导读:本文包含了益肾通络方论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨痹,腰椎骨质增生性腰痛,益肾通络方,针刺疗法
益肾通络方论文文献综述
刘刚,范秀芳[1]（2019）在《益肾通络方联合针刺治疗腰椎骨质增生性腰痛(肝肾不足证)临床观察》一文中研究指出目的探讨益肾通络方联合针刺治疗腰椎骨质增生性腰痛(肝肾不足证)临床疗效。方法收集2016年11月—2018年12月治疗的124例患者的临床资料。按照治疗方案不同分为观察组62例和对照组62例。对照组:给予抗骨增生胶囊联合针刺治疗。观察组:在对照组的基础上,采取益肾通络法治疗。观察疗效、腰椎JOA评分、VAS评分。结果观察组总有效率为95. 16%,高于对照组的79. 03%,差异显着(P <0. 05);观察组治疗后腰椎JOA评分高于治疗前和对照组,差异显着(P <0. 05);观察组治疗后VAS评分较低,和对照组对比,差异显着(P <0. 05)。结论对于腰椎骨质增生性腰痛(肝肾不足证)患者,采取益肾通络方联合针刺治疗,效果较好,能够改善患者的疗效和腰椎功能,缓解患者疼痛,应用价值较高。(本文来源于《光明中医》期刊2019年19期）
孙自学,张宸铭,李鹏超,陈建设,王祖龙[2]（2019）在《益肾通络方对苯并(a)芘染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变的防护作用探讨》一文中研究指出目的:探讨益肾通络方对苯并(a)芘(benzo(a)pyrene,BaP)染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变的防护作用。方法:SPF级雄性SD大鼠30只,采用随机数字法分为溶剂对照组、BaP染毒组、益肾通络方组,每组10只。除溶剂对照组外,其余各组均按0.1mg/(kg·d)进行BaP染毒,益肾通络方组自Ba P染毒第31天起开始每日灌胃益肾通络方水煎液,共30d。末次给药后3组大鼠均采用乙醚吸入麻醉并收集精子悬液后离心提取精子DNA。采用甲基化DNA免疫沉淀反应测序(MeDIP-seq)技术检测各组之间的全基因组甲基化水平。结果:(1)编码mRNA的基因:叁组相比,BaP染毒可造成精子DNA中出现828个基因上调,益肾通络方干预后可对其中的TGFB3具有防护作用;同时出现3227个基因下调,益肾通络方干预后可对其中的CFTR、RAG1具有防护作用。(2)编码LncRNA的基因:叁组相比,BaP染毒可造成精子DNA中出现783个基因上调,益肾通络方干预后可对其中62个基因具有防护作用;同时出现3378个基因下调,益肾通络方干预后可对其中56个基因具有防护作用。结论:益肾通络方对BaP染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变具有防护作用,防护途径可能与LncRNA有关。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
陈宝鑫,赵世娇,金香兰,傅晨,周晶[3]（2019）在《健脾益肾通络方对MPTP诱导的帕金森病小鼠的保护作用及其机制》一文中研究指出目的研究健脾益肾通络方对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)小鼠的保护作用及其机制。方法采用MPTP腹腔注射诱导PD小鼠模型,随机分为5组:正常组、模型组、健脾益肾通络方治疗组(JPTQ组)、NF-κB抑制剂组(PDTC组)、健脾益肾通络方+NF-κB抑制剂组(JPTQ+PDTC组)。各中药组给予健脾益肾通络方灌胃,连续2周。采用爬杆实验评估小鼠行为学变化,western blot法检测各组脑组织NF-κB、caspase-3蛋白表达,ELISA法检测各组纹状体TNF-α、IL-6含量。结果与正常组比较,MPTP注射第7天时,各组的爬杆时间显着延长(P <0. 01),第21天时,模型组爬杆时间仍然较长(P <0. 01);与模型组比较,JPTQ组、JPTQ+PDTC组脑组织中NF-κB、caspase-3蛋白以及纹状体中TNF-α、IL-6表达降低(P <0. 01),2组间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论健脾益肾通络方对MPTP诱导的PD小鼠神经损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与降低NF-κB和caspase-3蛋白表达,从而减轻炎症、降低细胞凋亡有关。(本文来源于《北京中医药》期刊2019年07期）
