一、液体荧光增白剂制备的研究进展（论文文献综述）
王鹏飞[1]（2021）在《中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心》文中提出洗涤在人类文明进程中扮演了重要的角色,洗涤技术是人类保持健康、维持生存的必然选择,同时也是追求美好生活、展示精神风貌的重要方式。人类洗涤的历史与文明史一样悠久绵长,从4000多年前的两河流域到我国的先秦,无不昭示着洗涤与洗涤技术的古老。但现代意义上的洗涤及其技术,是以表面活性剂的开发利用为标志的,在西方出现于19世纪末,在我国则更是迟至新中国成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工业试验所的中国日用化学工业研究院是我国日化工业特别是洗涤工业发展史上最重要的专业技术研究机构,是新中国洗涤技术研发的核心和龙头。以之为研究对象和视角,有助于系统梳理我国洗涤技术的发展全貌。迄今国内外关于我国洗涤技术发展的研究,仅局限于相关成果的介绍或者是某一时段前沿的综述,且多为专业人员编写,相对缺乏科学社会学如动因、特征与影响等科技与社会的互动讨论;同时,关于中国日用化学工业研究院的系统学术研究也基本处于空白阶段。基于丰富一手的中国日用化学工业研究院的院史档案,本文从该院70年洗涤技术研发的发掘、梳理中透视中国洗涤技术发展的历程、动因、特征、影响及其当代启示,具有重要的学术意义和现实价值。在对档案资料进行初步分类、整理时,笔者提炼出一些问题,如:为何我国50年代末才决定发展此项无任何研发究经验的工业生产技术?在薄弱的基础上技术是如何起步的?各项具体的技术研发经历了怎样的过程?究竟哪些关键技术的突破带动了整体工业生产水平的提升?在技术与社会交互上,哪些因素对技术发展路径产生深刻影响?洗涤技术研发的模式和机制是如何形成和演变的?技术的发展又如何重塑了人们的洗涤、生活习惯?研究主体上,作为核心研究机构的中国日用化学工业研究院在我国洗涤技术发展中起了怎样的作用?其体制的不断变化对技术发展产生了什么影响?其曲折发展史对我国今天日用化工的研发与应用走向大国和强国有哪些深刻的启示?……为了回答以上问题,本文以国内外洗涤技术的发展为大背景,分别从阴离子表面活性剂、其它离子型（非离子、阳离子、两性离子）表面活性剂、助剂及产品、合成脂肪酸等四大洗涤生产技术入手,以关键生产工艺的突破和关键产品研发为主线,重点分析各项技术研究中的重点难点和突破过程,以及具体技术研发之间的逻辑关系,阐明究竟是哪些关键工艺开发引起了工业生产和产品使用的巨大变化;同时,注重对相关技术的研发缘由、研究背景和社会影响等进行具体探讨,分析不同时期的社会因素如何影响技术的发展。经过案例分析,本文得到若干重要发现,譬如表面活性剂和合成洗涤剂技术是当时社会急切需求的产物,因此开发呈现出研究、运用、生产“倒置”的情形,即在初步完成技术开发后就立刻组织生产,再回头对技术进行规范化和深化研究;又如,改革开放后市场对多元洗涤产品的需求是洗涤技术由单一向多元转型的重要动因。以上两个典型,生动反映出改革开放前后社会因素对技术研发的内在导向。经过“分进合击”式的案例具体研究,本文从历史特征、发展动因和研发机制三个方面对我国洗涤技术的发展进行了总结,认为:我国洗涤技术整体上经历了初创期、过渡期、全面发展期和创新发展期四个阶段,而这正契合了我国技术研发从无到有、从有到精、从精到新不断发展演进的历史过程;以技术与社会的视角分析洗涤技术的发展动因,反映出社会需求、政策导向、技术引进与自主创新、环保要素在不同时代、不同侧面和不同程度共塑了技术发展的路径和走向;伴随洗涤领域中市场在研究资源配置中发挥的作用越来越大,我国洗涤技术的研发机制逐渐由国家主导型向市场主导型过度和转化。本文仍有一系列问题值得进一步深入挖掘和全面拓展,如全球视野中我国洗涤技术的地位以及中外洗涤技术发展的比较、市场经济环境下中国日用化学工业研究院核心力量的潜力发挥等。
王真祥[2]（2021）在《液体荧光增白剂CXT-L的研制及其在液体洗涤剂中的应用研究》文中进行了进一步梳理荧光增白剂在日光的照射下,会被激发出蓝色或紫色荧光,此荧光可与基质本体发出的黄光互补,从而显着提高其视觉白度,产生增白效果。这种特性使其成为一类高效增白染料,并且不伤害纤维。荧光增白剂具有很高的商业价值,被广泛的应用在纺织、造纸、洗涤剂等多个领域,其中日用洗涤剂行业是目前应用荧光增白剂较多的领域。目前液体洗涤剂占比越来越大,但能应用于液体洗涤剂中的荧光增白剂产品,却只有CBS一种,然而CBS价格较高,不利于市场推广。因此,开发替代产品成为本领域的热点之一。荧光增白剂CXT价格较低,增白能力强,具备替代潜质,但缺点是水溶性差。将CXT液体化,使其能够方便的配合入液体洗涤剂中,解决CXT在洗衣液中应用的问题,具有很大的现实意义。本课题的主要内容就是将CXT进行液体化,将粉末状荧光增白剂CXT制成液体荧光增白剂CXT-L。解决CXT在洗衣液中应用的问题,并将制得的CXT-L加入洗衣液中检验与洗衣液的配合性。论文主要包括三部分:第一:以CXT为主成分的液体荧光增白剂的研制。首先是选择了单一成分的CXT做为实验原料,并且确定其质量要求。设计了16组配方实验,综合考量了溶剂、表面活性剂、助溶剂、水等溶解体系,并通过考察该体系的溶解性、稳定性等各项指标,结合成本估算,最终确定了样品配方。具体为CXT纯品:20%、二乙二醇:54%、TW-80:10%、去离子水:16%。第二:液体荧光增白剂CXT-L生产工艺的优化。设计了4组工艺实验。综合考量了产品质量和生产成本,在加料顺序、加料方式、温度控制和时间控制等方面进行了探索。最终确定了工艺方案:第一步是将二乙二醇、TW-80先加入到体系中,然后逐次加入CXT。在60℃的水浴下,搅拌1h,然后在加入水。继续保温搅拌1.5h。反应结束后将样品进行离心分离,收集上清液。并经过了放大实验的验证。第三:液体荧光增白剂CXT-L性能的评价。以市售的几种可用于液体荧光增白剂为对照品,从溶解度、稳定性、荧光强度、粘度以及对织物增白性能等方面进行性能评价,最终证明实验品CXT-L,溶解度适当,稳定性强,荧光强度、粘度以及对织物增白性能等均能满足应用需要。并根据《QB/T 1224-2012衣料用液体洗涤剂》中液体洗涤剂的质量标准和检测方法对添加荧光增白剂的洗衣液进行了各项检测,包括:洗衣液耐热、耐寒稳定性、洗涤增白性能、去污性能等项目。结果证明洗衣液各项指标均符合国家标准。最后将CXT-L和CBS进行了在洗衣液中应用的经济性比较。结果证明,开发的液体荧光增白剂CXT-L为荧光强度31分的茶色澄清透明的样品,便于在洗衣液中应用,不影响洗衣液的其他性能,产品的性价比高,有一定的市场前景。经估算,在洗衣液中用CXT-L代替CBS,每吨洗衣液可节约成本80元即荧光增白剂成本可减少40%,节约的成本约占洗衣液总成本的3%。
倪美乐[3]（2021）在《淀粉接枝共聚物荧光乳液的制备及性能研究》文中认为速生材高含量木素纸浆（简称高得率浆,HYP）具有制浆过程中保留大量木素、纸浆得率高、污染小、原料来源广等优势而具备广阔应用前景。但由于高得率浆木素含量高导致漂白浆易发生光致返黄,这大大限制了其在高档纸种中的应用,因此,如何提高纸张白度、抑制纸张返黄是目前造纸行业研究的热点之一。二苯乙烯型荧光增白剂被用作一种高得率浆的返黄抑制剂时,具有增白效果好、荧光强度高等优点,取得了业界的一致认可与广泛应用。但此类荧光增白剂存在水溶性差、与纸张结合力弱、用量大、容易发生光致顺-反异构等缺陷,很大程度上限制了其适用范围及经济效益。因此,设计合成出一种具有增白、增强、抗水综合性能优良的功能多样、性能优异的纸张表面施胶剂是目前造纸工业领域的研究重点之一。针对表面施胶剂和荧光增白剂存在以上问题,本论文首先在通过三步亲核取代法合成出三种荧光单体的基础上,通过淀粉接枝共聚法制备出了三类性能优异的具有荧光增白性能的纸张表面施胶剂,最后考察了它们在纸张表面施胶后纸张的光学性能及物理性能。具体研究内容如下:本文第一部分首先以DSD酸、三聚氯氢、二乙醇胺、N-羟甲基丙烯酰胺为原料,合成出一种水溶性良好的荧光单体（FBs）,然后将其与丙烯酰胺、苯乙烯进行淀粉接枝共聚制备出一种具有疏水性能的淀粉接枝共聚物荧光乳液（ST-st-FBs）。通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、紫外光谱（UV）等对目标产物的结构以及光学性能进行表征。通过48 h紫外光加速老化实验对目标产物作用于纸张的返黄抑制效果进行考察。最后对施胶纸张的抗水、抗张、撕裂强度等物理性能进行测试。实验结果表明,施胶纸张的初始白度比空白纸张高11.33%ISO;经48h紫外老化试验后,施胶纸张的返黄值比空白纸张的返黄值低0.96。通过纸张物理性能测试发现,经施胶后纸张的抗水性提高了 16.1%,抗张强度和撕裂度分别提高了 16.9%、15.8%。第二部分通过引入2,4-二羟基二苯甲酮制备出一种紫外线吸收性能良好的荧光单体（UV/FBs）,然后将UV/FBs、阳离子季铵盐、苯乙烯与淀粉接枝共聚,制备出两种阳离子改性淀粉接枝共聚物荧光乳液（ST-DMDAAC-UV/FBs、ST-DMC-UV/FBs）。通过测试结果发现,两种施胶纸张的白度分别比空白纸张高15.52%ISO、15.28%ISO;且48h紫外老化试验后,两种施胶纸张的返黄值分别比空白纸张低1.88、1.75;经过物理性能测试发现,两种施胶纸张的抗张强度分别提高了 43.1%、39.7%,撕裂度分别提高了 21.2%、16.5%。说明阳离子季铵盐的引入对改善二苯乙烯型荧光增白剂的光稳定性差以及纸张的结合力弱的问题得到了有效的解决。第三部分为了进一步提高乳液的抗紫外老化性能同时改善二苯乙烯型荧光增白剂光致顺反异构的问题,本部分实验中引入了具有紫外线屏蔽作用的纳米粒子。首先用KH-570对纳米SiO2进行改性,制备出一种双键化的纳米粒子（K-SiO2）,再将改性纳米粒子、荧光单体、与丙烯酰胺进行淀粉接枝共聚,得到一种新型的有机-无机复合荧光乳液（ST-SiO2-AS/FBs）。实验结果表明,ST-SiO2-AS/FBs基本不存在光致顺反异构现象;纸张经施胶后其抗张强度及撕裂度分别提高了 63.2%、26.4%;施胶纸张的初始白度比空白纸张高21.34%ISO,48h紫外光老化试验后,ST-SiO2-AS/FBs施胶纸张的返黄值比空白纸张低1.33;说明纳米粒子对改善纸张光学性能及物理性能方面具有显着作用。综合以上结果表明,ST-SiO2-AS/FBs对于提高纸张白度、抑制纸张返黄、增强纸张物理性能的综合效果最佳,这对改善二苯乙烯型荧光增白剂光稳定性差、与纸张结合能力差的问题研究具有一定的理论意义与实用价值,具有较好的应用前景。
