导读:本文包含了增殖力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,牙根,软骨,因子,磷酸酶,内皮,脐带。
增殖力论文文献综述
张振国,贾丽燕,杨廷舰,袁义美,刘伟[1]（2018）在《抑制PI3K/Akt信号通路对胶质瘤侵袭性及增殖力的影响》一文中研究指出目的观察抑制PI3K/Akt信号通路对胶质瘤侵袭性及增殖力的影响。方法制备对数生长期的胶质瘤细胞,设置对照组和实验组,空白对照组不进行药物处理,普通对照组经过药物顺铂(DDP)处理,实验组经过磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)抑制剂LY294002(浓度分别调整为10 umol/L、20 umol/L、40 umol/L)处理。Transwell实验、MTT法分别检测LY294002对胶质瘤侵袭性及增殖力的影响。结果 Transwell实验表明DDP组的侵袭性弱于空白对照组,实验组(LY294002 10 umol/L)的侵袭性明显弱于DDP组(P<0.05);MTT法检测表明DDP组细胞相对增殖率小于空白对照组,经LY294002(10 umol/L)处理的实验组相对增殖率明显小于DDP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑制PI3K/Akt信号通路可以减弱胶质瘤的侵袭性及增殖力,为胶质瘤的分子靶向性治疗带来帮助。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2018年07期）
王慧娴[2]（2017）在《脐带间充质干细胞对角膜缘干细胞干性维持和增殖力影响的研究》一文中研究指出目的探讨人源性脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,HUCMSCs)能否取代鼠源性3T3成纤维细胞,用于体外扩增角膜缘干细胞(limbal stem cells,LSCs)并维持其干细胞特性。方法体外培养HUCMSCs,并行成脂诱导、成骨诱导,流式细胞术检测HUCMSCs相关标志物CD31、CD45、CD90的表达情况;0ug/ml、1ug/ml、2ug/ml、4ug/ml、6ug/ml、8ug/ml浓度的丝裂霉素C预处理脐带间充质干细胞,MTT法选择能维持HUCMSCs活性稳定的最低药物浓度;原代培养兔LSCs,并与经过丝裂霉素C作用过的HUCMSCs、NIH-3T3细胞共培养,待形成LSCs克隆团后,拍摄并观察各组间LSCs克隆团的形态,计数各培养皿克隆团数目并比较其克隆形成率(CFE);免疫荧光染色法检测并比较各组间LSCs克隆团的ABCB5、IPO13和CK3/12表达情况,从而从维持干细胞特性和增殖力两个方面,研究HUCMSCs能否成为取代鼠源性3T3成纤维细胞的理想滋养层。结果体外培养的HUCMSCs均质性良好,经过成脂和成骨诱导后,该细胞具备分化成脂肪、骨细胞的潜能;HUCMSCs可高表达CD90细胞黏附分子,阳性率为88.2%,不表达造血细胞CD45标志物,阳性率为0.2%,亦不表达内皮细胞标志物CD31,阳性率为0.4%,以上结果均可说明培养的HUCMSCs具备良好的间充质细胞的生物学特性;MTT法检测经过不同浓度丝裂霉素C预处理HUCMSCs后的细胞活性,能维持脐带间充质干细胞活性稳定的最低丝裂霉素C浓度为4ug/ml;与兔角膜缘干细胞共培养8天后,显微镜下可观察到两种饲养细胞均可培养出较大的角膜缘干细胞克隆团,其中3T3饲养组的角膜缘干细胞排列更加致密、紧促,HUMSCs、NIH-3T3饲养组以及无饲养层组LSCs的CFE为(4.10±0.56)%、(4.67±0.76)%、(0.83±0.35)%,各个实验组间存在明显差异(F=37.898,P<0.01);脐带间充质干细胞饲养组与NIH-3T3饲养组CFE差异均无统计学意义(t=1.19,P>0.05);脐带间充质干细胞、NIH-3T3饲养组与无饲养细胞组间差异均有统计学意义(t=6.87、8.06,均为P<0.01)。免疫荧光化学检测两种饲养层LSCs克隆团标志物,ABCB5、IPO13均呈高表达,CK3/12呈低表达,其中3T3饲养组中表达CK3/12的细胞量明显多于脐带间充质干细胞组,其余干细胞标志物表达情况在两饲养组中无显着差异。结论脐带间充质干细胞能扩增兔角膜缘干细胞并维持其干细胞特性,在角膜缘干细胞克隆形成率的形成上及对角膜缘干细胞未分化状态的维持上与3T3饲养组均无差异。相较于3T3饲养层,其促进角膜缘干细胞增殖的能力稍弱,而维持角膜缘干细胞特性的能力则稍强。因此脐带间充质干细胞可以作为替代鼠源性3T3成纤维细胞的理想饲养层体外培养角膜缘干细胞。(本文来源于《石河子大学》期刊2017-05-01）
