导读:本文包含了紧密连接蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脾虚,加味四君子汤,紧密连接蛋白,ERK,MAPK通路
紧密连接蛋白论文文献综述
冯士彬,李成,贺蒙初,桂雪儿,何嫣婷[1]（2019）在《加味四君子汤对脾虚犬小肠紧密连接蛋白表达及ERK/MAPK通路的影响》一文中研究指出【目的】从ERK/MAPK通路的角度探讨加味四君子汤对脾虚犬小肠紧密连接蛋白表达的影响。【方法】将24只1岁龄健康比格犬随机均分为对照组、脾虚组、自然恢复组和加味四君子汤组。采用番泻叶药液复制脾虚模型犬,模型构建成功后,脾虚组犬处死采样,对照组和自然恢复组犬饲喂基础日粮,加味四君子汤组犬在基础日粮中添加2%(以生药计)加味四君子汤。试验期14 d。试验结束时各组试验犬解剖采集十二指肠、空肠和回肠,应用免疫组织化学(IHC)、荧光定量PCR、蛋白质印迹法(Western-blot,WB)检测相关指标。【结果】脾虚组试验犬小肠ZO-1和Occludin蛋白阳性表达水平,ZO-1和Occludin mRNA相对表达量,ZO-1、Occludin及ERK/MAPK相关通路蛋白表达量均显着低于对照组试验犬(P<0.01);经加味四君子汤治疗后试验犬上述指标较治疗前均显着升高(P<0.01),趋近对照组水平。【结论】试验犬脾虚证候与小肠紧密连接蛋白的低表达密切相关,小肠机械屏障功能降低;加味四君子汤可以显着提高脾虚犬小肠紧密连接蛋白的表达水平,其调节机制可能是通过活化ERK/MAPK通路来实现。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2019年06期）
赵文华,庄锋,熊春红,刘宇,付书林[2]（2019）在《黄芩苷对脂多糖诱导后仔猪的血管紧密连接蛋白表达量和MLCK-MLC的影响》一文中研究指出本研究利用脂多糖(LPS)诱导建立仔猪免疫损伤模型,研究黄芩苷对LPS诱导的仔猪血管紧密连接蛋白表达量和MLCK-MLC信号通路变化的影响,并探讨其保护机制。试验选取42头健康仔猪,分为空白对照组(A组)、LPS模型组(B组)、LPS+丙酮酸乙酯处理组(C组)、LPS+氟尼辛葡甲胺处理组(D)和LPS+黄芩苷处理组(剂量分别为25、50和100 mg/kg,E、F、G组)。饲喂7 d后,攻毒前0.5 h进行药物处理,处理组及模型组腹腔注射LPS,空白对照组注射等量生理盐水,LPS诱导6 h后再次给药。试验1 d后,采集主动脉血管样品2份,通过免疫组化及免疫荧光观察血管中紧密连接蛋白(闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、密封蛋白-1(Claudin-1)和闭合蛋白(Occludin))的表达变化;Western blotting法测定血管MLCK-MLC信号通路相关蛋白(肌球蛋白轻链激酶(MLCK)、肌球蛋白轻链2(MLC2)和磷酸化肌球蛋白轻链2(p-MLC2))的表达量。结果表明,LPS诱导后,仔猪血管中ZO-1、Claudin-1和Occludin蛋白表达量均极显着降低(P<0.01),黄芩苷处理能明显提高仔猪血管紧密连接蛋白的表达量。LPS模型组MLCK和p-MLC2蛋白表达量均极显着升高(P<0.01),黄芩苷能显着下调MLCK和p-MLC2表达量(P<0.05),各组间MLC2表达量差异不显着(P>0.05)。综上所述,LPS能引起仔猪的血管损伤,激活MLCK-MLC信号通路,影响紧密连接蛋白表达量及功能,黄芩苷对LPS诱导的仔猪血管紧密连接损伤具有保护作用。本试验结果为黄芩苷用于治疗猪的炎性血管损伤提供了科学依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
季苗苗,梁新丽,钟友宝,陈来,廖正根[3]（2019）在《附子水提物对大鼠十二指肠外排转运蛋白和紧密连接蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:研究附子水提物对大鼠十二指肠组织中3种外排转运蛋白和3种紧密连接蛋白及其基因表达的影响。方法:取32只SD雄性大鼠,随机分为正常组和附子水提物低、中、高剂量组[0.45、0.9、1.8 g/(kg·d),以生药量计算],每组8只,分别灌胃水和相应药液0.1 mL/kg,连续给药7 d。末次给药后,取大鼠十二指肠肠段,采用Western blotting法检测肠组织中P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(Bcrp)、多药耐药蛋白2(Mrp2)为代表的外排转运蛋白和密封蛋白(Claudin-1)、闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白(ZO-1)为代表的紧密连接蛋白的表达水平;采用实时定量聚合酶链式反应法测定上述6种蛋白对应基因的mRNA表达水平。