陈春霞[4]（2020）在《生活用纸绿色制造及安全性评价研究》文中提出本论文从生活用纸所用纤维原料和辅料、生产工艺与产品主要质量指标的关系出发,借鉴欧盟先进法规对生活用纸生产过程包括从原料、抄造过程控制、终端成品的用途及化学品辅料残留量等全要素进行合规评价。针对原料以次充好、非法添加废纸浆料的问题进行生活用纸纤维原料原生态分析;针对化学助剂有害残留的问题重点监控生活用纸生产过程中化学助剂的迁移路径,如湿强剂的特性及其可迁移性研究;研制新型生物基高效化学品,促进生活用纸化学助剂无害化发展;针对生产用水、白水封闭循环利用污染累积问题监测白水封闭循环系统中累积性过程物质对生活用纸质量的影响。最后对生活用纸绿色制造过程进行工艺绿色指数综合评价。围绕上述问题,主要从以下三方面开展研究。1、生活用纸纤维浆料原生状态分析研究进行生活用纸抄造所用原料是否属于原生浆料的鉴定。分析原生浆料生产线及废纸浆料生产线不同工段浆料以及抄造的生活用纸成品,明确原生浆料与废纸浆料的形态特征差异。实验结果表明废纸浆抄造的卫生原纸的浆料及成品虽经脱墨工艺处理,但依然存在油墨残余脏迹,纤维种类组成复杂,存在染色为黄色的机械浆纤维,及其未分散纤维束。纤维较短细,D65荧光亮度高,有效残余油墨浓度高,帚化率较高。结合回收纤维的典型特征以及因回用加工过程造成的纤维老化特性,选择生活用纸的特征参量进行检测,应用多指标复合分析技术鉴别生活用纸是否掺有回收纤维。选择荧光性物质、D65亮度、D65荧光亮度、残余油墨含量、帚化率以及是否含有黄色机械浆纤维等作为特征参量,对废纸浆纤维的鉴别分析进行系统研究。进行纸巾纸纤维原料产品标签标注鉴别,分析实际使用的产品原料与其标识标注的相符状况,分析产品主要原料标识不一致的情况,有助于解决纸巾纸产品原料标识标注混乱的问题。2、生活用纸典型化学助剂残留及危害控制研究对生活用纸化学助剂残留进行危害分析,重点选取湿强剂为研究对象,建立经皮肤摄入的风险评估模型及风险指数。研究检测生活用纸中PAE湿强剂的有害有机氯代物残留的简便高效方法,使用SPME-GC-MS/MS MRM通过离子对分析测试生活用纸中PAE湿强剂的有害有机氯代物DCP残留量以及高残余风险的DCP的可迁移量。实验结果表明最优检测条件为应用固相微萃取进行平衡吸附,平衡温度45℃、平衡时间30 min,吸附45 min。MRM多反应离子监控模式高级程序测定标准工作溶液和待测生活用纸样品及滤液的响应值,在此条件下获得了分析物较低的检测限（LOD）,良好的线性（r2≥0.9901）。生活用纸样品加标回收率是97.11%-108.03%,萃取液加标回收率是102.75%-113.00%;RSD分别为6.1%和5.0%。研究不同孔径修饰的石墨烯膜对去除湿强剂有机氯代物同步浓缩的方法技术,研制新型生物基高效化学品CMX/PAE二元体系,从源头上推进生活用纸化学助剂无害化。研究成功制备了分子量较高的羧甲基半纤维素,明晰了其与PAE湿强剂联用时的效果及机制,有效提高了PAE湿强剂的作用效果。3、生产用水系统研究,对现有生产进行工艺绿色指数评价在生活用纸制造过程中,原料、化学助剂等带来的污染风险,随着白水封闭循环利用,存在污染累积的隐患。通过系统监测分析,有效监控水质状况,科学地指导造纸系统水的回用及白水封闭循环。研究建立白水系统有机氯代物DCP累积变化规律及运算模型,探究风险走势及预警趋势。研究结果表明,随着累积周期的推进,系统状况逐渐变化,PAE中DCP含量随着PAE储存时间的变化含量上升,依据DCP含量随存放时间的变化规律拟合方程进行计算。再考虑系统中的DCP进入白水中的比例,其随白水循环程度变化的规律,不同白水回用次数下DCP的分布规律,其在纸张、白水、周围环境中的含量变化规律。建立多因素多变量白水系统有机氯代物DCP累积运算模型。由全过程包括纤维原料、湿部化学助剂、白水循环系统、风险过程控制加权拟合推导出绿色制造过程工艺绿色指数,为指导实际生产提供技术支撑。
黄彩虹[5]（2020）在《基于HPTLC+策略的食品筛检方法学研究》文中研究说明基于“HPTLC+”分析策略的测试方法已经成为分析化学领域一个新的热点前沿。与柱色谱的闭环工作原理不同,高效薄层色谱（HPTLC）是一个去中心化、开放的分析系统,分离过程结束后分离结果被保留在色谱板上而非废液瓶中。这一独特的优势使得HPTLC的分离结果可以方便地与很多无法与传统柱色谱系统兼容的检测手段实现无障碍融合。因此HPTLC不仅是一种通量大、操作简便和灵活性高的色谱工具,而且还可以作为多种离线检测方法高效集成融合的分析平台,在分析通量、简便性、精密度和适用范围等方面达到了较为理想的平衡,在食品筛检方面有良好的应用前景。本论文以HPTLC为分离-分析一体化平台,集成融合光密度法、质谱法、细胞生物传感和表面增强拉曼等多维定量与定性分析手段。在色谱分离和检测参数优化的基础上,通过谷物制品包装中荧光增白剂迁出残留、水果中克菌丹残留和银杏茶中化学降压药硝苯地平掺伪分析等实例应用,对HPTLC检测平台的实用性和可靠性进行验证。主要研究结果如下:1.以HPTLC为平台联用荧光光密度和原位质谱,建立谷物制品包装中荧光增白剂迁出残留的快速筛检方法。研究了流动性相配比、成像条件、基质效应及扫描参数对定量分析的影响,同时测定了方法的回收率和精密度。结果表明,甲苯/乙酸乙酯（10.0/0.3,v/v）的混合物作为流动相可以实现目标分子与干扰基质的完全分离;荧光模式、汞灯、365 nm激发波长和K400滤光片作为参数对得到的图像进行光密度扫描定量,色谱分离后的目标物斑点扫描结果在2002000 pg/zone范围内呈现出良好的线性关系（R2=0.9999）;小麦粉和大米粉中标准添加回收率78.5%97.7%（RSD<4.5%）。此外,使用原位质谱实现了目标斑点在分子水平的可靠识别,进一步拓展了方法的实用性。2.以HPTLC为平台联用生物发光传感,建立水果样品中农药克菌丹残留的快速筛检方法。研究了不同薄层材料（硅胶、NH2-硅胶、中性氧化铝和酸性氧化铝）、流动相配比、浸渍后反应时间对定量分析的影响,同时测定了方法的回收率和精密度。结果表明,使用硅胶板为固定相,乙酸乙酯/甲苯（8/2,v/v）的混合物作为流动相可以实现目标分子与干扰基质的完全分离;浸渍菌液后反应4 min,硅胶板上的克菌丹对细菌的生物发光抑制达到最佳成像条件;拍摄照片后,通过专用软件Videoscan,对得到的生物发光抑制图像进行模拟像素扫描。结果表明,数字图片中目标物生物发光抑制斑点的积分结果在1080 ng/zone范围内呈现出较好的线性关系（R2=0.9901）,检测灵敏度<10ng/zone;不同水果样品（苹果、梨、杏、李子、樱桃和桃子）中标准添加回收率75.0%96.0%（RSD<11.8%）。3.以HPTLC为平台联用生物发光传感和表面增强拉曼光谱,建立银杏茶样品中化学降压药硝苯地平掺伪的快速筛检方法。研究了不同薄层材料（硅胶、纤维素、硅藻土和聚酰胺）、流动相配比、浸渍后反应时间对定量分析的影响,同时测定了方法的回收率和精密度。结果表明,使用硅胶板为固定相,甲苯/乙酸乙酯（8/2,v/v）的混合物作为流动相可以实现目标分子与干扰基质的完全分离;浸渍菌液后反应6 min,硅胶板上的硝苯地平对细菌的生物发光抑制达到最佳成像条件;在此基础上,结合通用图像分析软件ImageJ的像素分析功能,对得到的生物发光抑制图像进行定量扫描。结果表明,目标物斑点在50300 ng/zone范围内具有较显着的线性关系（R2=0.9985）;两种银杏茶样品中标准添加回收率81.0%92.8%（RSD<10.1%）。在像素扫描定量的同时,使用纳米银溶胶基底和633 nm激光（He∶Ne,激光光源）实现了对目标斑点在分子结构层面的可靠识别和确证。研究证明,通用免费的图像分析软件在HPTLC分析中可以替代昂贵的光密度仪器和专用软件,提升该技术在食品分析中的灵活度和性价比。
孙书荃[6]（2019）在《甘蔗鞭黑粉菌RAM1与RAS基因在有性配合与细胞壁完整性方面的功能分析》文中研究指明由担子菌门的甘蔗鞭黑粉菌（Sporisorium scitamineum）引起的甘蔗黑穗病在我国乃至世界范围内对甘蔗产业影响巨大,研究甘蔗鞭黑粉菌的分子生物学特性可为明确致病机制、制定防控策略等提供理论依据。为此,本论文对甘蔗鞭黑粉菌法尼酸转移酶β亚基Ram1和性信息素前体、小G蛋白Ras1和Ras2以及参与调控细胞壁完整性通路上的蛋白激酶C Pkc1、MEKK Bck1、MEK Mkk1和MAPK Slt2进行功能分析,获得了以下主要结果:1.根据酿酒酵母编码性信息素前体翻译后修饰蛋白的氨基酸序列,在甘蔗鞭黑粉菌基因组中进行同源性比对,找到RAM1、STE24、RCE1、STE14、AXL1和STE6的同源基因。采用split marker基因敲除法,通过PEG介导的原生质体同源重组转化对以上6个基因和性信息素前体基因MFA1进行了单基因敲除。经有性配合表型测试,发现其中的编码法尼酸转移酶β亚基RAM1缺失突变体ram1（35）和编码性信息素前体MFA1缺失突变体mfa1（35）有性配合能力明显减弱。2.通过构建担子菌门和子囊菌门部分真菌的Ram1的氨基酸序列系统发育树,发现甘蔗鞭黑粉菌Ram1的氨基酸序列与其它黑粉菌的同源性较高,且具有1个保守的异戊二烯转移酶和角鲨烯氧化酶重复功能域。对ram1（35）进行基因互补,该互补体恢复了野生型有性配合表型。q RT-PCR分析结果显示在ram1（35）中调控有性配合和菌丝形成的转录因子编码基因PRF1显着下调。致病力测定发现ram1（35）的致病力显着减弱。对mfa1（35）进行基因互补,该突变体的有性配合能力恢复。体外添加法尼基修饰的人工合成性信息素,mfa1（35）有性配合恢复,但ram1（35）仅部分恢复,而添加未经法尼基修饰的人工合成性信息素均不能恢复mfa1（35）和ram1（35）的有性配合能力。抗逆境胁迫测定显示仅ram1（35）对细胞壁胁迫因子刚果红耐受性增加,mfa1（35）对逆境胁迫的表型与野生型无异。3.根据酿酒酵母RAS基因的核苷酸序列在甘蔗鞭黑粉菌基因组中比对,筛选到了RAS1和RAS2,二者所编码的氨基酸序列均存在一个RAS superfamily功能域。对该两个RAS基因进行了单敲除和基因互补,表型分析发现ras1Δ和ras2Δ有性配合能力减弱,在互补突变体中得到恢复。q RT-PCR分析发现ras1Δ和ras2Δ中MFA1、PRA1和PRF1的表达量显着下调。通过荧光定位试验,Ras1和Ras2均定位在细胞膜上,而在ram1Δ中Ras1和Ras2的定位却分散在细胞质中。非法尼基修饰的Ras定位在细胞质中,其突变体有性配合减弱。