李惠林[3]（2015）在《影响水稻成熟胚愈伤组织增殖力和再生力的因素》一文中研究指出为了克服育种中组织培养特性的不良障碍,用杂交育种的方法将优良基因转移到性状优良的遗传背景中去,是十分有效的途径。水稻成熟胚离体培养的胚性愈伤组织诱导率不仅受到外在条件的影响,还受亲本基因型的影响;不仅存在基因的加性效应,也表现非等位基因的互作效应,受加性基因和显性基因的共同控制。基于此,从传统和分子遗传学上,分别阐述了影响水稻成熟胚愈伤组织增殖力和再生力的各个因素,并提出了适当的解决办法。(本文来源于《南方农业》期刊2015年15期）
陈章炜,曹园园,钱菊英,马剑英,高艳华[4]（2014）在《TWEAK对新生大鼠心肌细胞增殖力和TGF-β1水平的影响》一文中研究指出目的肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导因子(TWEAK)作为一种多功能的细胞因子,在细胞生长、分化、迁移、修复中起重要作用。然而,TWEAK对新生大鼠心肌细胞增殖的影响,及其与转化生长因子-β1(TGF-β1)的关系尚不明确。方法通过培养新生SD大鼠的原代心肌细胞,应用TWEAK(20ng/ml)干预后培养24-48小时,应用CCK-8法检测心肌细胞增殖情况,以ELISA法检测细胞上清液的TGF-β1水平,同时分析二者相关性。结果心肌细胞培养24小时,TWEAK干预组的心肌细胞CCK-8法检测OD值显着高于对照组(0.71±0.08vs.0.42±0.08,P=0.012);培养48小时,TWEAK组的心肌细胞增殖力仍高于对照组(1.18±0.04 vs.0.92±0.03,P<0.01);同时,我们发现,TWEAK干预组,细胞上清液的TGF-β1水平显着高于对照组(24小时:133.1±4.3 vs.64.8±10.5 pg/ml,P<0.01;48小时:187.3±7.9vs.66.8±8.4,P<0.01)。通过Pearson相关性分析,我们还发现,CCK-8检测的细胞OD值与TGF-β1水平存在正相关,提示后者可能是TWEAK促进心肌细胞增殖的因素。结论 TWEAK可以促进新生大鼠心肌细胞的增殖,该机制可能与TGF-β1表达增高有关。(本文来源于《中国分子心脏病学杂志》期刊2014年05期）
刘晓辉[5]（2012）在《上皮根鞘细胞表面超微结构及牙根发育中上皮根鞘增殖力的变化》一文中研究指出体外培养大鼠上皮根鞘细胞,扫描电镜观察。制备出生后5d、7～8d和15d的SD大鼠下颌磨牙石蜡切片,增殖细胞核抗原,检测免疫染色。结果:上皮根鞘细胞表面有许多微绒毛,细胞间连接紧密。牙根发育中上皮根鞘增殖力有序变化。结论:上皮根鞘细胞具有典型的上皮细胞表面结构特性。牙根发育中上皮根鞘有序断裂与其增殖力变化有关。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2012年04期）
孙智山,周胜华,曾建平,刘平,黄河[6]（2012）在《他汀对EPCs增殖力影响的PI3和ERK信号通道机制研究》一文中研究指出目的:观察他汀对冠心病患者内皮祖细胞(EPCs)增殖力的影响及与PI3/Akt和ERK信号通道的相关性。方法:冠心病和非冠心病患者各16例纳入实验,非冠心病患者的10mL外周血来源的单个核细胞纳入正常组,冠心病患者的40mL外周血来源的单个核细胞均分纳入10μmol/L阿托伐他汀组、10μmol/L阿托伐他汀+PI3/Akt通道阻滞剂LY294002组和10μmol/L阿托伐他汀+ERK信号通道阻滞剂PD98059组,均向EPCs方向分化,以VEGFR2、CD34和AC133流式鉴定;观察冠心病患者EPCs增殖力的变化及他汀的影响,观察LY294002和PD98059分别阻断PI3/Akt和ERK通道后他汀对冠心病患者EPCs增殖力作用的变化。结果:与非冠心病人对比,冠心病患者EPCs的增殖(0.23±0.02 to 0.14±0.02,P<0.001)功能下降,阿托伐他汀明显提高冠心病患者EPCs的增殖力(0.14±0.02 to 0.20±0.02,P<0.05);该作用可为PI3/Akt通道阻滞剂LY294002阻断(0.20±0.02 to 0.16±0.02,P<0.001),但ERK信号通道阻滞剂PD98059无此作用(0.20±0.02比0.20±0.02,P>0.05)。结论:阿托伐他汀可通过PI3/Akt通道而非ERK信号通道上调冠心病患者外周血来源EPCs的增殖力。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2012年35期）
