导读:本文包含了离体开花论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:石斛,离体,试管,球茎,长寿,培养基,瓶内。
离体开花论文文献综述
薛姣,华楠,施苏丽,张黎[1]（2019）在《基于离体模式体系的长寿花脱毒苗培养及瓶内开花》一文中研究指出以长寿花的顶芽为外植体,通过愈伤组织诱导获得无菌苗,并进行瓶内花芽诱导研究。结果表明,长寿花茎尖最佳灭菌时间为0.1 mg/L的氯化汞处理3 min,成活率达到40%;愈伤组织诱导的最佳茎尖大小为0.3 mm;茎尖诱导愈伤组织产生的最佳培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+0.2 mg/L 2,4-D;愈伤组织诱导丛芽增殖的最佳培养基为MS+0.3 mg/L NAA+1 mg/L 6-BA,诱导花芽分化的最佳激素配比为MS+0.1 mg/L NAA+0.25 mg/L 6-BA+0.6 mg/L GA3,花芽诱导率最高,为45.32%;瓶内开花的最佳培养基为MS(1/3 NH4NO3),开花率为45%。本试验通过愈伤组织的诱导,芽的增殖,获得脱毒苗并诱导使其在瓶内开花,可为其优良品种的开发利用和快速繁殖提供技术支持。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期）
于凤超,张晓军,张佳奇,王宁,马天宇[2]（2019）在《槭叶茑萝的离体培养与开花诱导》一文中研究指出诱导槭叶茑萝组培苗开花,探讨不同离子浓度及蔗糖浓度对槭叶茑萝离体开花培养的影响,为进一步探讨外界条件对试管苗开花的调控提供理论参考和简便的实验体系.结果表明,1/2 MS+KT 2.0mg·L~(-1)+IBA 0.2mg·L~(-1)+40g·L~(-1)培养基最适合槭叶茑萝管苗离体开花诱导;培养60d左右,槭叶茑萝试管苗形成花芽并在试管内开花,花芽诱导率可达100%,开花率可达60%以上.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
江丽,俞丽霞,曹英芝,施德法,黄佳佳[3]（2015）在《紫玉兰花粉离体萌发及模拟降水、温度对其开花的影响》一文中研究指出以紫玉兰花粉为材料,采用离体萌发法研究不同培养基组分对紫玉兰花粉萌发和花粉管生长的影响,确定花粉萌发的最佳培养条件,并用25/10℃、15/10℃、有水和无水4种条件交互处理观察紫玉兰单花的开花进程。研究表明:(1)紫玉兰花粉萌发的最佳培养基是3%蔗糖+0.003%~0.005%硼酸+0.02%氯化钙;(2)花粉萌发率和花粉管长度达到最大值为6 h;(3)15/10℃处理的紫玉兰花瓣明显比25/10℃的大;(4)有水处理的紫玉兰花瓣比无水处理的花瓣干重大;(5)有水处理的表皮细胞排列整齐且比无水处理的表皮细胞大;(6)紫玉兰花药开裂散粉需在干燥环境下进行。本研究对延长花期、增大花瓣面积、提高其观赏价值以及杂交育种具有重要意义。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2015年06期）
卓孝康,陈燕琼,李淑娴,漆子钰,彭东辉[4]（2014）在《金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F_1代的离体快繁与试管开花(简报)》一文中研究指出以金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F1代种子为材料,探索两种石斛杂交后代的快繁技术和诱导试管开花。结果表明,适于种子萌发的培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 2.0 mg·L-1+IBA 2.0 mg·L-1+香蕉100 g·L-1;继代增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+香蕉100 g·L-1,增殖系数达4~5倍;不定芽诱导培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+蛋白胨2 g·L-1,诱导率达93.3%,诱导系数达3.7;生根培养基为TH+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1,生根率可达91.7%,根数3~5条;花芽诱导培养基为6-BA2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+IBA 0.5 mg·L-1,花芽诱导率达8%。(本文来源于《亚热带植物科学》期刊2014年04期）
