导读:本文包含了免疫源性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,干细胞,免疫,免疫调节,心肌,神经,戊酸。
免疫源性论文文献综述
孙红旭,卢嫣,王怡[1]（2019）在《免疫源性IgAN大鼠模型的建立与评价》一文中研究指出目的:免疫原牛血清白蛋白(bovineserumalbumin,BSA)免疫诱导IgA肾病大鼠模型是国内常用模型,本实验对以往的制作方法加以改良,观察模型效果。方法:雄性SD大鼠20只,质量180～200 g,按随机数字表随机分为正常组、模型组。模型组造模方法:BSA,600 mg/kg,隔天1次灌胃,皮下注射蓖麻油0. 3 ml+CCL40. 10 ml,每周1次持续8周,第6周、第8周脂多糖(lypopolysaccharide,LPS) 0. 05 mg尾静脉注射。对照组用注射用水等剂量刺激。第8周末大鼠,留取血、尿、肾组织标本检测。观察大鼠一般情况、蛋白尿、血尿以及肾组织病理。结果:型组与正常组相比,大鼠24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数明显增多(P <0. 01),病理形态学改变明显,肾组织IgA免疫荧光染色增强,荧光阳性面积和平均光密度值升高(P <0. 01)。结论:运用改良的造模方法 BSA+LPS+CCl4建立IgA肾病模型效果良好,病理、临床指标均与人类IgA肾病较为相似。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2019年01期）
何建平,张树明,朱泽兴[2]（2013）在《深低温处理在同种异体移植中对组织免疫源性研究进展》一文中研究指出组织移植是恢复先天、后天因素导致的畸形或组织缺损的有效方法,然而移植过程中存在许多影响因素,其中免疫排斥反应就是急需解决的难题之一。任何异体材料置入体内均会产生免疫反应,同种异体移植物的识别和排斥,是包括效应细胞和调节因子在内的多种细胞间复杂相互作用的结果[1],(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2013年09期）
高扬,洪礼传,孔祥茜,周异群,刘火媛[3]（2009）在《免疫源性IL-1在神经免疫调节网络传入通路中的作用》一文中研究指出目的阐明免疫活性细胞表达的功能信号IL-1在神经免疫调节网络信号传导过程中的作用。方法应用双向电泳分离联合基质辅助激光解析电离飞行时间-质谱技术,分析实验大鼠外周血清中神经免疫功能相关差异组分的氨基酸组成。结果 2D电泳在相对分子质量(Mr)约18000、PI约5.0位置观察到1个与IL-1物理性质相似的特异性差异表达点;MALDI质谱检测、肽质量指纹图谱分析在相关数据库检索结果中报告了18个来源的19个相关肽段序列,共247个氨基酸,但相关结果不能满足任何已知物质的氨基酸序列排序要求。结论实验否定了免疫活性细胞释放到血液中的IL 1参与神经免疫调节网络功能的可能;是否存在网络神经元多极换元换能后间接活化中枢脑区功能的可能,还有待进一步实验研究。(本文来源于《中国神经免疫学和神经病学杂志》期刊2009年03期）
洪礼传,高扬,孔祥茜,周异群,刘火媛[4]（2008）在《免疫源性IL-1在神经免疫调节网络传入通路中的作用》一文中研究指出目的阐明免疫活性细胞表达的功能信号IL-1,在神经免疫调节网络的信号传导过程中(本文来源于《第六届全国免疫学学术大会论文集》期刊2008-10-01）
