导读:本文包含了药理学糖尿病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:药理学,糖尿病,网络,周围神经,穿山龙,薯蓣,机制。
药理学糖尿病论文文献综述
袁莉莉,范文涛,王倩[1](2019)在《基于网络药理学探讨黄芪-山药药对治疗2型糖尿病的作用机制》一文中研究指出目的基于网络药理学探讨黄芪-山药药对治疗2型糖尿病的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索黄芪山药药对中药物成分,并以口服生物利用度(OB)值≥30%、类药性(DL)值≥0.18为条件筛选出黄芪山药的有效活性成分,确定药物有效活性成分后通过TCMSP数据库预测相应靶点,再将预测的靶点输入到Uniprot中转换为相应的基因。将有效活性成分及靶点对应的基因导入Cytoscape3.2.1中构建黄芪-山药有效成分—靶点网络。通过Pharm Gkb数据库检索2型糖尿病相关基因,并将检索出的基因导入Cytoscape3.2.1,利用Bisogenet插件构建2型糖尿病疾病靶点网络。利用Cytoscape3.2.1软件中Merge插件将黄芪-山药有效活性成分—靶点网络和疾病靶点网络进行合并。根据degree值筛选核心基因团,最后利用DAVID对筛选出的核心基因团进行GO注释和KEGG通路分析。结果黄芪有效活性成分20个,山药有效活性成分16个,2型糖尿病相关疾病基因43个。KEGG通路为PI3K/Akt信号通路、Fox O信号通路相关、甲状腺激素信号通路。结论黄芪-山药的有效活性成分治疗2型糖尿病可能与PI3K/Akt信号通路、Fox O信号通路相关、甲状腺激素信号通路相关。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年12期)
浦强,徐巍龙,李楠,王丽娟,余江毅[2](2019)在《基于网络药理学芪葵颗粒治疗糖尿病肾病的物质基础及作用机制研究》一文中研究指出目的运用网络药理学方法研究芪葵颗粒治疗糖尿病肾病(DN)的多成分、多靶点、多通路作用机制,旨在为其基础研究及临床应用提供依据。方法通过多个数据库检索并筛选芪葵颗粒活性成分和其作用DN相关靶点,并通过Cytoscape软件分别构建药物、靶点、疾病靶点网络图,利用网络拓扑分析芪葵颗粒治疗DN关键靶点,采用ClueGO插件进行GO、KEGG基因富集分析,得到芪葵颗粒治疗DN的潜在作用通路。结果芪葵颗粒中筛选得到67个活性成分,涉及DN作用靶点212个。网络拓扑分析最终筛选出43个关键靶点,ClueGO富集分析关键靶点主要被富集在IL-17信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路等49个显着相关通路,涉及神经递质代谢过程、小分子代谢过程、血压和氧化还原酶活性调节等132个显着相关生物过程。结论芪葵颗粒有效成分可调控DN发病重要通路中多个靶点。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期)
罗竹,杨欣,冯俐,李亚辉,吕润霖[3](2019)在《网络药理学筛选天麻素防治糖尿病的分子机制》一文中研究指出目的:基于网络药理明确天麻素发挥药理作用的分子机制。方法:天麻素化学结构基于中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)下载,靶标蛋白筛选基于SwissTargetPrediction(http://www.swisstargetprediction.ch/)数据库,基于DAVID数据库对靶点进行生物过程(biological process,BP)、细胞成分(cellular component,CC)以及分子功能(molecular function,MF)进行分析,100个靶标通过STRING进行相互作用分析,基于Cytoscape 3.5.1中的Cytohubba模块筛选出关键基因。结果:天麻素筛选出100个靶点,共参与102条通路(P<0.05);主要参与one-carbon metabolic process(碳代谢过程)、response to drug(药物反应)、proteolysis(蛋白水解)等生物过程;主要存在plasma membrane(质膜)、melanosome(黑素体)、dendrite cytoplasm(树突细胞质)等细胞成分;分子功能上,100个靶点主要有insulin receptor substrate binding(胰岛素受体底物结合)、phosphatidylinositol 3-kinase binding(磷脂酰肌醇3-激酶结合)等,甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)为关键靶点。