王爱华,黎静,曾宋君,陈之林[5]（2014）在《铁皮石斛离体开花结实研究初报》一文中研究指出为了缩短石斛兰的育种周期,采用正交试验方法,探讨了ABA、TDZ及NAA对铁皮石斛离体开花的影响,并进行了离体结实及育苗移栽试验。结果表明:TDZ对铁皮石斛花芽诱导率及正常花开放率的影响分别达极显着水平和显着水平,ABA和NAA则无显着性差异,适宜铁皮石斛离体开花的培养基是MS+TDZ(0.05~0.1mg/L)+NAA(1.0mg/L),其花芽诱导率最高达50%,正常花开放率最高达84%;正常结实植株占总授粉植株的30%,与自然栽培植株相比,离体果实发育时间缩短110~140d,但种子萌发及育苗移栽正常。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2014年03期）
何静茹[6]（2013）在《春石斛离体快繁体系的优化与试管内开花的研究》一文中研究指出石斛作为四大观赏洋兰之一,具有重要观赏价值与广泛市场前景。近年来其需求量越来越大,因此运用组培快繁技术进行工厂化生产十分必要。本实验以春石斛红王子作为试验材料,优化春石斛离体快繁体系的重要环节,对原球茎进行组织细胞的观察,并研究各影响因子对春石斛试管内开花的影响,旨在为春石斛的工厂化育苗以及离体成花研究提供理论依据。研究的主要结果如下：(1)以春石斛叁月的幼嫩假鳞茎为外植体可诱导出腋芽,水平放置的诱导效果优于直立放置,MS+NAA0.2mg/L+6-BA3mg/L的诱导效果最佳。(2)对诱导的腋芽进行丛生芽增殖,生长素NAA对丛生芽的增殖效果优于2,4-D,细胞分裂素TDZ的效果优于6-BA,最适宜的培养基为MS+TDZ0.01mg/L+NAA0.1mg/L。(3)以组培苗的根尖、茎尖及幼嫩叶片作为外植体进行原球茎的诱导,发现幼嫩叶片不能诱导出原球茎,茎尖、根尖均能诱导,茎尖的诱导效果最好,达80%。(4)植物激素KT对原球茎诱导的促进作用十分显着,以茎尖作为外植体,MS+TDZ0.02mg/L+NAA0.2mg/L+KT1mg/L培养基的原球茎诱导效果最佳。(5) MS+TDZ0.005mg/L+2,4-D0.5mg/L+KT0.5mg/L培养基对于春石斛原球茎的增殖分化效果最佳,增殖的原球茎与分化出的不定芽颜色翠绿,生长健康。(6)通过对原球茎以及原球茎增殖分化过程的观察,发现茎尖可诱导出具有愈伤组织、原球茎与不定芽混合的团块组织,且细胞具有强烈的增殖功能。(7)高浓度的6-BA与适宜浓度的NAA组合,能使快繁体系中诱导出的腋芽产生出花芽,MS+6-BA7.0mg/L+NAA0.2mg/L诱导效果佳,诱导率达33.3%,但是败育情况十分严重,基本不能最后开花。(8)高浓度的TDZ与适宜浓度的NAA组合,同样能诱导腋芽产生花芽,且诱导效果明显好于6-BA与NAA的组合,MS+TDZO.15mg/L+NAA0.2mg/L诱导效果最佳,诱导率达52.25%,但虽然能成花,但多为畸形花,颜色浅淡,缺乏花器官。(9)PP333预处理可以提高花芽诱导率,将腋芽于MS+PP3332mg/L中预处理25d,再转接入MS+TDZO.15mg/L+NAA0.2mg/L中培养,诱导率最高,可达70%。(10)ABA预处理可微量增加花芽诱导率,促进作用不明显,ABA3mg/L预处理25d再转接入MS+TDZO.15mg/L+NAA0.2mg/L中培养；诱导率可达56.7%。(11)降低N/P可明显提高花芽诱导率,降低N浓度为原溶液的1/10并提高P浓度为原溶液含量的5倍,诱导效果最好,诱导率达65.57%。(12)蔗糖浓度对春石斛试管内开花有一定影响,蔗糖浓度为40g/L时,对于花芽的诱导以及成花后花期的延长都是效果最好的。(本文来源于《四川农业大学》期刊2013-06-01）
吴高杰,赖钟雄[7]（2013）在《春石斛离体培养条件优化及其试管开花研究》一文中研究指出以春石斛类原球茎体及其试管苗为试验材料,采用L9(34)正交试验设计,比较不同激素浓度和不同浓度天然附加物对春石斛原球茎增殖和壮苗生根的影响,同时进行离体培养条件的优化,并在此基础上进行试管开花研究。结果表明:(1)最适宜春石斛原球茎增值的培养基为KC+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+100 mL/L椰汁;(2)最适宜春石斛试管苗壮苗生根的培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+100 g/L马铃薯匀浆物;(3)在4种不同花色的春石斛中,玫瑰红花色的春石斛试管苗花芽诱导率最高,为38.67%;(4)磷含量增加至原来5倍时,春石斛试管苗花芽诱导率最高,为32.14%。(本文来源于《热带作物学报》期刊2013年03期）
