导读:本文包含了健脾渗湿颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:健脾祛湿颗粒,耳穴压豆,雄激素性脱发
健脾渗湿颗粒论文文献综述
黄晶,张智伟,杨玉峰,陈宝清,王丽娜[1]（2019）在《健脾祛湿颗粒联合耳穴压豆治疗雄激素性脱发36例临床疗效观察》一文中研究指出目的:对健脾祛湿颗粒联合耳穴压豆治疗雄激素性脱发临床疗效及安全性进行评价。方法:将皮肤科门诊病例72例随机分为治疗组和对照组,治疗组服用健脾祛湿颗粒每次1包,每日2次加耳穴压豆;对照组口服非那雄胺片(保法止):1mg,日1次。观察头皮油脂分泌、皮屑、瘙痒、脱发及头发新生情况,进行疗效评价。结果:治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P <0.05);各组均未见明显副作用。结论:健脾祛湿颗粒联合耳穴压豆治疗雄激素性脱发安全有效。(本文来源于《黑龙江中医药》期刊2019年02期）
王迎寒,吕英超,刘玉玲,陈光晖,张晓峰[2]（2018）在《健脾化湿颗粒对D-IBS大鼠脑中酪氨酸羟化酶、单胺氧化酶及5-羟色胺转运体表达的影响》一文中研究指出目的:从脑中酪氨酸羟化酶,单胺氧化酶及5-羟色胺(5-HT)转运体角度探讨健脾化湿颗粒改善腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的作用机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、健脾化湿颗粒低、中、高剂量组(6.25,12.5,25 g·kg-1)、阳性药组(匹维溴铵,0.03 g·kg-1),共6组,每组10只,除正常组外,其余各组大鼠均采用灌服番泻叶联合束缚应激的方法复制D-IBS大鼠模型,观察不同时间各组大鼠糖水偏爱度的的变化,应用健脾化湿颗粒进行干预14 d。应用免疫组化法和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测脑中酪氨酸羟化酶、单胺氧化酶及5-HT转运体的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠糖水偏爱度显着下降(P<0.01),脑中酪氨酸羟化酶表达显着升高,单胺氧化酶及5-HT转运体表达显着下降(P<0.01)。模型组比较,中、高剂量组及匹维溴铵组大鼠糖水偏爱度显着升高(P<0.05,P<0.01);除阳性组大鼠单胺氧化酶相对表达量外,各治疗组大鼠脑中酪氨酸羟化酶阳性表达及表达量均显着降低,单胺氧化酶和5-HT转运体阳性表达及表达量均显着升高(P<0.05,P<0.01)。与匹维溴铵组比较,中、高剂量组大鼠糖水偏爱度均显着升高(P<0.05,P<0.01);中、高剂量组大鼠脑中酪氨酸羟化酶阳性表达及相对表达量显着降低(P<0.05,P<0.01);中、高剂量组大鼠脑中单胺氧化酶及高剂量组大鼠脑中5-HT转运体阳性表达显着升高(P<0.05,P<0.01);低、中、高剂量组大鼠脑中单胺氧化酶及5-HT转运体相对表达量显着升高(P<0.05,P<0.01)。结论:健脾化湿颗粒降低D-IBS模型大鼠脑内5-HT含量与其下调脑中酪氨酸羟化酶表达,上调单胺氧化酶和5-HT转运体表达密切相关,这可能是其治疗D-IBS的作用机制之一。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年11期）
冯占荣,马俊杰,张以来,魏善斋[3]（2017）在《益肾健脾化湿颗粒治疗代谢综合征微量白蛋白尿症40例临床观察》一文中研究指出目的:观察益肾健脾化湿颗粒治疗脾肾气虚型代谢综合征微量白蛋白尿症的临床疗效及对尿微量白蛋白的影响。方法:将80例脾肾气虚型代谢综合征微量白蛋白尿患者随机分为2组各40例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用益肾健脾化湿颗粒治疗。2组疗程均为12周。观察比较2组尿微量白蛋白达标率及治疗前后体质量指数、血压、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、血糖(FBG、Hb A1c)的变化。结果:治疗组尿微量白蛋白达标率为45.0%,明显高于对照组的27.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后体质量指数、血压、血脂、血糖水平均低于治疗前,并优于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾健脾化湿颗粒联合西药治疗能改善脾肾气虚型代谢综合征微量白蛋白尿患者的各项指标,并可显着减少尿微量白蛋白。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2017年10期）
