微血管构筑论文_张建鹤

导读:本文包含了微血管构筑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:微血管,肿瘤,支气管,组织,动脉,双峰驼,密度。

微血管构筑论文文献综述

张建鹤[1](2017)在《基于磁共振影像的不同组织构象垂体腺瘤血供及微血管构筑研究》一文中研究指出背景及目的垂体腺瘤是颅内常见的肿瘤之一,多数病例以手术治疗为主,但目前手术治疗效果还不甚满意。如何提高垂体腺瘤的治疗效果仍是目前研究的热点和难点。临床上发现,垂体腺瘤的组织构象不尽相同,有的为实质型,有的为囊变型。同时,在MRI上,有时还可以见到垂体腺瘤内有条索样改变、海绵状改变等特殊影像特征。这些不同组织构象的垂体腺瘤,其临床特征、血供特点以及可能的病理机制也许也存在不同,目前的研究结果还不能满意地解释。进一步研究这些组织构象类型的临床特征及内在联系,或许可以为垂体腺瘤的术前评估、手术策略的制订和预后判断提供有益的参考。本研究分为叁个部分,从临床表现、影像特征、垂体腺瘤的血供及微血管构筑情况等不同层次,对不同组织构象的垂体腺瘤进行研究:?通过分析垂体腺瘤的不同组织构象,与影像学特点、肿瘤生长方向、侵袭特性、病理类型等表现的关系,阐释不同组织构象垂体腺瘤的临床特点及其之所以表现为该种组织构象的可能原因;?通过评估实质型垂体腺瘤的不同区域的血供特点,同时与发生囊变的位置进行比较,探讨垂体腺瘤血供特点及不同组织构象之间的关系;?分析不同组织构象垂体腺瘤的微血管构筑特点,探讨微血管构筑与组织构象之间的关系及其影响因素。方法1.取2014年5月-2016年10月我院神经外科收治的垂体腺瘤患者,将具有完整的临床影像资料、手术资料以及病理检查结果的病例纳入研究。按不同组织构象分为:实质型(n=68)、囊变型(n=44)、条索征型(n=12)、海绵征型(n=5),分析这四种组织构象垂体腺瘤临床特征及意义(条索征型及海绵征型可伴或不伴有囊变)。2.取2015年5月至2016年5月连续收集79例的垂体腺瘤患者按是否存在囊变分成实质组(n=40)和囊变组(n=39);对实质性的垂体腺瘤进行动态增强磁共振扫描,并计算不同区域的最大增强斜率(SSmax,反映该区域的血供)。观察并统计囊变组的肿瘤囊变位置。3.取2015年10月至2016年10月我院神经外科收治的74例垂体腺瘤患者的病理组织蜡块。对蜡块进行切片,行CD34免疫组化染色显示肿瘤内部的微血管信息,然后对免疫组化染色后的玻片进行拍照,最后将所拍得的(National Institutes of Health,贝塞斯达,马里兰州,美国)照片导入Image J影像分析软件中进行微血管信息(包括血管密度、平均血管面积占比、平均血管周长、平均血管最短径以及血管圆度等)的提取与分析。结果1.不同组织构象垂体腺瘤的临床特点在129例垂体腺瘤中,共出现条索征者12例,出现海绵征者5例,所有出现海绵征及条索征的病例均为大腺瘤或巨大腺瘤。实质型垂体腺瘤68例,其平均肿瘤最大径为(2.27±1.06)cm;囊变型垂体腺瘤44例,其平均肿瘤最大径为(2.84±1.12)cm;条索征型垂体腺瘤12例,其平均肿瘤最大径为(3.65±1.01)cm;海绵征型垂体腺瘤5例,肿瘤的平均最大径为(3.02±1.43)cm。不同组织构象的垂体腺瘤的最大径存在差异(P<0.05),条索征型垂体腺瘤最大径显着大于实质型及囊变型垂体腺瘤(P<0.05)。通过比较不同组织构象垂体腺瘤的生长方向可以发现:各类型垂体腺瘤向海绵窦扩展的程度(按照Knosp-Steiner分级)无统计学差异(P>0.05);条索征型垂体腺瘤更容易向鞍上及蝶窦方向生长,与实质型及囊变型比较差异均有统计学差异(P<0.05)。本组129例垂体腺瘤中,CD34表达阴性的有109例,比较不同组织构象垂体腺瘤之间的CD34表达差异,未见统计学意义(P>0.05)。分析Ki67的表达情况,其中Ki-67的表达大于3%的共有27例(占20.9%),比较不同组织构象垂体腺瘤之间的Ki67表达情况,未见统计学差异(P>0.05)。