导读:本文包含了温敏高分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高分子,丙烯酰胺,丙基,分子力,甘氨酸,基因治疗,丙烯酸酯。
温敏高分子论文文献综述
朱劼,李丹,丁雪洁,窦梦迪,刘雯欣[1]（2019）在《温敏高分子修饰氧化石墨烯负载钌催化剂的制备及选择加氢活性》一文中研究指出利用过硫酸铵引发的自由基聚合反应,在GO表面生长温敏高分子聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM),得到具有温敏智能表面的复合材料GO-PNIPAM。以其为载体负载钌(Ru)纳米颗粒,制备催化剂Ru/GO-PNIPAM,并采用XRD,TEM,FT-IR,TG,OEA,ICP-AES和XPS等手段对GO-PNIPAM和Ru/GO-PNIPAM进行表征。Ru/GO-PNIPAM在柠檬醛选择性加氢反应中显示出高催化性能。80℃下,以Ru/GO-PNIPAM为催化剂的反应速率常数k达0.24 h~(-1),超过Ru/GO的2倍(0.10 h~(-1))。当接近完全反应时,Ru/GO-PNIPAM对不饱和醇(包括香叶醇和橙花醇)的选择性为23%,高于Ru/GO(8%)。经计算,以Ru/GO为催化剂,柠檬醛加氢反应的活化能为33 kJ/mol。与之相比,Ru/GO-PNIPAM为催化剂的反应活化能明显降低(26 kJ/mol)。Ru/GO-PNIPAM上Ru的高分散性及对底物的优良吸附性能共同促进其催化性能的提高。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
田野[2]（2017）在《含温敏高分子的智能清洁纺织品的规模化研究》一文中研究指出纺织品在日常的穿着使用过程中,往往容易沾上各种污渍,这些污渍不仅影响纺织品的外观,影响人们的使用,而且会带来卫生方面的隐患。因此,对于污渍的清洁处理越来越受到人们的重视。而通过将温敏高分子引入纺织品,利用温敏高分子的温敏特性,能够实现纺织品的智能清洁效果:纺织品在低温下处于亲水状态,污渍易于洗去;而在高温下处于疏水状态,污渍不易沾污。但是目前该类智能纺织品的原材料和制备成本较高,严重阻碍了其的工业化应用。基于此,本课题利用工业级高分子单体原料,通过扩大合成规模和简化工艺流程,以实现智能清洁纺织品的成本降低和规模化生产。该课题的研究能够满足人们对于纺织品多样化的需求,提高人们生活的质量,故具有良好的研究意义。本文选用工业级的2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO_2MA)和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(EGMA)为单体,采用自由基聚合(AIBN引发)的方法合成温敏高分子聚(2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯-共聚-聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯)P(MEO_2MA-co-EGMA),对其结构及温敏性能进行表征,并对其产量提高进行了研究。通过对增重率、温敏性能和服用性能的比较筛选出最佳的交联剂及工艺条件。在此基础上制备得到智能清洁纺织品,表征其表面形态、结构,并对其温敏性能、服用性能及智能清洁效果进行了研究。(1)使用工业级的MEO_2MA和EGMA为单体,采用自由基聚合的方法合成无规温敏共聚物P(MEO_2MA-co-EGMA),单体的更换能够有效的降低合成成本,自由基聚合的方法则能有效的简化合成步骤,且能够进行放大合成,并能够得到较高的产率和产量,为规模化生产提供了可能。差示扫描量热法(DSC)、紫外吸收光谱测试(UV-vis)的结果表明合成的P(MEO_2MA-co-EGMA)的玻璃化转变温度为-47 ~oC,其LCST为32 ~oC,符合我们将其应用于纺织品的要求。(2)通过对增重率、温敏性能、服用性能的比较,确定了1,2,3,4-丁烷四羧酸为最佳交联剂,最优工艺为:基布准备→配制交联整理液(8%温敏高分子,2.3%BTCA,1.2%SHP,88.5%水)→二浸二轧→预烘(60 ~oC,8 min)→焙烘(170 ~oC,2 min)→水洗→烘干。