联苯双酯衍生物论文_曹波,王娟娟,陈诗雅,路婷婷,陈虹

导读:本文包含了联苯双酯衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:联苯,衍生物,定量,氨基甲酸酯,供体,原理,保肝。

联苯双酯衍生物论文文献综述

曹波,王娟娟,陈诗雅,路婷婷,陈虹[1](2016)在《五味子甲素衍生物联苯双酯的紫外防护作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨联苯双酯(DDB)对中波紫外线(UVB)的防护作用及其相关机制研究,为临床应用提供理论依据。方法 DDB和维生素C对照检测五味子甲素衍生物DDB对超氧阴离子(O_2~-)的清除率。MTT法测定DDB、UVB对人永生化角质形成细胞(Ha Ca T)、人真皮成纤维细胞(FB)生长的影响及DDB对UVB的防护作用。通过Giemsa染色,从形态学上观察DDB对UVB损伤的防护作用。激光共聚焦观察活性氧簇(ROS)及检测其荧光强度。结果实验结果表明,相同浓度DDB具有强的清除O_2~-的能力;DDB对Ha Ca T、Fb细胞无毒性且可防护UVB损伤。Giemsa染色后,形态学上发现DDB可以明显抑制细胞的凋亡。DDB可抑制Ha Ca T细胞外ROS的生成。结论五味子甲素衍生物DDB对UVB有明显的防护作用,DDB作用机制是通过其抗氧化活性抑制UVB辐射引起的氧化应激及细胞凋亡等,起到紫外线防护作用,有望开发成为有效的抗氧化剂和紫外防护产品。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2016年16期)

戴丽,张璐,季晖,孔祥文[2](2009)在《一氧化氮供体型联苯双酯衍生物ZK_(14)对大鼠肝纤维化的治疗作用》一文中研究指出目的:研究新型一氧化氮供体型联苯双酯衍生物(ZK14)对大鼠肝纤维化的治疗作用。方法:腹腔注射CCl4制备大鼠肝纤维化模型,ZK14以20mg/kg及10mg/kg剂量给大鼠连续灌胃给药4周,观察对大鼠血液一氧化氮、肝组织一氧化氮合酶、肝功能生化指标、肝纤维化生化指标、肝病理组织学的影响。结果:与肝纤维化模型组相比,ZK14(20mg/kg)对大鼠的肝纤维化指标和肝脏病理分级有明显改善作用,并对肝功能有保护作用。结论:一氧化氮供体型联苯双酯衍生物ZK14对CCl4诱导的大鼠早期肝纤维化有较好的治疗作用。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2009年03期)

王治国[3](2004)在《γ-联苯双酯衍生物的设计与合成》一文中研究指出联苯双酯生物活性很高,是一类有研究价值的先导化合物。它能减轻由四氯化碳,D-氨基半乳糖等化学物质所引起的肝损伤,降低血清谷丙转氨酶(glutamic pyrumic transaminase, GPT)和谷草转氨酶(glutamic oxalictransaminase, GOT)水平,增强肝脏的解毒功能,并有抗细胞坏死的作用,对化疗药物如氨甲喋呤、5-氟尿嘧啶等引起的中毒性肝炎有明显的治疗作用,且毒性极低、无致畸致突变效应。但是,联苯双酯在胃肠道内不易被吸收,生物利用度很低。氨基酸不仅是人体需要的营养物质,而且某些氨基酸还有防治肝昏迷和保肝作用。本文设想利用拼合原理通过酰胺键将联苯双酯与氨基酸相连试图得到有双重作用化合物;而且设想通过氨基酸在体内的转运机制来改善联苯双酯类化合物的生物利用度,提高药效。 本课题合成了19个联苯双酯衍生物,其中17个为未见文献报道的新化合物,并用H~1-NMR和MS确认结构,并通过初步的降谷丙转氨酶药理实验,某些化合物具有一定的降GPT的作用。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2004-05-20)

曾昭钧,岳洪义,闫冬,彭胜国[4](2002)在《联苯双酯衍生物的定量构效关系研究》一文中研究指出目的研究联苯双酯衍生物的降酶活性。方法用CoMFA对联苯双酯的单酯衍生物进行定量构效关系研究。结果与结论建立了化合物活性与分子场特征之间的关系(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2002年03期)