4.液体培养生长速率测定发现ras1Δ生长减慢,显微观察则见其菌体变短且粗,而ras2Δ生长速率及菌体形态同于野生型;但两个突变体与等量的相对交配型的野生型混合接种甘蔗3天,在接种部位的生物量均显着降低。ras1Δ与ras2Δ的细胞壁抗逆性测试和甘露糖与几丁质等细胞壁成分染色结果表明,ras1Δ对细胞壁干扰因子刚果红和荧光增白剂耐受能力下降、甘露糖含量显着减少、几丁质的含量显着提高,ras2Δ则仅是对细胞壁干扰因子刚果红和荧光增白剂耐受能力下降。在ras1Δ,ras2Δ与ram1Δ经刚果红胁迫的菌体胞内海藻糖含量比较中,ras1Δ和ras2Δ胞内海藻糖含量并未有显着变化,而ram1Δ如同野生型,通过降低细胞内海藻糖抵抗胁迫。透射电镜结果表明,ras1Δ、ras2Δ和ram1Δ以及野生型不存在细胞壁超微结构的差异。5.q RT-PCR检测参与细胞壁胁迫响应的11个基因的相对表达量,发现细胞壁完整性通路上的核心酶激酶编码基因PKC1、BCK1与SLT2的相对表达量在ram1Δ被刚果红处理时显着上调,而ras1Δ和ras2Δ中BCK1、MKK1显着下调。通过用ELISA法检测MAPK Slt2总蛋白和磷酸化蛋白含量,结果表明ras1Δ和ras2Δ在刚果红胁迫下MAPK Slt2总蛋白减少,而ram1Δ的Slt2磷酸化蛋白减少。6.为了验证经刚果红胁迫下在ram1Δ、ras1Δ和ras2Δ中显着变化的基因是否参与细胞壁胁迫的响应,通过基因敲除与互补,获得了pkc1Δ、bck1Δ、mkk1Δ及slt2Δ的单基因突变体和互补突变体。表型分析发现pkc1Δ、bck1Δ、mkk1Δ及slt2Δ有性配合能力不变,只有pkc1Δ的生长速率显着变慢。抗逆性测试和甘露糖与几丁质染色发现pkc1Δ、bck1Δ、mkk1Δ及slt2Δ基因缺失突变体对细胞壁胁迫刚果红和荧光增白剂比野生型敏感,且甘露糖的含量显着下降,仅pkc1Δ胞壁中几丁质含量显着上升。根据以上结果,基于异戊二烯化酶对蛋白的修饰作用和小G蛋白对信号的传导作用,初步明确甘蔗鞭黑粉菌法尼酸转移酶Ram1和Ras蛋白对有性配合是必要的、以及法尼酸转移酶Ram1和Ras蛋白对细胞壁完整性通路的相反的调节作用;推测甘蔗鞭黑粉菌中存在与Ras功能不同的未知异戊二烯化底物,该底物参与有性配合和细胞壁完整性胁迫的响应。
吴岩[7]（2019）在《棉织物耐久阻燃整理及黄变分析研究》文中认为棉织物以其优良的服用性能广泛应用于服装面料行业。但是棉织物属于易燃纤维,阻燃性能差,容易成为火灾的引发源,导致火灾迅速蔓延酿成灾难,因此需要对棉织物进行耐久性的阻燃整理,使其经过多次水洗后仍然具有阻燃性能,达到预防火灾的目的。经过阻燃整理的棉织物会变黄,出于对织物美观的考虑,使织物同时兼具阻燃性和白度,需对整理后的织物进行增白整理。本文首先筛选出耐久性的阻燃剂RFR与RF-80M,对棉织物进行整理,并对顶破强力、吸水性、耐水洗性三个性能进行应用探究。阻燃剂RFR的最佳整理工艺为阻燃剂RFR的用量为420g/L,交联树脂SMD用量80g/L,磷酸用量15g/L,渗透剂JFC用量5g/L,焙烘条件是温度145℃,时间3.5min。织物的吸水性随着阻燃剂RFR用量的增大而变差,与树脂SMD无关。阻燃剂FR-80M的最佳整理工艺为阻燃剂的用量为430g/L,交联树脂用量100g/L,磷酸用量17g/L,渗透剂5g/L,焙烘温度是145℃,时间3.5min。织物的亲水性随阻燃剂FR-80M、树脂AM-2用量增加而变差。经过温度49℃,时间4.5h的皂洗,两种阻燃剂整理的织物仍具有优良的阻燃性。影响织物的顶破强力的因素是:焙烘温度越高时间越长,磷酸浓度越大,织物强力损失越大;阻燃剂的用量增加,织物的损失增加,但用量到限值后,织物强力损失不再变化;交联树脂的用量增多,织物的强力增大,但手感会变硬。本文又讨论了织物结构对阻燃效果的影响,织物的克重越大,结构越紧密,整理后织物的阻燃效果越好;纯棉织物的阻燃性优于棉莫代尔混纺织物,优于人棉织物;平纹布的阻燃优于毛圈布、网眼布和罗纹布。本文同时研究了织物黄变的原因进行分析并提出改善黄变的方法。影响织物白度的因素主要有以下几个方面:焙烘温度高,时间长,织物的白度低;磷酸浓度高,织物白度低;阻燃剂的用量增加,织物的白度先下降后不变;交联树脂的用量对织物的白度没有太大影响。在保证阻燃性的前提下,白度的提升方法为过氧化氢和荧光增白剂整理法。其中,过氧化氢最佳整理工艺为:过氧化氢10g/L,漂白温度80℃,时间20min;荧光增白剂最佳整理工艺为:荧光增白剂1mL/g,温度90℃,时间15min。保险粉对白度有一定的改善,但是与织物整理前的白度相比,差距仍很大。
叶流颖,徐保明,李珠叶,李高,廖义鹏,唐强[8]（2019）在《三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂的研究进展》文中研究指明三嗪氨基二苯乙烯类（FBs）荧光增白剂具有与纤维素结合能力强、增白效果好的优点,广泛应用于洗涤、造纸、纺织等多个行业。综述了近年来磺酸类、酰胺类和季铵盐类FBs的合成研究进展,从合成路线、光学性能、增白性能和稳定性能等4个方面对这3类FBs进行了分析归纳,指出未来应从耐酸性能和新型聚合型荧光增白剂等方向进行研发。
朱星玥[9]（2018）在《基于光电技术的含脂液体食品质量安全检测关键技术研究》文中研究表明含脂类液体食品的质量与安全检测是食品检测领域的重点研究方向和前沿课题,然而目前现有的食品测量技术方法在小型化、仪器成本及测量速度上都存在不足。基于光电技术与传感器的检测方法具有响应快、准确度高、成本低等优点,可实现非接触性测量,且近年来光电传感器及其系统越来越趋向于小型化和自动化,因此,基于光电技术的含脂类液体食品质量安全检测的研究具有重要意义。本文根据国内外研究现状,基于光电传感技术和图像处理技术,从典型含脂液体食品的主要成分、食品添加剂和生物性污染方面开展了研究,旨在为含脂类液体食品质量与安全检测体系的建立与完善提供可靠的技术支持。论文的主要创新工作和研究内容如下:（1）设计了基于环状光源传感器的测量系统,实现了含脂液体食品中脂肪含量的测量与方法评估。为了实现仪器的近场实时检测,设计了均匀分布的环状光源传感器测量系统。基于样品吸光度和典型含脂液体食品中的脂肪含量的关系建立模型,并将模型输入至微处理器中完成对测量系统的定标,最终实现脂肪含量的实时检测。同时,利用测量系统评价与分析方法对环状光源传感系统进行评价,验证了测量系统的可靠性。（2）设计了基于Y型光纤传感器的测量系统,实现了含脂液体食品中脂肪含量的测量与评估。为了实现远场的实时检测,设计了基于Y型光纤传感器的测量系统,采用的单探头设计使得光信号能够垂直入射与垂直接收,有效的分离了入射光与出射光。通过样品吸光度与脂肪含量进行建模,实现了含脂液体食品中脂肪的测量。同时,测量系统评价与分析的结果表明了测量系统的可靠性。（3）提出并设计了基于W型光纤传感器测量系统,利用该测量系统实现了含脂液体食品中脂肪含量的测量。由于环状光源与Y型光纤系统在测量过程中会受到镜面反射影响,基于此,创造性的提出了具有双探头结构的W型光纤传感器系统,既能实现远场实时测量,减少杂散光信号的干扰,又能够消除液体样品的镜面反射信号,通过样品吸光度与脂肪含量进行建模,最终实现含脂类液体食品中脂肪含量的测量。（4）基于两种荧光光谱测量技术,即二维荧光光谱和三维荧光光谱法,定量检测了含脂液体食品中荧光增白剂的含量（0-1μg/ml）。在本章中以豆浆为样品进行检测。对于二维荧光光谱,将荧光强度与荧光增白剂含量直接建立模型,从而实现豆浆中荧光增白剂含量的检测;对于三维荧光光谱,将小波分析图像处理方法与支持向量回归机结合,实现了豆浆中荧光增白剂含量的检测。研究结果表明,提出的两种不同的测量方法都能实现荧光增白剂含量的检测,灵敏度高,且三维荧光光谱法的检测结果优于二维荧光光谱法。（5）基于微弱光光电传感器测量系统,同时结合小波分析的图像处理方法,定量检测了含脂液体食品中荧光增白剂的含量（0.02-0.5mg/ml）。本章中以豆浆为样品进行检测。对于采集到的含有荧光增白剂的豆浆样品的微弱荧光图像,提取其小波矩特征值,并根据距离分类法,实现了豆浆中荧光增白剂含量的准确测量。（6）基于BARDOT激光传感器的测量系统,提出了快速检测含脂液体食品中李斯特菌的有效方法。本章中以牛奶作为研究对象进行检测。首先建立了李斯特菌和非李斯特菌的图像数据库,利用BARDOT系统对检测样品图像进行识别分类,从而实现牛奶中李斯特菌的检测。同时采用PCR和qPCR对BARDOT系统检测出的菌落进行验证。结果表明,提出的方法能够有效快速的检测出牛奶中的李斯特菌,实现了无损测量,与美国农业部食品安全检验局的标准方法需要时间（约72小时）相比,BARDOT系统只需34-40小时就可完成检测,大大提高了效率。
张舒心[10]（2018）在《高吸收一次性卫生用品安全质量参数检测及评价方法的研究》文中提出高吸收一次性卫生用品是与人体直接接触的卫生用品,由于其具有较好的吸液与保液性以及使用方便等优点（尤其是对婴幼儿和老年人）,因此在人们的日常生活中得到广泛的应用;并且该类产品的质量参数是关乎使用者安全健康的重要指标。高吸收一次性卫生用品通常由无纺布、绒毛浆和高吸水树脂等组成,其质量安全风险来自于由原材料过程引入等多个途径,例如:无纺布或绒毛浆中含有荧光增白剂、高吸水树脂合成中残余丙烯酸含量超标以及吸水能力较差等问题。虽然目前我国已制定很多相关标准检测参数以规范生产产品的安全质量,但一些重要的安全质量参数因检测方法操作繁琐复杂、灵敏度低、准确性差等问题,进而无法对产品的质量安全进行有效检测和控制。为此,2017年国家重点研发计划中已对《重点领域绿色产品认证关键技术研究-轻工日化领域绿色产品认证关键技术研究》进行了立项（课题编号:2017YFF0211506）,其中“婴幼儿纸尿裤绿色产品认证关键技术研究”被列为该项目中的重要子课题之一。因此,开展围绕着高吸收一次性卫生用品安全质量参数检测及评价方法的研究,对于保证产品的质量和使用者安全健康将具有非常重要的现实意义。本研究一方面采用顶空气相色谱（HS-GC）技术,（1）根据酸碱中和反应和氧化还原反应机理,即:丙烯酸与碳酸氢钠反应生成气体二氧化碳、不挥发的烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）与浓氢碘酸在高温下反应生成气体碘乙烷,以及甲醛与硼氢化钠在碱性条件下反应生成气体甲醇,分别建立基于相反应转化顶空气相色谱技术对高吸收一次性卫生用品中关键原料—高吸水树脂中残余丙烯酸含量、烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）含量以及同时测定甲醛和甲醇含量的检测新方法;（2）根据密闭样品瓶中纤维保水能力对水蒸气的GC信号变化的影响,创建了准确测定高吸收一次性卫生用品组成原料中纤维保水能力的顶空气相色谱评价方法;（3）基于示踪剂技术,建立高吸收一次性卫生用品组成原料中高吸水树脂吸水率的顶空气相色谱测定新方法。另一方面,本研究基于紫外可见光谱技术,（1）通过双波长分析技术有效地降低萃取液中析出木素对可迁移性荧光增白剂吸光度检测的影响,建立快速准确检测高吸收一次性卫生用品中可迁移性荧光增白剂含量的新方法;（2）通过双波长光谱法扣除基线漂移和光散射造成的误差,显着提高高吸收一次性卫生用品中微量游离甲醛含量检测结果的准确性和灵敏度,结果更为可靠;（3）利用内标法并基于紫外可见光谱技术建立快速检测高吸收一次性卫生用品中的杀菌剂—苄索氯铵含量的新方法;（4）结果表明:基于动力学紫外可见光谱技术,搭建紫外可见光谱在线监测平台,并确定高分子量蓝色葡聚糖2000为示踪剂,实现高吸水树脂动力学吸水过程的在线监测,并考察外部吸水溶液条件（溶液温度、pH和盐浓度）对高吸水树脂吸水行为的影响,建立了高吸水树脂随时间的吸水变化半经验综合模型。与传统方法相比,上述这些方法通常具有方法操作方便,高效、重现性、准确性高等优点,为高吸收一次性卫生用品质量检测以及使用的安全性评价,提供了保障。同时也为旨在进一步提高高吸收一次性卫生用品根据产品性能的设计、高吸水树脂生产工艺的优化,提供重要的理论依据和指导。