余凤清,冯锦培[4]（2017）在《观察健脾祛湿颗粒口服配合肤康止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效》一文中研究指出目的观察健脾祛湿颗粒口服配合肤康止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效。方法 96例湿疹患者作为研究对象,以随机分配为原则分为观察组和对照组,各48例。对照组采用莫匹罗星软膏联合复方氟米松软膏外用进行治疗,观察组采用健脾祛湿颗粒口服联合肤康止痒洗剂湿敷进行治疗。对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率87.50%高于对照组的70.83%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组皮疹形态、皮疹面积积分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组皮疹形态、皮疹面积积分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论健脾祛湿颗粒口服配合肤康止痒洗剂湿敷治疗湿疹具有良好的临床疗效,能有效改善皮疹形态与皮疹面积,值得在临床上推广应用。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2017年13期）
邓荣龙,胡水勋,邓武锴[5]（2017）在《氯沙坦钾联合益肾健脾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性评价》一文中研究指出目的探讨在慢性肾小球肾炎治疗的过程中,使用氯沙坦钾联合益肾健脾化湿颗粒治疗的疗效及其安全性。方法针对30例慢性肾小球肾炎患者采用氯沙坦钾治疗,并设为对照组,针对另外30例患者在对照组基础上联合益肾健脾化湿颗粒治疗,并设为观察组,两组患者均为我院2013年2月~2014年1月期间门诊病例。结果两组患者24小时尿蛋白、血肌酐、血钾、白细胞介素-13、舒张压和收缩压等在无差异的基础上分组治疗。治疗后观察组患者效果明显更佳;比较两组患者的治疗有效率发现,观察组患者为83.33%明显较高,对照组为63.33%,且组间比较均为P<0.05则说明差异明显。不良反应比较无明显差异,但是观察组患者13.33%明显较低,对照组为23.33%。结论氯沙坦钾联合益肾健脾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性评价分析发现,能够改善患者临床各项指标,提高患者的临床治疗效果,同时不会对患者产生不良反应,因此值得临床借鉴。(本文来源于《中国医药科学》期刊2017年08期）
冯程,高志惠,王平,田禾,张学顺[6]（2016）在《健脾祛湿颗粒成型工艺及其急性毒性试验》一文中研究指出目的研究健脾祛湿颗粒的成型工艺及用药后的急性毒性。方法成型工艺中进行辅料的确定,采用效应面试验确定糊精用量和乙醇浓度;制备样品后进行健脾祛湿颗粒小鼠急性毒性试验,观察给予健脾祛湿颗粒后小鼠的死亡情况,以确定药物的急性毒性。结果制备的健脾祛湿颗粒为黄色,大小均匀,辅料糊精的用量为17%,乙醇浓度90%;急毒实验结果是小鼠单次给药的最大给药量为120 g·kg-1。结论用17%糊精,乙醇浓度90%制备的健脾祛湿颗粒,工艺可靠,安全低毒,适合临床应用。(本文来源于《药学研究》期刊2016年09期）
靳继伟,王迎寒,张晓峰,杜海燕,郭洪杰[7]（2016）在《健脾化湿颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠结肠5-羟色胺、5-羟色胺3受体的影响》一文中研究指出目的探讨健脾化湿颗粒对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠结肠中5-羟色胺(5-HT)和5-羟色胺3受体(5-HT3R)水平的影响。