比较不同组织构象垂体腺瘤的侵袭性,差异无统计学意义(P>0.05)。不同组织构象的垂体腺瘤,免疫组化激素类型的表达情况的差异无统计学意义(P>0.05)。2.不同组织构象垂体腺瘤血供的磁共振动态增强研究实质型垂体腺瘤上部SSmax为(2.52±1.18),下部SSmax为(2.89±1.46),左侧SSmax为(2.71±1.31),右侧SSmax为(2.66±1.29),上下两部分的SSmax比较有统计学差异(P<0.01);垂体腺瘤囊变的位置按上部、下部、左侧、右侧及其他分离,发现囊变主要位于上部,占48.7%。实质型垂体腺瘤的最大径与肿瘤上部SSmax(r=0.124,P=0.449)和肿瘤下部SSmax(r=0.269,P=0.093)均无明显的相关性;将肿瘤最大径与上下部SSmax差值进行Pearson相关性分析,见两者存在正相关(r=0.463,P=0.003)。3.不同组织构象垂体腺瘤的微血管构筑情况分析对不同组织构象垂体腺瘤的微血管密度进行比较,存在统计学差异(P<0.05),条索征型垂体腺瘤的微血管密度最低(24.00±12.65)与实质型(44.76±18.83)比较差异有统计学意义(P<0.05);实质型与囊变型微血管密度(41.05±15.43)进行比较差异无统计学差异(P>0.05);囊变型垂体腺瘤平均血管周长(53.99±13.83μm)较实质型(44.04±13.05μm)和条索征型(42.69±13.08μm)的长,差异有统计学意义(P<0.05);血管圆度在不同组织构象之间也存在差异,囊变型垂体腺瘤血管圆度低于实质型及条索征型(P<0.05)。不同激素类型的垂体腺瘤之间的微血管密度,存在统计学差异(P<0.05),同时平均血管面积占比、血管平均周长、血管圆度等之间比较,差异也有统计学意义(P<0.05);相较于零细胞型垂体腺瘤,FSH型垂体腺瘤的微血管密度更高,平均血管周长更长,但圆度更低,差异均有统计学意义(P<0.05);多激素型较零细胞型血管密度高,圆度更低差,异均有统计学意义(P<0.05);FSH型与PRL型比较各微血管参数,除微血管密度及血管圆度外,差异均有统计学意义(P<0.05)。本组74例垂体腺瘤的肿瘤最大径与平均血管计数、平均血管面积占比、平均血管周长、平均血管最小径及平均圆度等均无明显相关性(P>0.05)。Ki-67>3%的垂体腺瘤,相比Ki-67<3%的垂体腺瘤,未见微血管参数上的差异(P>0.05);比较垂体腺瘤微血管参数与侵袭性的关系,发现差异无统计学意义(P>0.05)。结论1.不同组织构象垂体腺瘤的肿瘤最大径存在明显差异,这反映了不同组织构象垂体腺瘤可能存在不同肿瘤细胞增殖的速度及细胞代谢特性。2.不同组织构象垂体腺瘤的扩展方向存在差异,条索征型的垂体腺瘤更趋向鞍上及蝶窦扩展,而较少向两侧海绵窦扩展。3.应用磁共振动态增强影像技术对在实质型垂体腺瘤的区域血供进行分析,发现随着肿瘤体积的增大,肿瘤的血供并不随之增强。但随着肿瘤最大径的增加,肿瘤出现区域血供的分化,肿瘤上部的血供常弱于下部的血供,垂体腺瘤的上部区域成为易发梗死囊变的“扳机点”。这可能是垂体腺瘤囊变常出现在肿瘤上部的原因。4.不同组织构象的垂体腺瘤存在肿瘤微血构筑上的差异。囊变型垂体腺瘤相较实质型垂体腺瘤,微血管密度无明显差异,但血管的形态存在差异。这可能与肿瘤发生囊变后,为保证肿瘤的血供,剩余的实质部分发生了微血管的适应性调整有关。条索征型垂体腺瘤的血管密度最低,血管形态较为规整,这提示条索征型垂体腺瘤的血供较不丰富,可为此类型垂体腺瘤的手术策略制订提供参考。5.不同免疫组化分型的垂体腺瘤存在微血管构筑的差异,不仅存在血管密度的差异,血管形态也存在差异。垂体腺瘤血管生成的主要调控因素可能是激素,这与其他部位的肿瘤有所不同。垂体激素不仅影响垂体腺瘤的血管密度,还影响垂体腺瘤的血管形态。(本文来源于《福建医科大学》期刊2017-05-01)

