导读:本文包含了生物活性材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牙本质,生物活性材料,牙髓干细胞,细胞外基质
生物活性材料论文文献综述
王方,席爽,逯宜[1]（2019）在《牙本质生物活性材料的相关性能及对牙髓干细胞周期及形态的影响》一文中研究指出目的探讨经冷冻干燥处理的牙本质生物活性材料(FD)的生物、力学性能以及该材料对牙髓干细胞(DPSCs)细胞周期及形态特征的影响。方法制备FD,检测FD、未冻干处理牙本质(D)、羟基磷灰石/磷酸叁钙(HA)叁组材料的挠曲强度及弹性模量; HE法观察材料的组织结构; ELISA法检测材料Ⅰ型胶原(COL-1)的释放量。将DPSCs分别培养于FD、D、HA及玻片四组材料表面,流式细胞术检测材料表面DPSCs周期,免疫荧光检测材料表面DPSCs的骨架特征。结果挠曲强度D组为(194. 1±24. 3) MPa,FD组为(166. 1±57. 5) MPa,HA组为(6. 2±0. 2) MPa;弹性模量D组为(5. 8±2. 1) GPa,FD组为(4. 7±1. 5) GPa,HA组为(0. 05±0. 01) GPa。FD组和D组的挠曲强度及挠曲弹性模量差异无统计学意义(P> 0. 05),而HA组的平均值显着低于其他两组,且差异具有统计学意义(P <0. 01)。组织学结果显示,冻干处理后牙本质小管形态较完整; FD组、D组二者COL-1释放差异无统计学意义(P> 0. 05); FD组与D组DPSCs细胞周期分布中各相细胞百分率无明显差异,HA表面DPSCs活性最低;荧光染色显示两个牙本质组表面DPSCs细胞骨架结构优于HA组及盖玻片/α-MEM组。结论经冷冻干燥处理的牙本质生物活性材料具有与未冻干处理牙本质相似的力学性能和组织结构,对DPSCs周期分布及细胞骨架结构有积极作用。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年09期）
熊莹,许燕,周建平,张旭婧,王恪典[2]（2019）在《组织工程研究中的电活性生物材料》一文中研究指出背景:多项研究证明人体组织与生物电有着密切的联系,因此深入研究材料在细胞和组织电学微环境建立方面的研究是实现缺损组织完美修复与再生的突破点。目的:综述电活性生物材料在组织工程研究领域的应用。方法:利用计算机检索Wiley Online Library、Web of Science、CNKI及万方数据库2006年1月至2019年3月期间发表的关于电活性生物材料(导电聚合物,压电材料,碳基材料)在组织工程研究及应用中的文章。中文检索词为"电活性生物材料,导电聚合物,压电材料,碳基材料,组织工程",对应的英文检索词为"electroactive biomaterials,composite materials,piezoelectric materials,carbon-based materials,tissue engineering"。结果与结论:电活性生物材料具备一定的生物相容性及良好的信号传导能力,可弥补现今生物材料在调控细胞分化和组织再生方面的缺陷,在组织工程领域具有良好的应用前景,但其存在诸如降解性能较差、力学性能欠佳等缺点,制约了其应用。因此需充分掌握电活性生物材料的特性及优缺点,才能使之最大限度地仿生天然组织的结构和功能,为细胞分化和组织再生提供良好的电生理微环境,最终智能地调控细胞分化与组织再生。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年34期）