(3)以最优工艺制备得到智能清洁纺织品,场发射扫描电镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱测试(ATR-FTIR)的结果表明通过交联工艺,可以将温敏高分子P(MEO_2MA-co-EGMA)引入棉织物,并在其表面形成一层薄膜。交联P(MEO_2MA-co-EGMA)织物的接触角、平衡溶胀率、透湿率在高于转变温度后都会出现突变,说明制备得到的交联织物具备温敏性能;交联织物的白度、柔软度、强力与原棉相比变化不大,且耐洗牢度较好;同时交联织物具备智能清洁效果,可利用其低温亲水的特性实现比原棉更好的清洁效果。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2017-12-22）
方奇生[3]（2016）在《基于温敏高分子载体的催化剂的制备与应用》一文中研究指出金属纳米粒子由于其特殊的晶体结构和表面性质常常被应用于催化领域,但由于其极高的表面活性和比表面积,金属纳米粒子之间会发生聚集而使其催化活性降低甚至失去催化活性,因此需要将金属纳米粒子负载到一定的载体上,以分散和稳定金属纳米粒子,提高其利用率。目前常用的无机载体主要有活性炭、石墨烯、碳纳米管、Al2O3、SiO2等,也有一些有机载体(如树脂),由于这些载体通常是不溶于反应液的,因此将以这些载体负载的催化剂称为非均相催化剂。非均相催化剂在回收利用方面很方便,也有将催化剂固定在催化剂床上,但其催化效果往往并不高。相反的,以某些能溶于反应液的载体(如超支化聚乙烯亚胺)负载金属纳米粒子,可以制成均相催化剂。均相催化剂的催化效率很高,但其回收困难。温敏高分子是一类能够随温度变化发生性质极大转变的高分子。其具有一转变温度,当环境温度低于其转变温度时,温敏高分子呈亲水性,能溶于水中形成均相体系;当环境温度高于其转变温度时,温敏高分子呈疏水性,从水中析出形成非均相体系。因此若使用温敏高分子作为金属纳米粒子的载体就可以结合均相催化剂和非均相催化剂的优点。不仅如此,由于温敏高分子载体的结构会随温度的变化而变化,因此可以通过控制反应温度来控制催化反应的速率,当温敏高分子负载催化剂从体系中析出,甚至可以使催化反应停止,这样便实现了催化反应的“开”、“关”控制。另一方面,传统的催化反应通常是在有机溶剂中进行的,而由于在温敏高分子中同时存在疏水基团和亲水基团,当以温敏高分子为载体的金属纳米粒子催化剂进入催化反应体系,一些疏水性的底物会在温敏高分子的疏水区域发生聚集,提高了局部底物浓度,催化反应速率增快,因此使用温敏高分子负载催化剂可以在水相中进行催化反应。这样便在保证了催化反应速率的前提下,避免了大量有机溶剂的使用,符合“绿色化学”的理念。本文拟利用温敏高分子随温度变化会发生亲疏水性转变的温敏性能,制备出以温敏高分子为载体的高效的易分离的负载金属Pd催化剂;另一方面,试图通过控制温度来调节催化剂的催化活性,以制备出一类可控催化剂,并希望建立温敏高分子载体结构与催化剂催化活性之间的初步关系。本文以不同分子量的寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯为温敏高分子单体、以4-乙烯基吡啶为配位单体制备了一系类高效可回收的体型温敏高分子负载Pd催化及和线型温敏高分子负载Pd催化剂。通过FTIR、NMR、XRD、DSC、TG、TEM等现代分析方法表征了温敏高分子载体及其负载Pd催化剂的结构,发现得到了Pd粒子尺寸为6-10 nm的体型温敏高分子负载Pd催化剂和Pd粒子尺寸为3.5 nm左右的线型温敏高分子负载Pd催化剂。以对硝基苯酚的催化还原为模型反应研究了不同结构温敏高分子负载Pd催化剂的催化反应动力学,分析了温敏高分子负载Pd催化剂的温敏催化效果以及温敏高分子载体结构对其催化效果的影响。最后,为了拓展温敏高分子载体的结构和应用领域,本文还制备和表征了以叁苯基膦为配体的温敏高分子负载Pd催化剂,并研究了该催化剂对Suzuki-Miyaura反应的催化效果。