Y.Fu,H.Peng,X.Zhang,W.Peng,J.Wu[2](2016)在《利用串联相位对比成像评价小鼠肝纤维化模型的纤维组织和微血管构筑》一文中研究指出摘要目的探索利用同步加速器辐射(IR)的串联相位对比CT(ILPCI-CT)评价肝纤维化的价值。方法采用硫代乙酰胺腹腔注射,建立13例BALB/c小鼠的肝纤维化模型,并(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2016年06期)

黄泽君,李锐,孙建森,丁俊[3](2016)在《兔VX2肿瘤组织与正常组织微血管构筑形态研究》一文中研究指出目的观察兔VX2肌肉肿瘤与正常肌肉组织微血管构筑的形态特征。方法采用隧道组织块包埋法建立VX2肌肉肿瘤模型。通过电镜和微血管铸型方法观察兔VX2肌肉肿瘤与正常肌肉组织微血管构筑形态特征。结果 (1)采用隧道组织块包埋法成功建立了VX2肌肉肿瘤模型兔,成功率为100%。(2)电镜下观察正常肌肉组织微血管内径较均匀,基底膜厚度均匀、内膜完整,内皮细胞及周细胞与基底膜黏附紧密。而肌肉肿瘤组织微血管管径不均匀,管腔大多扩张呈囊性变,基底膜变薄、厚薄不均,内皮细胞与基底膜黏附松散,部分分离。(3)微血管铸型使正常肌肉组织和肌肉肿瘤组织微血管的叁维结构可视化。正常肌肉组织的微血管密度较稀疏,分布均匀,走行自然,呈树枝状;而肌肉肿瘤组织微血管密集、结构紊乱,分布不均,多数走行迂曲呈蛇形,部分囊状扩张,部分迂曲狭窄,或二者并存吻合成复杂的血管网、血管团等。结论兔VX2肌肉肿瘤组织与正常肌肉组织的微血管构筑形态存在显着差异。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2016年13期)