通过分子对接明确天麻素与GAPDH有较强的结合活性(Total-Score=7.5)。结论:初步明确天麻素调节的靶点,为动物、细胞实验提供理论依据。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年21期)
秦惠玉,张彤,王忠英,陈文,韩博[4](2019)在《基于系统药理学的毛菊苣醇提物治疗2型糖尿病伴随非酒精性脂肪肝作用及机制研究》一文中研究指出毛菊苣在维吾尔族民间被用于治疗非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus),但其治疗2型糖尿病伴随非酒精性脂肪肝(T2DM-NAFLD)的作用机制尚不明确。本研究通过动物实验对毛菊苣提取物治疗T2DM-NAFLD的作用进行研究(本动物实验经石河子大学医学院第一附属医院实验动物伦理审查委员会批准);运用系统药理学筛选并预测毛菊苣治疗T2DM-NAFLD的靶点、通路和疾病,构建和分析化合物-靶点-通路和化合物-靶点-疾病关系网络。动物实验表明,毛菊苣提取物可改善T2DMNAFLD大鼠的血糖血脂水平,增加糖耐量并减轻肝损伤。通过系统药理学筛选得到毛菊苣中29个可能的活性成分、198个靶点,其中涉及T2DM的靶点106个,涉及NAFLD的靶点88个, T2DM和NAFLD共有的靶点56个,这些靶点主要参与代谢通路、钙信号通路、PI3K/Akt信号通路、cAMP通路、MAPK通路等,与胰岛素抵抗和炎症有关。毛菊苣可能是治疗T2DM-NAFLD的候选草药,本工作为研究多靶点植物药治疗多种疾病提供了系统药理学角度的参考。(本文来源于《药学学报》期刊2019年11期)
林嘉荣,张蕾,桂定坤,曾贵兴,吴禹池[5](2019)在《基于网络药理学叁芪口服液治疗糖尿病肾病的作用机制》一文中研究指出目的探讨叁芪口服液治疗糖尿病肾病的作用机制。方法根据药物的ADME特性,利用TCMSP平台筛选以叁七、黄芪复方研制的叁芪口服液的活性成分与作用靶点,构建成分靶点网络;基于Gene Cards数据库、DisGe NET数据库、OMIM数据库检索糖尿病肾病相关靶点;采用Cytoscape软件构建活性药物-活性成分-基因靶点,并将获得的靶点信息利用DAVID数据库分析生物过程及通路富集。结果通过筛选得到27个药物活性成分,共涉及191个作用靶点,与疾病靶点有关的潜在靶点为118个,主要通过调控PPARG、IL-6等靶蛋白及AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化、IL-17信号通路、HIF-1信号通路等发挥糖尿病肾病的治疗作用。结论叁芪口服液通过多靶点-多通路治疗糖尿病肾病,为解释其治疗作用机制提供理论基础及科学依据。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年30期)
李建,冷锦红[6](2019)在《穿山龙治疗痛性糖尿病周围神经病变的网络药理学作用机制》一文中研究指出目的研究穿山龙治疗痛性糖尿病周围神经病变的网络药理学作用机制。方法利用PharmMapper、Genecards数据库预测和筛选出穿山龙治疗痛性糖尿病周围神经病变的潜在靶点,通过DAVID 6.8数据库对获得的靶点蛋白进行GO富集分析和KEGG通路注释,采用String 10.5数据库和Cytoscape 3.5.1软件绘制蛋白相互作用网络和"活性成分-靶点-信号通路"网络图。结果穿山龙27个活性成分可通过调控SRC、PIK3R1、STAT1、MAPK1、JAK2、IGF1、IL2等靶点,干预PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、VEGF信号通路、TLRS信号通路、JAK/STAT信号通路、PPAR信号通路等相关信号通路,从而参与炎症、免疫、氧化应激等过程来发挥治疗痛性糖尿病周围神经病变的作用。结论本研究结果初步预测了穿山龙治疗痛性糖尿病周围神经病变的主要活性成分、靶点和相关通路,为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。(本文来源于《中成药》期刊2019年10期)