结果:与正常组比较,附子水提物各剂量组大鼠十二指肠组织中P-gp、Mrp2、Bcrp、Claudin-1、Occludin、ZO-1的蛋白表达水平均显着升高(P<0.01);附子水提物各剂量组P-gp的m RNA表达水平,附子水提物低、高剂量组Bcrp的mRNA表达水平以及附子水提物中、高剂量组Claudin-1的m RNA表达水平均显着升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其余基因的mRNA表达水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:附子水提物可从mRNA和/或蛋白水平上调3种外排转运蛋白和3种紧密连接蛋白的表达,从而可能与上述外排转运蛋白的其他底物类药物以及以细胞旁路途径为主要转运通道的药物发生相互作用,在临床上联合用药时可考虑对用药剂量作相应调整。(本文来源于《中国药房》期刊2019年20期）
望小杰,李峰,谢勤文,尹佳欢,王勇[4]（2019）在《肠黏膜紧密连接蛋白变化与癌性恶病质患者细菌易位相关性研究》一文中研究指出目的分析肠黏膜紧密连接蛋白变化与癌性恶病质患者细菌易位(bacterial translocation,BT)相关性。方法选取罗店医院和上海第九人民医院收治的160例结肠癌手术患者,按照是否伴恶病质分为恶病质组与不伴恶病质组,比较两组BT发生率;将恶病质组患者分为BT组与非BT组,比较两组肠黏膜紧密连接蛋白(Occludin、Claudin、ZO-1)的表达。结果恶病质组BT发生率27. 17%,明显高于不伴恶病质组8. 82%(P <0. 05); BT组Occludin、ZO-1蛋白表达明显低于非BT组(P <0. 05),Claudin蛋白表达明显高于非BT组(P <0. 05)。结论肠黏膜紧密连接蛋白变化与癌性恶病质患者BT具有紧密联系,发生BT者Occludin、ZO-1蛋白表达呈显着降低趋势,Claudin蛋白表达呈显着升高趋势。(本文来源于《现代消化及介入诊疗》期刊2019年09期）
徐斌,应红[5]（2019）在《血清半乳糖血凝素-1、紧密连接蛋白-1对甲状腺癌病情评估的价值》一文中研究指出目的探讨甲状腺癌患者血清中半乳糖血凝素-1(Gal-1)、紧密连接蛋白-1(Cla-1)水平测定对甲状腺肿瘤病情评估的价值。方法收集该院收治的甲状腺肿瘤患者104例,其中甲状腺乳头癌32例,甲状腺滤泡癌18例,甲状腺腺瘤54例;另选取20例甲状腺功能各指标、甲状腺彩超均正常的志愿者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清Gal-1、Cla-1水平,采用qRT-PCR和Western bolt检测组织Gal-1、Cla-1mRNA和蛋白表达情况,qRT-PCR检测肿瘤组织细胞增殖促进基因、肿瘤侵袭基因mRNA的表达量。采用Pearson相关分析甲状腺癌患者血清Gal-1和Cla-1与细胞增殖、肿瘤侵袭基因mRNA表达的相关关系。结果 4组研究对象性别差异有统计学意义(P<0.05),4组血清Gal-1、Cla-1水平差异均有统计学意义(P<0.05),其中甲状腺乳头癌组血清Gal-1和Cla-1水平均高于其余3组;甲状腺滤泡癌组血清Gal-1和Cla-1水平均高于甲状腺腺瘤组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,甲状腺腺瘤组Gal-1水平显着升高(P<0.05)。与对照组相比,甲状腺乳头癌组、甲状腺滤泡癌组、甲状腺腺瘤组的组织中Gal-1、Cla-1mRNA和蛋白表达量均显着降低(P<0.05)。甲状腺癌患者肿瘤组织细胞增殖促进基因EDAG-1和Survivin mRNA表达量均高于对照组,CCNG2mRNA表达量均低于对照组(P<0.05);肿瘤侵袭基因STAT3和FAK mRNA表达量高于对照组,Beclin-1mRNA表达量均低于对照组(P<0.05)。血清Gal-1与EDAG-1、Survivin、FAK呈明显正相关关系,血清Cla-1与Survivin、STAT3、FAK呈明显正相关关系;两者均与CCNG2、Beclin-1呈负相关关系。结论 Gal-1、Cla-1有望成为血清标志物,为甲状腺癌早期诊断和筛查提供依据。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年13期）