二、液体荧光增白剂制备的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、液体荧光增白剂制备的研究进展（论文提纲范文）
（1）中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 0.1 研究缘起与研究意义 |
| 0.2 研究现状与文献综述 |
| 0.3 研究思路与主要内容 |
| 0.4 创新之处与主要不足 |
| 第一章 中外洗涤技术发展概述 |
| 1.1 洗涤技术的相关概念 |
| 1.1.1 洗涤、洗涤技术及洗涤剂 |
| 1.1.2 表面活性剂界定、分类及去污原理 |
| 1.1.3 助剂、添加剂、填充剂及其主要作用 |
| 1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
| 1.2 国外洗涤技术的发展概述 |
| 1.2.1 从偶然发现到商品——肥皂生产技术的萌芽与发展 |
| 1.2.2 科学技术的驱动——肥皂工业化生产及其去污原理 |
| 1.2.3 弥补肥皂功能的缺陷——合成洗涤剂的出现与发展 |
| 1.2.4 新影响因素——洗涤技术的转型 |
| 1.2.5 绿色化、多元化和功能化——洗涤技术发展新趋势 |
| 1.3 中国洗涤技术发展概述 |
| 1.3.1 取自天然,施以人工——我国古代洗涤用品及技术 |
| 1.3.2 被动引进,艰难转型——民国时期肥皂工业及技术 |
| 1.3.3 跟跑、并跑到领跑——新中国洗涤技术的发展历程 |
| 1.4 中国日用化学工业研究院的发展沿革 |
| 1.4.1 民国时期的中央工业试验所 |
| 1.4.2 建国初期组织机构调整 |
| 1.4.3 轻工业部日用化学工业科学研究所的筹建 |
| 1.4.4 轻工业部日用化学工业科学研究所的壮大 |
| 1.4.5 中国日用化学工业研究院的转制和发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 阴离子表面活性剂生产技术的发展 |
| 2.1 我国阴离子表面活性剂生产技术的开端(1957-1959) |
| 2.2.1 早期技术研究与第一批合成洗涤剂产品的面世 |
| 2.2.2 早期技术发展特征分析 |
| 2.2 以烷基苯磺酸钠为主体的阴离子表面活性剂的开发(1960-1984) |
| 2.2.1 生产工艺的连续化研究及石油生产原料的拓展 |
| 2.2.2 烷基苯新生产工艺的初步探索 |
| 2.2.3 长链烷烃脱氢制烷基苯的技术突破及其它生产工艺的改进 |
| 2.2.4 技术发展特征及研究机制分析 |
| 2.3 新型阴离子表面活性剂的开发与研究(1985-1999) |
| 2.3.1 磺化技术的进步与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、α-烯基磺酸盐的开发 |
| 2.3.2 醇(酚)醚衍生阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸盐的研究 |
| 2.3.4 烷基苯磺酸钠生产技术的进一步发展 |
| 2.3.5 技术转型的方式及动力分析 |
| 2.4 阴离子表面活性剂技术的全面产业化及升级发展(2000 年后) |
| 2.4.1 三氧化硫磺化技术的产业化发展 |
| 2.4.2 主要阴离子表面活性剂技术的产业化 |
| 2.4.3 油脂基绿色化、功能性阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.4.4 新世纪技术发展特征及趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第三章 其它离子型表面活性剂生产技术的发展 |
| 3.1 其它离子型表面活性剂技术的初步发展(1958-1980) |
| 3.2 其它离子型表面活性剂技术的迅速崛起(1981-2000) |
| 3.2.1 生产原料的研究 |
| 3.2.2 咪唑啉型两性表面活性剂的开发 |
| 3.2.3 叔胺的制备技术的突破与阳离子表面活性剂开发 |
| 3.2.4 非离子表面活性剂的技术更新及新品种的开发 |
| 3.2.5 技术发展特征及动力分析 |
| 3.3 其它离子型表面活性剂绿色化品种的开发(2000 年后) |
| 3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的开发及乙氧基化技术的利用 |
| 3.3.2 糖基非离子表面活性剂的开发 |
| 3.3.3 季铵盐型阳离子表面活性剂的进一步发展 |
| 3.3.4 技术新发展趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 助剂及产品生产技术的发展 |
| 4.1 从三聚磷酸钠至4A沸石——助剂生产技术的开发与运用 |
| 4.1.1 三聚磷酸钠的技术开发与运用(1965-2000) |
| 4.1.2 4 A沸石的技术开发与运用(1980 年后) |
| 4.1.3 我国助剂转型发展过程及社会因素分析 |
| 4.2 从洗衣粉至多类型产品——洗涤产品生产技术的开发 |
| 4.2.1 洗涤产品生产技术的初步开发(1957-1980) |
| 4.2.2 洗涤产品生产技术的全面发展(1981-2000) |
| 4.2.3 新世纪洗涤产品生产技术发展趋势(2000 年后) |
| 4.2.4 洗涤产品生产技术的发展动力与影响分析 |
| 本章小结 |
| 第五章 合成脂肪酸生产技术的发展 |
| 5.1 合成脂肪酸的生产原理及技术发展 |
| 5.1.1 合成脂肪酸的生产原理 |
| 5.1.2 合成脂肪酸生产技术的发展历史 |
| 5.1.3 合成脂肪酸生产技术研发路线的选择性分析 |
| 5.2 我国合成脂肪酸生产技术的初创(1954-1961) |
| 5.2.1 技术初步试探与生产工艺突破 |
| 5.2.2 工业生产的初步实现 |
| 5.3 合成脂肪酸生产技术的快速发展与工业化(1962-1980) |
| 5.3.1 为解决实际生产问题开展的技术研究 |
| 5.3.2 为提升生产综合效益开展的技术研究 |
| 5.4 合成脂肪酸生产的困境与衰落(1981-90 年代初期) |
| 5.5 合成脂肪酸生产技术的历史反思 |
| 本章小结 |
| 第六章 我国洗涤技术历史特征、发展动因、研发机制考察 |
| 6.1 我国洗涤技术的整体发展历程及特征 |
| 6.1.1 洗涤技术内史视野下“发展”的涵义与逻辑 |
| 6.1.2 我国洗涤技术的历史演进 |
| 6.1.3 我国洗涤技术的发展特征 |
| 6.2 我国洗涤技术的发展动因 |
| 6.2.1 社会需求是技术发展的根本推动力 |
| 6.2.2 政策导向是技术发展的重要支撑 |
| 6.2.3 技术引进与自主研发是驱动的双轮 |
| 6.2.4 环保要求是技术发展不可忽视的要素 |
| 6.3 我国洗涤技术研发机制的变迁 |
| 6.3.1 国家主导下的技术研发机制 |
| 6.3.2 国家主导向市场引导转化下的技术研发机制 |
| 6.3.3 市场经济主导下的技术研发机制 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（2）液体荧光增白剂CXT-L的研制及其在液体洗涤剂中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 荧光增白剂的概述 |
| 1.1.1 荧光增白剂的增白原理 |
| 1.1.2 荧光增白剂的分类 |
| 1.1.3 荧光增白剂的质量指标 |
| 1.1.4 荧光增白剂的安全性问题 |
| 1.1.5 荧光增白剂在各行业的应用状况 |
| 1.2 洗涤剂行业的发展现状 |
| 1.3 荧光增白剂在洗涤剂中应用现状 |
| 1.4 荧光增白剂CXT及其在洗涤剂中的应用 |
| 1.4.1 荧光增白剂CXT的性质 |
| 1.4.2 荧光增白剂CXT的合成 |
| 1.4.3 荧光增白剂CXT在洗涤剂中的应用 |
| 1.5 本课题的主要研究工作 |
| 第二章 液体荧光增白剂CXT-L配方研究 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 实验过程 |
| 2.3.1 CXT液体增白剂配方中CXT原料样品的选择 |
| 2.3.2 CXT液体增白剂配方中的溶剂选择实验 |
| 2.3.3 CXT液体增白剂配方中表面活性剂的选择实验 |
| 2.3.4 CXT液体增白剂配方初筛实验 |
| 2.3.5 CXT液体增白剂配方确定实验 |
| 2.3.6 对三个备选配方进行荧光强度、稳定性及成本评价 |
| 2.4 实验结果 |
| 第三章 CXT-L的工艺研究实验 |
| 3.1 工艺优化 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验设备 |
| 3.1.3 实验过程 |
