导读:本文包含了光谱曲线论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光谱,曲线,因子,折射率,标准,棱镜,乙酰。
光谱曲线论文文献综述
郑子鹏,邱波,魏诗雅,穆永欢,宋涛[1]（2019）在《曲线距离法的二维光纤光谱弯曲校正》一文中研究指出多目标光纤光谱望远镜可以在一次观测中获得大量的不同天体的光谱数据。从天体探测到的光在通过光纤之后,再通过光谱仪狭缝,然后在CCD传感器中成像为二维光谱图;之后经过光纤光谱数据处理系统的一系列软件处理,最终输出可供天文界使用的一维光谱并存储起来。一维光谱是天文学家研究目标天体的主要手段,它是通过处理二维光谱图得到的。以LAMOST为例,望远镜系统在一次观测后首先会得到32幅由250条光纤光谱组成的二维光谱,然后经过一系列的处理得到一维光谱。在这个过程中,会有很多因素影响到最终一维光谱的精确度。比如由于望远镜使用时间的增加,某些元件会产生磨损、老化或变形,使得二维光谱中光纤形状会产生一定程度的弯曲,这种弯曲在二维光谱的两侧表现得尤为明显。在一幅常见的二维光谱中,纵坐标方向代表了抽取的一维光谱的波长方向,横坐标方向代表了抽取的一维光谱的流量方向,这种弯曲形变的产生会影响到之后的波长定标和流量定标,使得抽取的一维谱信息不准确。目前初步的解决办法是通过与定标灯谱的比对来尽量减少其影响。但这样不仅造成了时间和人力的浪费,而且准确率和效率不高。就这一现状,提出了一种基于曲线距离法的思想,将弯曲的二维谱线校直:首先采用灰度重心法将一幅二维光谱中的250条光纤中心轨迹进行定位,将异常点采用稳健的局部回归方法剔除;然后将中心轨迹进行曲线拟合,得到光纤中心轨迹的方程;通过模仿曲线变弯的逆过程,即保持轨迹上两点间的曲线距离不变,再将弯曲的光谱映射到竖直的法线上,完成校直过程。在整个过程中保持各个对应点的灰度值不变,通过边缘处理和插值运算解决产生的像素点稀疏问题。最后采用累加法进行一维谱抽取,并将校直后抽取的一维光谱与未校直抽取的一维光谱进行比对,比对后可发现校直前后在一维光谱的两端差别较大,其差值谱线也说明了这一点。该方法实现了二维光谱的自动校直,大大提高了抽取一维谱的效率和准确性。二维光谱的预处理和校直方法首先在LAMOST数据上进行验证,鉴于多目标光纤光谱望远镜系统原理的相似性,该处理方法也适用于其他的多目标光纤光谱望远镜系统,具有较好的参考和应用价值。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
吴悦,赖永忠[2]（2019）在《地表水中甲醛的光谱吸收曲线-线性拟合斜率-乙酰丙酮分光光度法检测》一文中研究指出光谱吸收曲线-线性拟合斜率-分光光度法(SAC-LFS-S)用于检测地表水中甲醛尚存准确度不足问题,通过筛选合适的参比波长段,使SAC-LFS-S法准确度进一步提高。以试剂空白和浊度梯度地表水样品的检测结果及方法检出限为主要筛选对象,得到425～435、420～435、420～440、415～440、415～445、410～445、415～450、410～450、455～495、410～455、405～455、450～500 nm等共12个合适的测定波长段;再选择试剂空白结果较低、批间重复性较好的450～500 nm测定波长段,筛选参比波长段(455～465、480～495、450～490 nm共3个)。结果表明:优化后SAC-LFS-S法线性范围为0. 100～3. 00 mg/L,方法检出限为0. 025～0. 033 mg/L;优化前、后方法测得部分地表水样品结果分别为有检出和未检出,回收率为73. 4%～108. 8%,后者与无亮黄色化合物产生的实验现象更吻合。经参比波长段校正的SAC-LFS-S法具有更高的准确度,非常适用于地表水中甲醛的直接测定。(本文来源于《中国环境监测》期刊2019年05期）