戴志强,张旋,冯阳,赵恒立,左世伦[4](2016)在《高盐诱导自发性高血压大鼠脑出血及脑微血管构筑改变》一文中研究指出目的探讨自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)和正常血压大鼠(Wistar-Kyoto rat,WKY)饲喂高盐饮食后脑出血特点及脑微血管结构改变。方法 6周龄雄性SHR和WKY大鼠各60只分别通过随机数字表分为两组,一组饲喂高盐饮食,一组饲喂常规饮食,每周测1次尾动脉收缩压,观察大鼠行为学改变、存活情况、神经功能缺损并评分,HE染色观察脑出血后血肿特点,干湿质量比法测定脑含水量,伊文氏蓝(Evans blue,EB)检测血脑屏障通透性,免疫荧光染色观察脑微血管改变,透射电镜观察脑微血管超微结构和紧密连接改变。结果与两组常规饮食大鼠相比,两组高盐饮食大鼠均出现血压升高、神经功能缺损症状,脑含水量和血脑屏障通透性增加,HE染色可见血管周围出现圆形渗出性出血,免疫荧光染色显示脑血管呈断续性改变,透射电镜可见脑血管与周围组织间隙增宽,紧密连接消失,管壁厚薄不均,出现空泡样改变。SHR所有改变较WKY显着(P<0.01)。高盐饮食SHR 18周龄时全部死亡,高盐饮食WKY 19周龄时全部死亡,常规饮食大鼠均正常存活。结论高盐可单独引起大鼠血压升高、脑微血管结构改变,高血压可加重大鼠脑微血管损伤,两者可共同促进大鼠脑出血发生。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2016年21期)

王白雪[5](2016)在《双峰驼支气管动脉立体结构和微血管构筑研究》一文中研究指出为研究双峰驼支气管动脉在肺脏中的分布,本试验通过ABS血管铸型方法,结合扫描电镜观察,构建了双峰驼支气管动脉和支气管树的宏观观察标本和微观观察标本、支气管树铸型标本以及支气管动脉和肺静脉联合铸型标本,从宏观和微观两方面观察双峰驼支气管动脉在肺脏中的分支走行和分布。观察结果如下:1.建立了用ABS铸型技术构建双峰驼支气管动脉宏观和微观铸型标本的方法,获得了支气管动脉与支气管树联合铸型的宏观观察标本和微观观察标本。2.双峰驼支气管树的分支情况如下:左肺尖叶分为前段支气管和后段支气管,隔叶分为背段支气管、腹段支气管、内侧段支气管和外侧段支气管四个系统;右肺尖叶分为前段支气管和后段支气管,副叶分为背段支气管和腹段支气管,隔叶分为背段支气管、腹段支气管、内侧段支气管和外侧段支气管四个系统。3.双峰驼支气管动脉立体结构的特征:双峰驼支气管动脉一般起源于胸主动脉,开口位置多数在动脉韧带之后、第一肋间动脉之前,另有少数开口于左锁骨下动脉,还有开口与肋间动脉共干。开口类型一般为双开口。支气管动脉进入肺脏后,主要攀附支气管前行,每支支气管的伴行支气管动脉为1-2支,在支气管的腹内侧和背外侧随支气管走行,随支气管的分段而分支,同时发现支气管动脉存在跨肺段分布的情况。伴行支气管的支气管动脉主干发出细小分支包绕在支气管周围,形成血管网套。从主支气管、支气管和小支气管叁个分支水平来看,表面的血管套结构大体相似:血管套有叁层血管网结构,外层为支气管动脉主干,中间层为节段性分布的环带状血管,内层为“栅栏”样、与支气管走行平行的竖形血管,彼此间有毛细血管网相连。4.双峰驼支气管动脉微血管构筑特征:在胸膜表面发现有支气管动脉,提示支气管动脉是胸膜血管的来源之一。支气管动脉供应胸膜的来源主要是主干上直接发出胸膜支供应胸膜、肺实质中的支气管动脉发出穿出支到达胸膜层并供应营养。胸膜层支气管动脉形成网状血管网,网孔粗大。肺泡周围的支气管动脉微血管形成篮网状,包绕在肺泡的表面,整体呈现蜂窝状。在血管铸型表面可见环形平滑肌压迹和圆形的内皮细胞核压迹。胸膜层毛细血管网与其下的肺泡毛细血管网存在广泛的吻合。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-06-01)

