导读:本文包含了铁双金属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:双金属,催化剂,氧化物,还原法,效应,硝酸盐,硫化物。
铁双金属论文文献综述
王晓苗,宋英豪,袁衍超,柳有峰,庄露露[1]（2019）在《铜铁双金属纳米粒子去除废水中硝酸盐》一文中研究指出为探究铜铁双金属纳米粒子对硝酸盐的去除作用,采用液相还原法制备纳米零价铁,通过化学沉淀法将铜负载在纳米零价铁表面。探究不同铜负载量、初始硝酸盐浓度以及初始pH等3个主要因素对硝酸盐去除以及产物转化率的影响。结果表明15%为最佳负载量,初始硝酸盐浓度降低反应速率增加、低初始pH有利于提高反应速率,但在投加量充足时可以不进行初始pH控制。产物中氨氮占主要部分,但随着时间的延长,体系的游离氨逸出致使氨氮浓度降低。(本文来源于《《环境工程》2019年全国学术年会论文集（中册）》期刊2019-08-30）
冯波,龙骏,郑志斌,郑开宏,王娟[2]（2019）在《钢/铁双金属复合锤头的界面组织及性能研究》一文中研究指出利用液-液复合铸造技术制备低合金钢/高铬铸铁双金属复合锤头。采用金相显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、背散射衍射系统(EBSD)和显微硬度分析仪研究钢/铁双金属复合锤头的界面组织与性能。结果表明,液-液复合铸造实现合金钢与高铬铸铁良好的冶金结合,界面处存在厚度约为30μm的过渡层,界面处的显微硬度约为333 HV。(本文来源于《铸造技术》期刊2019年07期）
谢士礼,李斐,许素显,李佳原,曾伟[3]（2019）在《钴/铁双金属有机框架材料用于电催化析氧反应（英文）》一文中研究指出开发高效且稳定的电催化剂用于水氧化反应对于能源存储与转化系统至关重要.目前商业贵金属材料(如IrO_2和RuO_2)拥有最好的电催化析氧性能,但其稀缺性和高成本阻碍了它们的实际应用.金属有机框架材料(MOFs)由于具有比表面积大、周期性结构、孔径可调、金属中心和有机配体多样性等特点,已经广泛应用于药物输送、气体存储、催化、传感等领域.在电催化领域,MOFs通常作为前驱体或模板在高温下热解来制备金属氧化物/多孔碳复合材料,虽然它们显示出较高的催化活性,但是往往需要复杂的制备工艺和高温条件.因此,利用MOFs的固有活性不经过热解处理直接使用MOFs作为析氧反应(OER)电催化剂是非常有意义的.由于氧化态的钴中心有利于OOH物种的形成并可促进OOH脱质子形成氧气,钴基材料已经显示出很好的OER性能.尤其是当Fe掺杂进钴基催化剂时,OER性能可得到进一步提高.因此,开发一种高效的Co/Fe双金属MOFs用于电催化析氧反应是很好的选择.本文以Co~(2+)和Fe~(3+)为金属离子,以均苯叁甲酸为有机配体,在叁乙胺存在条件下通过简单的超声法合成了一系列不同Co/Fe比的双金属MOFs.以电催化性能最好的Co_2Fe-MOF为研究对象,从扫描电子显微镜和透射电子显微镜图可以看出Co_2Fe-MOF由松散堆积的纳米粒子组成,这种结构具有较大的比表面积,从而可以暴露更多的催化活性位点.电化学测试结果表明,在所有的CoxFe-MOFs中,Co_2Fe-MOF达到10 mA cm~(-2)的电流密度需要的过电位(280 mV)最低,且低于大部分文献报道的钴/铁双金属催化剂.而且Co_2Fe-MOF的Tafel斜率低至44.7 mV dec~(-1),表明在电催化过程中有较快的反应动力学.电化学阻抗分析表明,Co_2Fe-MOF有较小的电荷转移电阻,有利于电子从电解液到电极表面的传递.XPS测试分析表明,Fe的加入可以调节Co金属中心周围的电子环境,有利于提升催化剂的电催化性能.总之,Co_2Fe-MOF优良的电催化性能可归因于其具有较大的比表面积、较高的电子传输速率以及Co和Fe金属中心的协同效应.本研究为直接利用MOFs材料作为低成本析氧反应电催化剂提供了新策略.(本文来源于《催化学报》期刊2019年08期）