刘立萍,李然,李雪峰,张澜川,杨瑷竹[6]（2019）在《左归丸及左归丸合苓桂术甘汤对快速老化小鼠肠紧密连接蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察左归丸及左归丸合苓桂术甘汤对快速老化模型小鼠肠紧密连接蛋白表达的影响。方法:选用SAMP6小鼠分为对照组、模型组、左归丸组、左归丸合苓桂术甘汤组,给药12周,显微CT扫描股骨、HE染色和电镜观察回肠组织形态和微结构,western blot法检测回肠ZO-1和IL-17蛋白,ELISA法检测血清Ig G和IL-10含量。结果:与对照组比较,模型组骨小梁稀疏,回肠绒毛排列紊乱,回肠ZO-1蛋白下调,IL-17蛋白上调,血清Ig G和IL-10含量降低。与模型组比较,给药组骨小梁较致密,回肠绒毛排列较整齐,上调回肠ZO-1蛋白,下调IL-17蛋白,升高血清Ig G和IL-10含量。结论:左归丸及左归丸合苓桂术甘汤可能通过肠黏膜屏障结构和功能保护调节免疫功能,抑制促炎因子IL-17和促进抑炎因子IL-10分泌,阻止骨结构破坏,从而防治老年性骨质疏松症。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2019年06期）
江珊,俞晓飞,栗春梅[7]（2019）在《生地大黄汤通过干预紧密连接蛋白Claudin-5、Occludin、Zo-1对自发性高血压大鼠脑出血模型脑水肿的改善作用》一文中研究指出目的:观察生地大黄汤对自发性高血压大鼠脑出血模型脑水肿的影响。方法:27只大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组和生地大黄汤组各9只,假手术组只开颅、钻孔、进针,另2组按自体血注入法建立脑出血大鼠模型。生地大黄汤组灌胃生地大黄汤(18. 5g/kg/d),假手术组和模型组灌胃等体积纯水,每天1次,连续干预3 d,比较各组大鼠神经功能缺损评分、血肿周围脑水肿变化及紧密连接蛋白Claudin-5、Occludin、Zo-1表达情况。结果:造模后3 d,生地大黄汤组神经功能缺损评分低于模型组,脑水肿体积、脑含水量亦均低于模型组;脑出血2组血肿周围组织Claudin-5、Occludin、Zo-1表达水平较假手术组降低,但生地大黄汤组明显高于模型组,差异有统计学意义。结论:生地大黄汤对自发性高血压大鼠脑出血模型脑水肿有改善作用,能减少脑水肿体积,降低脑组织含水量,缓解神经功能缺损,其可能的机制与生地大黄汤干预紧密连接蛋白Claudin-5、Occludin、Zo-1相关。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2019年06期）
陈思远,刘雪,罗文新[8]（2019）在《紧密连接蛋白claudins应用于肿瘤治疗的进展》一文中研究指出Claudins蛋白家族是组成紧密连接(Tight junctions,TJs)必不可少的骨架蛋白,在维持上皮和内皮细胞中的细胞极性、细胞间的粘附固定、细胞旁路的离子运输等发挥重要作用。近年来大量的研究结果证明,claudins在许多人类恶性肿瘤中异常表达。因此,claudins也被作为癌症治疗的潜在靶标。文中就claudin蛋白家族在肿瘤中的表达情况及其相关药物的研究进展进行阐述。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年06期）
王希春,曹利,刘秦,董妍丽,王中正[9]（2019）在《脱氧雪腐镰刀菌烯醇和黄曲霉毒素B_1单一及联合染毒对小鼠脑组织病理变化、抗氧化性能和紧密连接蛋白表达量的影响》一文中研究指出本试验旨在研究脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)和黄曲霉毒素B_1(AFB_1)单一及联合染毒对小鼠脑组织病理变化、抗氧化性能和紧密连接蛋白mRNA表达量的影响。选取96只18日龄昆明系雄性小鼠,随机分为对照组、DON组、AFB_1组和AD组(DON+AFB_1组),每组分别灌服生理盐水、500μg·kg~(-1) DON、200μg·kg~(-1) AFB_1和200μg·kg~(-1) AFB_1+500μg·kg~(-1) DON,连续灌服45 d。分别于试验的第0、15、30、45天,每组随机选取6只小鼠,麻醉后处死,取脑组织观察病理变化,并检测脑组织氧化与抗氧化指标及紧密连接蛋白ZO-1和Occludin mRNA的表达量。结果显示,与对照组相比,DON组小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性显着下降(P<0.05),NO含量显着升高(P<0.05);AFB_1组小鼠脑组织中CAT活性显着下降(P<0.05);AD组脑组织总抗氧化能力(T-AOC)、CAT、SOD活性显着下降(P<0.05),丙二醛(MDA)和NO含量显着上升(P<0.05);各染毒组脑组织ZO-1和Occludin mRNA的表达量显着下降(P<0.05)。研究结果表明,DON与AFB_1单一及联合染毒均能造成小鼠脑组织不同程度的病理变化,降低抗氧化性能及紧密连接蛋白ZO-1和Occludin mRNA的表达量,且DON与AFB_1的联合毒性大于单一毒性。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年06期）
