导读:本文包含了幼鼠和成鼠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:癫痫,小脑,认知,菟丝子,神经,状态,发生。
幼鼠和成鼠论文文献综述
郭玉铎[1]（2017）在《解聚素—金属蛋白酶17对成鼠与幼鼠脑干胶质瘤进展的影响》一文中研究指出目的:通过前期相关体外实验,已证明去整合素-金属蛋白酶17(A Disintegrin and Metallopeptidase Domain 17,ADAM17)可促进胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力。本课题通过建立小鼠脑干胶质瘤模型,进一步研究并明确在不同年龄(成年和幼年)C57小鼠体内脑干微环境下,不同ADAM17表达水平脑干胶质瘤的生长情况及预后。材料与方法:小鼠脑胶质瘤细胞系GL261-NC,通过慢病毒RNA干扰(RNAi)使ADAM17低表达,获得GL261-D细胞系。分别将Gl261-NC细胞和GL261-D细胞分别注入到成鼠和幼鼠脑桥部位,8天后行MRI检查,观察肿瘤生长情况,并测量体积;同时观察小鼠行为学变化,记录小鼠体质量变化,生存期;统计、分析数据。结果:ADAM17高表达可显着促进小鼠脑干胶质瘤生长速度(p<0.01),GL261-NC脑干胶质瘤生长迅速,症状出现时间早,生存期短,而ADAM17低表达组预后相对较好。不同年龄组脑干内环境对肿瘤体积的影响无统计学意义(p>0.05);但四组小鼠生存期(肿瘤种植后)有差异显着,与ADAM17表达和小鼠年龄均密切相关(p<0.05)。结论:成功建立了幼年和成年小鼠脑干胶质瘤模型,并且通过实验,证明了ADAM17高表达可显着促进脑干胶质瘤生长,ADAM17高表达和幼年脑干微环境为脑干胶质瘤模型较差预后的影响因素。(本文来源于《首都医科大学》期刊2017-03-01）
宫廷[2]（2016）在《菟丝子黄酮干预幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的对比研究》一文中研究指出目的:通过观察雷公藤多苷(GTW)、菟丝子黄酮对幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM及C-myc表达的对比研究,探讨菟丝子黄酮对雷公藤多苷所致的雄性幼鼠、成鼠生殖损伤的干预机制,以及GTW和菟丝子黄酮对幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的影响有无差异。方法:将18只3周龄(幼鼠组)、18只9周龄(成熟组)雄性SD大鼠分别随机分为六组:幼鼠空白组、幼鼠多苷组、幼鼠黄酮组、成鼠空白组、成鼠多苷组、成鼠黄酮组,每组6只。幼鼠、成鼠两空白组每日灌服0.5%羧甲基纤维素钠0.5ml/100g,两多苷组每日灌服GTW12.5mg/kg,两黄酮组每日灌服GTW12.5mg/kg和菟丝子黄酮0.2g/kg,以上剂量均依据生药用量计算。实验期间大鼠自由进食。灌胃8周后于末次给药1h后全部处死取出睾丸组织。标记并分别存放于冻存管,-80℃冰箱深冻保存。一部分用于Real-time PCR方法测定各组大鼠SCF/c-kit、CREM、C-myc mRNA表达情况;另一部分用于Western Blot方法测定各组大鼠睾丸组织SCF/c-kit、CREM、C-myc蛋白的表达情况。结果1.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因SCF表达的影响(1)在SCF mRNA表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降,且差异显着(P<0.05);与多苷组相比,幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组的表达上升,且差异显着(P<0.05)。幼鼠多苷组和成鼠多苷组、幼鼠黄酮组和成鼠黄酮组组间比较无统计学意义(P>0.05)。(2)在SCF蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠、成鼠黄酮组均高于各自多苷组,幼鼠组(P<0.05);幼鼠组与成鼠组组间相比较无统计学意义(P>0.05)。2.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因c-kit表达的影响(1)在c-kit mRNA表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠、成鼠黄酮组均高于各自多苷组,成鼠组(P<0.05);幼鼠组与成鼠组之间相比较(P>0.05)。(2)在c-kit蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组均高于各自多苷组(P>0.05);幼鼠组与成鼠组组间比较无统计学意义(P>0.05)。