研究发现,体型温敏高分子负载Pd纳米粒子催化剂和线型温敏高分子负载Pd纳米粒子催化剂均能有效地催化还原4-硝基苯酚为4-氨基苯酚,并且具有温敏催化效果——转变温度以下是催化反应速率快,转变温度以上时,催化反应速率慢,甚至实现了反应“开关”的控制。载体结构对催化剂效果影响颇大,线型温敏高分子负载Pd催化剂的催化效率是体型温敏高分子负载Pd催化剂的催化效率的1000多倍。线型温敏高分子对Pd纳米粒子的分散效果更好,能得到尺寸更小,单分散性更好的Pd纳米粒子。温敏高分子催化剂在循环使用8次后,仍能保持90%以上的转化率,重复使用性能良好。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2016-12-25）
王粉粉,陈铁红,孙平川[4]（2016）在《动力学编辑的固体NMR技术研究受限环境下温敏高分子相变行为》一文中研究指出刺激响应性高分子材料由于其结构和性能对外部环境变化具有响应性而在药物控释、分离、传感器、组织工程、生物芯片、"智能"光学系统和催化等领域得到广泛应用,成为高分子科学中引人注目的前沿研究领域。在不同受限环境(化学和物理交联、无机或金属纳米粒子复合及固体表面修饰)下(图1),高分子链由于受到局域环境的限制导致其产生结构和动力学的不均匀性,进而导致其相变行为变得异常复杂。本文采用质子偶极滤波和双量子滤波的原位变温固体NMR技术研究了温敏聚合物聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)在无机纳米(本文来源于《第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2016-08-17）
高学珍[5]（2016）在《温敏高分子及其复合物的制备及应用研究》一文中研究指出本论文制备了一系列的温敏高分子及其复合物,考察了它们的溶液性质及其在水性涂料、吸附分离染料方面的应用性能。具体内容如下:1.用聚乙二醇单甲醚(mPEG)和苄基缩水甘油醚(BGE)对超支化聚乙烯亚胺(HPEI)进行改性。通过调节mPEG和BGE的取代度,成功制备了超支化温敏高分子HPEI-mPEG-BGE。通过改变取代度和高分子浓度可以调节高分子的浊点。以HPEI-mPEG-BGE为乳化剂,环氧树脂E51为乳化对象,通过相反转乳化法成功制备了水性环氧乳液。2.HPEI-mPEG和环氧树脂E20(DGEBA)通过原位反应制备了高分子HPEImPEG-DGEBA。以HPEI-mPEG-DGEBA为乳化剂,环氧树脂E20为乳化对象,通过相反转乳化法成功制备了水性环氧乳液。环氧涂层耐腐蚀时间达到300 h,此时阻抗依然在1×1010ohm之上。3.首先以异丁酰化丙氨酸(AI)改性聚乙烯醇(PVA)制备了温敏高分子PVAAI。以PVA-AI为分散剂,通过化学氧化法在水溶液中制备了一系列稳定分散的聚苯胺纳米颗粒(PANI-NP/PVA-AI)。通过紫外-可见光光度法(UV-vis)和动态光散射法(DLS)测得PANI-NP/PVA-AI具有温敏性能。PANI-NP/PVA-AI的浊点可以通过改变PVA-AI的浊点和添加Na Cl来调节。循环伏安法测得PANI-NP/PVAAI具有电化学活性和氧化还原可逆性。PANI-NP/PVA-AI作为功能添加剂应用到水性环氧涂料中,能够提高涂料的防腐蚀性能。4.以PVA-AI为分散剂,通过分散聚合法在甲醇和水介质中制备了一系列的聚甲基丙烯酸甲酯微球(PMMA/PVA-AI)。通过UV-vis和DLS测得PMMA/PVA-AI微球具有温敏性能。考察了PVA-AI的用量对制备的PMMA/PVA-AI微球粒径的影响。考察了PMMA/PVA-AI对染料的吸附性能。以荧光染料NBD-Sar改性PVA-AI制备了PVA-AI-NBD-Sar,通过分散聚合法制备了荧光聚甲基丙烯酸甲酯微球(PMMA/PVA-AI-NBD-Sar)。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