| 3.1.4 实验结果 |
| 3.2 放大实验 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 实验过程 |
| 3.2.4 实验结果 |
| 3.3 CXT-L在洗衣液中的应用 |
| 3.3.1 CXT-L在洗衣液中浓度选择 |
| 3.3.2 CXT-L对洗衣液样品的影响测定 |
| 3.3.3 实验样品的洗涤增白性能的测定 |
| 3.3.4 实验结果 |
| 第四章 CXT-L性能再评价 |
| 4.1 实验原料 |
| 4.2 实验设备 |
| 4.3 实验方法与结果 |
| 4.3.1 实验样品的稳定性测定 |
| 4.3.2 实验样品的pH值、粘度及溶解性测定 |
| 4.3.3 对织物增白性能的评价 |
| 4.3.4 对洗衣液样品外观及洗衣液耐热、耐寒稳定性的测定 |
| 4.3.5 对洗衣液的洗涤增白性能影响的测定 |
| 4.3.6 对洗衣液去污性能影响的评价 |
| 4.4 CXT-L的经济性评价 |
| 4.4.1 不同添加量CXT-L和CBS的增白性能对比 |
| 4.4.2 不同添加量CXT-L和CBS的去污性能对比 |
| 4.4.3 CXT-L和CBS性价比比较 |
| 第五章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）淀粉接枝共聚物荧光乳液的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高得率浆 |
| 1.2.1 高得率浆返黄机理 |
| 1.2.2 引发高得率浆返黄的因素 |
| 1.2.3 抑制高得率浆返黄的措施 |
| 1.3 荧光增白剂 |
| 1.3.1 作用机理 |
| 1.3.2 结构及类型 |
| 1.4 淀粉及其接枝共聚物 |
| 1.4.1 淀粉的结构与性质 |
| 1.4.2 淀粉的改性 |
| 1.4.3 淀粉接枝共聚物的发展现状 |
| 1.4.4 淀粉接枝共聚物的引发方式 |
| 1.5 纳米粒子的特性与发展 |
| 1.6 本课题的研究意义与主要内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 本课题的研究思路 |
| 1.6.3 本课题的研究内容 |
| 1.7 本课题研究的创新点 |
| 2 种疏水性淀粉接枝共聚物荧光乳液的制备及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 目标产物的制备 |
| 2.3.2 接枝效率的探究 |
| 2.3.3 手抄片的制备 |
| 2.3.4 表面施胶及紫外光加速老化试验 |
| 2.3.5 合成目标产物的结构表征及光学性能分析 |
| 2.3.6 应用性能测试及研究 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 ~1HNMR表征 |
| 2.4.2 红外光谱分析 |
| 2.4.3 光学性能分析 |
| 2.4.4 接枝效率探究 |
| 2.4.5 乳液稳定性及粒径分析 |
| 2.4.6 返黄抑制效果测试 |
| 2.4.7 抗张强度及撕裂度测试 |
| 2.4.8 形貌SEM及拉毛实验 |
| 2.4.9 接触角测试 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 阳离子改性淀粉接枝共聚物荧光乳液的制备及性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 目标产物的制备 |
| 3.3.2 结构表征及性能测试方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 ~1HNMR结构表征 |
| 3.4.2 红外光谱分析 |
| 3.4.3 光学性能分析 |
| 3.4.4 稳定性及粒径分析 |
| 3.4.5 Zeta电位分析 |
| 3.4.6 抗张强度及撕裂强度 |
| 3.4.7 形貌SEM及拉毛实验 |
| 3.4.8 接触角测试 |
| 3.4.9 纸张返黄抑制效果 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 一种新型有机-无机复合荧光乳液的制备及性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试剂与仪器 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 目标产物的制备 |
| 4.3.2 结构表征及光学性能分析方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 ~1HNMR测试 |
| 4.4.2 红外光谱分析 |
| 4.4.3 荧光乳液的相对分子质量及其分布 |
| 4.4.4 光学性能分析 |
| 4.4.5 稳定性及粒径分析 |
| 4.4.6 返黄抑制效果测试 |
| 4.4.7 形貌SEM分析 |
| 4.4.8 表面强度分析 |
| 4.4.9 抗张强度及撕裂强度 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
（4）生活用纸绿色制造及安全性评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生活用纸的原料规定 |
| 1.2 生活用纸的质量标准规定 |
| 1.3 生活用纸生产主要的化学品及危害 |
| 1.3.1 化学品的应用 |
| 1.3.2 湿强剂残留的危害 |
| 1.3.3 湿强剂残留的检测 |
| 1.3.4 湿强剂残留的控制方法 |
| 1.4 生活用纸生产过程白水系统 |
| 1.5 论文的研究目的、意义及内容 |
| 第二章 生活用纸纤维浆料原生状态分析研究 |
| 2.1 实验 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验步骤 |
| 2.2 结果讨论 |
| 2.2.1 废纸浆系列 |
| 2.2.2 原生浆系列 |
| 2.2.3 混合浆系列 |
| 2.3 结论分析 |
| 2.3.1 不同浆料纤维分析结果 |
| 2.3.2 纤维鉴别特征指标与方法 |
| 2.3.3 纤维鉴别判定规则 |
| 2.3.4 纤维标注状况分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 生活用纸典型化学助剂残留分析及风险评估 |
| 3.1 实验 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 色谱条件 |
| 3.1.3 实验步骤 |
| 3.1.4 方法确认 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 生活用纸湿强剂PAE的残留状况分析 |
| 3.2.2 生活用纸湿强剂PAE的残留风险评价 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 生活用纸典型化学助剂残留控制及去除途径探索 |
| 4.1 去除湿强剂氯代有机物同步浓缩的方法研究 |
| 4.1.1 实验仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验步骤 |
| 4.1.3 实验结果 |
| 4.2 开发源于天然绿色产物的新一代生物助剂 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 实验结果 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 生活用纸绿色制造良好生产规范GMP合规评价 |
| 5.1 欧盟法规的概况 |
| 5.2 欧盟法规的技术内容 |
| 5.2.1 原材料方面的规定 |
| 5.2.2 良好生产规范 |
| 5.2.3 GMP危害清单和建议的预防措施 |
| 5.2.4 质量要求 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 生活用纸绿色制造生产白水系统污染累积研究 |
| 6.1 DCP累积变化规律及运算模型 |
| 6.2 风险走势及预警趋势分析 |
| 6.3 风险控制 |
| 6.3.1 白水封闭循环程度的控制 |
| 6.3.2 绿色助剂有效净化累积污染物 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 生活用纸绿色制造过程工艺绿色指数评价分析 |
| 本章小结 |
| 结论 |
| 本文的创新之处 |
| 进一步工作的建议 |
| 参考文献 |
| 攻读博士/硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）基于HPTLC+策略的食品筛检方法学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 HPTLC概述 |
| 1.2 HPTLC应用 |
| 1.3 基于“HPTLC+”检测技术研究进展 |
| 1.3.1 HPTLC-光密度检测 |
| 1.3.2 HPTLC-MS检测 |
| 1.3.3 HPTLC-生物传感检测 |
| 1.3.4 HPTLC-SERS检测 |
| 1.3.5 计算机辅助HPTLC图像分析 |
| 1.4 论文工作概述 |
| 1.4.1 立题背景与意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.4.3 研究路线图 |
| 1.4.4 组织结构 |
| 第二章 HPTLC-FLD-MS快速筛检谷物包装中荧光增白剂迁出残留 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 标准溶液制备 |
| 2.3.2 样品预处理 |
| 2.3.3 硅胶板预洗 |
| 2.3.4 HPTLC色谱展开 |
| 2.3.5 色谱结果成像 |
| 2.3.6 荧光光密度扫描定量分析方法 |
| 2.3.7 原位ESI-MS定性分析方法 |
| 2.3.8 谷物样品的HPLC-UV分析方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 HPTLC-FLD定量方法建立 |