雷伟岩[4]（2019）在《纳米铂(Ⅳ)-铁(Ⅲ)双金属配位聚合物用于肿瘤的化学和化学动力学联合治疗》一文中研究指出化疗是应用最广泛的肿瘤治疗手段之一。作为一线化疗药物,顺铂对多种肿瘤都具有治疗效果,但因其存在副作用和耐药性等缺陷,严重限制了其临床应用。四价铂前药以其良好的稳定性、较好的脂溶性和较低的毒性等优势,克服了传统铂类药物的缺陷。然而,四价铂前药在肾脏中被快速消除,导致了有效治疗剂量的减少。除化疗外,其他的肿瘤治疗手段有光热治疗、光动力学治疗、化学动力学治疗和免疫治疗等。其中,化学动力学治疗利用铁基的纳米材料在肿瘤的微酸性条件下解离产生金属离子,通过芬顿或类芬顿反应,催化体内过量的过氧化氢分解,产生羟基自由基,导致细胞凋亡。将四价铂前药和化学动力学疗法结合起来,利用化学动力学疗法产生的羟基自由基和四价铂的还原产物二价铂共同杀伤肿瘤细胞,同时降低体内谷胱甘肽和过氧化氢的含量,可降低顺铂毒副作用和改善肿瘤微环境。为克服顺铂毒副作用大的缺点,同时增强化学动力学治疗效果,改善肿瘤微环境,以顺铂为原料,对苯二甲酸为轴向配体,利用氧化反应和亲核取代反应合成了配合物Pt(Ⅳ)-HBdc_2,再以Pt(Ⅳ)-HBdc_2和高氯酸铁为原料,通过溶剂热法合成了纳米铂(Ⅳ)-铁(Ⅲ)双金属配位聚合物Pt/Fe-Bdc。采用NMR、IR、MS等手段对Pt(Ⅳ)-HBdc_2进行表征;采用SEM、TEM、XRD、BET、Raman和IR等手段对Pt/Fe-Bdc进行表征;采用分光光度法对Pt/Fe-Bdc在不同pH环境中的稳定性进行测定;采用MTT法测试了Pt(Ⅳ)-HBdc_2和Pt/Fe-Bdc对细胞活力的影响,采用流式细胞分析法测试Pt/Fe-Bdc诱导肿瘤细胞凋亡的情况;采用亚甲基蓝降解法和共聚焦荧光成像法对Pt/Fe-Bdc产生活性氧能力进行了测定;通过分光光度法探究了Pt(Ⅳ)-HBdc_2和Pt/Fe-Bdc处理后细胞内谷胱甘肽的水平;使用nu/nu nude小鼠建立了皮下荷瘤小鼠模型,对Pt/Fe-Bdc的肿瘤抑制率进行研究。结果表明:Pt/Fe-Bdc为90 nm左右的正八面体纳米晶体,其中Pt(Ⅳ)-HBdc_2和Fe~(3+)离子以1:1的比例配位;Pt/Fe-Bdc在弱酸性(pH=5.4)条件下可逐渐解离,释放出Fe~(3+)离子和Pt(Ⅳ)-HBdc_2,其中Fe~(3+)离子可以在肿瘤组织发生类芬顿反应产生羟基自由基杀伤肿瘤细胞,Pt(Ⅳ)-HBdc_2在肿瘤细胞中被谷胱甘肽还原成顺铂,杀伤肿瘤细胞。Pt(Ⅳ)-HBdc_2和Pt/Fe-Bdc只对肿瘤细胞有较为明显的杀伤效果,对正常细胞几乎没有影响;Pt/Fe-Bdc在肿瘤细胞中催化过氧化氢产生羟基自由基,并降低细胞内谷胱甘肽含量;Pt/Fe-Bdc可以有效地抑制小鼠肿瘤生长,和顺铂相比毒副作用较低,抑瘤效果更好。Pt/Fe-Bdc结合化学治疗和化学动力学治疗,有较好的体内外抗肿瘤效果,此外,消耗了细胞内的谷胱甘肽和过氧化氢,可有效改善肿瘤微环境。Pt/Fe-Bdc具有对正常组织毒副作用低和抗肿瘤活性强等优势,为实现肿瘤的有效治疗提供了新思路。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