3.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因CREM表达的影响(1)在CREM mRNA表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠、成鼠黄酮组均高于各自多苷组,幼鼠组比较(P<0.05);幼鼠组与成鼠组组间相比(P>0.05)。(2)在CREM蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05),幼鼠、成鼠黄酮组均高于两多苷组(P<0.05);成鼠多苷组与幼鼠多苷组、幼鼠黄酮组与成鼠黄酮组组间比较(P>0.05)。4.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因C-myc表达的影响(1)在C-myc mRNA表达中,,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均上升(P<0.05),幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组明显低于各自多苷组(P<0.05);幼鼠组与成鼠组组间比较无统计学意义(P>0.05)。(2)在C-myc蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均上升,幼鼠组(P<0.05);幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组均低于各自多苷组(P>0.05);幼鼠组与成鼠组比较无统计学意义(P>0.05)。结论1.菟丝子黄酮能拮抗GTW对生精细胞增殖的抑制,其机制可能是通过调节生精调控基因SCF/c-kit、CREM表达;亦能拮抗GTW对生精细胞凋亡的促进,其机制可能是通过调节生精调控基因C-myc表达。2.GTW对雄性幼鼠和成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的影响无明显差异。3.菟丝子黄酮对雄性幼鼠和成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的影响无明显差异。(本文来源于《河南中医药大学》期刊2016-04-30）
张义伟,刘娟,蔡旭,丁银秀,周慧慧[3]（2015）在《癫痫发作对幼鼠及成鼠远期认知功能和海马神经发生的影响》一文中研究指出观察癫痫发作对幼鼠及成鼠远期认知功能及海马神经发生的影响。将3周龄和成年雄性SD大鼠,以氯化锂—匹罗卡品药物造模,根据取脑组织时间分为幼鼠及成鼠2周实验组、4周实验组,并设相应的对照组。利用Morris水迷宫观察4周组的认知功能;BrdU标记后,免疫荧光染色和激光共聚焦显微技术比较幼鼠及成鼠2周组海马齿状回颗粒细胞层神经细胞的增殖、4周组新生细胞的分(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
张义伟,蔡旭,丁银秀,周慧慧,张潇剑[4]（2013）在《癫痫发作对幼鼠及成鼠远期认知功能和海马神经发生的影响》一文中研究指出目的观察癫痫发作对幼鼠及成鼠远期认知功能及海马神经发生的影响。方法将3周龄和成年雄性SD大鼠,以氯化锂-匹罗卡品药物造模,根据取脑组织时间分为幼鼠及成鼠2周实验组、4周实验组,并设相应的对照组。利用Morris水迷宫观察4周组的认知功能;BrdU标记后,免疫荧光染色和激光共聚焦显微技术比较幼鼠及成鼠2周组海马齿状回颗粒细胞层神经细胞的增殖、4周组新生细胞的分化。结果水迷宫实验显示幼鼠及成鼠4周实验组的潜伏期均较对照组延长(P<0.05),成鼠较幼鼠延长更为明显。幼鼠2、4周实验组海马齿状回颗粒细胞层BrdU阳性细胞增殖数均高于对照组(P<0.05);成鼠2、4周实验组均低于相应对照组(P<0.05)。结论癫痫发作可导致认知功能下降,成鼠比幼鼠下降明显;癫痫发作使幼鼠海马齿状回颗粒细胞层神经细胞的增殖增加,使成鼠的增殖降低。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2013年12期）
张义伟,肖培伦,吕玥,武晓敏,丁银秀[5]（2013）在《癫痫发作后成鼠及幼鼠海马神经发生的改变》一文中研究指出目的:观察幼鼠及成鼠癫痫发作后海马神经发生的变化。方法:选用3周龄和成年雄性SD大鼠,氯化锂-匹罗卡品药物点燃造模,造模成功后根据溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)注射时间点分为24 h组、2周组,并设相应的对照组。通过免疫荧光染色技术在激光共聚焦显微镜下观察幼鼠及成年鼠海马齿状回颗粒细胞层神经细胞的增殖情况。结果:(1)幼鼠24 h及2周实验组海马齿状回颗粒细胞层BrdU阳性细胞数均显着高于相应对照组(P<0.05),且24 h组较2周组显着增多(P<0.05);(2)成年鼠24 h实验组的BrdU阳性细胞数明显多于相应对照组(P<0.05),而2周组则相反(P<0.05)。结论:癫痫发作可导致海马神经发生的改变,幼鼠癫痫发作后海马齿状回颗粒细胞层神经细胞增殖显着升高,但随着时间延长呈下降趋势。慢性癫痫发作可引起成年鼠海马神经细胞增殖的降低。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2013年06期）