胡筠,杨惠,胡涛[3]（2019）在《磷酸钙生物活性材料对大鼠磨牙盖髓的影响研究》一文中研究指出目的评估磷酸钙生物活性材料对大鼠磨牙牙髓修复的影响。方法构建大鼠磨牙直接穿髓模型,设置实验组(磷酸钙生物活性材料组)、阳性对照组(生理盐水组)和阴性对照组。术后4周采集标本,采用Micro-CT及石蜡切片H-E染色评估磷酸钙生物活性材料对大鼠磨牙牙髓修复能力的作用。Micro-CT结果采用配对t检验进行统计分析。结果术后4周实验组与阳性对照组的Micro-CT影像均可见髓腔内出现似牙本质样密度的不规则影,阴性对照组的大鼠磨牙髓腔内未见高密度影像。实验组BV/TV比值明显高于对照组。H-E染色显示实验组髓腔内形成钙化灶面积多于对照组。结论磷酸钙生物材料具有促进大鼠牙髓修复的能力,有发展成为新型盖髓材料的潜能。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编》期刊2019-07-24）
田甜,郭静,关玲霞,荣文笙,王胜朝[4]（2019）在《生物活性玻璃材料对脱矿釉面再矿化作用的体外研究》一文中研究指出目的比较分析含生物活性玻璃材料与两种常用再矿化材料之间对脱矿釉面再矿化的作用效果。方法选用成品牛牙釉质片,磷酸酸蚀脱矿后随机分为4组(n=24),分别使用如下牙膏涂刷釉质片:A组为含生物活性玻璃材料的牙膏,B组为含氟牙膏,C组为含组酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙牙膏,D组为不含功效成分对照牙膏,2次/日,3分钟/次,涂刷2周;期间标本置于37℃人工唾液中模拟口腔孵育,每日更换人工唾液2次;使用显微硬度测量仪、扫描电镜及图像分析软件分别于酸蚀后(基线)、1周、2周观测釉面显微硬度、釉面形态及釉面微孔隙面积;统计分析采用单因素方差分析。结果 1.显微硬度测试显示:酸蚀前、后各组标本间显微硬度无差异。1)组内比较:1周和2周后与基线相比,A组和B组与基线相比显微硬度显着提高(P<0.05),C组和D组与基线相比无明显差异(P>0.05);2)组间比较:1周后,A组显微硬度明显高于其他叁组(P<0.05),B组明显高于C组和D组(P<0.05),C组和D组无明显差异(P>0.05);2周后,A组与B组明显高于C组和D组(P<0.05),A组也高于B组但无显着性差异(P>0.05)。2.扫描电镜观测:基线时各组釉面均表现为明显脱矿,釉基质纤维暴露,脱矿后形成的微孔隙清晰。1周和2周后,A组和B组均可见釉面有致密的矿物样沉积,大部分微孔隙被覆盖;C组和D组釉面有少许矿物沉积,少量微孔隙被覆盖。电镜图像分析:1)组内比较,1周和2周后,A组和B组与基线相比微孔隙面积均明显减小(P<0.05),C组和D组与基线相比无明显差异(P>0.05);2)组间比较:2周时A组和B组微孔隙面积明显小于C组和D组(P<0.05),A组与B组无明显差异(P>0.05)。结论生物活性玻璃材料和氟化物均能够促进脱矿釉面的再矿化,而生物活性玻璃材料可能具有更快速促进再矿化的作用。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编》期刊2019-07-24）
潘佳宝[5]（2019）在《具有光动力治疗/光热治疗协同作用的酞菁类纳米材料的合成与生物活性测试》一文中研究指出鉴于传统治疗方法的局限性,人们越来越关注新的癌症治疗方式。光动力治疗(PDT)作为新型的治疗方式之一,具有微创,对肿瘤的靶向性强,可重复治疗并且毒副作用小等优点。然而,肿瘤的典型特征之一是缺氧,这将会在一定程度上降低PDT的治疗效率。因此,将PDT与其他疗法结合以提高疗效正受到更多的关注。光热治疗(PTT)通过将吸收的光能转化为热量来达到损伤肿瘤细胞的目的。当在癌细胞中同时进行光动力治疗与光热治疗时,随着肿瘤部位温度的升高,血液循环加快,能够增加癌细胞内的含氧量,从而提升PDT的治疗效果。因此将两种治疗方法相结合能够得到1+1>2的治疗效果。将两种治疗方式相结合最直接的和有效的方法是将光敏剂与光热材料相结合。硅酞菁(SiPc)具有非常好的光物理和光化学性质和生物相容性,中心的硅元素使其可以在轴向上引入配体进行修饰,从而满足不同的构型要求,以增加硅酞菁在水中的溶解性和在生物体内的稳定性等。相对于贵金属光热材料,氧化石墨烯(GO)的成本低,制备方便,水溶性较好并且具有丰富的表面官能团(如竣基,环氧基和羟基等)便于修饰,是较为理想的制备联合治疗药物的光热材料。