| 2.4.2 HPTLC-FLD方法验证 |
| 2.4.3 原位ESI-MS确证FWA184和FWA367 分子 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 HPTLC-生物传感快速筛检水果中克菌丹残留 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 发光细菌悬液的制备与保藏 |
| 3.3.2 标准溶液制备 |
| 3.3.3 样品预处理 |
| 3.3.4 HPTLC色谱展开 |
| 3.3.5 生物发光成像和定量分析方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同薄层材料的生物效应对比 |
| 3.4.2 生物传感条件优化 |
| 3.4.3 软件Videoscan模拟扫描定量分析 |
| 3.4.4 克菌丹HPTLC-生物传感检测方法的建立 |
| 3.4.5 HPTLC-生物传感检测方法在水果样品中的应用 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 HPTLC-生物传感-SERS快速筛检银杏茶中硝苯地平掺伪 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与设备 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 发光细菌悬浮液的制备与保藏 |
| 4.3.2 标准溶液制备 |
| 4.3.3 样品预处理 |
| 4.3.4 HPTLC色谱展开 |
| 4.3.5 生物发光成像 |
| 4.3.6 定量分析方法 |
| 4.3.7 纳米银胶体制备方法 |
| 4.3.8 HPTLC-SERS分析方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 不同薄层材料的生物效应评估 |
| 4.4.2 生物传感条件优化 |
| 4.4.3 软件Image J扫描定量分析 |
| 4.4.4 硝苯地平HPTLC-生物传感定量检测方法的建立 |
| 4.4.5 硝苯地平HPTLC-SERS定性检测方法的建立 |
| 4.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A:Image J数字化图片处理 |
| 附录 B:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）甘蔗鞭黑粉菌RAM1与RAS基因在有性配合与细胞壁完整性方面的功能分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文和符号对照表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 甘蔗黑穗病的研究概况 |
| 1.1.1 甘蔗黑穗病的危害与症状 |
| 1.1.2 病原菌生活史及病原生物学特性 |
| 1.1.3 病害发生规律 |
| 1.1.4 病害防治 |
| 1.1.4.1 病害检测 |
| 1.1.4.2 抗病育种 |
| 1.1.4.3 农业防治 |
| 1.1.4.4 化学防治 |
| 1.1.4.5 生物防治 |
| 1.2 黑粉菌的有性配合分子机制 |
| 1.2.1 玉米瘤黑粉菌有性配合的信号传导机制 |
| 1.2.2 甘蔗鞭黑粉菌有性配合的信号传导 |
| 1.2.3 性信息素成熟的机制 |
| 1.3 法尼酸转移酶研究进展 |
| 1.3.1 蛋白质异戊二烯化概述 |
| 1.3.2 法尼酸转移酶概述 |
| 1.3.3 法尼酸转移酶在真菌中的研究进展 |
| 1.4 Ras蛋白研究进展 |
| 1.4.1 小G蛋白概述 |
| 1.4.2 Ras蛋白的生物学特性 |
| 1.4.3 Ras蛋白在真菌中的功能 |
| 1.5 细胞壁完整性通路研究进展 |
| 1.5.1 促有丝分裂原活化蛋白激酶概述 |
| 1.5.2 细胞壁完整性通路介绍 |
| 1.5.3 细胞壁完整性在真菌中的研究 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 第二章 甘蔗鞭黑粉菌法尼酸转移酶基因鉴定和功能探究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 供试材料 |
| 2.2.1.1 供试菌株与载体 |
| 2.2.1.2 供试培养基及试剂 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.2.3 试验方法 |
| 2.2.3.1 性信息素合成及修饰基因的同源比对 |
| 2.2.3.2 DNA提取 |
| 2.2.3.3 性信息素合成及修饰基因敲除片段构建 |
| 2.2.3.4 原生质体制备与转化 |
| 2.2.3.5 转化子PCR验证 |
| 2.2.3.6 转化子Southern blot验证 |
| 2.2.3.7 性信息素合成及修饰基因敲除突变体有性配合表型分析 |
| 2.2.3.8 RAM1基因的系统发育树的构建 |
| 2.2.3.9 RAM1基因互补载体构建 |
| 2.2.3.10 原生质体制备与转化 |
| 2.2.3.11 RAM1基因互补转化及转化子验证 |
| 2.2.3.12 RAM1基因突变体有性配合表型分析 |
| 2.2.3.13 RAM1基因突变体生长曲线测定 |
| 2.2.3.14 RAM1基因突变体致病力测定与生物量测定 |
| 2.2.3.15 Ram1荧光定位载体构建与转化 |
| 2.2.3.16 Ram1定位分析 |
| 2.2.3.17 RAM1基因突变体逆境胁迫表型分析 |
| 2.2.3.18 RAM1基因突变体细胞壁酶解试验 |
| 2.2.3.19 RAM1 相关QRT-PCR分析 |
| 2.2.3.20 MFA1基因互补载体构建 |
| 2.2.3.21 原生质体制备与转化 |
| 2.2.3.22 MFA1基因互补转化及转化子验证 |
| 2.2.3.23 MFA1基因突变体有性配合表型分析 |
| 2.2.3.24 MFA1基因突变体逆境胁迫表型分析 |
| 2.2.3.25 外源添加性信息素试验 |
| 2.2.3.26 RAM1与MFA1 在单倍体和配合条件下的表达模式 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 性信息素合成及修饰基因缺失对有性配合的影响 |
| 2.3.1.1 性信息素合成及修饰基因敲除突变体获得 |
| 2.3.1.2 性信息素合成及修饰基因敲除突变体有性配合表型分析 |
| 2.3.2 RAM1基因的系统发育树与同源性比对 |
| 2.3.3 RAM1基因互补转化获得 |
| 2.3.4 RAM1基因突变体的有性配合表型分析 |
| 2.3.4.1 RAM1基因突变体的有性配合和生长曲线 |
| 2.3.4.2 RAM1基因突变体与菌丝生长相关基因的表达 |
| 2.3.5 RAM1基因突变体致病力分析 |
| 2.3.6 Ram1定位分析 |
| 2.3.7 RAM1基因突变体逆境表型分析 |
| 2.3.8 MFA1基因互补转化子的获得 |
| 2.3.9 MFA1基因突变体有性配合表型分析 |
| 2.3.10 MFA1基因突变体逆境胁迫表型分析 |
| 2.3.11 RAM1与MFA1 在单倍体和有性配合条件下的表达模式 |
| 2.3.12 外源添加性信息素试验 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 甘蔗鞭黑粉菌RAS基因鉴定与功能分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 供试材料 |
| 3.2.1.1 供试菌株与载体 |
| 3.2.1.2 供试培养基及试剂 |
| 3.2.2 主要仪器设备 |
| 3.2.3 试验方法 |
| 3.2.3.1 RAS1和RAS2 的同源比对和系统发育树构建 |
| 3.2.3.2 DNA提取 |
| 3.2.3.3 RAS1和RAS2 基因敲除片段构建 |
| 3.2.3.4 原生质体制备与转化 |
| 3.2.3.5 转化子PCR验证与Southern blot验证 |
| 3.2.3.6 RAS基因互补载体构建 |
| 3.2.3.7 原生质体制备与转化 |
| 3.2.3.8 RAS基因互补转化及转化子验证 |
| 3.2.3.9 RAS基因敲除突变体有性配合表型分析 |
| 3.2.3.10 RAS基因突变体生长曲线测定 |
| 3.2.3.11 RAS基因突变体添加c AMP后有性配合及c AMP含量测定 |
| 3.2.3.12 RAS基因突变体显微形态观察 |
| 3.2.3.13 RAS基因突变体接种甘蔗的生物量测定 |
| 3.2.3.14 RAS基因突变体逆境胁迫表型分析 |
| 3.2.3.15 RAS基因在单倍体和配合条件下的表达模式 |
| 3.2.3.16 Ras在野生型和ram1Δ中的荧光定位载体构建与转化 |
| 3.2.3.17 Ras在野生型和ram1Δ中定位分析 |
| 3.2.3.18 Ras非法尼基修饰荧光菌株构建和定位分析 |
| 3.2.3.19 Ras非法尼基修饰荧光菌株有性配合表型分析 |
| 3.2.3.20 Ras非法尼基修饰荧光菌株抗逆表型分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 Ras基因氨基酸序列的系统发育树 |
| 3.3.2 RAS基因敲除突变体获得 |
| 3.3.3 RAS基因互补转化子获得 |
| 3.3.4 RAS基因突变体有性配合表型分析 |
| 3.3.5 RAS基因突变体中与菌丝生长相关基因的表达 |
| 3.3.6 RAS突变体对外源c AMP的反应及其细胞内c AMP含量测定 |
| 3.3.7 RAS基因突变体的显微形态观察 |
| 3.3.8 RAS基因突变体接种后生物量分析 |
| 3.3.9 RAS基因突变体逆境胁迫表型分析 |
| 3.3.10 RAS基因在单倍体和配合条件下的表达模式 |
| 3.3.11 Ras在野生型和ram1Δ中定位分析 |
| 3.3.12 Ras非法尼基修饰突变体的有性配合表型分析 |