曲丽梅[5]（2007）在《大鼠胎肝干细胞的分离培养与鉴定以及免疫源性的研究》一文中研究指出目前,关于干细胞的研究成为医学界的热点,其可观前景在于可以作为组织工程的种子细胞,构建人工器官,在临床器官移植中发挥重要作用,但是器官移植的障碍还有免疫排斥问题,至今研究很少。关于胎肝干细胞的研究,目前集中在体外分离培养、鉴定及诱导分化,但对其免疫源性的研究国内外未见报道。本研究采用机械剪碎酶消化法分离大鼠胎肝干细胞,进一步的贴壁培养来提高细胞纯度,通过细胞免疫荧光化学染色、免疫细胞化学染色、过碘酸-雪夫氏染色及白蛋白检测等方法对分离培养的大鼠胎肝干细胞进行鉴定,通过免疫细胞化学染色及流式细胞术对其免疫源性做了初步研究,结果如下:1大鼠胎肝干细胞的形态观察细胞接种24小时后,普通光镜下可见细胞贴壁,贴壁细胞形态一致,呈卵圆形,核大,胞质少;48小时观察细胞为圆形,大小几乎一致;第5-7天,细胞长成片,呈集落样,集落由大小不等的致密圆形细胞组成,边缘清楚;8天细胞铺展,呈上皮样。细胞原代或传代培养至接种第12天时,细胞变大,成圆形或多角形,细胞浆内可见颗粒,生长变得缓慢。2大鼠胎肝干细胞的鉴定通过细胞免疫荧光化学染色检测到大鼠胎肝干细胞甲胎蛋白(alpha fetoprotein, AFP)、细胞角蛋白18(cytokeratin 18, CK18)细胞角蛋白19(cytokeratin 19, CK19)呈阳性表达,成鼠肝细胞都呈阴性;免疫细胞化学染色检测到胎肝干细胞OV6阳性表达,而成鼠肝细胞阴性表达;胎肝干细胞的过碘酸-雪夫氏染色(periodic acid-schiff stain, PAS染色)阳性比成鼠肝细胞弱,但也说明有糖原物质存在;利用半自动生化分析仪检测到了白蛋白的存在,这些结果可以证明所得到的细胞为胎肝干细胞。3大鼠胎肝干细胞的免疫源性检测免疫细胞化学染色检测到胎肝干细胞主要组织相容性复合体(major histocompability complex-1, MHC-1)的表达,但弱于成鼠肝细胞;通过流式细胞术比较了大鼠胎肝干细胞和成鼠肝细胞MHC-1的表达,结果前者31.26%±4.56,后者表达42.94%±3.51,P<0.05,有统计学差异。以上结果表明,用免疫荧光技术分析,分离的细胞纯度可达95%以上,所选择的高度特异的标记物都呈阳性表达,对照成鼠肝细胞阴性表达,说明分离培养的细胞为大鼠胎肝干细胞,其表达MHC-1分子低于成熟肝细胞,提示胎肝干细胞的免疫源性可能较成熟肝细胞低。(本文来源于《吉林大学》期刊2007-06-04）
张炜[6]（2007）在《猪链球菌2型毒力相关蛋白的原核表达及体外试验评估重组蛋白的免疫源性和保护性》一文中研究指出猪链球菌2型(Streptococcus suis type2)是一种重要的人兽共患病原菌，猪链球菌的发病机制至今仍不十分清楚，能否研制出针对我国致病猪链球菌2型的有效疫苗和诊断试剂直接关系着猪链球菌病在我国的有效预防和控制。目前猪链球菌疫苗主要有3种类型：减毒活疫苗；已发现的毒力因子；具有免疫原性的细胞壁膜蛋白。本人所在的课题组应用免疫蛋白质组技术体系开展了一定的工作，目前已经鉴定了31个猪链球菌2型新的免疫原性抗原分子。在此基础上针对这些鉴定出的候选分子设计引物，以98江苏人源分离株98-149菌株基因组为模板，利用PCR技术扩增基因片段，定向克隆至pET232a(+)表达载体中。重组质粒经限制性酶切鉴定和测序，转化至大肠杆菌BL21，IPTG诱导后，获得了重组蛋白的高效表达。蛋白经过镍亲和层析柱层析，获得纯化的重组蛋白。使用Westen-blot验证了它们的免疫原性后以重组蛋白免疫Wistar大鼠，获得抗血清并测定滴度大于等于10~5。间接ELISA实验证明患者血清及免疫后猪血清中存在与重组蛋白相应的特异抗体。利用抗血清调理猪链球菌后进行的体外杀伤试验证明部分重组蛋白具有与公认的强毒力因子MRP相当的免疫保护作用。这些工作为发现新的保护性抗原，深入研究新的保护性抗原的可能生物学功能提供了重要的参考依据，为寻找与毒力密切相关的抗原作为重点研究和开发的疫苗候选分子等后续工作奠定了基础。(本文来源于《兰州大学》期刊2007-04-01）