刘鹏,田俊生[7](2019)在《甘草苷治疗抑郁症和糖尿病共病的网络药理学作用机制研究》一文中研究指出本研究旨在采用网络药理学的方法探究甘草苷治疗抑郁症和糖尿病的药理作用机制。首先应用PharmMapper、SEA、SIB等数据库查找出与甘草苷有关的作用靶点,登陆GeneCards、DrugBank数据库分别查找出文献中已报道的与抑郁症和糖尿病有关的靶点,将疾病靶点分别与甘草苷相关作用靶点进行映射,筛选出与甘草苷治疗抑郁症和糖尿病有关的潜在作用靶点,采用Cytoscape 3.6.0软件构建成分-靶点-疾病网络并进行可视化分析。然后通过生物学信息注释数据库DAVID对抑郁症与糖尿病相同潜在靶点进行GO富集分析以及KEGG代谢通路富集分析,使用BITOLA系统搜索与抑郁症和糖尿病"基因或基因产品"相关的所有中间概念,系统识别甘草苷治疗抑郁症和糖尿病相同靶点的部位归属。本研究筛选得到与甘草苷有关的靶点共312个,其中23个是甘草苷治疗抑郁症和糖尿病共同的潜在作用靶点,包括ESR1、HRAS、VEGFA、NOS3、PARP1、IGF1R等,主要通过调控PI3K-AKT信号通路、癌症信号通路、Ras信号通路发挥治疗抑郁症和糖尿病的作用。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年11期)
陈澈,乔海琦,周晟[8](2019)在《基于整合药理学的玉液汤治疗2型糖尿病的作用机制》一文中研究指出目的采用整合药理学方法探究玉液汤治疗2型糖尿病的作用机制。方法对玉液汤7味中药进行成分筛选及靶标预测,并以2型糖尿病为检索词,预测疾病靶标。通过对玉液汤调节疾病失衡网络进行核心靶标提取,得到其候选网络靶标。对关键靶标进行基因功能分析和通路富集分析,构建玉液汤治疗2型糖尿病的"中药-核心成分-关键靶点-主要通路"的多维关系网络图,以探索中药-靶点-疾病之间的相互作用关系。结果共得到玉液汤273个化学成分,发现磷脂酶Cδ(PLCD)1和葡萄糖激酶(GCK)是网络中的关键节点,丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶2A催化亚基β(PPP2CB)和蛋白激酶Cβ(PRKCB)是药物与疾病的共有靶标。此外,嘌呤代谢、核苷酸代谢、神经系统、内分泌系统、细胞生长与死亡、雌激素信号转导通路等多个环节与治疗2型糖尿病相关。结论玉液汤中五味子、黄芪和山药相关成分或对2型糖尿病的治疗起关键作用,协同交叉作用于人体,通过参与胰岛素信号传导、脂肪细胞中葡萄糖转运、胰岛素抵抗等多个过程产生综合的降糖机制。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年18期)
任伟钰,郑宜鋆,刘永琦,刘东玲,魏本君[9](2019)在《基于网络药理学的大补脾汤治疗2型糖尿病的作用机制》一文中研究指出目的运用网络药理学的方法探究大补脾汤治疗2型糖尿病的作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)、SwissTargetPrediction检索大补脾汤中单药的化学成分和作用靶点,通过DrugBank,TTD,TCMSP,DisGeNet数据库查询与2型糖尿病相关的基因。利用UniProt数据库查询靶点对应的基因,进而采用Cytoscape 3.7.0构建化合物-靶点-疾病网络、蛋白相互作用(PPI)网络筛选出核心靶点,最后借助Omicshare Tools在线软件对京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析和基因本体(GO)功能分析进行可视化。结果通过筛选得到151个活性化学成分,791个靶点,其中与2型糖尿病靶点有关的靶点有80个,根据度值和介数中心度的筛选,得到23个关键靶点,包括ALB,PPARG,CYP3A4,SIRT1,SLC2A4,MAOB,NR3C1等。大补脾汤治疗2型糖尿病的通路可能包括胆汁分泌、神经活性配体-受体相互作用、AMPK信号通路、VEGF信号通路、cAMP信号通路等。结论大补脾汤是通过多成分以及多靶点的相互作用,调控多条通路治疗2型糖尿病,但具体的调控机制需要进一步的实验研究验证。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年09期)