郑小影,孔维,赵淑敏,纪海茹,陈萌[6](2015)在《丁苯酞预处理对脑缺血再灌注大鼠海马微血管构筑和自由基代谢的影响》一文中研究指出目的观察局灶性脑缺血再灌注时大鼠海马微血管构筑和自由基代谢的变化,探讨丁苯酞对其影响。方法54只SD大鼠按随机数字表法分为丁苯酞预处理组、缺血再灌注组和假手术组,每组18只。线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉栓塞模型,观察神经功能缺损评分和梗死体积;单宁酸-氯化铁(TA-Fe)媒染法显示海马微血管,定量分析微血管密度(MVD)和微血管面积密度(MVA);比色法检测海马组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果与缺血再灌注组相比,丁苯酞预处理组神经功能缺损评分和梗死体积均减少,SOD活性升高、MDA含量下降,微血管数量增多,分支吻合成网,MVD和MVA值明显升高(P<0.01)。结论丁苯酞可改善海马微血管分布,减轻自由基损伤,对局灶性脑缺血再灌注损伤有一定的预防性保护作用。(本文来源于《天津医药》期刊2015年08期)

郑小影,赵淑敏,纪海茹,陈萌,马卫军[7](2015)在《丁苯酞预处理对脑缺血再灌注大鼠海马微血管构筑和自由基代谢的影响》一文中研究指出急性脑梗死的病理生理基础主要是脑缺血再灌注损伤。本研究观察局灶性脑缺血再灌注时大鼠海马微血管构筑和自由基代谢的变化,探讨丁苯酞对其影响及作用机制。将54只SD大鼠按随机数字表随机分为丁苯酞预处理组、模型组和假手术组,每组18只。线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉栓塞模型,观察神经功能缺损评分和梗死体积;单宁酸-氯化铁(TA-Fe)(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08)

郑小影,赵淑敏,任建华,陈萌,孔祥玉[8](2015)在《大鼠局灶性脑缺血再灌注后皮质神经元微血管构筑和血脑屏障的变化及丁苯酞的保护作用》一文中研究指出目的:观察大鼠脑缺血再灌注损伤后皮质微血管的变化,探讨丁苯酞对其作用。方法:线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型;单宁酸-氯化铁媒染法显示大脑皮质微血管,Mivnt图像分析系统定量分析微血管密度(MVD)和微血管面积密度(MVA);十湿重法检测脑含水量,透射电镜观察血脑屏障超微结构。结果:与假手术组相比,缺血再灌注组大鼠皮质微血管绝大部分闭合或僵直,MVD和MVA显着下降,脑含水量明显升高,电镜观察微血管腔狭窄,内皮细胞核固缩。丁苯酞组微血管形态好转,MVD和MVA升高,脑水肿和血脑屏障损伤程度均减轻。结论:丁苯酞可改善大鼠脑皮质微血管形态,减轻脑水肿和血脑屏障损伤,对脑缺血再灌注损伤有一定的预防性保护作用。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2015年03期)