韦宋谱,张晓钢,丁道芳,王学宗,詹红生[7]（2012）在《一种获取具有旺盛增殖力的大鼠软骨细胞培养方法》一文中研究指出目的探讨大鼠软骨细胞的培养方法。方法采用单纯胶原酶消化配合吹打法,从新生(出生24 h内)SD大鼠的膝、肩、肘关节和股骨头处的软骨中提取软骨细胞进行原代培养,在显微镜下观察并对甲苯胺蓝染色、阿利新蓝染色、II型胶原免疫荧光染色和增殖细胞核抗原免疫荧光染色进行鉴定;针对不同批次的实验观察结果,进行一致性检验。结果原代细胞培养第3天即可传代,前3代细胞表型稳定,增殖力良好;第4代开始出现细胞分化的迹象。不同批次实验的一致性检验结果稳定。结论采用单纯胶原酶消化配合吹打法能够在短时间内获取大量纯化且增值能力旺盛的软骨细胞。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2012年07期）
涂意辉,薛华明,马童,刘晓东,蔡珉巍[8]（2012）在《优化底物酶及冻存剂组成对软骨细胞增殖力及活力的影响》一文中研究指出[目的]本文研究的目的在于找到软骨细胞分离的合适方法及优化冰冻保存软骨组织的配方。[方法]来源于骨关节炎膝关节置换术的软骨标本被用于本次试验,采用300或400 u/ml II型胶原酶(CTII-1或2)进行软骨细胞体外分离,保存在不同组成的冷冻剂中,进行梯度冷却并保存在液氮中48 h,随后进行软骨细胞活力及增殖潜力的测定。[结果]CTII-1较CTII-2更能分离出高活力的软骨细胞(P<0.05),并且300或400 u/ml的底物酶浓度比较合适。10%DMSO+90%FCS是一种比较合适的冰冻保护剂,能够最大程度保留软骨细胞的增殖潜力与活力,并且毒副作用小。[结论]通过相关的优化措施诸如软骨细胞体外分离底物酶以及冰冻保护剂的组成,从关节软骨组织中分离具有高增殖潜力的活力软骨细胞是一种可行的方法。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2012年13期）
刘晓辉,苑芳,文玲英,金岩[9]（2011）在《上皮根鞘细胞表面超微结构及牙根发育中上皮根鞘增殖力的变化》一文中研究指出目的:观察体外培养的上皮根鞘细胞超微结构及牙根发育中上皮根鞘增殖力的变化。方法:体外培养大鼠上皮根鞘细胞,扫描电镜观察。制备出生后5 d、7~8 d和15 d的SD大鼠下颌磨牙石蜡切片,增殖细胞核抗原,检测免疫染色。结果:上皮根鞘细胞表面有许多微绒毛,细胞间连接紧密。牙根发育中上皮根鞘增殖力有序变化。结论:上皮根鞘细胞具有典型的上皮细胞表面结构特性。牙根发育中上皮根鞘有序断裂与其增殖力变化有关。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2011年08期）
刘墨,阮毅,潘朝斌,杨朝晖[10]（2008）在《Nd:YAG激光照射对提高人牙周膜成维细胞增殖力的作用》一文中研究指出目的观察Nd:YAG激光对人牙周膜成纤维细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法采用酶消化组织块法原代培养人牙周膜成纤维细胞,并进行波形蛋白及角蛋白的免疫细胞化学染色,对所培养的细胞进行鉴定。将牙周膜成纤维细胞分组,接受不同能量密度的Nd:YAG激光照射。测定牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性并观察其生长情况。结果5个实验组的细胞增殖速度及碱性磷酸酶含量均高于对照组,其中能量密度为60j/cm2组、80j/cm2组、100j/cm2组与对照组相比有统计学的差异。结论低能量密度,短时间的Nd:YAG激光照射能促进牙周膜成纤维细胞的增殖,提高碱性磷酸酶活性。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2008年03期）