邵明[6]（2015）在《常压等离子体射流放电及聚合温敏高分子材料的研究》一文中研究指出大气压等离子体放电多是在间隙较小的平行板电极间进行，限制了处理材料的几何形状尺寸，放电的稳定性也容易受到影响。大气压等离子体射流（Atmospheric Pressure Plasma Jet）放电区域与工作区域相分离，互不影响，可以处理形状较为复杂的材料，材料的表面处理均匀性好，同时放电气体的温度较低，因此在材料表面改性、薄膜沉积、生物医学等方面得到大规模的应用。本文设计了单电极大气压沿面介质阻挡放电Ar等离子体射流装置，系统的研究了不同的实验条件（外加电压，气体流速，放电间隙等）对放电特性的影响。通过发射光谱，分析了等离子体射流中存在的主要基团。选用了波长分别为696.12nm、706.34nm、714.93nm的谱线，通过波尔兹曼作图法，线性拟合求得电子激发温度。此外，通过光纤传感器测量了管外气体的温度。聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAm）分子内同时含有亲水的酰胺基和疏水的异丙基，因此具有良好的温敏特性。PNIPAm在水溶液中有较低的临界溶解温度（Lower Critical Solution Temperature，LCST）：当溶液温度低于LCST时，聚合物具有良好的溶解性，溶液呈透明状；当温度升高到LCST以上时，聚合物会从水溶液中相分离，溶液变浑浊。且整个相变过程具有可逆性。这种独特的温敏性相转变功能，使其在药物缓释、物质分离、环境监测、温敏开关等方面具有广泛的应用前景。本文首次对不同浓度的NIPAm单体水溶液的温敏性进行了研究，结果表明高浓度的NIPAm溶液也具有一定的温敏性。本文以不同浓度的N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）单体为反应物，在常压下，通过气体（Ar）携带单体溶液的方法，首次采用等离子体射流在基底表面聚合一系列不同单体浓度的PNIPAm聚合物，使用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱、水接触角表征了产物的结构与性能。聚合物的傅里叶红外光谱(FT-IR)显示存在C=O伸缩振动峰和N-H弯曲振动峰；SEM和接触角温敏变化等的分析结果，表明大气压等离子体射流成功聚合得到了PNIPAm。(本文来源于《东华大学》期刊2015-01-01）
蔡桂鑫,周龙成,赵欢欢,罗云雷,文静[7]（2014）在《易衍生化温敏高分子刷的制备及其温敏行为研究》一文中研究指出温敏材料由于优异的性能和潜在的应用价值而具有良好的发展前景.利用超分子自组装单层(SAM)与表面引发聚合(SIP)技术将2-(2-甲氧乙氧基)甲基丙烯酸乙酯(MEO2MA)与聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA526)的共聚物poly(MEO2MAco-OEGMA526)接枝于金表面,探索了不同引发剂溶液浓度(χIsol)、单体OEGMA526摩尔浓度(C526)与干态膜厚度(d)对该高分子刷性质的影响.应用石英晶体微天平(QCM)对其温敏行为进行研究,结果表明:在χIsol=1%与C526=5%条件下制备的高分子刷,最低临界溶解温度(LCST)为34℃;其LCST由OEGMA526的单体摩尔浓度决定,不受膜厚的影响.该高分子刷在接枝生物素后其与链霉亲和素的结合实验证明,高分子刷末端的羟基为其官能团化提供了契机.该易衍生化温敏高分子刷为发展新型温敏材料提供了研究基础.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2014年06期）
王科峰[8]（2013）在《若干温敏高分子的单分子力谱研究》一文中研究指出聚合物种类繁多,其中有些部分是具有刺激响应性质的,响应因素有pH、光、温度、电磁场等等。其中,温敏聚合物的研究显得格外突出。温敏聚合物会随温度变化而发生聚合物分子内、分子间以及聚合物分子与溶剂分子间作用力的改变,导致材料宏观性质的改变。温敏聚合物有一个主要的特性—最低临界溶解温度(Lower Critical Solution Temperature)。当温度高于该温敏聚合物的LCST时,溶解于水中的聚合物将析出,出现沉淀现象。溶于水中的温敏聚合物将与水分子形成氢键。