氯甲酰甲基甲基氨基论文_常晓途,曾习文,黄江南,覃业欣,聂婵

导读:本文包含了氯甲酰甲基甲基氨基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:氨基,甲基,磷酸酯,烷基,衍生物,杀虫,活性。

氯甲酰甲基甲基氨基论文文献综述

常晓途,曾习文,黄江南,覃业欣,聂婵[1](2016)在《高效液相色谱法测定饮料中的1-(氨基甲酰甲基)氯化吡啶》一文中研究指出建立了高效液相色谱法测定饮料中1-(氨基甲酰甲基)氯化吡啶(1-MNA)的分析方法。采用水溶液直接稀释提取法对样品进行前处理,通过用Venusil HILIC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)在乙腈和0.02mol/L醋酸铵(v/v,30∶70)流动相体系、1.0 m L/min流速、30℃柱温下进行分离,进而用高效液相色谱仪-二极管阵列检测器在265 nm波长下对目标化合物进行分析。分析结果显示:1-MNA在0.80~100.0μg/m L范围内线性良好,相关系数r=0.9999,其线性回归方程Y=14.61x-2.86,回收率为99.8%~103.8%,精密度为1.50%~4.31%,方法检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.1 mg/kg和0.4 mg/kg。该方法简便快捷,适用于饮料中1-MNA含量检测。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2016年05期)

刘丽,马海军,曾霞,张海虹,倪珏萍[2](2014)在《邻氨基苯甲酰甲基异(硫)脲类衍生物的合成与杀虫活性初步研究》一文中研究指出以杀虫剂氯虫苯甲酰胺为先导,设计并合成了8个邻氨基苯甲酰甲基异(硫)脲类化合物。目标化合物的结构经核磁表征确认。初步生物活性测试结果表明,此类化合物对小菜蛾具有较好的杀虫活性。(本文来源于《现代农药》期刊2014年01期)

毕萍[3](1996)在《氨基甲酰甲基化密胺多元醇在水发泡聚氨酯硬泡中的应用》一文中研究指出氨基甲酰甲基化密胺多元醇在水发泡聚氨酯硬泡中的应用毕萍编译(沈阳市石油化工研究院,沈阳110043)前言密胺和密胺的衍生物在聚氨酯工业中有着重要的作用,密胺已广泛用作软泡的阻燃剂。密胺的酯类,象密胺焦磷酸酯(AERO-GUARDMPR)用作各种聚合物...(本文来源于《沈阳化工》期刊1996年01期)

聂国林[4](1994)在《用二烷基-(二芳基)[二乙基氨基甲酰甲基]氧化磷从高氯酸和某些酸的混合物中萃取 镅(Am)(Ⅲ)、铕(Eu)(Ⅲ)和铀(U)(Ⅵ)》一文中研究指出本专题研究了用二烷基-(二芳基)〔二乙基氨基甲酞甲基〕氧化磷(CMPO)从高氯酸溶液中萃取锯(Ⅲ)、铕(Ⅲ)和铀(Ⅵ)。试验表明,在萃取上述元素时,从高氯酸溶液中萃取比从硝酸溶液中萃取更为有效。在高氯酸介质中,“异常芳基效应”比在硝酸介质中更为显着。在高氯酸介质中,上述元素的溶剂化数也会增加。当采用芳基取代的萃取剂时,溶剂化数极高,但是,在采用烷基取代的化合物时,则不会达到同样高的数值。试验表明,在硝酸和高氯酸溶液中,“异常芳基效应”的值直接取决于芳基和烷基取代的CMPO络合物中元素溶剂化数值之差。事实上,在磷酸和硫酸中,镅(Ⅲ)、铕(Ⅲ)和铀(Ⅵ)并不被CMPO溶液萃取。本专题还研究了从不同的酸溶液中萃取元素时,高氯酸浓度对其萃取率的影响。试验发现。在某些情况下,分配系数显着增大,协同效应也相应增加。本方法通过增加少量的高氯酸即可提高元素的萃取率,因此可以推荐用于从硝酸、磷酸和硫酸中萃取和预浓缩镅(Ⅲ)和铀(Ⅵ)。(本文来源于《湿法冶金》期刊1994年01期)

杨华铮,李晓雷,张政朴,程慕如[5](1992)在《S-[N-取代氨基甲酰甲基]-O,O-二烷基二硫代磷酸酯类化合物的合成及其对植物的抑制活性》一文中研究指出用O,O-二烷基二硫代磷酸酯与α-卤代乙酰胺在丙酮或氯仿/水体系中反应,合成了40余种标题化合物,确定其结构;研究了酰胺分子中不同取代基对反应的影响.测定它们对植物的抑制活性发现,引入磷酰基可保持原来卤代酰胺的生物活性,但选择性却有明显提高,初步讨论了这类化合物结构与活性的规律。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1992年09期)

S,Nakamura,毛水和[6](1991)在《采用含N,N-二乙基氨基甲酰甲基膦酸二己酯的支撑液膜迁移富集铕》一文中研究指出本文研究了采用N,N-二乙基氨基甲酰甲基膦酸二己酯(CMP)浸渍过的支撑液膜(SLM)迁移富集铕。铕充分地从高氯酸溶液被萃取到SLM中,但不能有效地解吸到稀酸溶液中。加入1-癸醇能改善解吸过程从而实现铕的定量迁移。应用由二异癸磷酸和CMP组合而成的双SLM体系,料液(0.1MHNO_3)中的铕可以通过中间液(1MHClO_4+4MNaClO_4)迁移到产品溶液(0.1MHNO_3)中,其浓缩因子约20。(本文来源于《湿法冶金》期刊1991年02期)