增殖力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨人源性脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,HUCMSCs)能否取代鼠源性3T3成纤维细胞,用于体外扩增角膜缘干细胞(limbal stem cells,LSCs)并维持其干细胞特性。方法体外培养HUCMSCs,并行成脂诱导、成骨诱导,流式细胞术检测HUCMSCs相关标志物CD31、CD45、CD90的表达情况;0ug/ml、1ug/ml、2ug/ml、4ug/ml、6ug/ml、8ug/ml浓度的丝裂霉素C预处理脐带间充质干细胞,MTT法选择能维持HUCMSCs活性稳定的最低药物浓度;原代培养兔LSCs,并与经过丝裂霉素C作用过的HUCMSCs、NIH-3T3细胞共培养,待形成LSCs克隆团后,拍摄并观察各组间LSCs克隆团的形态,计数各培养皿克隆团数目并比较其克隆形成率(CFE);免疫荧光染色法检测并比较各组间LSCs克隆团的ABCB5、IPO13和CK3/12表达情况,从而从维持干细胞特性和增殖力两个方面,研究HUCMSCs能否成为取代鼠源性3T3成纤维细胞的理想滋养层。结果体外培养的HUCMSCs均质性良好,经过成脂和成骨诱导后,该细胞具备分化成脂肪、骨细胞的潜能;HUCMSCs可高表达CD90细胞黏附分子,阳性率为88.2%,不表达造血细胞CD45标志物,阳性率为0.2%,亦不表达内皮细胞标志物CD31,阳性率为0.4%,以上结果均可说明培养的HUCMSCs具备良好的间充质细胞的生物学特性;MTT法检测经过不同浓度丝裂霉素C预处理HUCMSCs后的细胞活性,能维持脐带间充质干细胞活性稳定的最低丝裂霉素C浓度为4ug/ml;与兔角膜缘干细胞共培养8天后,显微镜下可观察到两种饲养细胞均可培养出较大的角膜缘干细胞克隆团,其中3T3饲养组的角膜缘干细胞排列更加致密、紧促,HUMSCs、NIH-3T3饲养组以及无饲养层组LSCs的CFE为(4.10±0.56)%、(4.67±0.76)%、(0.83±0.35)%,各个实验组间存在明显差异(F=37.898,P<0.01);脐带间充质干细胞饲养组与NIH-3T3饲养组CFE差异均无统计学意义(t=1.19,P>0.05);脐带间充质干细胞、NIH-3T3饲养组与无饲养细胞组间差异均有统计学意义(t=6.87、8.06,均为P<0.01)。免疫荧光化学检测两种饲养层LSCs克隆团标志物,ABCB5、IPO13均呈高表达,CK3/12呈低表达,其中3T3饲养组中表达CK3/12的细胞量明显多于脐带间充质干细胞组,其余干细胞标志物表达情况在两饲养组中无显着差异。结论脐带间充质干细胞能扩增兔角膜缘干细胞并维持其干细胞特性,在角膜缘干细胞克隆形成率的形成上及对角膜缘干细胞未分化状态的维持上与3T3饲养组均无差异。相较于3T3饲养层,其促进角膜缘干细胞增殖的能力稍弱,而维持角膜缘干细胞特性的能力则稍强。因此脐带间充质干细胞可以作为替代鼠源性3T3成纤维细胞的理想饲养层体外培养角膜缘干细胞。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
增殖力论文参考文献
[1].张振国,贾丽燕,杨廷舰,袁义美,刘伟.抑制PI3K/Akt信号通路对胶质瘤侵袭性及增殖力的影响[J].中西医结合心血管病电子杂志.2018
[2].王慧娴.脐带间充质干细胞对角膜缘干细胞干性维持和增殖力影响的研究[D].石河子大学.2017
[3].李惠林.影响水稻成熟胚愈伤组织增殖力和再生力的因素[J].南方农业.2015
[4].陈章炜,曹园园,钱菊英,马剑英,高艳华.TWEAK对新生大鼠心肌细胞增殖力和TGF-β1水平的影响[J].中国分子心脏病学杂志.2014
[5].刘晓辉.上皮根鞘细胞表面超微结构及牙根发育中上皮根鞘增殖力的变化[J].口腔生物医学.2012
[6].孙智山,周胜华,曾建平,刘平,黄河.他汀对EPCs增殖力影响的PI3和ERK信号通道机制研究[J].现代生物医学进展.2012
[7].韦宋谱,张晓钢,丁道芳,王学宗,詹红生.一种获取具有旺盛增殖力的大鼠软骨细胞培养方法[J].上海中医药杂志.2012
[8].涂意辉,薛华明,马童,刘晓东,蔡珉巍.优化底物酶及冻存剂组成对软骨细胞增殖力及活力的影响[J].中国矫形外科杂志.2012
[9].刘晓辉,苑芳,文玲英,金岩.上皮根鞘细胞表面超微结构及牙根发育中上皮根鞘增殖力的变化[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2011
[10].刘墨,阮毅,潘朝斌,杨朝晖.Nd:YAG激光照射对提高人牙周膜成维细胞增殖力的作用[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2008
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