王永忠,张志坚,刘锦波,姜平,查小英[6]（2002）在《神经生长因子受体TrkA在新生鼠、幼鼠及成鼠脊髓表达差异的研究》一文中研究指出为了探讨神经生长因子 ( NGF)受体 Trk A在新生鼠、幼鼠及成鼠脊髓的分布状况、进而分析 NGF的作用机制 ,用免疫组化技术检测了新生鼠、幼鼠及成鼠脊髓 NGF受体 Trk A的表达。结果显示 ,新生鼠脊髓前角运动神经元只有胞核 Trk A表达明显 ,胞浆及胞膜无表达 ,中间带、背角均无表达。幼鼠前角运动神经元胞浆 Trk A表达明显 ,胞核少量表达 ,胞膜无表达 ;部分中间带、背角神经元胞浆有表达。成鼠前角运动神经元胞浆及部分胞膜都有 Trk A表达 ,胞核无表达 ,中间带、背角神经元胞浆以及胶质细胞也明显表达。推论 ,新生鼠时胞核中 Trk A可与配体结合引起神经元的生物效应 ;成鼠 Trk A则主要作为一种膜受体与配体结合而发挥生物效应(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2002年04期）
高旭光[7]（2002）在《幼鼠癫癎持续状态与成鼠海马硬化关系的研究》一文中研究指出目的 颞叶癫癎是最常见类型的成人部分性癫癎，其癎性发作的表现形式属于复杂部分性发作。在内科难治性颞叶癫癎的患者中，海马硬化是最常见的神经病理学改变。一个多世纪以前，人们就已发现原发性颞叶癫癎与海马硬化有关，随着诊断和神经影像学技术的不断发展，两者的关系更趋明朗化。 海马硬化的形成可能是一复杂的动态演变过程，最初的病灶由于儿童期长时间抽搐、产伤等脑部事件引起，经过一个长期的过程，神经元发生移行，奠定了致癎灶，兴奋与抑制之间的平衡关系被破坏，而长期、反复的癎性发作又会加重神经元的脱失，两者形成了恶性循环。 幼年期长时间的癎性发作在个体的生长发育过程中会对其个体产生什么样的远期影响，一直是人们非常关注的问题。为探讨生命早期长时间的癎性发作对成年后海马结构有何影响，本实验采用氯化锂-匹罗卡品致幼鼠癫癎持续状态(SE)模型，确证幼鼠早期SE后海马结构的病理形态学改变及其相关即早基因的表达，并应用Timm组织化学染色法进行苔藓纤维发芽(MSF)方面的观察。一部分致癎幼鼠持续追踪观察至成鼠阶段，以探讨幼鼠早期SE后对海马结构的远期影响，旨在为海马硬化与颞叶癫癎的因果关系研究方面提供客观的基础实验观察依据。 方法 1．氯化锂-匹罗卡品致癎幼鼠脑内C-JUN和C-FOS蛋白的表达生后15～20天健康Wistar大鼠的幼鼠66只，随机分为生理盐水对照组、地西泮干预组和致癎组。后两组再按存活时间分为1h、3h、6h、24h和72h组。观察各组幼鼠的抽搐行为改变。进行脑灌注固定及其石蜡脑片标本制备；采用SABC法进行C-JUN和C-FOS免疫组化染色。在光学显微镜下对HE染色的海马结构和大脑皮质区进行形态学观察，以及计数C-JUN和C－FOS免疫反应OR）阳性细胞。 2．氯化程一匹罗卡品致幼鼠SE后其海马结构损害的形态学观察及MTh的研究 健康Wistar大鼠的幼鼠54只，随机分成生理盐水对照组、地西洋干预组和致瘸组。分别对海马结构的CAI区人A3区和齿状回进行光学显微镜、电子显微镜和Tinun组织化学染色观察。对Tirnm组织化学染色切片根据评分量表进行半定量评分，观察MSF现象。 3．幼鼠早期SE与成鼠后海马硬化关系的研究 健康Wistar大鼠的幼鼠54只，随机分成生理盐水对照组、地西洋干预组和致病组，按组别分别处理后的幼鼠一直喂养至成鼠阶段抢0－90天入到成鼠期后再分别对海马结构进行光学显微镜、电子显微镜和Tinun组织化学染色观察。确证有无海马硬化现象。 结 果 互．氯化钾一匹罗卡品致幼鼠SE后其抽搐行为的观察生理盐水 对照组的幼鼠无任何的抽搐发作迹象；地西伴干预组的幼鼠绝大多数无抽搐发作，个别有兴奋表现和I级以下的抽搐发作；致病组的幼鼠达到V级发作的占的％。 2．C－JUN表达的时程及部位注射匹罗卡品lh后在海马结构和大脑皮质的大部分区域出现少量C－JUN IR阳性细胞，注射后3 h可见强烈表达，并达到高峰。在6 h后其表达开始减弱，24 h后明显减少，在72 h后近乎生理盐水对照组的程度。 3．C－FOS表达的时程及部位注射匹罗卡品lh后海马结构和大脑皮质的大部分区域出现少量C－FOS IR阳性细胞，注射后3 h开始增多，在6h后可见强烈表达，并达到高峰。其表达在24h后开始减弱，并逐渐减少，在72 h后近乎生理盐水对照组的程度。 4．