导读:本文包含了咪唑啉酮衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:咪唑,衍生物,富勒,噻唑,工艺,电化学,光谱。
咪唑啉酮衍生物论文文献综述
高伟,陈聪地,金波,张青春,楚士晋[1]（2016）在《高价碘介导的[60]富勒烯咪唑啉酮类衍生物的合成》一文中研究指出提出了一种以脲类化合物为底物,在Ph I(OAc)2/I2催化体系下与富勒烯[60]反应制备出富勒烯咪唑啉酮类衍生物的方法。考察了反应时间、反应温度、催化剂种类以及反应物计量比等因素对反应的影响,确定了适宜的反应条件,并提出了催化反应的机理,同时研究了所合成富勒烯咪唑啉酮衍生物的电化学性质。该方法具有操作简单、原料易得、条件温和、非过渡金属催化等特点。(本文来源于《西南科技大学学报》期刊2016年04期）
胡霞[2]（2016）在《2-咪唑啉酮及其衍生物的合成工艺改进》一文中研究指出本文对叁种重要中间体的合成工艺进行改进和探索,主要对2-咪唑啉酮现有的合成工艺进行改进,探讨研究了N-乙酰基-2-咪唑啉酮和5-硝基呋喃甲醛缩-2-氨基咪唑啉酮的合成条件,摸索出各工艺的最佳反应条件,并对各目标产物通过熔点分析、红外分析、气质分析以及核磁分析等方法进行表征。1、对2-咪唑啉酮的合成工艺进行改进,以2-咪唑啉酮作为反应的高沸点溶剂,以尿素和乙二胺为原料,水作催化剂合成2-咪唑啉酮,考察2-咪唑琳酮的加入条件,并对其工艺条件进行优化,找到最佳的工艺条件。克服了文献报道的工艺中出现的升温速率难控制、产物易结块、易发生副反应等一系列困难,从工业生产角度,达到保护搅拌桨和搅拌釜、缩短反应时间、降低能耗等目的。2、采用一锅法合成N-乙酰基-2-咪唑啉酮。以醋酸酐为酰化试剂,直接与2-咪唑啉酮合成目标产物,从原料配比、加热温度、回流时间叁个方面对其工艺进行探究,确定最佳的工艺条件。3、以醋酸为酰化试剂,DCC(N,N-二环己基碳二亚胺)为缩合剂,DMAP(4-二甲氨基吡啶)为催化剂,与2-咪唑啉酮合成N-乙酰基-2-咪唑啉酮,对其反应条件进行探究,确定最佳的工艺条件。4、以2-咪唑啉酮和5-硝基糠醛为原料,选用不同的酸经亚硝化、还原、缩合反应合成5-硝基呋喃甲醛缩-2-氨基咪唑啉酮,对其反应条件进行研究摸索,确定最佳的工艺条件。(本文来源于《宁夏大学》期刊2016-05-01）
陈鑫磊[3]（2016）在《离子液体负载手性硫代咪唑啉酮的合成与应用及Gaussian在吡咯衍生物裂解机理中的应用》一文中研究指出本文共分两部分:第一部分,离子液体负载手性硫代咪唑啉酮类催化剂的合成与应用;第二部分,Gaussian在吡咯衍生物裂解机理中的应用。第一部分首先综述了咪唑啉酮类、硫代咪唑啉酮类以及离子液体负载咪唑啉酮类催化剂在不对称合成领域的诸多应用。其次,开发了新型离子液体负载硫代咪唑啉酮类催化剂及其合成工艺路线,以L-苯丙氨酸为手性原料,N-(3-氨基丙基)咪唑为离子化基团,Lawesson试剂为硫代试剂,再与正丁基碘反应将其离子化,制得新型离子液体负载的硫代手性咪唑啉酮。并且研究了离子液体负载硫代咪唑啉酮类催化剂在醛的α-位芳基化反应中的应用。第二部分采用密度泛函理论中的B3LYP方法在6-31G(d,p)水平上对2取代吡咯衍生物在质谱中的裂解机理进行探索,推测化合物在质谱中的裂解方式,并与质谱实验结果进行相互验证。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2016-04-01）
方浩,肖桂芝,吴绍蕾,万义超,付焕生[4]（2015）在《新型噻唑烷酮和咪唑啉酮类衍生物的合成及生物活性研究》一文中研究指出噻唑烷酮和咪唑啉酮类不仅在天然产物中广泛存在,而且衍生物还具有诸多独特的药理学活性。作者在前期与国外课题组合作的过程中,以噻唑烷酮类先导化合物BHI3-1和WL-276为先导化合物,通过骨架创新和深入结构改造,先后合成一系列噻唑烷酮和咪唑啉衍生物。初步生物活性研究发现,侧链改造对噻唑烷酮和咪唑啉类化合物的活性有较大影响。部分活性目标化合物抑制抗凋亡蛋白活性较先导物WL--276有较大提高,而且显示对部分抗凋亡蛋白有更高的选择性。抗肿瘤细胞增殖实验也证实了相关活性化合物的有关结果。(本文来源于《第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议论文摘要集》期刊2015-10-23）