张金豹,王明慧,耿浩,史成浡,孙亚威[3]（2019）在《高折射率胶合分束棱镜光谱曲线平坦技术研究》一文中研究指出高折射率胶合分束棱镜在复杂光学系统的像差校正中可以减少镜片数量,改善成像质量,得到越来越广泛的应用。但是,高折射率胶合分束棱镜的加工中很容易出现光谱曲线平坦度超差,甚至光谱曲线难以实现等工艺难题。通过介绍胶合分束棱镜结构、光敏胶特性、光波时间相干性原理,在牌号ZF88高折射率光学玻璃基底上实际设计并制备了420～720 nm,T:R=1:1±0.03,T+R≥95%,光谱曲线平坦变化的胶合分束棱镜。这项技术突破了传统胶合零件光学薄膜制备中的光谱曲线偏离效应,为胶合零件的光学薄膜设计与制备提供了新的理论依据与方案。(本文来源于《光电技术应用》期刊2019年01期）
刘薇,戴连奎[4]（2019）在《结合多元曲线分辨与洛伦兹谱形约束的拉曼光谱分解算法》一文中研究指出拉曼光谱解析法通常需要已知纯物质的光谱。本研究提出了一种结合多元曲线分辨与洛伦兹谱形约束的拉曼光谱分解法。此方法基于拉曼光谱的线性迭加模型,在不需要已知混合物中纯物质组分的前提下,首先对混合物光谱矩阵进行主成分分解;使用渐进因子法分析混合物光谱矩阵测量点方向上各特征值的出现及消失顺序,从而得到纯物质组分个数及纯物质谱峰范围,实现对纯物质光谱矩阵的初步估计;使用基于洛伦兹谱形约束的交替迭代最小二乘算法进一步优化纯物质谱形。在优化过程中,首先对纯物质光谱进行洛伦兹函数拟合,并基于拟合得到的纯物质光谱进行交替迭代最小二乘回归,得到更新后的纯物质光谱矩阵与系数矩阵。重复上述过程,直到对混合物光谱的拟合误差小于设定的阈值。将本方法应用于吸附塔循环液的混合物拉曼光谱分解,得到了其中所包含的相关纯物质谱图,通过对主要成分对二甲苯进行多次小样本的定量分析实验,证明了本方法的有效性。(本文来源于《分析化学》期刊2019年01期）
徐建平,张兆雄[5]（2018）在《X射线荧光光谱熔片分析的校准曲线与玻璃片质量校正》一文中研究指出在铁合金和铁矿石的X射线荧光光谱(XRF)熔片分析中,存在着样品直接灼烧和熔融质量变化不同产生的误差,常用的稀释比校正无法校正这种误差。实验提出在固定质量(体积)的熔剂中熔入系列被测组分的氧化物制备出质量(体积)相同的玻璃片标准系列,建立X射线荧光强度与玻璃片中被测组分体积浓度的函数曲线,使用样品玻璃片质量与校准曲线玻璃片的质量比校准分析结果,即质量校正代替稀释比校正。以纯物质(SiO_2、CaCO_3、Al_2O_3和Fe_2O_3)为标准,用选定的仪器工作条件,建立了硅钙合金分析用Si、Ca、Fe、Al质量分数对荧光强度的校准曲线,其线性相关系数分别为0.999 0、0.999 3、0.999 4、0.999 5。用标准样品考察了校准曲线的准确度。t检验结果表明,当玻璃片的质量变化较大时,不使用质量校正测量结果偏差较大,正确度差。(本文来源于《冶金分析》期刊2018年12期）
