复方满山红软胶囊论文_杨瑶珺

导读:本文包含了复方满山红软胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:满山红,复方,软胶囊,高效,杜鹃,液相,色谱法。

复方满山红软胶囊论文文献综述

杨瑶珺[1](2003)在《复方满山红软胶囊的制备工艺及质量标准研究》一文中研究指出目的:复方满山红软胶囊由满山红、甘草和桔梗叁味药组成,具祛痰、止咳、平喘之功效,临床上用于治疗慢性支气管炎,效果良好。复方满山红软胶囊是在消咳喘糖浆的基础上,、新增了甘草、桔梗两味药,克服了前者乙醇含量高,服用量大,对于妇女、儿童、酒精过敏者不适宜,易产生沉淀,限制了市场的发展和用药人群的扩大的缺点。对复方满山红软胶囊的制备工艺、质量标准和药效学叁方面进行了研究与考察,确立了制剂工艺,质量检测指标,药效学实验方法,使之更适用于工业化大生产的需要,对推进北药开发战略的实施,具有重大的意义。方法:1.制剂学研究在中医药理论的指导下,对处方进行方药分析,根据中药中所含的成份,制定提取方法,进行工艺筛选。1.1 提取工艺的研究:满山红含有挥发油、黄酮类、内酯类、酚酸类、叁萜类和鞣质等。其挥发油、酒提和水提部分均有不同的祛痰、止咳、平喘作用。药理实验表明:黄酮类中的杜鹃素对呼系统的作用明显。因此,采用双提法提取挥发油和水溶性成份,对药渣进行干燥,用乙醇提取。其中,对乙醇提取工艺条件进行了正交实验设计,考察了乙醇浓度(50%、60%、70%)、加醇量(9倍、12倍、15倍),提取时间(1小时、2小时、3小时)、乙醇提取次数(1次、2次、3次),以出膏率和杜鹃素含量为指标成份,确定了最佳提取工艺。对挥发油的提取工艺条件进行了考察,以平均收油量为指标,考察了浸泡时间(0小时、2小时、4小时、6小时),加水量(9倍、12倍、15倍、18倍),提取时间(1小时、3小时、5小时、7小时)对平均收油量的影响。甘草含有甘草酸(甘草甜素),是一种叁萜皂苷水解生成甘草次酸,并含有少量的甘草苷,是一种黄酮类成份。桔梗含有桔梗皂苷,根据以上性质,对甘草、桔梗采用了水提取法,并进行了正交实验设计,考察了粉碎度(4-6cm、2-4cm、1-2cm)、加水量(8倍、10倍、12倍),提取时间(1小时、2小时、3小时)和提取次数(1次、2次、3次),以出膏率和甘草酸含量为指标成份,确定了最佳提取工艺。1.2成型工艺的研究:以软胶囊囊材的柔韧度为指标,对囊材中甘油明胶的比例进行考察,使囊材的柔韧度适中,并符合崩解时限的要求。以含水量为指标,考察浓缩膏真空干燥时间。以混悬体系的稳定性为指标,选择软胶囊制剂中赋形剂和真空干燥好的药膏粉碎粒度。以真空干燥好的药膏粉碎、混匀后的流动性为指标,考察聚乙二醇400用量。2. 质量标准研究2.1原料的质量标准研究<WP=4>满山红药材中杜鹃素含量的测定:采用Hypersil 100× 4.6mm,5um ODS柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为297nm,流速为1ml/min ,进样量为20ul。照高效液相色谱法 (2000版药典一部附录ⅥD),以0.0160mg/ml的杜鹃素为对照品溶液,理论塔板数按杜鹃素峰计算不低于5000,测定杜鹃素的峰面积,计算其含量。同时进行了测定波长的选择试验,溶剂和超声时间的选择试验精密度试验、重现性试验、稳定性试验和加样回收试验。2.2成品的质量标准研究2.2.1定性鉴别复方满山红软胶囊中杜鹃素的鉴别 以杜鹃素为对照品,照薄层色谱法(2000版药典一部附录ⅥB),以甲苯—醋酸乙酯—甲酸(7:2:0.5)的上层溶液为展开剂,以叁氯化铝溶液为显色剂,于105℃烘干约5分钟,显色。复方满山红软胶囊中甘草次酸的鉴别 以甘草次酸为对照品,照薄层色谱法(2000版药典一部附录ⅥB),以石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸(25:9:0.5)为展开剂,以10%的香草醛乙醇溶液与3%的高氯酸乙醇溶液的1:1混合溶液为显色剂,于105℃烘干约5分钟,显色。复方满山红软胶囊中桔梗的鉴别 桔梗对照药材为对照品,照薄层色谱法(2000版药典一部附录ⅥB),以氯仿-甲醇-水(15:7:2)为展开剂,以10%的硫酸乙醇溶液为显色剂,于105℃烘干约5分钟,显色。2.2.2含量测定成品中总黄酮含量的测定:以0.06mg/ml的芦丁为对照品溶液,制备标准曲线,同时作空白对照,照分光光度法(2000版药典一部附录ⅤB)在420nm波长出测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量,计算,即得。同时进行了精密度试验、重现性试验、稳定性试验和加样回收试验。成品中杜鹃素含量的测定:采用Hypersil 100× 4.6mm,5um ODS柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为297nm,流速为1ml/min,进样量为10ul 。照高效液相色谱法 (2000版药典一部附录ⅥD),以0.003mg/ml的杜鹃素为对照品溶液,理论塔板数按杜鹃素峰计算不低于5000,测定杜鹃素的峰面积,计算其含量。同时进行了测定波长的选择试验,溶剂和超声时间的选择试验精密度试验、重现性试验、稳定性试验和加样回收试验。2.2.3照软胶囊项下的有关规定进行装量差异、崩解时限和微生物指标的检查。3.主要药效学实验取健康的实验动物50只,随机分为5组,每组10只,为高、中、低剂量组、阳性对照组和空白对照组,受试组按要求给实验动物服用复方满山红软胶囊,阳性对照组服用同容积的消咳喘糖浆,空白对照组服用同容积的生理盐水。别观察复方满山红软胶囊对二甲苯所致的小白鼠耳壳炎症的影响,对大白鼠棉?(本文来源于《北京中医药大学》期刊2003-05-01)

复方满山红软胶囊论文开题报告

复方满山红软胶囊论文参考文献

[1].杨瑶珺.复方满山红软胶囊的制备工艺及质量标准研究[D].北京中医药大学.2003

论文知识图

满山红药材的HPLC图谱杜鹃素对照品的HPLC图谱甘草次酸的薄层色谱鉴别图杜鹃素对照品的HPLC图谱桔梗的薄层色谱鉴别图样品的HPLC图谱

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复方满山红软胶囊论文_杨瑶珺
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