根据上述背景,在本论文中设计并合成了胺基轴向取代硅酞菁,分别通过自组装和共价键连接的方法制备了单一组分的硅酞菁纳米球(NanoSiPc)和共价键连接的硅酞菁-氧化石墨烯复合纳米材料(SiPc-GO)两种能够进行荧光成像和协同光动力和光热治疗的纳米材料。论文的主要内容如下:1 合成胺基硅酞菁,通过核磁谱图、紫外可见吸收光谱和荧光光谱等手段测试了样品结构。将得到的胺基硅酞菁通过自组装的方法得到NanoSiPc。用原子力显微镜、扫描电镜和透射电镜等方法得到了NanoSiPc的电镜照片,直观的观测了纳米粒子的形貌和大小。通过测试其在水中的单线态氧产率和光热效果,评估了其光动力治疗和光热治疗效果。通过细胞毒性实验和细胞内荧光成像实验检测了样品对癌细胞的致死率和荧光标记能力。细胞实验结果表明,NanoSiPc能够在细胞中进行光动力治疗和光热治疗,导致癌细胞凋亡;同时能在细胞内产生红色荧光,对癌细胞进行荧光标记。通过尾静脉注射的方式将药物引入荷瘤小鼠体内测试了样品的生物相容性和活体治疗效果。实验结果表明,NanoSiPc能够有效的抑制小鼠体内肿瘤。2 通过酰氨反应用共价键将胺基硅酞菁与氧化石墨烯连接在一起,形成硅酞菁-氧化石墨烯纳米材料(SiPc-GO)。测试了样品的紫外、红外、拉曼等光谱,表征了共价键的形成;用原子力显微镜和动态光散射等方式观测了样品的形貌和大小。测试了样品在溶液中的单线态氧产率和光热效果,并进一步测试了其在癌细胞中的协同治疗和荧光标记效果。通过细胞实验发现,SiPc-GO能够在细胞中有效地进行光动力治疗和光热治疗和细胞内荧光成像。通过尾静脉注射将纳米材料引入荷瘤小鼠体内,观测其活体治疗效果。实验结果表明,SiPc-GO能够有效的抑制小鼠体内肿瘤的生长。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-27）
莫莉[6]（2019）在《DOPA-BMP2修饰的PLGA/HA复合膜材料的制备及其生物活性基础研究》一文中研究指出临床骨修复医学领域中临界骨缺损以及长期骨不连始终一个严峻的课题,其中的主要难题是目前采用的骨移植物大多缺乏生物活性。骨组织工程中活性骨移植物的构建通常需要结合可降解生物材料、种子细胞和生长因子。合成高分子材料聚丙交酯-乙交酯(PLGA)与无机粒子纳米羟基磷灰石(HA)组成的复合材料因为具有良好的力学性能、可降解性和生物相容性等被广泛用于临床骨修复治疗。该复合材料虽然可以在一定程度上促进骨缺损的修复,但其并不具有生物活性。因此,利用生物活性分子(如生长因子)对移植物表面改性对于骨再生与修复具有重要意义。骨形态发生蛋白2(Bone morphogenetic protein 2,BMP2)在骨骼愈合和重建过程中发挥重要作用,但其在体内不稳定、半衰期短且容易降解失活导致其作用效果被限制。因此,如何将其有效地固定于骨移植材料表面以延长或保持其生物活性成为近年来研究的重要课题。来源于海洋贻贝类的水下粘附蛋白具有广泛粘附性,能够粘附在聚合物、金属和陶瓷等多种材料表面,其主要成分为左旋多巴(3,4-dihydroxylphenylalanine,DOPA),因此,将BMP2与DOPA整合,制备出具有水性粘合特性的生长因子DOPA-BMP2,对骨移植物材料进行表面改性,可以获得具有良好生物活性和成骨诱导功能的复合材料。本课题在大肠杆菌中分别表达rhBMP2及具有蛋白连接酶-转肽酶Sortase A识别序列(LPETG)的rhBMP2-LPETG。经测序验证后,利用Ni柱亲和层析进行纯化。聚丙烯酰胺凝胶电泳和圆二色谱法检测rhBMP2及rhBMP2-LPETG的分子量、浓度和二级结构。通过酪氨酸羟化法将购置的DOPA分子前体多肽YKYKY-GGG羟化为DOPA-GGG,固定到涂膜法制备PLGA/HA复合膜表面,再利用Sortase A蛋白连接酶将rhBMP2-LPETG与多肽DOPA-GGG进行连接,获得修饰有DOPA-BMP2的PLGA/HA复合膜。