方法选用60只SD雄性大鼠,按体重随机分成六组,分别为正常组,模型组,健脾化湿颗粒低、中、高剂量组,阳性对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠结肠黏膜中5-HT含量,采用免疫组化法检测结肠黏膜下5-HT3R阳性细胞的表达量,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测结肠中5-HT3R mRNA的表达水平。结果与正常组相比,模型组结肠中5-HT水平显着升高(P<0.05),结肠黏膜下层5-HT3R阳性细胞的含量明显升高(P<0.05),结肠中5-HT3R mRNA的表达水平亦显着升高(P<0.05);健脾化湿颗粒可以降低5-HT水平,5-HT3R水平及其mRNA表达量。结论健脾化湿颗粒可能通过降低结肠黏膜5-HT含量,减少结肠5-HT3R的表达量,减弱5-HT3R神经元兴奋性,从而改善内脏痛觉敏感状态,消除肠道反应。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年14期）
王迎寒,赵素微,陈光晖,刘玉玲,胡楠[8]（2016）在《健脾化湿颗粒对D-IBS模型大鼠脑中5-HT及5-HTR3,5-HTR4表达的影响》一文中研究指出目的:从前额叶皮质、海马及下丘脑中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和5-羟色胺受体3(5-hydroxytryptamine receptor3,5-HTR3),5-羟色胺受体4(5-HTR4)角度探讨健脾化湿颗粒改善腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,D-IBS)模型大鼠结肠运动和内脏敏感性的作用机制.方法:采用番泻叶灌胃结合束缚应激法建立D-IBS大鼠模型,应用健脾化湿颗粒进行干预,采用酶联免疫法(ELISA)检测大鼠海马中5-HT含量,采用免疫组织化学法检测前额叶皮质、海马及下丘脑中5-HT、5-HTR3、5-HTR4阳性表达,采用逆转录-聚合酶链反应法检测海马中5-H T R3 m R N A和5-H T R4m RNA的表达水平.结果:与正常组相比,模型组海马中5-HT含量(327.30±22.35 vs 265.33±13.60),前额叶皮质、海马、下丘脑中5-HT阳性表达(0.16±0.02 vs 0.08±0.01,0.19±0.02 vs 0.09±0.01,0.17±0.02 vs 0.08±0.01)明显升高(P<0.01);前额叶皮质、海马、下丘脑中5-HTR3阳性表达(0.29±0.02 vs 0.10±0.01,0.23±0.02 vs 0.09±0.01,0.22±0.02 vs 0.09±0.02)及5-HTR4阳性表达(0.25±0.02 vs0.11±0.01,0.28±0.02 vs 0.10±0.02,0.27±0.02 vs 0.11±0.02)明显升高(P<0.01);海马中5-H T R3 m R N A和5-H T R4 m R N A的表达(0.54±0.01 vs 0.17±0.05,0.73±0.08 vs 0.10±0.02)显着升高(P<0.01).与模型组相比,阳性对照组、中、高剂量组海马中5-H T含量(298.92±12.16、286.29±24.43、279.86±20.05 vs 327.30±22.35)显着下降(P<0.05,P<0.01),中、高剂量组前额叶皮质中5-HT表达(0.12±0.01、0.11±0.01 vs 0.16±0.02)显着下降(P<0.01),阳性对照组、中、高剂量组海马、下丘脑中5-H T表达显着下降(P<0.05,P<0.01);各治疗组前额叶皮质、海马、下丘脑中5-H T R3表达及5-H T R4表达下降显着(P<0.05,P<0.01);各治疗组海马中5-H T R3 m R N A表达及5-H T R4 m R N A表达显着降低(P<0.05,P<0.01).结论:健脾化湿颗粒可能通过下调脑中5-HT、5-HTR3、5-HTR4表达来改善D-IBS模型大鼠结肠运动和内脏敏感性.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2016年02期）