地西洋干预组幼鼠的海马结构和大脑皮质区有少量的C－JUN和C－FOS IR阳性细胞，但比生理盐水对照组的数量略多一些。 5．在海马结构区的C－JUN和C－FOS IR阳性细胞计数明显高于皮质区。 6．光学显微镜观察，在致病组幼鼠的CAI区人A3区及齿状回可见到 ·2· 许多神经元发生变性和坏死。星形胶质细胞胞体增大，胞浆淡染人 区未 见明显的改变。生理盐水对照组的海马结构和大脑皮质区未见任何损害性 改变；地西洋干预组仅有2只见到脑细胞轻度肿大。 7．超微结构观察致病组幼鼠海马结构区的神经元胞体浓缩变性，核 膜不规则内陷，线粒体呈空泡状，周围胞质电子密度减低。生理盐水对照组 和地西排干预组无明显的超微结构改变。 8．Timm组化染色观察MFS现象与生理盐水对照组和地西洋干预组 相比较，致病组的 CA3区锥体细胞层和起层卜traturn oriens）可见明显的 MTh；在齿状回的内分子层可见明显的 Tirnm染色颗粒。致病组的 CA3区 和齿状回MFS评分明显高于另外两组。 9．致瘸幼鼠发育至成鼠后其海马结构的损伤改变仍持续存在，其超微 结构的改变基本同幼鼠早期的损伤性改变，但程度相对较轻。 10．致瘸幼鼠发育至成鼠后在 CA3区仍可见到明显的 MFS；CA3区 Tirnm染色评分明显高于幼鼠期。在齿状回，叁组几乎都少见有Tinun染色 颗粒。一部分致病幼鼠发育至成鼠后未发现海马结构的神经元损害和MFS 现象。(本文来源于《中国医科大学》期刊2002-04-01）
高旭光,吕晓明,刘芳,宋继谒,窦文波[8]（2001）在《幼鼠早期癫痫持续状态与成鼠后海马硬化关系的研究》一文中研究指出目的 探讨幼鼠早期癫痫持续状态与成鼠后海马硬化之间的关系。方法 健康生后１５~２０天的Ｗｉｓｔａｒ幼鼠５４只,随机分为生理盐水对照组、地西泮干预组和实验组,采用锂－匹罗卡品腹腔注射制成幼鼠癫痫持续状态模型,并持续追踪至成鼠阶段,进行海马结构的常规病理、超微结构以及Ｔｉｍｍ组织化学染色观察。结果 一些幼鼠早期癫痫持续状态引起的海马结构损伤可持续到成鼠阶段,ＣＡ３区苔藓纤维发芽现象较幼鼠更为明显,一些致痫幼鼠发育至成鼠阶段后未见到海马结构的损伤性改变。生理盐水对照组和地西泮干预组未见有海马结构的病理性改变。结论 幼鼠早期痫性发作造成的海马结构损伤性改变可持续至成鼠阶段;幼鼠早期长时间的痫性发作与成鼠后海马硬化有关。一些致痫幼鼠发育至成鼠后并无海马硬化现象,说明海马硬化的形成可能与个体的遗传易感性有关。(本文来源于《辽宁医学杂志》期刊2001年06期）
张军[9]（1991）在《镉诱导幼鼠和成鼠小脑超微结构的改变》一文中研究指出镉关于行为和毒害神经的作用已有许多报道,关于中枢神经系统和周围神经系统的有关镉作用的绝大多数动物实验表明了血管的主要的复杂情况,不管怎样,在正发育的和成熟的大脑同一部位形态损害的比较评价以及它的毒害神经行为机制很少了解,这一研究的目的是检查受镉毒害的幼鼠和成鼠的小脑超微结构的改变,着重于形态改变本质与化学伤害的时机选择的关系,并提供关于镉诱导神经中毒的途径。(本文来源于《职业与健康》期刊1991年05期）
幼鼠和成鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过观察雷公藤多苷(GTW)、菟丝子黄酮对幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM及C-myc表达的对比研究,探讨菟丝子黄酮对雷公藤多苷所致的雄性幼鼠、成鼠生殖损伤的干预机制,以及GTW和菟丝子黄酮对幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的影响有无差异。方法:将18只3周龄(幼鼠组)、18只9周龄(成熟组)雄性SD大鼠分别随机分为六组:幼鼠空白组、幼鼠多苷组、幼鼠黄酮组、成鼠空白组、成鼠多苷组、成鼠黄酮组,每组6只。幼鼠、成鼠两空白组每日灌服0.5%羧甲基纤维素钠0.5ml/100g,两多苷组每日灌服GTW12.5mg/kg,两黄酮组每日灌服GTW12.5mg/kg和菟丝子黄酮0.2g/kg,以上剂量均依据生药用量计算。实验期间大鼠自由进食。灌胃8周后于末次给药1h后全部处死取出睾丸组织。标记并分别存放于冻存管,-80℃冰箱深冻保存。一部分用于Real-time PCR方法测定各组大鼠SCF/c-kit、CREM、C-myc mRNA表达情况;另一部分用于Western Blot方法测定各组大鼠睾丸组织SCF/c-kit、CREM、C-myc蛋白的表达情况。结果1.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因SCF表达的影响(1)在SCF mRNA表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降,且差异显着(P<0.05);与多苷组相比,幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组的表达上升,且差异显着(P<0.05)。