黄萍萍[5]（2019）在《基于席夫碱钯/铁双金属单层催化剂—制备、结构、催化动力学和协同作用的研究》一文中研究指出本文利用双金属协同作用通过掺杂非贵金属铁制备了排列有序的氧化石墨烯负载的席夫碱钯/铁双金属催化单分子膜(定义为GO@H-Pd/Fe),并利用多种检测手段对其进行表征。系统研究了该催化剂对Suzuki-Miyaura反应的催化性能、协同效应以及催化机理。具体研究内容与结果如下:1.我们以氧化石墨烯为载体,席夫碱为配体,通过自组装方法制备了排列有序的氧化石墨烯负载的席夫碱钯/铁双金属催化单分子膜(GO@H-Pd/Fe),并通过傅里叶变换红外(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子衍射(XPS)、扫描电子显微镜-X射线能谱分析(SEM-EDX)、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体光谱(ICP-AES)、BET比表面积测试法与电化学交流阻抗(EIS)对该催化剂进行表征。2.以Suzuki-Miyaura反应为反应模板,研究了GO@H-Pd_(0.10)Fe_(0.90)的非均相催化性能。研究结果表明:GO@H-Pd_(0.10)Fe_(0.90)具有高催化活性和良好的稳定性,催化剂可以循环使用9次;催化剂失活是金属活性中心的流失和聚集造成的。3.通过动力学研究、热过滤测试、催化剂中毒实验、ReactIR、XPS、DFT表征手段探究了非均相催化机理:通过双金属协同效应形成了以Pd0为中心的类似于原子簇的催化活性中心,有效的提高了催化活性。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
何汉兵,马小鹏,李忠濮,张慧,任倩[6]（2018）在《钴铁双金属有机骨架及其炭化产物的低温脱硝性能研究》一文中研究指出采用水热法成功合成了钴铁双金属有机骨架Co_x/MIL-100(Fe)_(1/4CTAB)(x=1/5,1/10,1/20),其Co1/10/MIL-100(Fe)(1/4CTAB)形貌规整,在150℃脱硝率为45%左右,但180℃即可达到脱硝率90%左右,通过考察不同炭化气氛下将其作为前驱体炭化获得一系列炭基钴铁氧化物Fe-CoxOy/C(x=1/5,1/10,1/20)样品,对所制备的催化剂进行了表征,其Co1/10/MIL-100(Fe)(1/4CTAB)在800℃、微还原气氛(CO)下,炭化2h得到的Fe-Co1/10Oy/C(CO)在150和180℃脱硝率即可分别达到85%和95%左右,具有更加优越的低温脱硝性能。(本文来源于《功能材料》期刊2018年12期）
王雅,方志强,史晓雨,楚意月,郝召民[7]（2018）在《镍铁双金属系列电催化材料的研究进展》一文中研究指出氢能源由于其成本低、可再生、绿色环保等优点,成为世界上公认的清洁能源之一.电解水则是目前最有潜力的提供氢燃料的方案之一,镍铁双金属电催化剂由于其来源丰富、成本低、清洁无污染且有较强的催化性能,得到了人们的广泛关注.本文主要综述了近些年来双金属镍铁氧化物和镍铁合金方面的发展与研究,对他们的合成方法,性能及其稳定性进行了深入探讨.(本文来源于《化学研究》期刊2018年06期）
夏揆华[8]（2018）在《铜铁双金属氧化物对Sb(V)的吸附去除研究》一文中研究指出利用扫描电镜、分布分析仪等设备对铁铜双金属氧化物对Sb(V)的吸附去除效果进行研究,通过对铜铁双金属氧化物化学组成进行分析,获取静态吸附实验与固定床动态吸附参数数据,研究铜铁双金属氧化物在吸附过程中动力学与反应机制的特征,以便更好的完成铜铁双金属氧化物对Sb(V)的吸附去除研究。最后通过实验观察发现,铜铁双金属氧化物对Sb(V)的吸附去除效果相对于传统方法有明显的改善,该方法可以更好进行吸附去除,实验结果比传统方法优化了50%以上。(本文来源于《世界有色金属》期刊2018年18期）
