导读:本文包含了海头红论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:红藻,提取物,抑制,化学成分,乙酰胆碱,烷烃,极性。
海头红论文文献综述
杨超杰,方超,张沛东,张秀梅,徐强[1]（2016）在《海头红的海水铁含量适宜性》一文中研究指出20℃条件下,研究了6个不同海水铁含量处理[23(自然海水,对照)、100、300、500、700、900μg·L-1]对海头红(Plocamium telfairiae)相对生长速率、藻胆蛋白含量及过氧化物酶和固氮酶活力的影响,分析了海头红的海水铁含量适宜性。结果表明:经30 d培育实验,海水铁含量为100μg·L-1处理组海头红的相对生长速率(RGR)达到最大值(1.14%·d-1),极显着高于其他海水铁含量处理组(P<0.01),而海水铁含量为300~900μg·L-1处理组海头红的RGR在0.26~0.34%·d-1,与对照组无明显不同(P>0.05);海头红3种藻胆蛋白含量均随海水铁含量的增加呈先增加后缓慢下降的变化趋势,并于100μg·L-1时达到最大值,海头红过氧化物酶活力亦在海水铁含量100μg·L-1条件下达到最高值(14.5U·mg-1),显着高于其他处理组(P<0.05),但不同海水铁含量对海头红固氮酶活力无显着影响(P>0.05)。适宜性分析表明,在设定的5个海水富铁处理中,100μg·L-1铁含量对海头红的促生长作用最显着。(本文来源于《生态学杂志》期刊2016年08期）
林勇,欧阳桐娇,张迪,王宏雨,毛方华[2]（2014）在《海头红乙醇提取物的化学成分分析》一文中研究指出研究红藻海头红(Plocamium telfairiae Harv.)的化学成分,分析其抗菌活性来源。通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和薄层色谱对海头红乙醇提取物的抗菌成分进行活性追踪分离,并通过质谱和波普数据分析鉴定化合物的结构。在分离过程中得到4种化合物,通过GC-MS、1H-NMR和13C-NMR对化合物进行分析鉴定,经鉴定4种化合物分别为十六烷酸、十八烷酸、对羟基苯甲酸、邻苯二甲酸二辛脂,对羟基苯甲酸为海头红乙醇提取物中的一种抗菌化合物。(本文来源于《农学学报》期刊2014年01期）
张迪,林勇,欧阳桐娇,王宏雨,毛方华[3]（2013）在《海头红提取物的抑菌活性及其抗菌成分的初步分离研究》一文中研究指出以假单胞菌Pseudomnas aeruginosa、绿色木霉Trichoderma viede为供试食用菌病原菌,评价海头红提取物的抑菌活性,并采用生物活性追踪法对其中抑菌有效成分进行初步分离。结果表明,海头红乙醇提取物经萃取分离得到的石油醚萃取相、氯仿萃取相、乙酸乙酯萃取相中,氯仿萃取相和乙酸乙酯萃取相对假单胞菌具有较好的抑制作用,100mg·mL-1浓度下抑菌圈直径分别为14.3mm和8mm;石油醚和氯仿萃取相对绿色木霉的菌丝生长的抑制作用较好,72h抑制率分别达54.57%和36.55%。对乙酸乙酯组分通过2次硅胶柱层析分离,得到一个具有抑菌活性的组分D,其对假单胞菌的抑菌圈为13mm(100mg·mL-1),对绿色木霉的菌丝生长72h抑制率为48.53%(50mg·mL-1)。对组分D进行GC-MS分析,初步判定其中抑菌有效成分为4-羟基苯甲醛,有关其抑菌有效成分的纯化与鉴定有待进一步研究。(本文来源于《福建农业学报》期刊2013年09期）
欧阳桐娇,郑怡,刘艳如,郭文杰,江枝和[4]（2007）在《海头红提取物抑制食用菌竞争性杂菌的研究》一文中研究指出用纸片法和玻片法检测了海头红的4种有机溶剂提取物及极性分离物对食用菌4种竞争性真菌的抑制作用。结果表明:海头红的无水乙醇和甲醇∶甲苯(3∶1)提取物(0.1 mg/g)对黑曲霉和圆弧青霉的抑制作用明显,乙酸乙酯和苯提取物对4种真菌无抑制活性,4种溶剂提取物对绿色木霉和红色链孢霉均无抑制作用。无水乙醇提取物通过不同的极性溶剂(石油醚、苯、乙醇)分离并对其进行抗菌活性检测,结果表明,在3种分离组分中,只有乙醇极性分离物对4种真菌的孢子萌发具有不同程度的抑制作用,乙醇极性组分浓度为0.05 mg/g和0.002 mg/g时对黑曲霉和圆弧青霉的孢子萌发抑制作用明显。(本文来源于《江西农业学报》期刊2007年09期）
张翼,陈昌祥,李晓明,王斌贵[5]（2006）在《红藻海头红脂溶性成分研究》一文中研究指出红藻海头红Plocamium telfairiae Harv.系红藻门杉藻目海头红科海头红属海藻,多生长在低潮带岩石上或石沼中,主要分布在太平洋西海岸,我国南北方沿海均有分布[1]。海头红属藻类P.carti-lagineum、P.costatum、P.(本文来源于《中草药》期刊2006年11期）