幼鼠多苷组和成鼠多苷组、幼鼠黄酮组和成鼠黄酮组组间比较无统计学意义(P>0.05)。(2)在SCF蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠、成鼠黄酮组均高于各自多苷组,幼鼠组(P<0.05);幼鼠组与成鼠组组间相比较无统计学意义(P>0.05)。2.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因c-kit表达的影响(1)在c-kit mRNA表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠、成鼠黄酮组均高于各自多苷组,成鼠组(P<0.05);幼鼠组与成鼠组之间相比较(P>0.05)。(2)在c-kit蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组均高于各自多苷组(P>0.05);幼鼠组与成鼠组组间比较无统计学意义(P>0.05)。3.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因CREM表达的影响(1)在CREM mRNA表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠、成鼠黄酮组均高于各自多苷组,幼鼠组比较(P<0.05);幼鼠组与成鼠组组间相比(P>0.05)。(2)在CREM蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05),幼鼠、成鼠黄酮组均高于两多苷组(P<0.05);成鼠多苷组与幼鼠多苷组、幼鼠黄酮组与成鼠黄酮组组间比较(P>0.05)。4.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因C-myc表达的影响(1)在C-myc mRNA表达中,,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均上升(P<0.05),幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组明显低于各自多苷组(P<0.05);幼鼠组与成鼠组组间比较无统计学意义(P>0.05)。(2)在C-myc蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均上升,幼鼠组(P<0.05);幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组均低于各自多苷组(P>0.05);幼鼠组与成鼠组比较无统计学意义(P>0.05)。结论1.菟丝子黄酮能拮抗GTW对生精细胞增殖的抑制,其机制可能是通过调节生精调控基因SCF/c-kit、CREM表达;亦能拮抗GTW对生精细胞凋亡的促进,其机制可能是通过调节生精调控基因C-myc表达。2.GTW对雄性幼鼠和成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的影响无明显差异。3.菟丝子黄酮对雄性幼鼠和成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的影响无明显差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
幼鼠和成鼠论文参考文献
[1].郭玉铎.解聚素—金属蛋白酶17对成鼠与幼鼠脑干胶质瘤进展的影响[D].首都医科大学.2017
[2].宫廷.菟丝子黄酮干预幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的对比研究[D].河南中医药大学.2016
[3].张义伟,刘娟,蔡旭,丁银秀,周慧慧.癫痫发作对幼鼠及成鼠远期认知功能和海马神经发生的影响[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015
[4].张义伟,蔡旭,丁银秀,周慧慧,张潇剑.癫痫发作对幼鼠及成鼠远期认知功能和海马神经发生的影响[J].宁夏医学杂志.2013
[5].张义伟,肖培伦,吕玥,武晓敏,丁银秀.癫痫发作后成鼠及幼鼠海马神经发生的改变[J].神经解剖学杂志.2013
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[7].高旭光.幼鼠癫癎持续状态与成鼠海马硬化关系的研究[D].中国医科大学.2002
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[9].张军.镉诱导幼鼠和成鼠小脑超微结构的改变[J].职业与健康.1991
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