由于受到分子链构象的限制,分子链在完全伸展的情况下每重复单元上的结合水分子的数量将比在自由卷曲状态下少很多。因此当我们利用原子力显微镜(AFM)来拉伸温敏聚合物分子时,聚合物链上的结合水将逐渐的减少,链周围的水分子结构将被迫进行重新排列,而这个水分子重排过程需要消耗一定的能量。因此在水中拉伸链时消耗的能量包括了克服分子链固有弹性的能量消耗以及水分子重排的能量消耗。通过实验,我们得到了以下几点结论：1.利用AFM拉伸温敏聚合物分子可以表明在水中拉伸聚合物时将会有水分子重排现象产生,并可以通过计算获得水分子重排所消耗的能量；2.温敏聚合物的LCST会随着侧链疏水性的增加而变小；3.温敏聚合物的LCST与水分子重排所消耗的能量大小之间没有明显关联；4.发现了在有机溶剂中,以C-C为主链的各种聚合物分子表现出其本征弹性,而侧链结构对其弹性基本不产生影响。(本文来源于《西南交通大学》期刊2013-05-01）
李明睿,陈赛赛,吴文韬[9]（2011）在《温敏高分子应用进展》一文中研究指出温敏高分子由于其特有的温度敏感性而广泛应用于药物缓释、物料分离提纯、温敏薄膜、酶的固定以及免疫分析等领域。对温敏高分子的生物治疗、膜应用等方面进行了综述。(本文来源于《宁波化工》期刊2011年01期）
张涛[10]（2010）在《以pH变化作为响应信号的温敏高分子的合成与应用》一文中研究指出本文首先研究了小分子甘氨酸水溶液的pH值随温度的变化规律。结果表明,甘氨酸溶液的pH值随温度的升高而降低,且在不同的酸碱范围内,pH值随温度的变化程度是不同的。在一定酸碱性的甘氨酸溶液中加入适当的酸碱指示剂,可以实现颜色随溶液温度的变化而变化。随后,以甘氨酸为起始物,设计并合成了功能单体——甘氨酰烯丙基胺叁氟乙酸盐。该种单体是通过叁氟乙酸脱去Boc-甘氨酰烯丙基胺的保护基团得到的,而Boc-甘氨酰烯丙基胺是采用叁条合成路线分别经甘氨酸甲酯和N-羟基琥珀酰亚胺活性酯得到的。实验中,采用核磁共振(1H NMR)表征了合成的新产物的结构,并分析和优化了其中一种合成路线,优化后功能单体的总收率达68%。接着甘氨酰烯丙基胺叁氟乙酸盐通过溶液聚合,经过一系列提纯与处理,得到了聚甘氨酰烯丙基胺,并考察了新合成的聚合物的温敏性。结果表明,聚合物水溶液的pH值具有温度敏感性,且在不同的酸碱环境中,敏感性不同。其中,溶液pH为5~7时,pH值随温度的升高而升高;溶液pH为8~10时,pH值随温度的升高而降低;溶液pH为7~8时,pH值基本不随温度的变化而变化。以温度系数(dpH/dT)表示,可得溶液温度系数随溶液的酸碱性实现了从正值到负值的转变。进一步考察了温敏性高分子的应用。于是,设计并制备了聚丙烯酰乙二胺盐酸盐和酸碱指示剂混合溶液,并研究了混合溶液的热致变色性。研究表明,该混合溶液的颜色随温度发生可逆的变化;通过调节混合溶液初始的pH值可以调节溶液变色的温度,温度调节范围为0~100℃;还可以通过加入不同指示剂的方法改变溶液的颜色。实验也表明该溶液具有高的可重复性,其稳定性可高达50天。最后,以对氨基苯甲酸为起始物,合成了一种新型的水溶性单体4-(2-(甲基丙烯酸酯)乙氨酰)苯胺盐酸盐,经过自由基聚合得到了水溶性的大分子紫外吸收剂聚4-(2-(甲基丙烯酸酯)乙氨酰)苯胺盐酸盐。该种水溶性单体对UV B具有显着的吸收效果,相同浓度下,它的紫外吸收能力为对氨基苯甲酸的2.0倍;而单体聚合得到的大分子可吸收波长更短的紫外线(蓝移),但是它的紫外吸收能力较单体有所下降,为对氨基苯甲酸的85%,但仍具有较高的紫外吸收效率。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2010-04-01）