冯程,田禾,陈嫚嫚,张伯锋,张学顺[9]（2015）在《健脾祛湿颗粒质量标准的研究》一文中研究指出目的:建立健脾祛湿颗粒(炒白术、干姜、炒苍术、厚朴、陈皮、砂仁等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别方中炒白术、干姜、炒苍术、厚朴、陈皮、砂仁,高效液相色谱法对白术内酯Ⅰ、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷、甘草酸进行定量测定,流动相分别为甲醇-0.1%磷酸水(白术内酯Ⅰ、厚朴酚、和厚朴酚)、乙腈-0.05%磷酸水(甘草苷、甘草酸),检测波长均为237 nm。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。白术内酯Ⅰ、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷和甘草酸分别在0.012 25~0.147 0μg,0.050 50~0.606 0μg,0.073 60~0.883 2μg,0.148 0~1.480μg,0.209 7~2.097μg范围内线性关系良好。结论:本实验定性定量方法简单,结果可靠,所建标准可用于健脾祛湿颗粒的质量控制。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2015年10期）
王迎寒,刘玉玲,杜海燕,靳继伟,胡楠[10]（2015）在《健脾化湿颗粒对D-IBS模型大鼠脑-肠轴中CRF和CRFR1的影响》一文中研究指出目的:从结肠、海马及下丘脑中促肾上腺皮质激素释放因子(corticotropin releasing factor,CRF)和CRF受体1(CRF receptor 1,CRFR1)角度探讨健脾化湿颗粒改善腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,D-IBS)模型大鼠结肠运动和内脏敏感性的作用机制.方法:采用番泻叶灌胃结合束缚应激法建立D-I B S大鼠模型,应用健脾化湿颗粒进行干预,采用酶联免疫法(ELISA)检测大鼠结肠中CRF含量,采用免疫组织化学法检测结肠中CRFR1及海马、下丘脑中CRF,CRFR1阳性表达,采用RT-PCR法检测结肠、海马中CRF m RNA和CRFR1 m RNA的表达水平.结果:与正常组相比,模型组结肠中CRF含量(67.1±3.8 vs 36.0±3.0),海马、下丘脑中CRF阳性表达(0.23±0.02 vs 0.09±0.01,0.17±0.02 v s 0.09±0.01)明显升高(P<0.01);结肠、海马、下丘脑中C R F R1阳性表达(0.17±0.01 vs 0.03±0.01,0.20±0.02 vs 0.09±0.01,0.19±0.02 vs 0.07±0.01)明显升高(P<0.01);结肠、海马中C R F m RNA和CRFR1 m RNA的表达(结肠:0.89±0.04 vs 0.09±0.01,1.09±0.09 vs 0.21±0.04;海马:0.56±0.01 vs 0.15±0.05,1.26±0.14 vs 0.23±0.06)显着升高(P<0.01).与模型组相比,各治疗组结肠、海马中C R F(51.0±3.4,54.6±4.1,45.1±4.7,43.3±3.9 vs 67.1±3.8;0.18±0.02,0.19±0.02,0.15±0.02,0.11±0.01 vs 0.23±0.02)显着下降(P<0.01),阳性对照组、中、高剂量组下丘脑中CRF(0.15±0.02,0.13±0.01,0.12±0.01 vs 0.17±0.02)下降显着(P<0.05,P<0.0 1);阳性对照组、中、高剂量组结肠、海马、下丘脑中C R F R1表达(结肠:0.10±0.01,0.08±0.01,0.05±0.01 vs 0.17±0.01;海马:0.16±0.01,0.14±0.02,0.13±0.01 vs 0.20±0.02;下丘脑:0.15±0.02,0.13±0.01,0.11±0.01 vs 0.19±0.02)下降显着(P<0.05,P<0.01);结肠中CRF m RNA表达(0.63±0.04,0.76±0.06,0.32±0.06,0.13±0.03 v s 0.89±0.04)及中、高剂量组海马中CRF m RNA表达(0.76±0.11,0.67±0.10 v s 1.09±0.09)显着降低(P<0.01);阳性对照组、中、高剂量组结肠中C R F R1m RNA表达(0.47±0.03,0.40±0.06,0.24±0.06 vs 0.56±0.01)及中、高剂量组海马中CRFR1 m RNA表达(0.62±0.06,0.60±0.07vs 1.26±0.14)显着降低(P<0.05,P<0.01).结论:健脾化湿颗粒可能通过下调结肠、海马及下丘脑中CRF、CRFR1表达来改善D-IBS模型大鼠结肠运动和内脏敏感性.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2015年25期）