黄志明,巫立建[8]（2012）在《凤尾鸡冠的离体快繁及瓶苗开花探究》一文中研究指出应用植物离体快繁培养技术研究凤尾鸡冠瓶苗开花技术,结果表明:凤尾鸡冠的种子用0.1%的HgCl2灭菌8 min效果最好,成活率达到90%;最佳的增殖培养基配方为MS+NAA 0.1 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂10 g·L-1;经过壮苗后的植株在MS+PP3330.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂10g·L-1培养基上培养,开花率最高,为81%;适当减少MS培养基中氮含量,能提高凤尾鸡冠瓶苗开花率;光照强度为3 000 Lx时,瓶苗开花率最高。(本文来源于《莆田学院学报》期刊2012年05期）
何静茹,李振坚,鲁琳[9]（2012）在《春石斛离体快繁与瓶内开花》一文中研究指出以春石斛假鳞茎为外植体,进行初代培养与瓶内开花试验。结果表明,MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基的效果最佳,腋芽形成多,腋芽萌发高且壮,有利于增殖培养;萌发后的腋芽转入花芽诱导培养基中,20 d后瓶内开花,但花期较短,畸形花比例较高,且在花蕾成花过程中容易出现败育情况,试管内花芽诱导最佳培养基为MS+6-BA6.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L。(本文来源于《广东农业科学》期刊2012年15期）
梁红艳,王小国[10]（2012）在《菊花的离体快繁与试管开花技术研究》一文中研究指出菊花的试管内开花在理论研究和实际应用中都有着重要意义。比较了TDZ、KT和6-BA对菊花试管苗增殖的影响,并通过正交试验设计从外源植物生长调节剂、蔗糖浓度和营养条件等方面对菊花的试管内开花进行了初步研究。结果表明:KT和6-BA适合菊花试管苗的增殖;当光照时间为10h/d时,培养基MS+6%蔗糖+5mg/L6-BA+3MS KH2PO4/1/3MS NH4NO3上可以诱导出开花的试管苗,诱导率达41.7%。(本文来源于《林业实用技术》期刊2012年07期）
离体开花论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
诱导槭叶茑萝组培苗开花,探讨不同离子浓度及蔗糖浓度对槭叶茑萝离体开花培养的影响,为进一步探讨外界条件对试管苗开花的调控提供理论参考和简便的实验体系.结果表明,1/2 MS+KT 2.0mg·L~(-1)+IBA 0.2mg·L~(-1)+40g·L~(-1)培养基最适合槭叶茑萝管苗离体开花诱导;培养60d左右,槭叶茑萝试管苗形成花芽并在试管内开花,花芽诱导率可达100%,开花率可达60%以上.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离体开花论文参考文献
[1].薛姣,华楠,施苏丽,张黎.基于离体模式体系的长寿花脱毒苗培养及瓶内开花[J].分子植物育种.2019
[2].于凤超,张晓军,张佳奇,王宁,马天宇.槭叶茑萝的离体培养与开花诱导[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2019
[3].江丽,俞丽霞,曹英芝,施德法,黄佳佳.紫玉兰花粉离体萌发及模拟降水、温度对其开花的影响[J].安徽农业大学学报.2015
[4].卓孝康,陈燕琼,李淑娴,漆子钰,彭东辉.金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F_1代的离体快繁与试管开花(简报)[J].亚热带植物科学.2014
[5].王爱华,黎静,曾宋君,陈之林.铁皮石斛离体开花结实研究初报[J].贵州农业科学.2014
[6].何静茹.春石斛离体快繁体系的优化与试管内开花的研究[D].四川农业大学.2013
[7].吴高杰,赖钟雄.春石斛离体培养条件优化及其试管开花研究[J].热带作物学报.2013
[8].黄志明,巫立建.凤尾鸡冠的离体快繁及瓶苗开花探究[J].莆田学院学报.2012
[9].何静茹,李振坚,鲁琳.春石斛离体快繁与瓶内开花[J].广东农业科学.2012
[10].梁红艳,王小国.菊花的离体快繁与试管开花技术研究[J].林业实用技术.2012
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