温敏高分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纺织品在日常的穿着使用过程中,往往容易沾上各种污渍,这些污渍不仅影响纺织品的外观,影响人们的使用,而且会带来卫生方面的隐患。因此,对于污渍的清洁处理越来越受到人们的重视。而通过将温敏高分子引入纺织品,利用温敏高分子的温敏特性,能够实现纺织品的智能清洁效果:纺织品在低温下处于亲水状态,污渍易于洗去;而在高温下处于疏水状态,污渍不易沾污。但是目前该类智能纺织品的原材料和制备成本较高,严重阻碍了其的工业化应用。基于此,本课题利用工业级高分子单体原料,通过扩大合成规模和简化工艺流程,以实现智能清洁纺织品的成本降低和规模化生产。该课题的研究能够满足人们对于纺织品多样化的需求,提高人们生活的质量,故具有良好的研究意义。本文选用工业级的2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO_2MA)和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(EGMA)为单体,采用自由基聚合(AIBN引发)的方法合成温敏高分子聚(2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯-共聚-聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯)P(MEO_2MA-co-EGMA),对其结构及温敏性能进行表征,并对其产量提高进行了研究。通过对增重率、温敏性能和服用性能的比较筛选出最佳的交联剂及工艺条件。在此基础上制备得到智能清洁纺织品,表征其表面形态、结构,并对其温敏性能、服用性能及智能清洁效果进行了研究。(1)使用工业级的MEO_2MA和EGMA为单体,采用自由基聚合的方法合成无规温敏共聚物P(MEO_2MA-co-EGMA),单体的更换能够有效的降低合成成本,自由基聚合的方法则能有效的简化合成步骤,且能够进行放大合成,并能够得到较高的产率和产量,为规模化生产提供了可能。差示扫描量热法(DSC)、紫外吸收光谱测试(UV-vis)的结果表明合成的P(MEO_2MA-co-EGMA)的玻璃化转变温度为-47 ~oC,其LCST为32 ~oC,符合我们将其应用于纺织品的要求。(2)通过对增重率、温敏性能、服用性能的比较,确定了1,2,3,4-丁烷四羧酸为最佳交联剂,最优工艺为:基布准备→配制交联整理液(8%温敏高分子,2.3%BTCA,1.2%SHP,88.5%水)→二浸二轧→预烘(60 ~oC,8 min)→焙烘(170 ~oC,2 min)→水洗→烘干。(3)以最优工艺制备得到智能清洁纺织品,场发射扫描电镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱测试(ATR-FTIR)的结果表明通过交联工艺,可以将温敏高分子P(MEO_2MA-co-EGMA)引入棉织物,并在其表面形成一层薄膜。交联P(MEO_2MA-co-EGMA)织物的接触角、平衡溶胀率、透湿率在高于转变温度后都会出现突变,说明制备得到的交联织物具备温敏性能;交联织物的白度、柔软度、强力与原棉相比变化不大,且耐洗牢度较好;同时交联织物具备智能清洁效果,可利用其低温亲水的特性实现比原棉更好的清洁效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温敏高分子论文参考文献
[1].朱劼,李丹,丁雪洁,窦梦迪,刘雯欣.温敏高分子修饰氧化石墨烯负载钌催化剂的制备及选择加氢活性[J].常州大学学报(自然科学版).2019
[2].田野.含温敏高分子的智能清洁纺织品的规模化研究[D].浙江理工大学.2017
[3].方奇生.基于温敏高分子载体的催化剂的制备与应用[D].浙江理工大学.2016
[4].王粉粉,陈铁红,孙平川.动力学编辑的固体NMR技术研究受限环境下温敏高分子相变行为[C].第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集.2016
[5].高学珍.温敏高分子及其复合物的制备及应用研究[D].天津大学.2016
[6].邵明.常压等离子体射流放电及聚合温敏高分子材料的研究[D].东华大学.2015
[7].蔡桂鑫,周龙成,赵欢欢,罗云雷,文静.易衍生化温敏高分子刷的制备及其温敏行为研究[J].中国科学:化学.2014
[8].王科峰.若干温敏高分子的单分子力谱研究[D].西南交通大学.2013
[9].李明睿,陈赛赛,吴文韬.温敏高分子应用进展[J].宁波化工.2011
[10].张涛.以pH变化作为响应信号的温敏高分子的合成与应用[D].合肥工业大学.2010
论文知识图