| 3.3.13 Ras非法尼基修饰突变体的抗逆境胁迫表型分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 甘蔗鞭黑粉菌RAM1 基因和RAS基因影响细胞壁完整性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 供试材料 |
| 4.2.1.1 供试菌株与载体 |
| 4.2.1.2 供试培养基及试剂 |
| 4.2.2 主要仪器设备 |
| 4.2.3 试验方法 |
| 4.2.3.1 细胞壁几丁质及抗原表位的染色 |
| 4.2.3.2 海藻糖的提取与含量测定 |
| 4.2.3.3 透射电镜观察细胞壁 |
| 4.2.3.4 细胞壁完整性通路基因的同源比对 |
| 4.2.3.5 细胞壁完整性通路相关基因的表达量检测 |
| 4.2.3.6 各敲除株Slt2蛋白水平和磷酸化蛋白水平的测定 |
| 4.2.3.7 细胞壁完整性通路激酶的同源比对 |
| 4.2.3.8 PKC1、BCK1,MKK1和SLT2 基因的结构预测 |
| 4.2.3.9 DNA提取 |
| 4.2.3.10 PKC1、BCK1,MKK1和SLT2 基因敲除片段构建 |
| 4.2.3.11 原生质体制备与转化 |
| 4.2.3.12 转化子PCR验证与Southern blot验证 |
| 4.2.3.13 PKC1、BCK1、MKK1和SLT2 基因互补载体构建 |
| 4.2.3.14 原生质体制备与转化 |
| 4.2.3.15 PKC1、BCK1、MKK1和SLT2 基因互补转化及转化子验证 |
| 4.2.3.16 PKC1、BCK1、MKK1和SLT2 基因突变体生长曲线测定 |
| 4.2.3.17 PKC1、BCK1、MKK1和SLT2 基因突变体有性配合表型分析 |
| 4.2.3.18 PKC1、BCK1、MKK1和SLT2 基因突变体逆境胁迫表型分析 |
| 4.2.3.19 PKC1、BCK1、MKK1和SLT2 基因突变体细胞壁抗原表位 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 RAM1和RAS敲除菌株细胞壁几丁质和甘露糖染色 |
| 4.3.2 RAM1和RAS各敲除菌株在刚果红胁迫时海藻糖含量的变化 |
| 4.3.3 RAM1和RAS各敲除菌株细胞壁透射电镜观察 |
| 4.3.4 RAM1和RAS各敲除菌株完整性通路相关基因的表达量检测 |
| 4.3.5 RAM1和RAS各敲除菌株Slt2 蛋白水平和磷酸化蛋白水平的测定 |
| 4.3.6 细胞壁完整性通路激酶的同源比对 |
| 4.3.7 PKC1,BCK1,MKK1和SLT2 基因的结构预测 |
| 4.3.8 PKC1,BCK1,MKK1和SLT2 突变体转化子验证 |
| 4.3.9 突变体pkc1?,bck1?,mkk1?和slt2?互补体构建及验证 |
| 4.2.3.10 PKC1,BCK1,MKK1和SLT2 基因突变体有性配合与生长检测 |
| 4.2.3.11 PKC1,BCK1,MKK1和SLT2 基因突变体逆境胁迫表型分析 |
| 4.2.3.12 PKC1,BCK1,MKK1和SLT2 基因突变体细胞壁几丁质和甘露糖染色 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文讨论与总结论 |
| 5.1 RAM1在甘蔗鞭黑粉菌生理发育和侵染中的作用 |
| 5.1.1 RAM1 在甘蔗鞭黑粉菌有性配合中发挥重要作用 |
| 5.1.2 甘蔗鞭黑粉菌Ram1 是独立于c AMP/PKA通路的性信息素关键因子 |
| 5.1.3 RAM1参与调控细胞壁完整性 |
| 5.1.4 甘蔗鞭黑粉菌RAM1参与细胞抗氧化胁迫 |
| 5.2 RAS在甘蔗鞭黑粉菌的重要作用 |
| 5.2.1 RAS1对维持细胞正常形态和生长是重要的 |
| 5.2.2 RAS1和RAS2 均在甘蔗鞭黑粉菌中在有性配合中发挥重要作用 |
| 5.2.3 RAS在甘蔗鞭黑粉菌中不参与调控c AMP水平 |
| 5.2.4 RAS在甘蔗鞭黑粉菌中参与外界对细胞壁胁迫响应 |
| 5.3 细胞壁完整性通路4个核心激酶在甘蔗鞭黑粉菌中的功能 |
| 5.3.1 PKC1,BCK1,MKK1和SLT2 只参与细胞壁胁迫 |
| 5.3.2 PKC1调控细胞形态 |
| 5.4 总结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读博士论文期间发表的论文 |
（7）棉织物耐久阻燃整理及黄变分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 棉织物概述 |
| 1.1.1 棉纤维的结构 |
| 1.1.2 棉纤维的燃烧及裂解 |
| 1.1.3 阻燃棉织物耐久性分类 |
| 1.2 阻燃技术及阻燃标准 |
| 1.2.1 阻燃技术的发展历史 |
| 1.2.2 纺织品阻燃性能评价标准 |
| 1.2.3 常用的阻燃性能测试标准 |
| 1.3 阻燃剂概述 |
| 1.3.1 阻燃剂分类 |
| 1.3.2 阻燃剂的阻燃机理 |
| 1.3.3 阻燃剂的安全问题 |
| 1.3.4 阻燃剂的发展方向和展望 |
| 1.4 实验助剂及化学反应机理 |
| 1.4.1 纤维素纤维 |
| 1.4.2 阻燃剂 |
| 1.4.3 树脂交联剂 |
| 1.4.4 磷酸 |
| 1.5 黄变机理 |
| 1.5.1 美拉德反应 |
| 1.5.2 焦糖化反应 |
| 1.5.3 吸氯泛黄 |
| 1.5.4 脱水炭化作用 |
| 1.6 增白机理 |
| 1.6.1 过氧化氢漂白机理 |
| 1.6.2 荧光增白剂增白机理 |
| 1.6.3 保险粉增白机理 |
| 1.7 课题的研究意义和主要研究内容 |
| 1.7.1 研究意义 |
| 1.7.2 主要研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验试剂与药品 |
| 2.3 实验设备与仪器 |
| 2.4 阻燃整理工艺的实验方法 |
| 2.4.1 棉织物阻燃整理工艺 |
| 2.4.2 焙烘温度时间及磷酸用量的确定 |
| 2.4.3 阻燃剂用量的确定 |
| 2.4.4 交联树脂用量的确定 |
| 2.4.5 阻燃整理工艺的优化 |
| 2.5 织物黄变实验方法 |
| 2.5.1 色素的影响 |
| 2.5.2 焙烘时间和温度对织物白度的影响 |
| 2.5.3 磷酸用量对织物白度的影响 |
| 2.5.4 阻燃剂用量对织物白度的影响 |
| 2.5.5 交联树脂用量对织物白度的影响 |
| 2.6 改善黄变实验方法 |
| 2.6.1 过氧化氢漂白 |
| 2.6.2 荧光增白剂增白 |
| 2.6.3 保险粉漂白 |
| 2.7 性能测试 |
| 2.7.1 阻燃效果测试 |
| 2.7.2 耐久性测试 |
| 2.7.3 顶破强力测试 |
| 2.7.4 白度测试 |
| 2.7.5 毛细效应测试 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 阻燃剂种类对阻燃效果的影响 |
| 3.2 阻燃剂RFR的应用性能研究 |
| 3.2.1 阻燃整理最优工艺的选择及优化 |
| 3.2.2 整理后的性能测试 |
| 3.3 阻燃剂FR-80M的应用性能研究 |
| 3.3.1 阻燃整理最优工艺的选择及优化 |
| 3.3.2 整理后的性能测试 |
| 3.4 织物结构与阻燃性能 |
| 3.4.1 织物克重与阻燃效果的关系 |
| 3.4.2 不同织物类型与阻燃效果的关系 |
| 3.5 织物的黄变分析 |
| 3.5.1 黄变的生成与影响因素 |
| 3.5.2 焙烘温度和时间对织物白度的影响 |
| 3.5.3 磷酸用量对织物白度的影响 |
| 3.5.4 阻燃剂用量对织物白度的影响 |
| 3.5.5 交联树脂用量对织物白度的影响 |
| 3.5.6 皂洗时间与织物白度的关系 |
| 3.6 织物黄变的改善 |
| 3.6.1 过氧化氢漂白 |
| 3.6.2 荧光增白剂增白 |
| 3.6.3 阻燃催化剂对白度的影响 |
| 3.6.4 保险粉漂白 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂 |
| 1.1 磺酸类 |
| 1.2 酰胺类 |
| 1.3 季铵盐类 |
| 2 结语 |
（9）基于光电技术的含脂液体食品质量安全检测关键技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 注释表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 含脂液体食品的质量与安全研究进展 |
| 1.2.1 含脂液体食品质量方面的研究进展 |
| 1.2.2 含脂液体食品安全方面的研究进展 |
| 1.3 含脂液体食品质量与安全检测方法 |
| 1.3.1 化学分析法 |
| 1.3.2 色谱法 |
| 1.3.3 质谱分析法 |
| 1.3.4 色谱-质谱联用法 |
| 1.3.5 光谱分析法 |
| 1.3.6 生物检测法 |
| 1.3.7 超声波法 |
| 1.3.8 电化学分析法 |
| 1.3.9 电子鼻技术 |
| 1.4 光电技术在含脂液体食品质量与安全检测中的应用 |
| 1.5 本论文的主要研究内容 |
| 第2章 基于环状光源传感器实现食品中脂肪近场测量系统设计与评估 |
| 2.1 系统设计与搭建 |
| 2.2 测量原理与样品 |
| 2.2.1 测量原理 |
| 2.2.2 测量样品 |
| 2.2.3 测量样品预处理 |
| 2.2.4 测量方法 |
| 2.3 系统硬件设计 |
| 2.3.1 发光模块选择 |
| 2.3.2 感光模块选择 |
| 2.3.3 环状光源传感器设计 |
| 2.3.4 微处理器与A/D转换模块设计 |
| 2.3.5 显示模块设计 |
| 2.3.6 升降台模块设计 |
| 2.3.7 温控模块设计 |
| 2.4 系统软件设计 |
| 2.4.1 测量系统整体流程 |
| 2.4.2 数据采集流程 |
| 2.4.3 数据处理流程 |
| 2.4.4 温控模块流程 |
| 2.5 测量结果与讨论 |
| 2.5.1 测量最佳距离 |
| 2.5.2 测量最佳温度 |
| 2.5.3 豆浆中脂肪含量预测 |
| 2.6 测量系统分析与评价 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 基于Y型光纤传感器实现食品中脂肪远场测量的系统设计与评估 |