邢琪昌,陈佳,李伟,刘征,刘湘[10](2019)在《基于网络药理学研究芍药苷治疗糖尿病周围神经病变作用机制》一文中研究指出目的芍药苷(PF)是一种单萜类糖苷化合物,是中药芍药中重要的活性单体。研究表明芍药苷具有降低血糖、抗氧化、减轻神经炎症和疼痛等功效,在治疗糖尿病周围神经病变(DPN)中具有潜在的应用价值。本研究基于网络药理学理论,预测PF作用靶点,阐释其治疗DPN的分子机制。方法通过PharmMapper、Swiss Target Prediction和SEA数据库检测PF可能的作用靶点,通过TTD、DrugBank和DisGeNET数据库检索DPN疾病相关靶点,两者交集靶点通过Enrichr在线基因富集分析工具行KEGG pathway分析,构建药物-靶点-通路网络,并采用Cytoscape 3.2.1对该网络进行可视化,同时通过检索STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络(PPI),分析获得核心作用靶点。结果预测获得PF作用于DPN相关靶点22个,富集分析结果显示PF可能参与脂肪酸转运、血管平滑肌细胞增殖等生物过程,并通过过氧化物酶体增殖物激活受体、肾素-血管紧张素系统和糖基化终末产物等通路对DPN起到防治作用;PPI网络分析结果显示度中心性(degree)排名前五的关键靶标分别是过氧化物酶体增殖物激活受体γ、72 kuⅣ型胶原酶、胰岛素样生长因子1、胱天蛋白酶3和血管紧张素转化酶。结论PF治疗DPN涉及到多个直接或间接影响DPN发生发展的靶点和通路,本研究为阐释PF治疗DPN作用机制奠定了科学基础。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年09期)
药理学糖尿病论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的运用网络药理学方法研究芪葵颗粒治疗糖尿病肾病(DN)的多成分、多靶点、多通路作用机制,旨在为其基础研究及临床应用提供依据。方法通过多个数据库检索并筛选芪葵颗粒活性成分和其作用DN相关靶点,并通过Cytoscape软件分别构建药物、靶点、疾病靶点网络图,利用网络拓扑分析芪葵颗粒治疗DN关键靶点,采用ClueGO插件进行GO、KEGG基因富集分析,得到芪葵颗粒治疗DN的潜在作用通路。结果芪葵颗粒中筛选得到67个活性成分,涉及DN作用靶点212个。网络拓扑分析最终筛选出43个关键靶点,ClueGO富集分析关键靶点主要被富集在IL-17信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路等49个显着相关通路,涉及神经递质代谢过程、小分子代谢过程、血压和氧化还原酶活性调节等132个显着相关生物过程。结论芪葵颗粒有效成分可调控DN发病重要通路中多个靶点。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药理学糖尿病论文参考文献
[1].袁莉莉,范文涛,王倩.基于网络药理学探讨黄芪-山药药对治疗2型糖尿病的作用机制[J].吉林中医药.2019
[2].浦强,徐巍龙,李楠,王丽娟,余江毅.基于网络药理学芪葵颗粒治疗糖尿病肾病的物质基础及作用机制研究[J].中草药.2019
[3].罗竹,杨欣,冯俐,李亚辉,吕润霖.网络药理学筛选天麻素防治糖尿病的分子机制[J].中国民族民间医药.2019
[4].秦惠玉,张彤,王忠英,陈文,韩博.基于系统药理学的毛菊苣醇提物治疗2型糖尿病伴随非酒精性脂肪肝作用及机制研究[J].药学学报.2019
[5].林嘉荣,张蕾,桂定坤,曾贵兴,吴禹池.基于网络药理学叁芪口服液治疗糖尿病肾病的作用机制[J].中国医药导报.2019
[6].李建,冷锦红.穿山龙治疗痛性糖尿病周围神经病变的网络药理学作用机制[J].中成药.2019
[7].刘鹏,田俊生.甘草苷治疗抑郁症和糖尿病共病的网络药理学作用机制研究[J].天然产物研究与开发.2019
[8].陈澈,乔海琦,周晟.基于整合药理学的玉液汤治疗2型糖尿病的作用机制[J].中国老年学杂志.2019
[9].任伟钰,郑宜鋆,刘永琦,刘东玲,魏本君.基于网络药理学的大补脾汤治疗2型糖尿病的作用机制[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[10].邢琪昌,陈佳,李伟,刘征,刘湘.基于网络药理学研究芍药苷治疗糖尿病周围神经病变作用机制[J].中国药理学与毒理学杂志.2019