范贤光,方晓玲,王昕,陈宇欣,巫梅琴[6]（2018）在《基于主成分分析和多元曲线分辨的蓝细菌流式荧光光谱分析方法》一文中研究指出利用流式细胞术对细胞进行多色荧光分析时,往往获得的是由多种组分荧光光谱混合的多元荧光光谱。在对蓝细菌进行光谱流式检测时,所测得的荧光光谱同时包含了多种未知荧光光谱,且存在严重的光谱混迭。为了获得蓝细菌中的主要组分光谱及其浓度,提出主成分分析和多元曲线分辨相结合的方法,对蓝细菌的流式荧光光谱进行处理。该方法通过主成分分析获得蓝细菌的主要纯组分数量,然后利用渐进因子分析寻找各组分的起始点和终止点,并估计纯组分的初始光谱,最后利用交替最小二乘结合其纯组分光谱的单峰性和非负性,对初始估计的纯组分光谱进行迭代修正,从而得到纯组分光谱及其组分浓度。仿真和实验结果表明,该方法能够准确地估计混合光谱中纯组分的个数并对其谱峰进行拟合,进而准确地估计各个组分的浓度。该方法不但适用于蓝细菌的光谱分析,还可用于其他多元混合光谱体系的解析。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年12期）
魏长立,廖浩,罗太盛,任银拴,闫冰[7]（2018）在《Na_2~+离子较低电子态势能曲线和光谱常数的理论研究》一文中研究指出通过多组态相互作用方法,结合原子有效芯势与极化势,利用非收缩的高斯基函数,计算了Na_2~+分子对应最低9个解离限的36个电子态的势能曲线.基于计算获得的束缚态势能曲线,拟合给出了相应的光谱常数,并与已有的实验和理论结果进行了比较.同时,给出了部分电子态的振动-转动能级和一些同类态避免交叉点的信息.计算获得的光谱信息对冷原子分子光谱与动力学的研究具有参考价值.(本文来源于《物理学报》期刊2018年24期）
张馥生[8]（2018）在《TDI CCD光谱响应曲线测量技术分析》一文中研究指出TDI CCD探测器具有将接收到的光信号转换为电荷、在积分时间内积累电荷、将电荷以电荷包的形式暂时储存、按时钟转移和转换为电信号输出的功能。光谱响应曲线是探测器的重要技术参数之一,随着光电探测技术的发展,精确测量探测器的光谱响应曲线变得越来越重要。为了解决TDI CCD光谱响应曲线检测精度较低、检测方法不够准确等问题,提出了一套科学而准确的高精度TDI CCD光谱响应曲线检测方法。文章分析了TDI CCD光谱响应曲线的测量原理,采用了直接比较法测定待测TDI CCD的光谱响应曲线,基于具有稳定性高、优质响应能力的LED组,建立了光谱响应曲线的测量装置。计算所有波长的LED对应的TDI CCD光谱响应度,绘制在405nm～890nm波长范围的光谱响应曲线。实验获取了TDI CCD光谱响应曲线,从曲线中可以看出,TDI CCD光谱响应范围为:405nm～890nm。不确定度分析结果显示,TDI CCD相对光谱响应度曲线的最大不确定度约为4.15%,满足测量要求。(本文来源于《第十七届全国光学测试学术交流会摘要集》期刊2018-08-20）
安冉,刘刚,林浩坚,欧全宏,杨卫梅[9]（2018）在《FT-IR光谱结合曲线拟合与2D-IR光谱鉴别松茸》一文中研究指出运用傅里叶变换红外(Fourier Transform Infrared,FT-IR)光谱结合二阶导数红外(Second-order Derivative Infrared,SD-IR)光谱、曲线拟合及二维相关红外(Two-Dimensional Correlation Infrared,2D-IR)光谱来区分松茸和姬松茸。结果显示:松茸和姬松茸的FT-IR光谱的总体特征基本相同;松茸与姬松茸SD-IR光谱在1650～750cm-1范围内吸收峰强度、位置、形状出现差异;曲线拟合结果显示松茸和姬松茸在1186～1000cm-1范围内子峰面积比例不同;2D-IR光谱在1666～1388cm-1和1120～918cm-1范围松茸和姬松茸的自动峰的数目和强度都有差别。实验结果表明,FTIR光谱结合2D-IR光谱、曲线拟合和SD-IR光谱能简单、快速、无损的区分松茸和姬松茸。(本文来源于《光散射学报》期刊2018年04期）