武凌锋[4]（2019）在《益肾通络方治疗男性肾精亏虚型不育症的疗效及安全性评价》一文中研究指出目的研究探讨益肾通络方治疗男性肾精亏虚型不育症的疗效及安全性。方法选择收治的76例男性肾精亏虚型不育症患者(2017年3月—2018年3月)进行前瞻性研究,分组方法为随机数字表法,随机划分为2组各38例,对照组给予左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上给予益肾通络方治疗,比较2组的临床疗效、精液质量指标、生殖激素指标、生活质量评分、不良反应。结果观察组和对照组总有效率分别为94. 74%、78. 95%,观察组较对照组更高(P <0. 05)。2组治疗后的精子密度、精子活动力、精子存活率、精子形态正常率均较治疗前增高(P <0. 05),而治疗后观察组的精液质量各项指标均较对照组更高(P <0. 05)。2组治疗后的卵泡刺激素、黄体生成素、睾酮均较治疗前增高(P <0. 05),而治疗后观察组的生殖激素各项指标均较对照组更高(P <0. 05)。2组治疗后的躯体功能、心理健康、社会关系、生活环境等评分均较治疗前增高(P <0. 05),而治疗后观察组的生活质量各项评分均高于对照组(P <0. 05)。治疗期间,2组均未发生明显不良反应。结论益肾通络方可有效提高肾精亏虚型不育症患者的精液质量,纠正其机体内生殖激素紊乱状况,具有良好的临床疗效,有利于改善其生活质量,且用药安全性良好。(本文来源于《光明中医》期刊2019年10期）
陈素枝,陈文军,孔怡然,李跃林,檀金川[5]（2019）在《阶段性观察益肾通络方治疗PLA2R-Ab阳性膜性肾病患者的临床疗效及PLA2R-Ab与蛋白尿的关系》一文中研究指出目的:阶段性观察益肾通络方治疗PLA2R-Ab阳性的特发性膜肾病的临床疗效及PLA2R-Ab的变化,观察PLA2R-Ab与尿蛋白的关系。方法:方法:60例肾穿刺活检为膜性肾病(MN)、病理分期Ⅰ期～Ⅱ期、PLA2R-Ab阳性、肾功能正常,并排除继发性因素的MN患者随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予基础治疗(激素联合雷公藤多苷片、ACEI/ARB、降脂、利尿、抗凝),观察组在对照组基础上服用益肾通络方。每月检测一次PLA2R-Ab、24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、血常规、血生化(Alb、AST、ALT、TC、BUN、Scr)。观察6个月。结果:有效率比较,第3个月,观察组83.3%VS对照组53.3%(P<0.05);第6个月,观察组90.0%VS对照组63.3%(P<0.05)。两组PLA2R-Ab均在第1个月就有明显下降(P<0.01),且观察组较对照组下降更明显(P<0.05);两组UTP均在第1个月就有明显下降(P<0.01),但从第3个月开始观察组较对照组明显下降(P<0.01,P<0.05);观察组Alb则从第2个月就有明显上升(P<0.01),而对照组则在第4个月才有明显上升(P<0.05)。两组治疗后TC均明显下降,组间比较无明显差异;两组BUN、Scr在治疗前后均无明显变化。结论:蛋白尿的减少与抗体水平的降低相比具有时间滞后。西药基础上加用益肾通络方治疗PLA2R-Ab阳性的特发性膜肾病可以提高临床疗效,使患者更早的进入缓解期,缩短病程。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2019年05期）
孙自学,张宸铭,李鹏超,陈建设,王祖龙[6]（2019）在《益肾通络方对苯并(a)芘染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变的防护作用》一文中研究指出目的:探讨益肾通络方对苯并(a)芘(BaP)染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变的防护作用。方法:SPF级雄性SD大鼠30只,采用随机数字法分为溶剂对照组、BaP染毒组、益肾通络方组,每组10只。除溶剂对照组外,其余两组均按0.1 mg/(kg·d)进行BaP染毒,持续60 d;益肾通络方组自BaP染毒第31天起开始每日灌胃益肾通络方水煎液,共30 d。末次给药后3组大鼠均采用乙醚吸入麻醉,取左侧附睾并收集精子悬液后离心,取沉淀精子提取精子DNA;采用甲基化DNA免疫沉淀反应测序(MeDIP-seq)技术检测各组之间的全基因组启动子甲基化水平。结果:①编码mRNA的基因:与溶剂对照组相比,BaP染毒可导致精子DNA中出现828个基因上调,益肾通络方干预后可对其中的转化生长因子β3(TGF-β3)具有防护作用;同时出现3 227个基因下调,益肾通络方干预后可对其中的囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)、重组激活基因1(RAG1)具有防护作用。②编码lncRNA的基因:与溶剂对照组相比,BaP染毒可导致精子DNA中出现783个基因上调,益肾通络方干预后可对异常甲基化上调基因中62个基因具有防护作用;同时出现3 378个基因下调,益肾通络方干预后可对异常甲基化下调基因中56个基因具有防护作用。结论:益肾通络方对BaP染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变具有防护作用,防护途径可能与lncRNA有关。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年02期）
