导读:本文包含了取代基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:效应,吡啶,氨基,催化剂,电离能,烷基化,氢键。
取代基论文文献综述
宋艳民,李静简,赵春明[1]（2019）在《硅钨酸催化合成叁取代基咪唑的研究》一文中研究指出以乙醇为溶剂,苯偶酰,芳香醛和醋酸铵在硅钨酸的催化下合成了叁取代基咪唑。考察了硅钨酸的用量以及温度对反应产率的影响,确定了较佳的反应条件,即反应温度78℃,反应时间1h,n(硅钨酸)︰n(苯偶酰)︰n(苯甲醛)︰n(醋酸铵)=0.05︰1.0︰1.0︰2.5。在较佳的反应条件下2,4,5-叁苯基咪唑的产率可达到82%。该方法反应条件温和、操作简单。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
胡波,闻晏,李美一,卢瑶,李兵雪[2]（2019）在《给电子取代基对含B-N相互作用偶氮苯荧光材料光电性质的影响》一文中研究指出有机电致发光材料是当前材料领域的研究热点之一.采用量子化学方法研究了给电子取代基(—SCH_3,—NH_2,—N(CH_3)_2)对含B-N相互作用偶氮苯荧光材料光电性质的影响.结果表明,与母体分子相比,—NH_2和—(NCH_3)_2取代衍生物的最高占据轨道能量(E_(HOMO))和最低空轨道能量(E_(LUMO))明显升高,—SCH_3取代衍生物的E_(HOMO)升高,E_(LUMO)降低,能隙(E_g=E_(LUMO)-E_(HOMO))都明显减小,最大吸收波长(λ_(abs))和最大发射波长(λ_(em))发生红移,发光强度增大.—SCH_3和—(NCH_3)_2取代衍生物可以作为有机电致发光材料(OLEDs)中空穴传输材料,—OCH_3和—NH_2取代衍生物可以作为OLEDs中双极性电荷传输材料.通过结构修饰后得到了新的绿色发光材料,为实验工作提供了可靠的理论指导.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
马宁,王光伟,张文勤[3]（2019）在《解读《有机化合物命名原则-2017》——新老命名原则的比较及常见取代基的命名》一文中研究指出对中国化学会新修订的《有机化合物命名原则-2017》与《有机化学命名原则》(1980)的不同之处进行解读,对取代基命名的基本原则、取代基碳链编号的方式进行了归纳、分析,整理汇总了本科有机化学教学中常见取代基的名称,便于大家教学和交流。提出了有机化合物命名的系统化、规范化、简单化、一致化及"向后看齐"等原则,取代基碳骨架无特殊编号规定时采用基碳原子编号为1的方案,仅保留少数取代基俗名(普通名),对于甲酰基相关基团的命名提出了建议。(本文来源于《大学化学》期刊2019年09期）
易君明,郑玉国,陈明华[4]（2019）在《联吡啶取代基二(4-氨基-1,2,4-叁氮唑-3-硫醚)的合成及表征》一文中研究指出以2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酰肼为原料,经过成环反应制备中间体2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-叁氮唑-3-硫醇),再经过醚化反应得到5个2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-叁氮唑-3-硫醚)系列目标化合物,其结构通过~1HNMR、~(13)CNMR、MS、IR、元素分析以及单晶X-射线衍射等技术进行表征。结果表明,中间体及目标化合物均存在转阻异构体,硫醚化合物的分子结构形状受末端基团影响较大,中间体可与对称四甲基六元瓜环形成1∶2的主-客体超分子配合物。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年11期）
李庆,易平贵,陶洪文,李洋洋,张志于[5]（2019）在《溶剂效应和取代基效应对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑光谱性质及激发态分子内质子转移的影响》一文中研究指出合成了多种2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)氨基氢原子被供电子及吸电子基团取代的衍生物,并用紫外光谱﹑荧光光谱等方法和密度泛函理论(DFT)计算研究了溶剂效应和取代基效应对衍生物的光谱性质及激发态分子内质子转移(ESIPT)的影响规律.结果表明,相比于非极性溶剂环己烷,随溶剂极性的增加及APBT-溶剂分子间氢键的形成,APBT的紫外-可见最大吸收峰和荧光最大发射峰均发生了一定程度的红移,并对APBT的ESIPT产生了影响.在APBT分子的氨基氮原子上引入不同的吸电子或斥电子取代基,对氮原子的电荷性质有较大的影响.在环己烷溶剂中,甲基取代后的APBT仅有单重荧光发射峰,体系未发生ESIPT过程;而COCH_2Cl等吸电子基团能促进APBT的ESIPT,其荧光发射光谱出现了明显的双重峰,表明体系发生了激发态分子内质子转移反应.量子化学的理论计算较好地验证了光谱实验结果.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期）