张翼[6]（2004）在《海藻抑制乙酰胆碱酯酶活性及红藻海头红化学成分的研究》一文中研究指出本论文主要由叁章组成。第一章详述了乙酰胆碱酯酶抑制剂筛选模型的建立及海藻组分对乙酰胆碱酯酶抑制活性的研究，第二章详述了红藻海头红化学成分的研究，第叁章对海藻生物活性成分研究概况进行了简要的综述。 阿尔茨海默氏病是老龄化社会面临的重大疾病之一，而乙酰胆碱酯酶抑制剂是目前临床疗效最显着的治疗该病的药物，海藻则是包括酶抑制剂在内的海洋药物的重要来源，因此我们建立了基于分光光度法的乙酰胆碱酯酶抑制剂体外筛选模型，并首次对青岛沿海的 22 种海藻进行了乙酰胆碱酯酶抑制活性的检测，结果表明 22种海藻的石油醚组分均具有不同程度的乙酰胆碱酯酶抑制活性，其中亮管藻、海头红、鸭毛藻和孔石莼活性较显着；这些海藻的乙酸乙酯组分中，只有鸭毛藻、孔石莼表现出显着抑制活性，其余的多数没有抑制活性或活性较弱，然而有些反而表现出不同程度的增强作用。 结合抗肿瘤活性及乙酰胆碱酯酶抑制活性筛选结果，选取红藻海头红进行进一步的化学成分研究。综合利用各种植物化学分离手段，从海头红的甲醇-氯仿（1 :1）提取物中分离到单体化合物 37 个，采用多种现代波谱技术手段鉴定了其中 6 个化合物的结构，包括 2 个脂肪酸类成分，2 个甾醇类成分，以及 2 个甾醇的脂肪酸酯，其中 5 个在海头红化学成分研究中为首次报道；另外还对该提取物的挥发性成分作了 GC-MS 分析，显示含有烷烃及脂肪酸甲酯等成分。其它化合物的结构鉴定工作因样品量太少而非常困难，目前仍在进行中。(本文来源于《中国科学院研究生院（海洋研究所）》期刊2004-06-01）
苑辉卿,阎明涛,韦兴光,姚庆强,时岩鹏[7]（2001）在《红藻海头红化学成分的研究Ⅱ》一文中研究指出目的 研究海头红的化学成分。方法 利用硅胶柱层析、制备薄层色谱等分离纯化其化学成分 ,并根据理化性质、光谱数据分析确定化合物的结构。结果 分离纯化得到 7个化合物 ,确定了其中 5个化合物的结构 ,它们是四十叁烷 (Ⅰ )、叁十四烷 (Ⅱ )、对 羟基苯甲醛 (Ⅲ )、尿嘧啶 (Ⅳ )和 7 豆甾烯 3β 醇 (Ⅴ )。 结论 上述化合物均为首次从该海藻中分离得到。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2001年12期）
苑辉卿,时岩鹏,曲显俊,姚庆强,韦兴光[8]（2000）在《红藻海头红药效学及化学成分的研究(Ⅰ)》一文中研究指出对红藻门海藻海头红的不同极性部位进行了抗肿瘤活性研究 ,其中石油醚部位在 12 5～ 50 0 mg·kg-1剂量范围内 ,对小鼠 S180 肉瘤、H2 2 肝癌、艾氏腹水癌均具有明显的抑制作用 ,并具有一定的剂量依赖性 ,在对肿瘤生长产生抑制作用的同时 ,不影响动物的体重增长。对人宫颈癌 He L a细胞、白血病 HL60 细胞也具有一定的体外细胞毒作用 ;氯仿部位及正丁醇部位抑瘤作用稍差 ,水部位毒性较大。对海头红全藻进行了化学成分的分离 ,现已从石油醚部位分离得到 5个化合物 ,经化学方法和光谱分析鉴定了其中 4个化合物的结构 ,分别为 β-谷甾醇 ( )、硬脂酸 ( )、十八烷酸叁十四烷醇酯 ( )和 β-谷甾醇十六烷酸酯 ( )。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2000年05期）
海头红论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究红藻海头红(Plocamium telfairiae Harv.)的化学成分,分析其抗菌活性来源。通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和薄层色谱对海头红乙醇提取物的抗菌成分进行活性追踪分离,并通过质谱和波普数据分析鉴定化合物的结构。在分离过程中得到4种化合物,通过GC-MS、1H-NMR和13C-NMR对化合物进行分析鉴定,经鉴定4种化合物分别为十六烷酸、十八烷酸、对羟基苯甲酸、邻苯二甲酸二辛脂,对羟基苯甲酸为海头红乙醇提取物中的一种抗菌化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海头红论文参考文献
[1].杨超杰,方超,张沛东,张秀梅,徐强.海头红的海水铁含量适宜性[J].生态学杂志.2016
[2].林勇,欧阳桐娇,张迪,王宏雨,毛方华.海头红乙醇提取物的化学成分分析[J].农学学报.2014
[3].张迪,林勇,欧阳桐娇,王宏雨,毛方华.海头红提取物的抑菌活性及其抗菌成分的初步分离研究[J].福建农业学报.2013
[4].欧阳桐娇,郑怡,刘艳如,郭文杰,江枝和.海头红提取物抑制食用菌竞争性杂菌的研究[J].江西农业学报.2007
[5].张翼,陈昌祥,李晓明,王斌贵.红藻海头红脂溶性成分研究[J].中草药.2006
[6].张翼.海藻抑制乙酰胆碱酯酶活性及红藻海头红化学成分的研究[D].中国科学院研究生院（海洋研究所）.2004
[7].苑辉卿,阎明涛,韦兴光,姚庆强,时岩鹏.红藻海头红化学成分的研究Ⅱ[J].中国药学杂志.2001
[8].苑辉卿,时岩鹏,曲显俊,姚庆强,韦兴光.红藻海头红药效学及化学成分的研究(Ⅰ)[J].中国海洋药物.2000
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