陈聪地[5]（2015）在《富勒烯环丙烷和富勒烯咪唑啉酮衍生物的合成与表征》一文中研究指出Bingel反应是典型的富勒烯环加成反应,常被用来合成一系列富勒烯环丙烷衍生物。传统的Bingel反应一般用强碱(如Na H,DBU等)作为条件,但是强碱条件限制了Bingel反应的使用,如:要求实验条件无水,控制DBU用量,含有酸性基团的溴取代物都不可以参与此反应等等。本文对传统Bingel反应进行了有效的优化,用DMSO/Na2CO3代替强碱,高效合成出35种未见文献报道的富勒烯环丙烷衍生物。与传统Bingel反应相比,改进的反应具有反应时间大大缩短,反应条件温和,产率高等优点。同时,成功将该方法拓展到石墨烯和单壁碳纳米管的研究中,提出了合理的反应机理。另外,本文利用Ph I(OAc)2/I2催化体系成功合成了3种未见文献报道的富勒烯咪唑啉酮衍生物,并提出了可能的反应机理。最后利用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、质谱(MS)等表征手段对所得产物结构进行表征。(本文来源于《西南科技大学》期刊2015-04-02）
周宇,徐小平,纪顺俊[6]（2013）在《咪唑啉酮螺苯并吡喃衍生物的一锅法合成》一文中研究指出苯并吡喃螺含氮杂环骨架(亦称螺N,O-缩酮骨架)是一些天然产物、生物活性分子以及一些光电功能分子的核心骨架[1-4].该类骨架的化学合成方法已经受到有机合成工作者的关注,但是报道相对较少[2,4,5].最近我们发现在苄基取代的咪唑啉酮、甲醛和取代苯酚的叁组分一锅化反应可以中等偏上的收率得到咪唑啉酮螺苯并吡喃类化合物.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
周书丽,姚琪,陈萌,李伟[7]（2013）在《新型咪唑啉酮类衍生物的IR光谱研究》一文中研究指出对六种新型杀菌剂3-苯基-2-(4-硒基吗啉基)-5-苯基乙烯基-4H-咪唑啉-4-酮及其衍生物的红外光谱进行测定,并对其谱峰进行准确归属,研究结构表明,苯环上不同的取代基对骨架的影响很小,由于分子内的共轭体系,使得碳氮的伸缩振动向低波数区迁移大约50 cm-1。(本文来源于《广州化工》期刊2013年04期）
Shipra,Baluja,Asif,Solanki,Nikunj,Kachhadia[8]（2010）在《308.15 K时N,N-二甲基甲酰胺中咪唑啉酮衍生物们的热动力学性质(英文)》一文中研究指出Density,ultrasonic velocity and viscosity of imidazolinone derivatives are studied in dimethyl formamide(DMF) at 308.15 K.From the experimental data,various acoustical parameters,such as specific impedance Z,isentropic compressibilityκs,Rao's molar sound function Rm,van der Waals constant b,relaxation strength r,intermolecular free length Lf,internal pressureπ,solvation number Sn,relative association RA,etc.are evaluated,which helps in understanding the molecular interactions occurring in these solutions.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2010年02期）
王勇,冯菊红,巨修练[9]（2010）在《新型咪唑啉酮衍生物的合成研究》一文中研究指出由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺,与芳杂环伯胺通过串联的Aza-wittig反应,得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物.目标化合物的结构经HRMS、1H NMR确证;并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性.(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2010年03期）
王丽[10]（2009）在《咪唑啉酮类吡喃葡萄糖苷衍生物的合成与生物活性研究》一文中研究指出咪唑啉酮杂环类衍生物具有杀菌、除草、杀虫及医药活性,有着广阔的应用前景,是农用化学品研究开发最为活跃的研究领域之一。糖修饰的先导化合物能延长作用时间、增加药效和降低其毒性。为了寻求具有生物活性的新化合物,我们把葡萄糖基与咪唑啉酮类杂环引入同一分子中,设计合成了一系列新型咪唑啉酮类葡萄糖苷化合物,并进行了初步的杀菌活性测定。本文以D-葡萄糖为原料经乙酰化、溴化和异硫氰酸化3步反应合成了2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯,然后与L-氨基酸酯反应合成了5个N-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β--D-吡喃葡萄糖基-N′-烃氧基甲酰甲基硫脲类衍生物,产率均在70%以上。