| 3.1 测量系统设计 |
| 3.1.1 系统总体结构 |
| 3.1.2 Y型光纤传感器结构 |
| 3.1.3 系统软件设计 |
| 3.2 测量结果与讨论 |
| 3.2.1 测量最佳距离 |
| 3.2.2 豆浆中脂肪含量定标 |
| 3.2.3 豆浆中脂肪含量预测 |
| 3.3 测量系统评价与分析 |
| 3.3.1 系统稳定性分析 |
| 3.3.2 系统偏倚分析 |
| 3.3.3 系统线性分析 |
| 3.3.4 系统重复性和再现性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 基于W型光纤的含脂液体食品中脂肪的测量系统设计与评估 |
| 4.1 测量原理分析及总体结构 |
| 4.1.1 总体结构设计 |
| 4.2 测量样品与方法 |
| 4.2.1 测量原理与模型建立 |
| 4.2.2 测量样品及其成分介绍 |
| 4.2.3 测量样品预处理 |
| 4.2.4 测量方法 |
| 4.3 系统硬件设计 |
| 4.3.1 光源的选择 |
| 4.3.2 W型光纤传感器设计 |
| 4.4 测量结果与分析 |
| 4.4.1 测量距离优化 |
| 4.4.2 最佳温度选择 |
| 4.4.3 牛奶中脂肪含量预测 |
| 4.5 测量系统评价与分析 |
| 4.5.1 系统稳定性分析 |
| 4.5.2 系统偏倚分析 |
| 4.5.3 系统线性分析 |
| 4.5.4 系统重复性和再现性分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 基于荧光光谱的含脂液体食品中荧光增白剂的检测方法研究 |
| 5.1 测量仪器 |
| 5.2 二维荧光光谱测量豆浆中荧光增白剂含量 |
| 5.2.1 测量样品 |
| 5.2.2 测量方法 |
| 5.2.3 测量结果与讨论 |
| 5.3 三维荧光光谱测量豆浆中荧光增白剂含量 |
| 5.3.1 测量样品 |
| 5.3.2 测量方法 |
| 5.3.3 分析方法 |
| 5.3.4 测量结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 基于微弱光成像的含脂液体食品中荧光增白剂的检测方法研究 |
| 6.1 测量样品与仪器 |
| 6.1.1 测量样品 |
| 6.1.2 测量仪器 |
| 6.2 微弱光图像采集系统 |
| 6.2.1 系统总体结构 |
| 6.2.2 光源的选择 |
| 6.2.3 光学滤波片的选择 |
| 6.3 分析方法 |
| 6.3.1 模板图像数据库的建立 |
| 6.3.2 距离分类法 |
| 6.4 测量结果与讨论 |
| 6.4.1 荧光图像的采集与预处理 |
| 6.4.2 小波矩特征值的选择 |
| 6.4.3 荧光增白剂的预测 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 基于激光传感器的含脂液体食品中李斯特菌的快速检测方法研究 |
| 7.1 BARDOT系统测量原理与结构 |
| 7.2 样品与测量方法 |
| 7.2.1 致病菌种类及生长条件 |
| 7.2.2 致病菌特性 |
| 7.2.3 BARDOT数据库建立 |
| 7.2.4 单一李斯特菌的检测 |
| 7.2.5 混合致病菌中李斯特菌的检测 |
| 7.2.6 实时荧光定量PCR检测 |
| 7.2.7 聚合酶链式反应(PCR)检测 |
| 7.2.8 致病菌表面蛋白表达研究 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 致病菌特性 |
| 7.3.2 富养李斯特菌的浓度 |
| 7.3.3 数据库的建立 |
| 7.3.4 BARDOT系统检测结果 |
| 7.3.5 qPCR和 PCR检测结果 |
| 7.3.6 致病菌表面蛋白表达影响 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 总结与展望 |
| 8.1 全文总结 |
| 8.2 创新点总结 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 |
（10）高吸收一次性卫生用品安全质量参数检测及评价方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 高吸收一次性卫生用品的市场概括 |
| 1.1.2 高吸收一次性卫生用品各层结构及作用 |
| 1.1.3 高吸收一次性卫生用品整体的吸液流程 |
| 1.1.4 高吸收一次性卫生用品相关标准 |
| 1.2 高吸收一次性卫生用品质量安全风险分析 |
| 1.2.1 原材料引入的质量安全风险 |
| 1.2.2 加工成型过程引入的质量安全风险 |
| 1.2.3 印刷过程引入的质量安全风险 |
| 1.2.4 产品创新引入的质量安全风险 |
| 1.3 高吸水树脂的吸水性能 |
| 1.3.1 高吸水树脂的吸水机理 |
| 1.3.2 高吸水树脂吸水后水的存在状态 |
| 1.3.3 高吸水树脂吸水率的研究 |
| 1.3.4 高吸水树脂吸水动力学研究 |
| 1.4 顶空分析技术 |
| 1.4.1 顶空分析技术的基本原理及发展历程 |
| 1.4.2 影响静态顶空气相色谱分析的因素 |
| 1.4.3 静态顶空分析的常用技术 |
| 1.5 紫外-可见光谱分析技术 |
| 1.5.1 紫外-可见光谱的基本原理 |
| 1.5.2 紫外-可见光谱分析技术的分类及发展应用 |
| 1.6 本论文的目的意义与主要研究内容 |
| 1.6.1 本论文的目的和意义 |
| 1.6.2 本论文的主要内容 |
| 第二章 基于相反应转化顶空气相色谱技术建立高吸收一次性卫生用品中有害物质的检测方法 |
| 2.1 高吸收一次性卫生用品原料中高吸水树脂残余丙烯酸测定新方法的建立 |
| 2.1.1 前言 |
| 2.1.2 实验部分 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.2 高吸收一次性卫生用品中烷基酚聚氧乙烯醚测定新方法的建立 |
| 2.2.1 前言 |
| 2.2.2 实验部分 |
| 2.2.3 结果与讨论 |
| 2.3 高吸收一次性卫生用品中甲醛和甲醇含量测定新方法的建立 |
| 2.3.1 前言 |
| 2.3.2 实验部分 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于顶空气相色谱技术建立高吸收一次性卫生用品中物性参数的检测方法及应用 |
| 3.1 高吸收一次性卫生用品中纤维保水能力检测新方法的建立 |
| 3.1.1 前言 |
| 3.1.2 实验部分 |
| 3.1.3 结果与讨论 |
| 3.2 高吸收一次性卫生用品中高吸水树脂吸水率检测新方法的建立 |
| 3.2.1 前言 |
| 3.2.2 实验部分 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 紫外可见光谱技术在高吸收一次性卫生用品中有害物质检测方面的应用 |
| 4.1 双波长紫外光谱技术检测高吸收一次性卫生用品中可迁移性荧光增白剂的含量 |
| 4.1.1 前言 |
| 4.1.2 实验部分 |
| 4.1.3 结果与讨论 |
| 4.2 双波长紫外光谱技术检测高吸收一次性卫生用品中微量游离甲醛 |
| 4.2.1 前言 |
| 4.2.2 实验部分 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.3 基于内标法紫外可见光谱技术准确检测高吸收一次性卫生用品中苄索氯铵含量 |
| 4.3.1 前言 |
| 4.3.2 实验部分 |
| 4.3.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 高吸收一次性卫生用品中高吸水树脂吸水动力学的研究及数学模型的建立 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 材料和药品 |
| 5.1.2 仪器设备 |
| 5.1.3 高吸水树脂吸水速率的在线监测 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 基于动力学紫外可见光谱技术在线监测高吸收一次性卫生用品中高吸水树脂的动力学吸水过程 |
| 5.2.2 高吸水树脂吸水模型的建立 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 本论文的主要结论 |
| 本论文的创新之处 |
| 对未来工作的建议 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、液体荧光增白剂制备的研究进展（论文参考文献）
- [1]中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心[D]. 王鹏飞. 山西大学, 2021(01)
- [2]液体荧光增白剂CXT-L的研制及其在液体洗涤剂中的应用研究[D]. 王真祥. 西北大学, 2021(12)
- [3]淀粉接枝共聚物荧光乳液的制备及性能研究[D]. 倪美乐. 陕西科技大学, 2021(09)
- [4]生活用纸绿色制造及安全性评价研究[D]. 陈春霞. 华南理工大学, 2020(05)
- [5]基于HPTLC+策略的食品筛检方法学研究[D]. 黄彩虹. 江南大学, 2020(01)
- [6]甘蔗鞭黑粉菌RAM1与RAS基因在有性配合与细胞壁完整性方面的功能分析[D]. 孙书荃. 华南农业大学, 2019(02)
- [7]棉织物耐久阻燃整理及黄变分析研究[D]. 吴岩. 东华大学, 2019(03)
- [8]三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂的研究进展[J]. 叶流颖,徐保明,李珠叶,李高,廖义鹏,唐强. 染整技术, 2019(05)
- [9]基于光电技术的含脂液体食品质量安全检测关键技术研究[D]. 朱星玥. 南京航空航天大学, 2018
- [10]高吸收一次性卫生用品安全质量参数检测及评价方法的研究[D]. 张舒心. 华南理工大学, 2018(12)
标签：荧光增白剂论文; 可迁移性荧光增白剂论文; 荧光材料论文; 荧光强度论文; 荧光检测论文;