曹欣欣,戴玉华,张抒扬,陈连凤,赖晋智[7]（2006）在《异源性心肌细胞裂解液诱导骨髓干细胞免疫源性的实验研究》一文中研究指出目的将家兔心肌细胞裂解液体外诱导小型猪骨髓间充质干细胞(MSC)所得心肌样细胞回输入原动物,观察其是否激活机体免疫反应。方法将小型猪 MSC 体外经家兔心肌细胞裂解液诱导所得的心肌样细胞与单纯培养基培养的 MSC 分别回输入原小型猪体内,于不同时间点,采用流式细胞计数法检测外周血 CD4~+、CD8~+T 淋巴细胞数目变化,ELISA 法检测体外血清白介素(IL)-2、IL-4浓度变化,采用 Cell Counting Kit-8试剂盒检测细胞回输后小型猪脾淋巴细胞细胞毒性 T淋巴细胞(CTL)杀伤活性。结果两组细胞回输入原小型猪体内后血 CD4~+、CD8~+T 淋巴细胞数目,血清 IL-2、IL-4浓度,在各时间点间差异均无统计学意义(P均>0.05),各组动物脾淋巴细胞 CTL 杀伤活性差异无统计学意义。结论经家兔心肌细胞裂解液诱导所得心肌样细胞回输入原小型猪体内,不激活机体免疫反应,提示采用此方法制备的心肌样细胞可能有较好的应用前景。(本文来源于《中华心血管病杂志》期刊2006年10期）
袁云[8]（2006）在《罕见免疫源性肌病》一文中研究指出1嗜酸性肌炎和肌筋膜炎在肌肉内出现大量的嗜酸性细胞浸润为病理特点,包括嗜酸性多发性肌炎、限局性嗜酸性肌炎以及嗜酸性肌周围炎。1.1嗜酸性多发性肌炎91%为男性病人,临床表现和多发性肌炎和皮肌炎相似,腓肠肌或大腿肌的疼痛性肿胀,常导致严重的近端肌病。病人同(本文来源于《继续医学教育》期刊2006年06期）
王庆海,曾秋棠,杨靖,李小峰[9]（2005）在《体外诱导骨髓间质干细胞分化为心肌样细胞及其低免疫源性实验》一文中研究指出目的:通过体外诱导骨髓间质干细胞向心肌样细胞分化,验证其多能分化特性,检测分化后的细胞进行免疫源性。方法:①实验于2003-03/2004-09在华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科实验室完成。实验选用1月龄Wistar大鼠20只。②贴壁法体外培养骨髓间质干细胞,用化学物质5-氮杂胞苷诱导24h,免疫组化检测诱导后的细胞心肌特异性蛋白的表达,单向混合淋巴细胞反应检测诱导分化后的骨髓间质干细胞的免疫源性。③实验分组如下,对照组1:单独的反应细胞组;对照组2:刺激细胞+反应细胞。实验组1:不同数量诱导分化后的骨髓间质干细胞1×107,1×108,1×109L-1+反应细胞;实验组2:不同数量诱导分化后的骨髓间质干细胞1×107,1×108,1×109L-1+刺激细胞+反应细胞。以抑制率表示诱导分化后的骨髓间质干细胞的免疫调控活性。④多均数比较采用方差分析,进行方差齐检验后,均数间两两比较采用LSD法。两样本均数比较采用t检验。结果:20只大鼠均进入结果分析。①部分诱导后的细胞胞浆结蛋白,心肌特异性肌钙蛋白,连接蛋白-43免疫组化呈阳性反应。②实验组1(加入的骨髓间质干细胞为1×107,1×108,1×109L-1时)同种异体淋巴细胞的每分钟脉冲值明显低于对照组1(4610.106±276.16,3704.55±159.50,2881.317±114.62,8232.333±351.71,P<0.05),各剂量骨髓间质干细胞组间差异明显(P<0.05)。③实验组2(加入的骨髓间质干细胞为1×107,1×108,1×109L-1时)对混合淋巴细胞反应的抑制率明显高于对照组1(43.9%,55.1%,65.7%,1.65%,P<0.05),各剂量骨髓间质干细胞组间差异明显(P<0.05)。结论:骨髓间质干细胞具有向心肌样细胞分化的潜能,分化后的骨髓间质干细胞能呈剂量依赖性地抑制同种异体淋巴细胞增殖,可以抑制正在进行的混合淋巴细胞反应,具有低免疫源性,可用于同种异体移植。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年30期）