俞仲贤,张文军,金仲达,安金龙,周丽娜[7]（2018）在《益肾通络方联合西药治疗糖尿病肾病气虚血瘀证患者的临床疗效及对IL-6的影响》一文中研究指出目的观察益肾通络方联合西药治疗糖尿病肾病气虚血瘀证患者的临床疗效及对IL-6的影响。方法将60例患者随机分为中药组与对照组,两组患者均予西医基础治疗,中药组加用益肾通络方,对照组加用肾衰宁胶囊,治疗12周,治疗前后检测血肌酐(SCr)及IL-6,评价疗效及治疗前后SCr、IL-6、GFR水平的变化。结果两组患者治疗后SCr、IL-6均较治疗前下降(P<0.05),GFR均较治疗前升高(P<0.05);中药组治疗后SCr、IL-6及GFR改善均优于对照组(P<0.05)。结论运用益肾通络方联合西药治疗能够改善肾功能,降低IL-6水平,改善炎症状态,延缓疾病进展。(本文来源于《中国现代医生》期刊2018年36期）
陈素枝,臧倩男,张卓,宋瑞婧,檀金川[8]（2018）在《益肾通络方对膜性肾病大鼠的肾保护作用及足细胞骨架相关蛋白的影响》一文中研究指出目的探讨益肾通络方对膜性肾病大鼠的肾脏保护作用及可能的机制。方法健康雄性SD大鼠60只随机分为对照组10只和造模组50只,造模组采用尾iv阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)的方法复制膜性肾病大鼠模型。造模成功后再随机分为模型组、盐酸贝那普利组和益肾通络方低、中、高剂量(6.61、13.22、26.44 g/kg)组,各组按照相应剂量ig给药,每天1次,连续给药4周。给药结束后检测大鼠24 h尿蛋白定量(UTP)、血清总胆固醇(TC)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平;免疫荧光检测各组大鼠肾组织Ig G免疫复合物沉积情况,电镜下观察肾小球基底膜及足细胞形态结构;免疫组化及实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测各组大鼠肾足细胞骨架相关蛋白ezrin、synaptopodin的表达。结果与模型组比较,各治疗组大鼠UTP、TC水平均显着下降(P<0.01),TP、ALB水平均显着上升(P<0.01);益肾通络方中、高剂量组与盐酸贝那普利组疗效相当,效果优于益肾通络方低剂量组;各组大鼠BUN、Scr相比无明显差异。与对照组比较,模型组大鼠肾足细胞骨架相关蛋白ezrin、synaptopodin m RNA表达显着减少(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠肾足细胞相关蛋白ezrin、synaptopodin m RNA表达均有不同程度增加(P<0.01);益肾通络方中、高剂量组大鼠肾组织ezrin、synaptopodin m RNA表达量与盐酸贝那普利组相当,均高于益肾通络方低剂量组。结论益肾通络方对膜性肾病大鼠具有治疗作用,其机制可能与防止足细胞骨架相关蛋白ezrin、synaptopodin降解、维持足细胞骨架及足突结构完整性相关。(本文来源于《中草药》期刊2018年20期）
俞烨晨,王旭[9]（2018）在《益肾通络方联合胰激肽原酶对糖尿病肾病患者的临床疗效观察》一文中研究指出目的:临床观察益肾通络方联合胰激肽原酶对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者的临床疗效及安全性,探讨益肾通络方治疗DN可能的作用机制,为DN的治疗提供有效方药。方法:根据糖尿病肾病及中医肾虚络阻证的诊断标准,选取符合诊断标准的60例患者,随机分成2组。对照组在常规基础治疗的同时,口服胰激肽原酶;治疗组在对照组治疗的基础上,加(本文来源于《中华中医药学会糖尿病分会全国中医药糖尿病大会（第十九次）资料汇编》期刊2018-10-12）
