活性非放射性检测论文_房军帆,杜俊英,梁宜,方剑乔

导读:本文包含了活性非放射性检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,凝胶,放射性,荧光,活性,核糖体,引物。

活性非放射性检测论文文献综述

房军帆,杜俊英,梁宜,方剑乔^[1]（2014）在《非放射性EMSA法检测AP-1蛋白DNA结合活性实验优化》一文中研究指出目的探索一种方案简便,仪器要求较低,且有效的非放射性凝胶电泳迁移率(EMSA)的检测方法。方法以AP-1蛋白为实验对象,自制退火缓冲液合成生物素标记AP-1探针,抽提炎症大鼠脊髓背角处核蛋白(无需纯化),取10μg核蛋白与探针室温反应30 min。小型聚丙烯酰胺非变性凝胶电泳后将探针湿转至正电子加强尼龙膜上,紫外交联,ECL显影。通过正常探针与变性探针的竞争实验,证明方法的可靠性。结果自制退火缓冲液成功合成生物素标记AP-1探针;炎症大鼠脊髓背角处AP-1蛋白与正常探针的结合后产生明显滞后条带,且结合力远高于变异探针。结论优化后的非放射性EMSA方案,有效降低了实验花费和仪器要求,且结果可信。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2014年04期）

赵琦,崔维科,徐莺,陈放^[2]（2007）在《一种快速微量的非放射性核糖体失活蛋白活性检测方法》一文中研究指出建立了一种非放射性的利用兔网织红细胞裂解液(Rabbit Reticulocyte Lysate)无细胞翻译系统和荧光素酶检测系统(Luciferase Assay System)的核糖体失活蛋白检测方法,快速检测了两种方法提取的麻疯树核糖体失活蛋白(RIPs)Curcin的无细胞蛋白质翻译抑制活性,测得离子交换层析法纯化Curcin的IC50=0.045±0.009 nmol/L,分子筛层析纯化Curcin的IC50=0.217±0.026 nmol/L;该方法避免了放射性同位素的使用,使检测过程简便、快速、安全、准确.同时还对试验条件,包括反应时间、温度,缓冲液pH值、盐浓度等进行了摸索和优化.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2007年01期）

瞿凌^[3]（1998）在《非放射性荧光TRAP法对端粒酶活性的检测与定量》一文中研究指出１９９４年首次报道了运用ＴＲＡＰ（ｔｅｌｏｍｅｒ－ｉｃｒｅｐｅａｔａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｐｒｏｔｏｃａｌ）检测端粒酶活性，目前该方法已广泛应用于检测端粒酶在肿瘤发生发展中的作用，同时也成为其预后的指示物之一。端粒酶是一种非常重要的新的肿瘤标志物。...(本文来源于《国外医学.遗传学分册》期刊1998年05期）

活性非放射性检测论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

建立了一种非放射性的利用兔网织红细胞裂解液(Rabbit Reticulocyte Lysate)无细胞翻译系统和荧光素酶检测系统(Luciferase Assay System)的核糖体失活蛋白检测方法,快速检测了两种方法提取的麻疯树核糖体失活蛋白(RIPs)Curcin的无细胞蛋白质翻译抑制活性,测得离子交换层析法纯化Curcin的IC50=0.045±0.009 nmol/L,分子筛层析纯化Curcin的IC50=0.217±0.026 nmol/L;该方法避免了放射性同位素的使用,使检测过程简便、快速、安全、准确.同时还对试验条件,包括反应时间、温度,缓冲液pH值、盐浓度等进行了摸索和优化.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。