彭燕蓁[10]（2005）在《光动力学人卵巢癌细胞裂解物的免疫源性及比较蛋白质组学研究》一文中研究指出研究背景 光动力学治疗是近年来兴起的治疗肿瘤的新技术。它的作用机制除了光敏剂吸收光后产生的氧活性物质对肿瘤细胞或肿瘤血管内膜的直接杀伤外，还可引起机体对肿瘤的免疫反应。许多动物实验表明，PDT治疗后，机体产生了特异性抗肿瘤免疫反应。进一步的研究发现，用体外培养的肿瘤细胞经PDT处理后的裂解物制成的疫苗，接种于同基因型动物后，在体内可产生针对同种肿瘤的特异性免疫反应，在体外更有利于DC的分化、成熟。 蛋白质组学技术的日趋完善，为分离、鉴定一个特定蛋白质组中的蛋白质提供了有力的技术平台，也为寻找疫苗中特定的抗原成分提供了新的思路和方法。 目的 1、研究ALA-PDT在体外对人卵巢癌细胞的杀伤作用，寻找制备PDT人卵巢癌细胞裂解物的光敏剂及光照剂量。 2、研究PDT人卵巢癌细胞裂解物在体外引起的免疫应答。 3、分析PDT人卵巢癌细胞裂解物的蛋白质表达谱，寻找特异的蛋白。 方法 1、用MTT方法检测ALA-PDT对四种人卵巢癌细胞株的体外杀伤效果。 2、体外诱导培养DC，用PDT及冻融处理的人卵巢癌细胞裂解物负载DC，采用流式细胞仪检测DC免疫表型的改变，用ELISA方法检测IL-12分泌的改变；体外培养T细胞，用负载裂解物的DC诱导生成CTL，MTT方法检测CTL对肿瘤细胞的杀伤效应。 3、用超滤离心法进行PDT及冻融人卵巢癌细胞裂解物标本的预处理，二维电泳进行蛋白质分离，MALDI-TOF／MS和ESI-MS／MS对差异蛋白质点进行质谱鉴定。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2005-08-01）
免疫源性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
组织移植是恢复先天、后天因素导致的畸形或组织缺损的有效方法,然而移植过程中存在许多影响因素,其中免疫排斥反应就是急需解决的难题之一。任何异体材料置入体内均会产生免疫反应,同种异体移植物的识别和排斥,是包括效应细胞和调节因子在内的多种细胞间复杂相互作用的结果[1],
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫源性论文参考文献
[1].孙红旭,卢嫣,王怡.免疫源性IgAN大鼠模型的建立与评价[J].中国中西医结合肾病杂志.2019
[2].何建平,张树明,朱泽兴.深低温处理在同种异体移植中对组织免疫源性研究进展[J].中国矫形外科杂志.2013
[3].高扬,洪礼传,孔祥茜,周异群,刘火媛.免疫源性IL-1在神经免疫调节网络传入通路中的作用[J].中国神经免疫学和神经病学杂志.2009
[4].洪礼传,高扬,孔祥茜,周异群,刘火媛.免疫源性IL-1在神经免疫调节网络传入通路中的作用[C].第六届全国免疫学学术大会论文集.2008
[5].曲丽梅.大鼠胎肝干细胞的分离培养与鉴定以及免疫源性的研究[D].吉林大学.2007
[6].张炜.猪链球菌2型毒力相关蛋白的原核表达及体外试验评估重组蛋白的免疫源性和保护性[D].兰州大学.2007
[7].曹欣欣,戴玉华,张抒扬,陈连凤,赖晋智.异源性心肌细胞裂解液诱导骨髓干细胞免疫源性的实验研究[J].中华心血管病杂志.2006
[8].袁云.罕见免疫源性肌病[J].继续医学教育.2006
[9].王庆海,曾秋棠,杨靖,李小峰.体外诱导骨髓间质干细胞分化为心肌样细胞及其低免疫源性实验[J].中国临床康复.2005
[10].彭燕蓁.光动力学人卵巢癌细胞裂解物的免疫源性及比较蛋白质组学研究[D].中国协和医科大学.2005
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