裴易凡,蒋兵,李怡招,曹亚丽,贾殿赠[9]（2018）在《纳米镍铁双金属的制备及其处理硝基苯酚废水研究》一文中研究指出应用室温固相反应法制备了Ni Fe双金属纳米材料,利用XRD、SEM等技术对合成材料进行了表征,并考察了所合成纳米材料对废水中对硝基苯酚(4-NP)的催化还原性能。结果显示,合成的Ni50Fe50双金属对4-NP的催化还原效果最好,反应速率常数为0.417 min-1,活化能为7.514 k J/mol。Ni Fe双金属纳米材料可作为潜在的优良催化剂用于4-NP废水的处理。(本文来源于《工业水处理》期刊2018年06期）
徐光华[10]（2018）在《高性能钴铁双金属Ⅵ族化合物电极材料及新型电容器件构筑研究》一文中研究指出近年来,随着世界经济的迅猛增长,传统化石能源受到了空前的消耗,除了其储量的大幅度减少外,更严重的是随之而来的环境污染问题,为此,环境的保护和能源的可持续发展成为目前世界各国所追求的目标。随着人类科技水平的不断提高,新能源的开发逐渐的引起了全球的关注,对其相应储能器件的研究也激发了全世界的热切关注。作为一种新型的储能器件,相比于传统的储能器件(电容器与蓄电池),超级电容器不仅拥有传统电容高功率密度而且还具备了电池高能量密度的特点。除此以外,快速充电,杰出的倍率特性以及安全无污染等特点更让超级电容器在储能领域有着前所未有的应用和发展前景。通过已有的研究我们发现,超级电容器件是否具有优异的性能大部分取决于其构筑材料,目前,人们对纳米材料进行了深入的研究,并且发现其在超级电容器发展过程中占据了极其重要的地位。而在众多合适的储能材料中,钻酸镍,钴酸铁,硫代钴酸镍,硫代钴酸铁等双金属Ⅵ族化合物由于具备了极高的比容量,杰出的导电性以及优异的氧化还原特性使其在超级电容的发展中备受瞩目。本文利用水热法制备了钴铁双金属Ⅵ族化合物(钴酸铁(FeCo2O4),硫代钴酸铁(FeCo2S4))和黑鳞-红磷-还原氧化石墨(BP-RP-rGO),此外,我们通过叁电极系统对它们的电化学性能进行了分析研究,并对FeCo2S4与BP-RP-rGO构筑的新型超级电容器件进行了深入的研究,主要内容如下:(1)以泡沫镍作为导电基底,利用水热法,通过改变不同的反应时间来制备出不同微观结构的前驱体,然后通过退火最终制备出FeCo2O4纳米线结构,FeCo2O4纳米线@纳米片异质结构以及FeCo2O4分层纳米球结构。此外,我们研究了改变反应时间对FeCo2O4纳米结构的影响,并且进一步研究了不同反应时间合成不同FeCo2O4纳米结构的生长机理。我们将负载有活性材料的泡沫镍直接用于电化学测试,并发现相比于其他结构,在18 h条件下制备的FeCo2O4纳米线@纳米片异质结构电极展现出了最高的比容量,在2Ag-1的电流密度下比容量达到969 F/g,以及优异的导电性和循环充放电稳定性。(2)通过水热制备的方法,以泡沫镍作为导电基底,硫化钠(Na2S)作为离子交换过程的硫源,首先通过改变不同的反应时间制备出不同的前驱体,然后对前驱体进行硫化,最终制备出了 FeCo2S4纳米线结构以及FeCo2S4分层纳米球结构,我们发现相比于氧化物,硫化物的导电性和比容量等都得到了很大的提高,而相比于FeCo2S4分层纳米球结构,FeCo2S4纳米线结构在2 A g-1的电流密度下比容量达到3000 Fg 1,同时拥有着优异的倍率性能和良好的循环稳定性。