利用傅里叶红外光谱对溶液置换法制备的PLGA膜表面蛋白粘附情况进行检测;利用水接触角测量法检测蛋白修饰的PLGA/HA复合膜亲水性;利用ELISA法分析各组蛋白与PLGA/HA复合膜的结合能力;将MC3T3-E1细胞(小鼠胚胎成骨前体细胞)接种至蛋白修饰后的PLGA/HA复合膜上,于37°C,5%CO_2的环境中培养,利用CCK-8法、ALP染色法、FITC染色法分别检测DOPA-BMP2修饰的PLGA/HA复合膜材料对MC3T3-E1细胞增殖、碱性磷酸酶的生成及细胞粘附性的影响;利用qRT-PCR和细胞免疫荧光法检测MC3T3-E1细胞成骨相关基因和蛋白的表达水平;利用茜素红染色法分析PLGA/HA复合膜表面的钙沉积情况。实验结果表明,利用大肠杆菌表达系统成功表达了rhBMP2及rhBMP2-LPETG,经IPTG诱导表达和纯化以及复性,获得rhBMP2及rhBMP2-LPETG。圆二色谱结果显示,rhBMP2-LPETG与rhBMP2的二级结构基本一致,说明LPETG序列的加入不会影响BMP2的空间结构。傅里叶红外光谱检测PLGA膜发现,rhBMP2、rhBMP2-LPETG及YKYKY-GGG均可通过物理吸附法吸附在膜表面,而经过羟化反应后形成的DOPA-BMP2也成功吸附在膜表面;水接触角检测结果显示,DOPA-BMP2组的水接触角(47.5°±0.57)显着低于Control组(83.1°±1.52)、BMP2组(63.7°±0.85)、YKYKY-GGG组(64.7°±0.76)以及BMP2-LPETG组(50.6°±0.42)(P<0.05),说明DOPA-BMP2修饰的PLGA/HA复合膜亲水性最好;ELISA结果显示,DOPA-BMP2组在562nm处吸光度值(0.1144±0.0044)显着高于Control组(0.1024±0.0021)、BMP2组(0.1039±0.005)、YKYKY-GGG组(0.0981±0.0037)以及BMP2-LPETG组(0.1011±0.0056)(P<0.05),提示DOPA-BMP2可以更好地粘附于PLGA/HA复合膜;CCK-8结果显示,游离的rhBMP2与rhBMP2-LPETG均对MC3T3-E1细胞的增殖没有显着作用(P>0.05);ALP染色结果显示,DOPA-BMP2组ALP总面积(24745.8±12491.9)显着高于Control组(704.253±226.5)、PLGA/HA组(6279.157±1462.4)、BMP2组(18523.81±3518.6)、YKYKY-GGG组(10195.3±2159.0)以及BMP2-LPETG组(13881.96±1725.3)(P<0.05),说明rhBMP2及DOPA-BMP2能够在一定程度上促进MC3T3-E1细胞早期的成骨分化,其中50 ng DOPA-BMP2组的促进效果最明显,因此后续均选用50 ng为作用量;FITC染色及定量分析结果显示,DOPA-BMP2组单个细胞平均面积(3511.051±608.698)显着高于Control组(1068.382±178.735)、PLGA/HA组(686.487±239.805)、BMP2组(854.449±392.417)、YKYKY-GGG组(780.808±201.99)以及BMP2-LPETG组(1202.999±363.201)(P<0.05),同时DOPA-BMP2组材料视野中平均细胞数(26±2)与Control组(12±1)、PLGA/HA组(14.7±2.08)、BMP2组(19±2.08)、YKYKY-GGG组(19±1.73)以及BMP2-LPETG组(19±2.65)相比也显着增加(P<0.05),说明DOPA-BMP2组材料更利于细胞的粘附和铺展;分析qRT-PCR及细胞免疫荧光结果可知,DOPA-BMP2能够显着促进MC3T3-E1细胞成骨相关基因RUNX2、OPN和OCN(P<0.05)以及成骨相关蛋白RUNX2及OPN的表达;茜素红染色结果显示,DOPA-BMP2组钙元素的累积高于其他组,说明DOPA-BMP2修饰的PLGA/HA复合膜能够更有效地促进钙元素的累积。综上所述,利用DOPA为媒介能够更有效地将BMP2固定于PLGA/HA复合膜表面,同时Sortase A连接酶识别序列LPETG的加入并不会对BMP2空间构象产生影响。DOPA-BMP2修饰的PLGA/HA复合膜能够促进MC3T3-E1细胞(小鼠胚胎成骨前体细胞)的粘附及分化,为临床骨修复奠定了基础,并提供了新的思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