健脾渗湿颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:从脑中酪氨酸羟化酶,单胺氧化酶及5-羟色胺(5-HT)转运体角度探讨健脾化湿颗粒改善腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的作用机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、健脾化湿颗粒低、中、高剂量组(6.25,12.5,25 g·kg-1)、阳性药组(匹维溴铵,0.03 g·kg-1),共6组,每组10只,除正常组外,其余各组大鼠均采用灌服番泻叶联合束缚应激的方法复制D-IBS大鼠模型,观察不同时间各组大鼠糖水偏爱度的的变化,应用健脾化湿颗粒进行干预14 d。应用免疫组化法和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测脑中酪氨酸羟化酶、单胺氧化酶及5-HT转运体的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠糖水偏爱度显着下降(P<0.01),脑中酪氨酸羟化酶表达显着升高,单胺氧化酶及5-HT转运体表达显着下降(P<0.01)。模型组比较,中、高剂量组及匹维溴铵组大鼠糖水偏爱度显着升高(P<0.05,P<0.01);除阳性组大鼠单胺氧化酶相对表达量外,各治疗组大鼠脑中酪氨酸羟化酶阳性表达及表达量均显着降低,单胺氧化酶和5-HT转运体阳性表达及表达量均显着升高(P<0.05,P<0.01)。与匹维溴铵组比较,中、高剂量组大鼠糖水偏爱度均显着升高(P<0.05,P<0.01);中、高剂量组大鼠脑中酪氨酸羟化酶阳性表达及相对表达量显着降低(P<0.05,P<0.01);中、高剂量组大鼠脑中单胺氧化酶及高剂量组大鼠脑中5-HT转运体阳性表达显着升高(P<0.05,P<0.01);低、中、高剂量组大鼠脑中单胺氧化酶及5-HT转运体相对表达量显着升高(P<0.05,P<0.01)。结论:健脾化湿颗粒降低D-IBS模型大鼠脑内5-HT含量与其下调脑中酪氨酸羟化酶表达,上调单胺氧化酶和5-HT转运体表达密切相关,这可能是其治疗D-IBS的作用机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
健脾渗湿颗粒论文参考文献
[1].黄晶,张智伟,杨玉峰,陈宝清,王丽娜.健脾祛湿颗粒联合耳穴压豆治疗雄激素性脱发36例临床疗效观察[J].黑龙江中医药.2019
[2].王迎寒,吕英超,刘玉玲,陈光晖,张晓峰.健脾化湿颗粒对D-IBS大鼠脑中酪氨酸羟化酶、单胺氧化酶及5-羟色胺转运体表达的影响[J].中国实验方剂学杂志.2018
[3].冯占荣,马俊杰,张以来,魏善斋.益肾健脾化湿颗粒治疗代谢综合征微量白蛋白尿症40例临床观察[J].湖南中医杂志.2017
[4].余凤清,冯锦培.观察健脾祛湿颗粒口服配合肤康止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效[J].中国现代药物应用.2017
[5].邓荣龙,胡水勋,邓武锴.氯沙坦钾联合益肾健脾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性评价[J].中国医药科学.2017
[6].冯程,高志惠,王平,田禾,张学顺.健脾祛湿颗粒成型工艺及其急性毒性试验[J].药学研究.2016
[7].靳继伟,王迎寒,张晓峰,杜海燕,郭洪杰.健脾化湿颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠结肠5-羟色胺、5-羟色胺3受体的影响[J].中国老年学杂志.2016
[8].王迎寒,赵素微,陈光晖,刘玉玲,胡楠.健脾化湿颗粒对D-IBS模型大鼠脑中5-HT及5-HTR3,5-HTR4表达的影响[J].世界华人消化杂志.2016
[9].冯程,田禾,陈嫚嫚,张伯锋,张学顺.健脾祛湿颗粒质量标准的研究[J].中华中医药学刊.2015
[10].王迎寒,刘玉玲,杜海燕,靳继伟,胡楠.健脾化湿颗粒对D-IBS模型大鼠脑-肠轴中CRF和CRFR1的影响[J].世界华人消化杂志.2015