(3)为了对双金属氧化物FeCo2O4、双金属硫化物FeCo2S4和BP-RP-rGO的实际应用能力进行深入分析和研究,我们制备了多组电容器件。首先,我们在95℃水浴环境下制备出PVA/KOH固态电解质。然后我们以FeCo2O4纳米线@纳米片异质结构作为对称超级电容器件的正极和负极,利用PVA-KOH凝胶电解质作为器件隔膜,制备出FeCo2O4//FeCo2O4全固态对称超级电容器件,并且成功点亮一个红色LED灯。接下来我们用FeCo2S4纳米线结构作为非对称超级电容器件正极,BP-RP-rGO叁维复合结构和rGO作为负极,利用PVA-KOH凝胶电解质作为器件隔膜,成功的组装出BP-RP-rGO//FeCo2S4和rGO//FeCo2S4全固态非对称超级电容器件,以及其他叁个全固态对称器件(FeCo2S4//FeCo2S4,BP-RP-rGO//BP-RP-rGO,rGO//rG(O)为对比样,我们发现 BP-RP-rGO//FeCo2S4相比于其他器件有着更大的电压窗口,更高的比容量以及更优异的功率密度和能量密度,在1 Ag4的电流密度下比容量达到333 F g-1,最大的能量密度达到29.304 Wh/kg-1,最大的功率密度达到3102.8Wkg-1。此外通过串联电容器件成功点亮十七个红色LED灯,为后续筑造更高容量以及结构的电容器件提供了实验支持。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-06-08）
铁双金属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用液-液复合铸造技术制备低合金钢/高铬铸铁双金属复合锤头。采用金相显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、背散射衍射系统(EBSD)和显微硬度分析仪研究钢/铁双金属复合锤头的界面组织与性能。结果表明,液-液复合铸造实现合金钢与高铬铸铁良好的冶金结合,界面处存在厚度约为30μm的过渡层,界面处的显微硬度约为333 HV。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铁双金属论文参考文献
[1].王晓苗,宋英豪,袁衍超,柳有峰,庄露露.铜铁双金属纳米粒子去除废水中硝酸盐[C].《环境工程》2019年全国学术年会论文集（中册）.2019
[2].冯波,龙骏,郑志斌,郑开宏,王娟.钢/铁双金属复合锤头的界面组织及性能研究[J].铸造技术.2019
[3].谢士礼,李斐,许素显,李佳原,曾伟.钴/铁双金属有机框架材料用于电催化析氧反应（英文）[J].催化学报.2019
[4].雷伟岩.纳米铂(Ⅳ)-铁(Ⅲ)双金属配位聚合物用于肿瘤的化学和化学动力学联合治疗[D].河北大学.2019
[5].黄萍萍.基于席夫碱钯/铁双金属单层催化剂—制备、结构、催化动力学和协同作用的研究[D].郑州大学.2019
[6].何汉兵,马小鹏,李忠濮,张慧,任倩.钴铁双金属有机骨架及其炭化产物的低温脱硝性能研究[J].功能材料.2018
[7].王雅,方志强,史晓雨,楚意月,郝召民.镍铁双金属系列电催化材料的研究进展[J].化学研究.2018
[8].夏揆华.铜铁双金属氧化物对Sb(V)的吸附去除研究[J].世界有色金属.2018
[9].裴易凡,蒋兵,李怡招,曹亚丽,贾殿赠.纳米镍铁双金属的制备及其处理硝基苯酚废水研究[J].工业水处理.2018
[10].徐光华.高性能钴铁双金属Ⅵ族化合物电极材料及新型电容器件构筑研究[D].湘潭大学.2018
论文知识图