所得糖基硫脲在氯化汞存在下与胺反应,生成了乙酰基保护的吡喃葡萄糖基胍,通过发生分子内亲核反应生成17个新型1-(2’,3’,4’,6’-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-烷氨基-4-烃基-1H-5-咪唑啉酮类化合物,所得化合物结构经红外光谱、质谱、氢核磁共振谱和元素分析认证。对目标化合物进行了单晶培养,得到了化合物3c的单晶。用X-射线单晶衍射法测定了其晶体结构,该晶体属于单斜晶系,P2(1)空间群,a=9.8928(10)A,b=6.5421(6)A,c=23.074(2)A,β=100.095(2)°,V=1470.2(2)A3,Z=2,Dc=1.264g/cm3,μ=0.097mm-1,F(000)=592,最终偏差因子R=0.0606,wR=0.1106。同时对葡萄糖基硫脲和咪唑啉酮类葡萄糖苷衍生物进行生物活性初步研究。分别采用浸叶法测定了对小菜蛾的杀虫活性,平皿法测定了对油菜根和稗草芽的除草活性,平板琼脂培养法测定了对小麦纹枯菌(Rhizoctonia cerealis)、小麦赤霉菌(Gibberella zeae)和黄瓜炭疽菌(Colletotrichum orbiculare)抑菌活性。结果表明除2a有一定的杀虫活性外,化合物均无杀虫和除草活性,各化合物对3种植物病原菌的抑菌活性也不显着。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-06-01）
咪唑啉酮衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文对叁种重要中间体的合成工艺进行改进和探索,主要对2-咪唑啉酮现有的合成工艺进行改进,探讨研究了N-乙酰基-2-咪唑啉酮和5-硝基呋喃甲醛缩-2-氨基咪唑啉酮的合成条件,摸索出各工艺的最佳反应条件,并对各目标产物通过熔点分析、红外分析、气质分析以及核磁分析等方法进行表征。1、对2-咪唑啉酮的合成工艺进行改进,以2-咪唑啉酮作为反应的高沸点溶剂,以尿素和乙二胺为原料,水作催化剂合成2-咪唑啉酮,考察2-咪唑琳酮的加入条件,并对其工艺条件进行优化,找到最佳的工艺条件。克服了文献报道的工艺中出现的升温速率难控制、产物易结块、易发生副反应等一系列困难,从工业生产角度,达到保护搅拌桨和搅拌釜、缩短反应时间、降低能耗等目的。2、采用一锅法合成N-乙酰基-2-咪唑啉酮。以醋酸酐为酰化试剂,直接与2-咪唑啉酮合成目标产物,从原料配比、加热温度、回流时间叁个方面对其工艺进行探究,确定最佳的工艺条件。3、以醋酸为酰化试剂,DCC(N,N-二环己基碳二亚胺)为缩合剂,DMAP(4-二甲氨基吡啶)为催化剂,与2-咪唑啉酮合成N-乙酰基-2-咪唑啉酮,对其反应条件进行探究,确定最佳的工艺条件。4、以2-咪唑啉酮和5-硝基糠醛为原料,选用不同的酸经亚硝化、还原、缩合反应合成5-硝基呋喃甲醛缩-2-氨基咪唑啉酮,对其反应条件进行研究摸索,确定最佳的工艺条件。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
咪唑啉酮衍生物论文参考文献
[1].高伟,陈聪地,金波,张青春,楚士晋.高价碘介导的[60]富勒烯咪唑啉酮类衍生物的合成[J].西南科技大学学报.2016
[2].胡霞.2-咪唑啉酮及其衍生物的合成工艺改进[D].宁夏大学.2016
[3].陈鑫磊.离子液体负载手性硫代咪唑啉酮的合成与应用及Gaussian在吡咯衍生物裂解机理中的应用[D].浙江工业大学.2016
[4].方浩,肖桂芝,吴绍蕾,万义超,付焕生.新型噻唑烷酮和咪唑啉酮类衍生物的合成及生物活性研究[C].第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议论文摘要集.2015
[5].陈聪地.富勒烯环丙烷和富勒烯咪唑啉酮衍生物的合成与表征[D].西南科技大学.2015
[6].周宇,徐小平,纪顺俊.咪唑啉酮螺苯并吡喃衍生物的一锅法合成[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[7].周书丽,姚琪,陈萌,李伟.新型咪唑啉酮类衍生物的IR光谱研究[J].广州化工.2013
[8].Shipra,Baluja,Asif,Solanki,Nikunj,Kachhadia.308.15K时N,N-二甲基甲酰胺中咪唑啉酮衍生物们的热动力学性质(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2010
[9].王勇,冯菊红,巨修练.新型咪唑啉酮衍生物的合成研究[J].武汉工程大学学报.2010
[10].王丽.咪唑啉酮类吡喃葡萄糖苷衍生物的合成与生物活性研究[D].南京农业大学.2009
论文知识图