王祖龙,赵盼盼,孙自学,王诗琦[10]（2018）在《益肾通络方对精索静脉曲张模型大鼠生精细胞凋亡、caspase-3蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察益肾通络方对精索静脉曲张模型大鼠睾丸质量、生精细胞、caspase-3蛋白表达、睾丸生精细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)的影响。方法:取清洁级雄性SD大鼠40只随机均分为5组:假手术组、精索静脉曲张模型组、益肾通络方低剂量组、益肾通络方中剂量组、益肾通络方高剂量组。模型建立4周后,假手术组及模型组均按15 m L·(kg·d)~(-1)给予去离子水,益肾通络方低剂量组、益肾通络方中剂量组、益肾通络方高剂量组分别给予益肾通络方颗粒剂混悬液1.5g·(kg·d)~(-1)、3.0 g·(kg·d)~(-1)、6.0 g·(kg·d)~(-1),灌胃,1次·d-1,持续60 d。60 d后5组大鼠均脱臼处死并分别取双侧睾丸,电子天平称取睾丸质量,并检测caspase-3在睾丸组织中的表达,生精细胞的凋亡并计算AI。结果:(1)睾丸质量的变化:5组大鼠左右两侧睾丸质量:假手术组为[(1.88±0.19)、(1.95±0.20)g]、精索静脉曲张模型组为[(0.72±0.23)、(1.31±0.34)g]、益肾通络方低剂量组[(0.73±0.28)、(1.39±0.31)g]、益肾通络方中剂量组为[(0.78±0.25)、(1.42±0.22)g]、益肾通络方高剂量组为[(1.08±0.28)、(1.64±0.33)g],假手术组、精索静脉曲张模型组与益肾通络方高剂量组大鼠两侧睾丸质量比较,差异具有统计学意义(P<0.05);益肾通络方低剂量组、益肾通络方中剂量组与精索静脉曲张模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)益肾通络方各剂量组大鼠的生精细胞caspase-3蛋白表达低于精索静脉曲张模型组,高于假手术组;益肾通络方低剂量组大鼠生精细胞caspase-3蛋白表达高于中剂量组,益肾通络方中剂量组生精细胞caspase-3蛋白表达高于高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)假手术组AI评分最低,益肾通络方干预组AI评分低于精索静脉曲张模型组;益肾通络方干预组组内比较,高剂量组低于中剂量组,中剂量组低于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:精索静脉曲张模型大鼠睾丸质量减轻、生精细胞caspase-3蛋白表达升高、AI增加,这可能是影响生育力的机制之一。单侧精索静脉曲张引起睾丸损害是双侧的,但右侧比左侧损害轻。益肾通络方能够降低生精细胞caspase-3蛋白表达,减少精索静脉曲张大鼠睾丸生精细胞凋亡,对睾丸生精功能具有保护作用,进而可提高睾丸的生殖能力。(本文来源于《中医学报》期刊2018年08期）
益肾通络方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨益肾通络方对苯并(a)芘(benzo(a)pyrene,BaP)染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变的防护作用。方法:SPF级雄性SD大鼠30只,采用随机数字法分为溶剂对照组、BaP染毒组、益肾通络方组,每组10只。除溶剂对照组外,其余各组均按0.1mg/(kg·d)进行BaP染毒,益肾通络方组自Ba P染毒第31天起开始每日灌胃益肾通络方水煎液,共30d。末次给药后3组大鼠均采用乙醚吸入麻醉并收集精子悬液后离心提取精子DNA。采用甲基化DNA免疫沉淀反应测序(MeDIP-seq)技术检测各组之间的全基因组甲基化水平。结果:(1)编码mRNA的基因:叁组相比,BaP染毒可造成精子DNA中出现828个基因上调,益肾通络方干预后可对其中的TGFB3具有防护作用;同时出现3227个基因下调,益肾通络方干预后可对其中的CFTR、RAG1具有防护作用。(2)编码LncRNA的基因:叁组相比,BaP染毒可造成精子DNA中出现783个基因上调,益肾通络方干预后可对其中62个基因具有防护作用;同时出现3378个基因下调,益肾通络方干预后可对其中56个基因具有防护作用。结论:益肾通络方对BaP染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变具有防护作用,防护途径可能与LncRNA有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益肾通络方论文参考文献
[1].刘刚,范秀芳.益肾通络方联合针刺治疗腰椎骨质增生性腰痛(肝肾不足证)临床观察[J].光明中医.2019
[2].孙自学,张宸铭,李鹏超,陈建设,王祖龙.益肾通络方对苯并(a)芘染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变的防护作用探讨[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
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[10].王祖龙,赵盼盼,孙自学,王诗琦.益肾通络方对精索静脉曲张模型大鼠生精细胞凋亡、caspase-3蛋白表达的影响[J].中医学报.2018