韩志磊[9](2015)在《猪支气管动脉立体结构和微血管构筑研究》一文中研究指出为了研究猪支气管动脉(BA)立体结构分布和微血管构筑特征,采用支气管动脉独立铸型方法、联合铸型方法、墨汁明胶切片方法和扫描电镜技术,对猪BA起源、分枝走行特征、分布规律、血液回流途径和微血管构筑特征进行了研究,研究结果如下:1.建立了用ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)铸型技术构建猪支气管动脉宏观和微观铸型标本的方法,获得了猪支气管动脉独立和联合铸型标本。2.探明了猪支气管动脉立体结构特征。猪支气管动脉有1~3支,其中1支型最多。1支型支气管动脉干的管径显着的大于2支型(P<0.05)。支气管动脉在胸主动脉上的开口以单开为主,两个开口只占28.6%。肺门处1支型支气管动脉主要分为后升支、右前降支、前降支和左前降支。支气管动脉入肺后,主干向各方向分别发出右尖叶支气管动脉、左前背测支气管动脉、左主支气管动脉、左前降支支气管动脉、右前背测支气管动脉和右主支气管动脉。每个肺段有1~3支支气管动脉,以2支型为主,两支并列平行蛇形弯曲沿支气管延伸。尖叶、心叶和副叶肺段支气管动脉数目恒定,分支走行差异不显着。隔叶肺段支气管动脉数目不恒定,背侧、腹侧、外侧和内侧四个肺段支气管动脉系统有3支型、4支型等不同类型,而且背侧和外侧支气管有单分枝型、二分枝型、叁分枝型和四分枝型等分枝型式。支气管动脉以4种方式供应胸膜,而且支气管动脉在肺内发生广泛吻合,形式多样。肺静脉可能是猪支气管动脉的一个主要回流途径。3.探明了胸膜面支气管动脉微血管的分布特征。比较分析胸膜的墨汁明胶组织铺片和ABS扫描电镜观察结果发现:支气管动脉形成胸膜表面和胸膜下两层血管网。胸膜表面血管网的特点是:血管网比较稀疏,网孔粗大,网孔呈多边形,管径粗大,血管之间形成广泛的吻合。微血管主干管径比较大,大部分血管管径在30-60um之间。从主干血管发出的分支比较少,两分支之间的夹角比较大,其角度大于90°。胸膜下血管网的特点是:多种来源的支气管动脉血管形成一层平整、大小均一、致密的网格状胸膜下毛细血管网。其管径大小约为8-10um,毛细血管网孔形态一般为不规则的5-7边形,每个网孔与周围4-6个网孔吻合。支气管动脉在胸膜下形成毛细血管网分枝延伸路径有显着的一致性,长度差异不显着,血管大小差异也不显着。4.探明了支气管动脉在各级支气管的分布规律。比较观察墨汁明胶切片和扫描电镜发现:肺内BA发出的细小分支也可以分布到细支气管外膜、粘膜下层和粘膜固有层,并在固有层形成血管网。BA分支组成毛细血管网,包裹整个肺泡,因此支气管动脉是肺泡毛细血管网的一个主要来源。5.探明了支气管血管套内外表面的微血管分布特征。支气管血管网套外表面的微血管分布特征:BA主干沿支气管走行途中向支气管表面的方向发出许多细小的分枝。微动脉管径在100-170um,毛细血管管径约为8-10um,各级微动脉管径大小差异显着。微动脉走行过程中相对比较平直,途中发出的各级微动脉也相对比较平直,没有形成广泛的交通吻合,血管网比较稀疏。支气管血管网套内表面的微血管分布特征:内侧血管网比较平整而且也比较致密,并且血管网由多层组成。微血管网由来源于外表面的各级毛细血管构成。血管网排列规律性和一致性都比较强,但是网孔大小和形态差异显着。网孔形态多种多样,其网孔直径最大可以达到200um,最小的网孔仅仅只有8-15um。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2015-06-01)