郭兵,黄志壮[10]（2018）在《石墨炉原子吸收光谱标准加入校正法与标准曲线法测定金银花中镉元素的比较研究》一文中研究指出目的为提供中药材重金属及有害元素中镉检质量控制提供更加准确快捷的检测方法。方法通过仪器优化的条件,比较标准加入校正法与标准曲线法的检出限、回收率、重复性、稳定性、精密度及样品的含量。结果石墨炉原子吸收光谱标准加入校正法测定镉的线性r为0.9994、重复性RSD为0.30%、稳定性RSD为2.5%、精密度RSD为1.0%,而标准曲线法测定镉的线性r为0.9982、重复性RSD为0.50%、稳定性RSD为3.2%、精密度RSD为2.3%,两种方法含量测定结果无差异。结论标准加入校正法测定金银花中镉的含量结果更稳定可靠,干扰少,在测定多批量的同种药材时可替代标准曲线法。(本文来源于《中南药学》期刊2018年07期）
光谱曲线论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光谱吸收曲线-线性拟合斜率-分光光度法(SAC-LFS-S)用于检测地表水中甲醛尚存准确度不足问题,通过筛选合适的参比波长段,使SAC-LFS-S法准确度进一步提高。以试剂空白和浊度梯度地表水样品的检测结果及方法检出限为主要筛选对象,得到425～435、420～435、420～440、415～440、415～445、410～445、415～450、410～450、455～495、410～455、405～455、450～500 nm等共12个合适的测定波长段;再选择试剂空白结果较低、批间重复性较好的450～500 nm测定波长段,筛选参比波长段(455～465、480～495、450～490 nm共3个)。结果表明:优化后SAC-LFS-S法线性范围为0. 100～3. 00 mg/L,方法检出限为0. 025～0. 033 mg/L;优化前、后方法测得部分地表水样品结果分别为有检出和未检出,回收率为73. 4%～108. 8%,后者与无亮黄色化合物产生的实验现象更吻合。经参比波长段校正的SAC-LFS-S法具有更高的准确度,非常适用于地表水中甲醛的直接测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光谱曲线论文参考文献
[1].郑子鹏,邱波,魏诗雅,穆永欢,宋涛.曲线距离法的二维光纤光谱弯曲校正[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].吴悦,赖永忠.地表水中甲醛的光谱吸收曲线-线性拟合斜率-乙酰丙酮分光光度法检测[J].中国环境监测.2019
[3].张金豹,王明慧,耿浩,史成浡,孙亚威.高折射率胶合分束棱镜光谱曲线平坦技术研究[J].光电技术应用.2019
[4].刘薇,戴连奎.结合多元曲线分辨与洛伦兹谱形约束的拉曼光谱分解算法[J].分析化学.2019
[5].徐建平,张兆雄.X射线荧光光谱熔片分析的校准曲线与玻璃片质量校正[J].冶金分析.2018
[6].范贤光,方晓玲,王昕,陈宇欣,巫梅琴.基于主成分分析和多元曲线分辨的蓝细菌流式荧光光谱分析方法[J].光谱学与光谱分析.2018
[7].魏长立,廖浩,罗太盛,任银拴,闫冰.Na_2~+离子较低电子态势能曲线和光谱常数的理论研究[J].物理学报.2018
[8].张馥生.TDICCD光谱响应曲线测量技术分析[C].第十七届全国光学测试学术交流会摘要集.2018
[9].安冉,刘刚,林浩坚,欧全宏,杨卫梅.FT-IR光谱结合曲线拟合与2D-IR光谱鉴别松茸[J].光散射学报.2018
[10].郭兵,黄志壮.石墨炉原子吸收光谱标准加入校正法与标准曲线法测定金银花中镉元素的比较研究[J].中南药学.2018
论文知识图