李新宇[5](2002)在《联苯双酯衍生物的设计与合成及定量构效关系研究》一文中研究指出联苯双酯(4,4’-二甲氧基-5,6,5’,6’-二(亚甲二氧基)联苯-2,2’-二羧酸二甲酯,简称γ-DDB)是在研究中药五味子的过程中发现的一种新药,虽本身生物利用度低,但生物活性很高,是一类有研究价值的先导化合物。它能减轻由四氯化碳,D-氨基半乳糖等化学物质所引起的肝损伤,降低血清谷丙转氨酶(glutamic pyrumic transaminase,GPT)和谷草转氨酶(glutamic oxalic transaminase,GOT)水平,增强肝脏的解毒功能,并有抗细胞坏死的作用,对化疗药物如氨甲喋呤、5-氟尿嘧啶等引起的中毒性肝炎有明显的治疗作用,且毒性极低、无致畸致突变效应。但由于其无抗病毒作用,所以停药后有半数病人存在“反跳”现象。本文设想利用”拼合原理”将其酯的结构引入有抗病毒活性的药物或基团,利用其在肝脏中的首过作用,在降酶保肝的同时能从根本上抑制或杀死病毒,从而减少“反跳”现象,有效治疗病毒性肝炎。 本课题设计并合成了γ-联苯双酯的7个单酯衍生物和6个酰胺衍生物,其中12个为未见文献报道的新化合物,并用~1H-NMR和MS确认结构,并通过初步的降谷丙转氨酶药理试验,某些化合物具有一定的降GPT的作用。有利于进行下一步的抗病毒药理研究。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2002-05-30)

曾昭钧,罗虹,钮旭升,杨璇,岳洪义[6](2002)在《HPLC法测定联苯双酯衍生物的logP及其与体内降酶活性的关系》一文中研究指出目的研究联苯双酯衍生物的疏水参数logP与体内降酶活性之间的关系。 方法用HPLC法测定联苯双酯衍生物的疏水参数logP。 结果建立了logP与体内降酶活性的定量相关模型。 结论logP与体内降酶活性存在一定相关性 ,并也与其他理化参数有关。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2002年01期)

曾昭钧,周顺洪,岳洪义,李新宇[7](2001)在《应用微波技术合成联苯双酯衍生物》一文中研究指出采用微波技术合成了 4个联苯双酯衍生物 ,并用1H NMR和MS谱进行结构鉴定 ,初步药理实验结果表明 :这些化合物具有明显的降谷丙转氨酶 (SGPT)的作用。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2001年05期)

岳洪义,曾昭钧[8](2000)在《γ-联苯双酯衍生物的合成》一文中研究指出合成了 12个γ 联苯双酯衍生物 ,其中 8个为新化合物 ,并用1H NMR和MS进行结构鉴定 ,初步药理结果表明 :这些化合物具有保护肝脏和降GPT的作用(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2000年03期)

刘月启,于兆文,蒋生祥,李永民,陈立仁[9](2000)在《高效液相色谱法拆分外消旋药物联苯双酯及其衍生物》一文中研究指出合成并制备了纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相,利用高效液相色谱法首次直接拆分了5种外消旋联苯类药物,考察了流动相组成,样品结构对保留和拆分的影响。(本文来源于《分析化学》期刊2000年03期)

联苯双酯衍生物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:研究新型一氧化氮供体型联苯双酯衍生物(ZK14)对大鼠肝纤维化的治疗作用。方法:腹腔注射CCl4制备大鼠肝纤维化模型,ZK14以20mg/kg及10mg/kg剂量给大鼠连续灌胃给药4周,观察对大鼠血液一氧化氮、肝组织一氧化氮合酶、肝功能生化指标、肝纤维化生化指标、肝病理组织学的影响。结果:与肝纤维化模型组相比,ZK14(20mg/kg)对大鼠的肝纤维化指标和肝脏病理分级有明显改善作用,并对肝功能有保护作用。结论:一氧化氮供体型联苯双酯衍生物ZK14对CCl4诱导的大鼠早期肝纤维化有较好的治疗作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

联苯双酯衍生物论文参考文献

[1].曹波,王娟娟,陈诗雅,路婷婷,陈虹.五味子甲素衍生物联苯双酯的紫外防护作用及机制研究[J].中国现代医学杂志.2016

[2].戴丽,张璐,季晖,孔祥文.一氧化氮供体型联苯双酯衍生物ZK_(14)对大鼠肝纤维化的治疗作用[J].中国药科大学学报.2009

[3].王治国.γ-联苯双酯衍生物的设计与合成[D].沈阳药科大学.2004

[4].曾昭钧,岳洪义,闫冬,彭胜国.联苯双酯衍生物的定量构效关系研究[J].中国药物化学杂志.2002

[5].李新宇.联苯双酯衍生物的设计与合成及定量构效关系研究[D].沈阳药科大学.2002

[6].曾昭钧,罗虹,钮旭升,杨璇,岳洪义.HPLC法测定联苯双酯衍生物的logP及其与体内降酶活性的关系[J].中国药物化学杂志.2002

[7].曾昭钧,周顺洪,岳洪义,李新宇.应用微波技术合成联苯双酯衍生物[J].中国药物化学杂志.2001

[8].岳洪义,曾昭钧.γ-联苯双酯衍生物的合成[J].中国药物化学杂志.2000

[9].刘月启,于兆文,蒋生祥,李永民,陈立仁.高效液相色谱法拆分外消旋药物联苯双酯及其衍生物[J].分析化学.2000

论文知识图

卡那霉素的结构式BPME1的结构式BPME2的结构式第二节 联苯双酯的化学-图15下-2-5 α,β...第二节 联苯双酯的化学-图15下-2-3 联苯...第二节 联苯双酯的化学-图15下-2-4 联

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