程时茂,曹晨忠[6]（2019）在《取代基立体效应对氮苄叉苯胺氢核磁共振化学位移的影响》一文中研究指出合成了44个2,4'-二取代氮苄叉苯胺,2-XArCH=NArY-4 (o-XBAY-p)化合物,以核磁共振(NMR)~1H氢谱和~(13)C碳谱确定其结构,指认出桥基CH=N上氢的化学位移δH(CH=N).定量研究取代基效应对δH(CH=N)的影响,将o-XBAY-p的δH(CH=N)与文献报道二芳基希夫碱p/m-XBAY-p/m的δH(CH=N)进行了比较.结果表明:在o-XBAY-p中,邻位基团的立体效应,严重削弱了取代基X和Y电子效应对δH(CH=N)的影响,使δH(CH=N)与取代基X和Y的电子效应常数之间没有良好的定量关系,并且使o-XBAY-p的δH(CH=N)比p/m-XBAY-p/m的δH(CH=N)普遍增大.本文观察到的这一新的实验现象,以前未见报道,它对于利用核磁共振1H NMR化学位移解析希夫碱化合物的分子结构有重要参考价值.(本文来源于《湖南科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
李媛媛,陈冠凡,时统昊,赵龙,刘万强[7]（2019）在《取代苯及其衍生物电离能中的新取代基参数（英文）》一文中研究指出本文提出了一种新的取代基参数,即电离能取代基参数,该参数由取代苯的光谱测量的垂直电离能中提取。研究结果表明,该参数与现有的极性参数和现有的自由基参数有本质的不同。对于不同的芳香族化合物,采取不同方法测定的取代苯的电离能与提取的参数之间有良好相关性,证实了该常数的有效性和合理性。同时,该常数对某些对位取代芳香族化合物的络合性能进行了研究。因此,电子电离能取代基参数可望应用于有机化合物的性能研究。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2019年03期）
段婷[8]（2019）在《含大位阻取代基的镍配合物的合成及应用》一文中研究指出本文介绍了十个不对称N,N'-双(亚氨基)苊-镍(II)卤化物配合物(Ni1-Ni10)即[1-[2,6-{(4-MeOC6H4)2CH}2-4-MeC6H2N]-2-(ArN)C2C10H6]NiX2(X=Br:Ar=2,6-Me2-C6H3 Ni1,2,6-Et2C6H3 Ni2,2,6-i-Pr2C6H3 Ni3,2,4,6-Me3C6H2 Ni4,2,6-Et2-4-MeC6H2 Ni5)以及(X=Cl:Ar=2,6-Me2C6H3 Ni6,2,6-Et2C6H3 Ni7,2,6-i-Pr2C6H3 Ni8,2,4,6-Me3-C6H2 Ni9,2,6-Et2-4-MeC6H2 Ni10)的合成,并对其催化乙烯聚合性能进行了研究。另外,实验所制备的单边配体(1)、双边配体(L1-L5)以及配合物(Ni1-Ni10)也通过核磁、红外、元素分析等手段得到了表征。同时,Ni1,Ni3,Ni5和Ni6进行了单晶培养,所得的分子结构揭示了由不等价的N-芳基提供的空间保护的变化,导致每个镍中心形成扭曲的四面体几何形状。采用高压聚合的方法,通过改变助催化剂种类,助催化剂用量,聚合温度,聚合时间等来观察乙烯聚合催化活性以及聚乙烯的性能变化。新合成的聚乙烯通过测定分子量、熔融温度等来进行表征分析。本论文包括以下四章:第一章:绪论部分。第二章:合成含有大位阻取代基的α-二亚胺镍配合物1-(2,6-二(4,4'-二甲氧基二苯甲基)-4-甲基苯胺基)-2-芳基亚胺苊合卤化镍,并且对合成的单边配体,双边配体,以及配合物进行核磁、红外等表征。对配合物Ni1、Ni3、Ni5和Ni6进行单晶培养,得到配合物的晶体结构,均为扭曲的四面体几何形状。第叁章:镍配合物催化乙烯高压聚合,通过改变Al:Ni摩尔比、聚合时间、聚合温度等聚合条件,可以观察到当温度为30℃时,得到聚合催化活性最高。使用Ni1/Et2AlCl作为催化剂时得到最优条件(聚合催化活性为9.32×106·PE·mol-1·(Ni)·h-1),即Al:Ni摩尔比为700,温度为30℃,运行时间为30分钟。使用Ni1/MAO作为催化剂时得到最优条件(聚合催化活性为9.29×106 g·PE·mol-1(Ni)·h-1),即Al:Ni摩尔比为2750,温度为30℃,运行时间为30分钟。同时,所得聚合物为高分子量,窄分子量分布的聚乙烯。通过支化度测定,可知Et2AlCl作为助催化剂所得的聚合物显示出比MAO作为助催化剂所得的聚合物更高的支化含量(Et2AlCl作为助催化剂时聚合物的支化度为每1000个碳约115个支链;MAO作为助催化剂时聚合物的支化度为每1000个碳约29个支链)。通过应力-应变测试以及动态力学分析(DMA)研究表明,聚乙烯显示出良好的拉伸强度和弹性恢复率。第四章:总结。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
