 E处理BmN细胞48 h后,提取RNA,荧光定量PCR检测TCONS_00017454和let-7 miRNA基因簇的表达情况。结果表明TCONS_00017454、bmo-let-7、bmo-mir-100和bmo-mir-2795都被20E诱导上调表达。接着我们对bmo-let-7的靶基因进行了检测,发现E74、FTZF1的相对表达量被显着下调,表明TCONS_00017454可通过miRNA let-7调控其靶标基因E74、FTZF1的表达从而参与家蚕变态发育。(本文来源于《南阳师范学院》期刊2018-12-01）
刘春胜,万逸,高菲,陈四清,王爱民[10]（2018）在《海蜇胚胎发育和变态过程超微观察》一文中研究指出采用扫描电镜、透射电镜和蛋白银染色等方法研究了海蜇胚胎发育和变态过程中细胞超微结构变化。结果显示:(1)海蜇自受精卵至原肠期阶段细胞均等分裂,细胞间存在大量连接,细胞形态相近,未出现显着分化;(2)海蜇自早期浮浪游虫阶段,其外胚层细胞开始出现空泡化,至4触手螅状体阶段外胚层细胞空泡体积逐渐增大,而内胚层细胞仅在4触手螅状体阶段才出现空泡化。伴随着外胚层细胞空泡化比例的增大,杯状体和4触手螅状体阶段出现疑似凋亡小体结构;(3)刺细胞分化于早期浮浪游虫期的外胚层近中胶层区域,而后逐渐向外转移,至4触手螅状体阶段发育成熟并转移至表面;(4)纤毛形成于早期浮浪幼虫,在杯状体阶段逐渐退化,并于4触手螅状体阶段完全消失;(5)在海蜇早期发育各个阶段,其内部均发现大量着色较深的卵黄体,且在浮浪游虫阶段首次发现了海蜇外层细胞主动吞噬细菌现象,表明海蜇早期发育营养来自内源性和外源性两部分。研究结果可为阐明刺胞动物早期发育模式提供依据。(本文来源于《水生生物学报》期刊2018年05期）
变态发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
牙鲆(Paralichthysolivaceus)是研究鱼类变态发育的理想模型,其右眼移位及生活习性的改变受甲状腺激素(TH)调控。同时microRNA (miRNAs)在变态期间发挥关键性作用。为研究TH、pol-miR-124及Otx2在牙鲆变态中的调控机制,本实验通过生物信息学方法预测pol-miR-124潜在靶基因Otx2,首先利用qRT-PCR检测在牙鲆各组织、正常变态及外源TH处理仔鱼后pol-miR-124和Otx2的表达模式。然后克隆400bp含有"种子序列"的Otx23′UTR区序列,构建野生型重组载体pmirGLO-Otx2并转染293T细胞检测双荧光素酶活性确定靶向关系。qRT-PCR结果表明:pol-miR-124和Otx2均在脑和眼睛组织中特异性高表达;在仔鱼变态28 dph表达量最高与变态进程相一致; TH作用下,在20 dph、24 dph时期, pol-miR-124的表达量低于正常组,而Otx2的表达量高于正常组;在28 dph、32dph、36dph时期,pol-miR-124的表达量高于正常组,但Otx2的表达量低于正常组,两者呈现出相反的表达趋势;双荧光素酶结果显示pol-miR-124靶向负调控Otx2。本实验旨为揭示牙鲆视觉感光系统的发育机制奠定研究基础,同时为探讨牙鲆变态发育机制提供了新的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
变态发育论文参考文献
[1].徐佳倩.何倩毓志在破解昆虫变态发育之谜[N].黑龙江日报.2020
[2].季文瑶,付元帅,施志仪,谢燕.miR-124和Otx2在牙鲆变态发育期间的表达调控及其靶向关系验证[J].中国水产科学.2019
[3].刘禹含,梁婷婷,赵佳佳,成卫宁,朱克岩.麦红吸浆虫3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因SmHMGR的克隆及在滞育与发育变态过程中的表达动态[J].昆虫学报.2019
[4].刘素宁,任充华,李胜.昆虫变态发育的激素和营养调控研究进展与展望[J].应用昆虫学报.2019
[5].成美玲,田永胜,吴玉萍,李振通,张晶晶.鞍带石斑鱼(♀)×蓝身大斑石斑鱼(♂)杂交F1代变态发育和生长特征分析[J].海洋学报.2019
[6].董文韬.果蝇Kr-h1表达调控相关miRNA的筛选及对变态发育影响的研究[D].黑龙江八一农垦大学.2019
[7].马学艳,闻海波,金武,华丹,徐跑.血浆种类和温度对褶纹冠蚌钩介幼虫非寄生变态发育及早期稚蚌生长的影响[J].农学学报.2019
[8].邱妩洁.lncR-6496和lncR-26319在家蚕变态发育过程中表达谱及功能初探[D].南阳师范学院.2018
[9].李新梅.lncRNA通过miRNA调控家蚕变态发育研究[D].南阳师范学院.2018
[10].刘春胜,万逸,高菲,陈四清,王爱民.海蜇胚胎发育和变态过程超微观察[J].水生生物学报.2018
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