吴钧和,孙熊鸣[7](1981)在《有机磷化合物的研究 Ⅲ.O-烷基-S-(N-取代氨基甲酰甲基)乙基二硫代膦酸酯的合成》一文中研究指出我们曾合成O-烷基-O-取代苯基乙基硫代膦酸酯类化合物,证明有较好的杀虫效果。但碳磷键结构的膦酸酯一般毒性较大。本文合成一系列乙基二硫代膦酸酯类化合物,目的是寻求高效低毒有机磷农药。烷基二硫代膦酸酯的合成,其中烷基二硫代膦酸可以采用Mastine法,以O-烷基(本文来源于《化学学报》期刊1981年06期)

杨石先,蔡一江[8](1981)在《O,O-二烷基-S-[N-(2-噻唑基)氨基甲酰甲基]一硫或二硫代磷酸酯的研究》一文中研究指出1.制备了一系列一硫和二硫代磷酸酯的钠盐和一系列2-氨基噻唑的衍生物,其中5-乙硫基-2-氨基噻唑、5-乙硫基-2-α-氯代乙酰氨基噻唑、5-氯-2-α-氯代乙酰氨基噻唑是文献中没有报导过的。 2.通过硫代磷酸酯钠盐同2-α-氯代乙酰氨基噻唑或其衍生物的缩合,合成了通式为Y(R=Me、Et、i-Pr;X=O、S;Y=H、NO_2、SCN、Cl、SEt)的新有机磷化合物28个。多数化合物的粗产率在90%以上。 3.用红外光谱证实了所获得的一硫代磷酸酯具有硫醇式结构。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1981年02期)

杨朝祥[9](1980)在《O,O—二烷基—S—(N—甲基氨基甲酰甲基)硫赶磷酸酯类的制造方法》一文中研究指出O,O-二烷基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫赶磷酸酯的通式为:本发明叙述的是人们熟知的、作为杀虫剂使用的 O,O-二烷基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫赶磷酸酯的迄今未曾报导过的制造方法。(本文来源于《农药工业译丛》期刊1980年03期)

吴钧和,董庭威,章道道,王新民,孙熊鸣[10](1964)在《O,O-二甲基-S-(N-取代氨基甲酰甲基)二硫代磷酸酯的合成》一文中研究指出采用两种不同方法(A与B法)制备十五种O,O-二甲基-S-(N-取代氨基甲酰甲基)二硫代磷酸酯. 方法A是用O,O-二甲基二硫代磷酸酯与N-取代α-氯代乙酰胺在碳酸钠的存在下及在丙酮溶剂中进行反应.方法B是利用O,O-二甲基二硫代磷酸酯的钠盐与N-取代α-氯代乙酰胺的反应.产率在21-78%之间.(本文来源于《化学学报》期刊1964年02期)

氯甲酰甲基甲基氨基论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以杀虫剂氯虫苯甲酰胺为先导,设计并合成了8个邻氨基苯甲酰甲基异(硫)脲类化合物。目标化合物的结构经核磁表征确认。初步生物活性测试结果表明,此类化合物对小菜蛾具有较好的杀虫活性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氯甲酰甲基甲基氨基论文参考文献

[1].常晓途,曾习文,黄江南,覃业欣,聂婵.高效液相色谱法测定饮料中的1-(氨基甲酰甲基)氯化吡啶[J].中国食品添加剂.2016

[2].刘丽,马海军,曾霞,张海虹,倪珏萍.邻氨基苯甲酰甲基异(硫)脲类衍生物的合成与杀虫活性初步研究[J].现代农药.2014

[3].毕萍.氨基甲酰甲基化密胺多元醇在水发泡聚氨酯硬泡中的应用[J].沈阳化工.1996

[4].聂国林.用二烷基-(二芳基)[二乙基氨基甲酰甲基]氧化磷从高氯酸和某些酸的混合物中萃取 镅(Am)(Ⅲ)、铕(Eu)(Ⅲ)和铀(U)(Ⅵ)[J].湿法冶金.1994

[5].杨华铮,李晓雷,张政朴,程慕如.S-[N-取代氨基甲酰甲基]-O,O-二烷基二硫代磷酸酯类化合物的合成及其对植物的抑制活性[J].高等学校化学学报.1992

[6].S,Nakamura,毛水和.采用含N,N-二乙基氨基甲酰甲基膦酸二己酯的支撑液膜迁移富集铕[J].湿法冶金.1991

[7].吴钧和,孙熊鸣.有机磷化合物的研究Ⅲ.O-烷基-S-(N-取代氨基甲酰甲基)乙基二硫代膦酸酯的合成[J].化学学报.1981

[8].杨石先,蔡一江.O,O-二烷基-S-[N-(2-噻唑基)氨基甲酰甲基]一硫或二硫代磷酸酯的研究[J].高等学校化学学报.1981

[9].杨朝祥.O,O—二烷基—S—(N—甲基氨基甲酰甲基)硫赶磷酸酯类的制造方法[J].农药工业译丛.1980

[10].吴钧和,董庭威,章道道,王新民,孙熊鸣.O,O-二甲基-S-(N-取代氨基甲酰甲基)二硫代磷酸酯的合成[J].化学学报.1964

论文知识图

吡喃鎓的转型流程图[38]Fig.14Transfo...苯甲酰氨基-3-(4-氯-苯基)-硫代丙...氯硫代甲酸苯酯法合成虫草素路线图盐酸氯洁霉素的化学结构推测的久效磷质谱裂解途径Fig.2-4The...

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