申志浩[9]（2019）在《铑催化合成2-取代基吲哚衍生物的反应研究》一文中研究指出吲哚广泛地存在于天然产物、药物分子和功能材料中,在有机合成中也是一类重要合成子。吲哚衍生物的重要性促使化学家们不断开发新的策略来构建功能化的吲哚骨架,其中,Fischer吲哚合成一直是应用最广泛的方法之一。近年来,以过渡金属催化C-H键活化为基础合成吲哚类化合物因其具有显着的原子经济性和环境友好性而受到科学家们的广泛关注。特别是催化卡宾类插入反应作为C-H键功能化的一种吲哚合成的新方法得到了应用。众所周知,重氮化合物、迭氮化合物等常常作为卡宾前体在C-H键活化构筑C-C键中起着重要的作用。硫叶立德由于其较高的安全性和广泛的应用性,作为通用型的卡宾源替代了重氮、迭氮化合物参与反应。硫叶立德参与的成环反应一般是先发生分子间的烷基化反应进而发生分子内亲核进攻环化反应。因此,探索和丰富硫叶立德的应用和吲哚的合成具有极其重要的意义。基于此,本论文主要研究了在过渡金属铑的催化下,以N-吡啶基苯胺与硫叶立德作为反应底物,先发生分子间烷基化反应再进一步发生分子内亲核环化反应,合成2-取代基吲哚类衍生物。该反应具有产率高、区域选择性好、底物普适性广、无需外加氧化剂等优点,为具有生物活性的吲哚类化合物的制备提供了有效路径。依据实验结果及相关文献报道,推测反应机理如下(Scheme 2):(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
阚磊,马宁,魏浩[10]（2019）在《取代基对2-脲基-4(1H)-嘧啶酮衍生物聚集行为的影响》一文中研究指出2-脲基-4(1H)-嘧啶酮(UPy)结构上的6位取代基会影响UPy的离域π电子云的密度,6位取代基的给电子诱导效应越强,π电子云的密度越大,四重氢键的作用越强。脲基嘧啶酮结构即UPy结构的二聚体的势能最低,表明该结构在体系内最为稳定。随着嘧啶环上的电子云密度增加,离域π键间的电子斥力增强,(001)晶面间距逐渐增大。异氰酸酯结构的空间位阻增大会阻碍UPy中氢原子与相邻嘧啶酮之间的接触,使得氢键作用强度减弱;同时,较大的空间位阻会阻碍嘧啶环间的π-π相互作用,使得(001)晶面间距增大。(本文来源于《化学通报》期刊2019年04期）
取代基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机电致发光材料是当前材料领域的研究热点之一.采用量子化学方法研究了给电子取代基(—SCH_3,—NH_2,—N(CH_3)_2)对含B-N相互作用偶氮苯荧光材料光电性质的影响.结果表明,与母体分子相比,—NH_2和—(NCH_3)_2取代衍生物的最高占据轨道能量(E_(HOMO))和最低空轨道能量(E_(LUMO))明显升高,—SCH_3取代衍生物的E_(HOMO)升高,E_(LUMO)降低,能隙(E_g=E_(LUMO)-E_(HOMO))都明显减小,最大吸收波长(λ_(abs))和最大发射波长(λ_(em))发生红移,发光强度增大.—SCH_3和—(NCH_3)_2取代衍生物可以作为有机电致发光材料(OLEDs)中空穴传输材料,—OCH_3和—NH_2取代衍生物可以作为OLEDs中双极性电荷传输材料.通过结构修饰后得到了新的绿色发光材料,为实验工作提供了可靠的理论指导.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
取代基论文参考文献
[1].宋艳民,李静简,赵春明.硅钨酸催化合成叁取代基咪唑的研究[J].广东化工.2019
[2].胡波,闻晏,李美一,卢瑶,李兵雪.给电子取代基对含B-N相互作用偶氮苯荧光材料光电性质的影响[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2019
[3].马宁,王光伟,张文勤.解读《有机化合物命名原则-2017》——新老命名原则的比较及常见取代基的命名[J].大学化学.2019
[4].易君明,郑玉国,陈明华.联吡啶取代基二(4-氨基-1,2,4-叁氮唑-3-硫醚)的合成及表征[J].化学试剂.2019
[5].李庆,易平贵,陶洪文,李洋洋,张志于.溶剂效应和取代基效应对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑光谱性质及激发态分子内质子转移的影响[J].高等学校化学学报.2019
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[7].李媛媛,陈冠凡,时统昊,赵龙,刘万强.取代苯及其衍生物电离能中的新取代基参数（英文）[J].计算机与应用化学.2019
[8].段婷.含大位阻取代基的镍配合物的合成及应用[D].山西大学.2019
[9].申志浩.铑催化合成2-取代基吲哚衍生物的反应研究[D].郑州大学.2019
[10].阚磊,马宁,魏浩.取代基对2-脲基-4(1H)-嘧啶酮衍生物聚集行为的影响[J].化学通报.2019
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