李文轩[10](2015)在《成年牦牛脾脏微血管的构筑》一文中研究指出牦牛被称作“高原之舟”,其生存环境海拔高、低氧,是青藏高原上抗逆能力顽强的特有牛种。脾脏是机体最大的次级免疫器官,其功能是负责启动免疫反应血源性抗原,并能过滤血液中的异物及衰老受损的红细胞。脾脏的形态结构在哺乳动物及非哺乳类脊椎动物均有报道,对于脾脏内血液循环及其与动物机体免疫功能的关系也有较多研究。本课题组已有报道对牦牛免疫器官胸腺和脾脏的组织结构特点进行阐明,牦牛脾脏中红细胞散在分布,电镜下观察无完整的窦壁结构,因此属于无窦性脾,这种脾储血量大,又称为存储性脾。但是,关于牦牛脾脏血管的分支及微血管构筑的特点,迄今国内外暂无报道。本试验旨在研究成年牦牛脾脏血管形态特征,为脾脏的机能学研究提供形态学依据,也为高寒低氧地区动物免疫适应性的研究奠定组织学基础。本实验采集牦牛脾脏样品分别进行解剖学、ABS铸型扫描电镜观察:(1)应用大体解剖方法观察牦牛脾脏血管起源,脾脏内血管分布走向。(2)应用ABS管道灌注技术制作牦牛脾脏血管铸型标本。(3)应用扫描电镜技术对牦牛脾脏微血管结构特征进行观察记录。结果表明:1.成年牦牛脾脏主要血液通路为:脾动脉干→脾动脉分支→小梁动脉→中央动脉→笔毛微动脉→红髓间隙→髓微静脉→小梁静脉→脾静脉分支→脾静脉干。2.中央动脉分支形成边缘窦与笔毛微动脉,在边缘区形成形似珊瑚的边缘窦,其周围分布较多巨噬细胞,可能与其高原环境的免疫适应性有关;笔毛微动脉可细分为髓微动脉、鞘毛细血管和终末毛细血管,其中鞘毛细血管处为滤血场所。3.笔毛微动脉末端开口于红髓间隙,未发现窦性静脉结构,牦牛脾脏为无窦型脾;成年牦牛脾脏血液循环模式为开放式循环。综上所述,牦牛脾脏微血管特征与脾脏功能关系紧密,可为高寒低氧地区动物免疫适应性的研究奠定组织学基础。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2015-06-01)

微血管构筑论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

摘要目的探索利用同步加速器辐射(IR)的串联相位对比CT(ILPCI-CT)评价肝纤维化的价值。方法采用硫代乙酰胺腹腔注射,建立13例BALB/c小鼠的肝纤维化模型,并

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

微血管构筑论文参考文献

[1].张建鹤.基于磁共振影像的不同组织构象垂体腺瘤血供及微血管构筑研究[D].福建医科大学.2017

[2].Y.Fu,H.Peng,X.Zhang,W.Peng,J.Wu.利用串联相位对比成像评价小鼠肝纤维化模型的纤维组织和微血管构筑[J].国际医学放射学杂志.2016

[3].黄泽君,李锐,孙建森,丁俊.兔VX2肿瘤组织与正常组织微血管构筑形态研究[J].现代医药卫生.2016

[4].戴志强,张旋,冯阳,赵恒立,左世伦.高盐诱导自发性高血压大鼠脑出血及脑微血管构筑改变[J].第叁军医大学学报.2016

[5].王白雪.双峰驼支气管动脉立体结构和微血管构筑研究[D].甘肃农业大学.2016

[6].郑小影,孔维,赵淑敏,纪海茹,陈萌.丁苯酞预处理对脑缺血再灌注大鼠海马微血管构筑和自由基代谢的影响[J].天津医药.2015

[7].郑小影,赵淑敏,纪海茹,陈萌,马卫军.丁苯酞预处理对脑缺血再灌注大鼠海马微血管构筑和自由基代谢的影响[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015

[8].郑小影,赵淑敏,任建华,陈萌,孔祥玉.大鼠局灶性脑缺血再灌注后皮质神经元微血管构筑和血脑屏障的变化及丁苯酞的保护作用[J].解剖学杂志.2015

[9].韩志磊.猪支气管动脉立体结构和微血管构筑研究[D].甘肃农业大学.2015

[10].李文轩.成年牦牛脾脏微血管的构筑[D].甘肃农业大学.2015

论文知识图

HCC微血管构筑分型的MFI图月龄组翠丸微血管构筑△翠丸...胃粘膜微血管构筑模式图周龄组翠丸实质内微血管构筑移植瘤微血管构筑形态参数累积...丁基苯酞对大鼠脑皮质微血管构筑...

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微血管构筑论文_张建鹤
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