胡涛[7]（2019）在《基于新型光电活性材料的生物传感器的研究》一文中研究指出光电化学(Photoelectrochemical,PEC)生物传感器是在电化学生物传感器的基础上结合光化学而发展出的,利用光电活性材料的光电转换特性,实时监测体系中的电流信号并以此分析检测目标物的新一代生物传感器。具体来看,光电活性材料和生物识别探针是光电生物传感器的核心组成部分,不可或缺;而合适的信号放大策略,则是显着提高传感器分析性能的关键因素。由于生物识别探针对目标物的识别具有特异性,为了检测不同的目标物必须采用特定的生物识别探针。但是光电活性材料和信号放大策略具有普遍适用性,因此,制备和构建不同特性的光电活性材料与信号放大策略对于研究高效、稳定、适用性广的PEC生物传感器具有十分重要的意义。基于此,本文使用和制备了一些新型光电活性材料并辅以合适的信号放大策略,构建了一系列高灵敏PEC生物传感器,实现对生物小分子的检测。具体工作如下:1.基于供-受体型光电活性材料PTB7-Th和信号增强剂聚苯胺的高灵敏光电化学适体传感器的研究我们以PTB7-Th作为供-受体(Donor-Acceptor,D-A)型光电活性材料,在PTB7-Th表面原位沉积聚苯胺(Polyanline,PANI)作为信号增强剂,成功构建出一种高灵敏的PEC适体传感器。首先,PTB7-Th分子具有富电子单元作为供体、缺电子单元作为受体,有利于分子内电子-空穴对的分离和分子间自由电子的定向转移,以此提供良好的光电流响应。随后,通过蛋白质转化策略将输入的目标物凝血酶(Thrombin,TB)转化为输出的单链信标DNA,此单链DNA引发滚环扩增(Rolling circle amplification,RCA)反应形成类似于多发夹串联的DNA纳米结构作为固定卟啉锰(Manganese porphyrin,MnTMPyP)的骨架。在过氧化氢和苯胺存在时,MnTMPyP作为催化剂在形成的DNA骨架上原位沉积PANI层作为PTB7-Th的信号增强剂,得到显着增强的光电流以检测目标物TB。此PEC适体传感器具有100 fmol/L至10 nmol/L的较宽检测范围,检测限为34.6 fmol/L。同时,此项工作提供了一种基于PTB7-Th的PEC分析方法,该方法可以显着提高材料的光电转换效率,为建立低背景、高灵敏和高稳定性的PEC分析技术开辟了一条崭新的道路。2.基于Bi_2Te_3纳米片和杂交链反应扩增的新型光电化学生物传感器的研究利用有机光电活性材料PTB7-Th来构建PEC适体传感器,实验中需使用大量有机溶剂,可能会造成额外的污染,我们希望通过制备无机光电活性材料来克服这一缺点。我们制备了基于Bi_2Te_3纳米片和杂交链反应(Hybridization chain reaction,HCR)扩增的新型PEC生物传感器并用于microRNA-21(miRNA-21)的高灵敏检测。首先,Bi_2Te_3纳米片允许电子在其表面自由流动而不损失任何能量,在电极上成膜可以提供足量且稳定的光电流信号。随后,目标物miRNA-21和辅助DNA之间发生链置换扩增反应。然后,引入HCR扩增策略进一步提高所构建的生物传感器的分析性能。最后,引入CdTe量子点(Quantum dots,QDs)以得到用于分析检测的显着增强的光电流。构建的PEC生物传感器的检测范围为10 fmol/L至100 pmol/L,检测限为3.3 fmol/L。同时,该PEC生物传感器在生物分析和早期临床诊断方面表现出巨大的潜力,并为构建高灵敏和高效率的分析技术提供了一个有趣的途径。3.