张帅[10]（2019）在《大黄素联合黄芩苷对脂多糖刺激下人结肠细胞紧密连接蛋白ZO-1影响的研究》一文中研究指出目的:观察大黄素联合黄芩苷对脂多糖(LPS)刺激下人结肠细胞紧密连接蛋白ZO-1的影响。方法:将人结肠细胞培养后分为叁组,空白组不做处理,LPS组加入LPS,加药组加入LPS、大黄素、黄芩苷处理并继续培养后采用WB检测ZO-1的表达。结果:LPS组结肠细胞的紧密连接蛋白ZO-1含量减少,大黄素及黄芩苷联合干预可减轻LPS介导的ZO-1破坏。结论:由于ZO-1与肠道屏障关系密切,推测本药物可以通过保护ZO-1从而保护肠屏障。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2019年05期）
紧密连接蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究利用脂多糖(LPS)诱导建立仔猪免疫损伤模型,研究黄芩苷对LPS诱导的仔猪血管紧密连接蛋白表达量和MLCK-MLC信号通路变化的影响,并探讨其保护机制。试验选取42头健康仔猪,分为空白对照组(A组)、LPS模型组(B组)、LPS+丙酮酸乙酯处理组(C组)、LPS+氟尼辛葡甲胺处理组(D)和LPS+黄芩苷处理组(剂量分别为25、50和100 mg/kg,E、F、G组)。饲喂7 d后,攻毒前0.5 h进行药物处理,处理组及模型组腹腔注射LPS,空白对照组注射等量生理盐水,LPS诱导6 h后再次给药。试验1 d后,采集主动脉血管样品2份,通过免疫组化及免疫荧光观察血管中紧密连接蛋白(闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、密封蛋白-1(Claudin-1)和闭合蛋白(Occludin))的表达变化;Western blotting法测定血管MLCK-MLC信号通路相关蛋白(肌球蛋白轻链激酶(MLCK)、肌球蛋白轻链2(MLC2)和磷酸化肌球蛋白轻链2(p-MLC2))的表达量。结果表明,LPS诱导后,仔猪血管中ZO-1、Claudin-1和Occludin蛋白表达量均极显着降低(P<0.01),黄芩苷处理能明显提高仔猪血管紧密连接蛋白的表达量。LPS模型组MLCK和p-MLC2蛋白表达量均极显着升高(P<0.01),黄芩苷能显着下调MLCK和p-MLC2表达量(P<0.05),各组间MLC2表达量差异不显着(P>0.05)。综上所述,LPS能引起仔猪的血管损伤,激活MLCK-MLC信号通路,影响紧密连接蛋白表达量及功能,黄芩苷对LPS诱导的仔猪血管紧密连接损伤具有保护作用。本试验结果为黄芩苷用于治疗猪的炎性血管损伤提供了科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紧密连接蛋白论文参考文献
[1].冯士彬,李成,贺蒙初,桂雪儿,何嫣婷.加味四君子汤对脾虚犬小肠紧密连接蛋白表达及ERK/MAPK通路的影响[J].云南农业大学学报(自然科学).2019
[2].赵文华,庄锋,熊春红,刘宇,付书林.黄芩苷对脂多糖诱导后仔猪的血管紧密连接蛋白表达量和MLCK-MLC的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[3].季苗苗,梁新丽,钟友宝,陈来,廖正根.附子水提物对大鼠十二指肠外排转运蛋白和紧密连接蛋白表达的影响[J].中国药房.2019
[4].望小杰,李峰,谢勤文,尹佳欢,王勇.肠黏膜紧密连接蛋白变化与癌性恶病质患者细菌易位相关性研究[J].现代消化及介入诊疗.2019
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[7].江珊,俞晓飞,栗春梅.生地大黄汤通过干预紧密连接蛋白Claudin-5、Occludin、Zo-1对自发性高血压大鼠脑出血模型脑水肿的改善作用[J].中国中医基础医学杂志.2019
[8].陈思远,刘雪,罗文新.紧密连接蛋白claudins应用于肿瘤治疗的进展[J].生物工程学报.2019
[9].王希春,曹利,刘秦,董妍丽,王中正.脱氧雪腐镰刀菌烯醇和黄曲霉毒素B_1单一及联合染毒对小鼠脑组织病理变化、抗氧化性能和紧密连接蛋白表达量的影响[J].浙江农业学报.2019
[10].张帅.大黄素联合黄芩苷对脂多糖刺激下人结肠细胞紧密连接蛋白ZO-1影响的研究[J].内蒙古中医药.2019