基于生物辅助合成的新型Bi_2Se_3晶体作为光电活性材料的生物传感器的研究我们将体相Bi_2Te_3晶体剥离成片层来构建PEC生物传感器,Bi_2Te_3纳米片很容易重新堆迭,可能会阻碍材料的广泛应用,我们希望通过改进制备方法来对材料进行改性。本工作实现了一种绿色和高产率的水热合成,以海藻酸为稳定剂和还原剂制备六方体相Bi_2Se_3晶体。海藻酸具有温和的还原能力以及巨大的分子量和尺寸,能在反应过程中起到很强的形状导向作用,可以控制反应速率、辅助合成具有特殊形貌的材料。以此制备的六方体相Bi_2Se_3晶体具有高度均一的粒径和平滑的表面。此项工作采用Bi_2Se_3晶体作为光电活性材料、PANI为信号增强剂构建了用于灵敏检测miRNA-21的PEC生物传感器。首先,六方体相的Bi_2Se_3能提供优秀的光电流信号。在目标物miRNA-21和辅助DNA的循环参与下引发HCR扩增。最后在HCR产物双链DNA为模板上沉积PANI并以此增强Bi_2Se_3的光电流信号。通过分析传感器的光电流信号获得了对目标物miRNA-21从0.5 fmol/L到1 pmol/L的检测范围和0.17 fmol/L的检测限。此项工作为推动PEC生物传感器的发展指明了新的研究方向。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-18）
罗凯,杨亚峰,马腾,夏冰,黄亮亮[8]（2019）在《全氟叁丁胺/藻酸盐/生物玻璃复合材料对脂肪干细胞活性及成骨分化的影响》一文中研究指出背景:缺氧环境导致骨组织工程材料体内应用受限,构建一种携氧骨组织工程材料有望解决缺氧问题。目的:构建一种含有携氧材料全氟叁丁胺的藻酸盐/生物玻璃骨组织工程材料,探讨其在体外缺氧条件下对脂肪干细胞增殖、黏附及成骨分化的影响。方法:制备含有0%,5%,10%,20%全氟叁丁胺的藻酸盐/生物玻璃材料,测定含有不同体积分数全氟叁丁胺材料的氧释放曲线和细胞毒性。在缺氧条件下,将兔脂肪干细胞种植于含有不同体积分数全氟叁丁胺的藻酸盐/生物玻璃材料中,比较脂肪干细胞的增殖情况,筛选全氟叁丁胺的最优体积分数。将脂肪干细胞接种于含最优体积分数全氟叁丁胺的藻酸盐/生物玻璃材料上,检测细胞在常氧及缺氧条件下的黏附能力、碱性磷酸酶活性及成骨相关基因的表达。结果与结论:①在缺氧条件下,10%全氟叁丁胺组细胞增殖显着高于5%全氟叁丁胺组及空白对照组(P <0.05);②在缺氧条件下,10%全氟叁丁胺材料组细胞的黏附状态良好,黏附斑平均吸光度值显着高于缺氧对照组(P <0.05);③在缺氧条件下成骨诱导培养7 d,10%全氟叁丁胺组细胞的碱性磷酸酶活性及成骨相关基因表达显着高于缺氧对照组,差异有显着性意义(P <0.05);④结果表明,含有10%全氟叁丁胺的藻酸盐/生物玻璃骨组织工程材料,在缺氧条件下可促进兔脂肪干细胞增殖、黏附及成骨分化。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年13期）
崔策,赵蕴慧,袁晓燕[9]（2019）在《生物活性电纺膜小口径血管材料研究进展》一文中研究指出随着心血管疾病发病率逐年增加,对人工血管材料的需求也愈发迫切。通过电纺技术制备的小口径人工血管材料,能够较好地模拟天然细胞外基质,利于细胞的黏附和增殖,且可有效负载生物活性物质和药物,从而实现局部递送及药物缓释,以促进血管再生。基于此,本文重点总结了近年来负载生长因子、多肽和miRNAs等生物活性物质的电纺纤维膜小口径人工血管材料研究进展。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年02期）
彭光华,张文茜,宋茂远,殷梦雅,王佳星[10]（2018）在《作为新型具有抗细菌生物膜活性的两亲性材料——鼠李糖苷的结构与活性之间的关系研究（英文）》一文中研究指出本研究的目的在于探究新型两亲性材料—鼠李糖苷抗细菌生物膜活性的构效关系,为选择具有最佳抗细菌生物膜活性的鼠李糖苷提供依据。成功合成得到一系列具有不同碳链长度的烷基鼠李糖苷,并用~1H NMR进行了结构表征,用荧光探针法测定其临界胶束浓度(CMC),计算得到其亲水亲油平衡值(HLB),用肉汤二倍稀释法测定其抗金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度,用结晶紫法测定生物膜抑制和生物膜拆分效应。研究结果表明,随碳链长度的增加,烷基鼠李糖苷的CMC和HLB呈直线下降趋势,表明其疏水性和表面活性随之增强;十二烷基鼠李糖苷具有最强的体外抗菌活性,同时也具有最强的体外抗细菌生物膜活性。该研究结果预示,通过构效关系可以获得具有最强抗细菌生物膜活性的鼠李糖苷材料。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2018年12期）
生物活性材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:多项研究证明人体组织与生物电有着密切的联系,因此深入研究材料在细胞和组织电学微环境建立方面的研究是实现缺损组织完美修复与再生的突破点。目的:综述电活性生物材料在组织工程研究领域的应用。方法:利用计算机检索Wiley Online Library、Web of Science、CNKI及万方数据库2006年1月至2019年3月期间发表的关于电活性生物材料(导电聚合物,压电材料,碳基材料)在组织工程研究及应用中的文章。中文检索词为"电活性生物材料,导电聚合物,压电材料,碳基材料,组织工程",对应的英文检索词为"electroactive biomaterials,composite materials,piezoelectric materials,carbon-based materials,tissue engineering"。结果与结论:电活性生物材料具备一定的生物相容性及良好的信号传导能力,可弥补现今生物材料在调控细胞分化和组织再生方面的缺陷,在组织工程领域具有良好的应用前景,但其存在诸如降解性能较差、力学性能欠佳等缺点,制约了其应用。因此需充分掌握电活性生物材料的特性及优缺点,才能使之最大限度地仿生天然组织的结构和功能,为细胞分化和组织再生提供良好的电生理微环境,最终智能地调控细胞分化与组织再生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物活性材料论文参考文献
[1].王方,席爽,逯宜.牙本质生物活性材料的相关性能及对牙髓干细胞周期及形态的影响[J].山西医科大学学报.2019
[2].熊莹,许燕,周建平,张旭婧,王恪典.组织工程研究中的电活性生物材料[J].中国组织工程研究.2019
[3].胡筠,杨惠,胡涛.磷酸钙生物活性材料对大鼠磨牙盖髓的影响研究[C].2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编.2019
[4].田甜,郭静,关玲霞,荣文笙,王胜朝.生物活性玻璃材料对脱矿釉面再矿化作用的体外研究[C].2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编.2019
[5].潘佳宝.具有光动力治疗/光热治疗协同作用的酞菁类纳米材料的合成与生物活性测试[D].山东大学.2019
[6].莫莉.DOPA-BMP2修饰的PLGA/HA复合膜材料的制备及其生物活性基础研究[D].吉林大学.2019
[7].胡涛.基于新型光电活性材料的生物传感器的研究[D].西南大学.2019
[8].罗凯,杨亚峰,马腾,夏冰,黄亮亮.全氟叁丁胺/藻酸盐/生物玻璃复合材料对脂肪干细胞活性及成骨分化的影响[J].中国组织工程研究.2019
[9].崔策,赵蕴慧,袁晓燕.生物活性电纺膜小口径血管材料研究进展[J].高分子通报.2019
[10].彭光华,张文茜,宋茂远,殷梦雅,王佳星.作为新型具有抗细菌生物膜活性的两亲性材料——鼠李糖苷的结构与活性之间的关系研究（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2018