导读:本文包含了复方氯胺酮口服液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯胺酮,口服液,受体,复方,天冬,丁酸,氨基。
复方氯胺酮口服液论文文献综述
韩盛,张锦,汤隽[1]（2010）在《复方氯胺酮口服液对胃肠动力的影响》一文中研究指出目的:观察复方氯胺酮口服液(CKOS)对大鼠胃排空、肠转运速度、胃动素水平的影响,进一步评价其临床应用的安全性.方法:选Wister大鼠125只,随机分成5组,每组25只,每组又分成5个时点,每个时点5只.对照组(C组):蒸馏水1mL灌胃;调味剂组:调味剂溶液(含清甜素、巧克力香精、除苦剂)1mL灌胃;咪达唑仑组(MID组):咪达唑仑溶液1mL灌胃,剂量为10mg/kg;氯胺酮组(KET组):氯胺酮溶液1mL灌胃,剂量为100mg/kg;CKOS组:CKOS溶液(含氯胺酮剂量为100mg/kg、咪达唑仑剂量为10mg/kg加调味剂等)1mL灌胃.立刻用0.2%酚红1mL灌胃.分别于0、30、60、120、360min5个时点断头取血2mL,检测血浆胃动素.将30min时点对应的大鼠取出胃肠,观察色素在小肠移行速度,用分光光度计检测胃内色素残留率.结果:C组30、60min胃动素水平分别为219.6ng/L±13.05ng/L、235.4ng/L±22.43ng/L较0点水平178.3ng/L±15.32ng/L有显着的升高(均P<0.01),T组30、60min胃动素较0点也有明显升高(均P<0.01),且与C组对应时点相比,也有显着差异(均P<0.01),表明调味剂能促进胃动素的分泌.KET组、MID组、CKOS组30、60min胃动素水平都低于C组对应时点(均P<0.05或0.01).T组30min胃残留率为30.29%±7.42%比C组30min残留率(46.07%±6.01%)显着减少(P<0.01),T组小肠推进比显着大于C组(P<0.01).KET组、MID组和CKOS组的30min胃残留率显着大于C组(P<0.05或0.01).KET组小肠推进比显着小于C组(P<0.01).结论:CKOS口服减慢大鼠胃液体排空速度;CKOS对胃动素分泌有一定的抑制作用.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2010年23期）
韩盛,张锦,汤隽[2]（2010）在《复方氯胺酮口服液对大鼠胃NMDAR_1、GABA_A R表达的影响》一文中研究指出目的通过动物实验,观察复方氯胺酮口服液(Compound ketamine oral solution,CKOS)对大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的影响,探讨其对胃肠动力的调节机制,并进一步评价其临床应用的安全性。方法选择雄性、健康SD大鼠50只,随机分10个时间点,每个时间点5只大鼠。0点为对照组,经灌胃器注2μL/g生理盐水,其他各点将CKOS[含氯胺酮(Ketamine,KET)100mg/kg,咪达唑仑(Midazulum,MID)10mg/kg]灌入胃内。采用免疫组化和原位杂交的方法,观察服药后10个点大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的变化。显微(荧光)图像分析系统对切片进行采集分析。结果用CKOS后10min,NMDAR1表达开始减少,15～120min NMDAR1明显减少,240min时开始恢复,但仍然低于对照组。360min时仍未恢复到正常水平。用CKOS后30min,GABAA R表达开始增加,60～90min GABAA R表达明显增加,240min时开始恢复,360min时恢复到正常水平。结论CKOS抑制胃排空可能与其能够抑制胃NMDAR1受体的表达、增强GABAA受体的表达有关。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2010年02期）
刘文义[3]（2007）在《复方氯胺酮口服液对恐惧幼鼠脑杏仁核NR2BR和GABAaR的影响》一文中研究指出目的观察复方氯胺酮口服液(compound ketamine oral solution，CKOS)对幼鼠的恐惧行为反应和大脑杏仁核N-甲基-D-天冬氨酸2β受体(N-methyl-D-aspartate 2B Receptor，NR2BR)和γ-氨基丁酸a受体(γ-aminobutyric acid A Receptor，GABAaR)蛋白表达的影响，旨在揭示该药抗恐惧的分子机制。材料与方法1、实验动物100只健康雄性Wistar大鼠(购于中国医科大学实验动物中心)，周龄5～6周，体重135～145g。2、分组根据用药的不同将100只Wistar大鼠按分段随机分组方法分成5组，分别给予生理盐水(对照组和模型组)、CKOS(CKOS组)、KET(KET组)、MIZ(MIZ组)2μl／g体重灌胃，每天恐惧条件反射训练(对照组只给以噪声而无电击刺激)前25min给药。最后一次训练结束后从每组中随机取10只，取脑组织，检测杏仁核NR2BR和GABAaR表达情况。其余动物在训练结束48h后观察条件刺激(噪声)引起的木僵行为反应。3、条件性恐惧动物模型将大鼠置于电击笼内，电击前先由扬声器发出噪声(75dB：1000Hz：5s)，在噪声持续的最后0.5s内加以电击(0.5mA：0.5s)，每分钟1次，共18次，连续训练4d。对照组的幼鼠置于电击笼内，只给予噪声而无电击，其他训练条件同另外四组。4、检测指标用木僵行为实验对各组幼鼠行为学变化进行评分，用免疫组织化学方法检测CKOS对在恐惧伤害性刺激下幼鼠的大脑杏仁核NR2BR和GABA_aR蛋白表达的影响。5、统计学处理使用SPSS12.0统计软件，两组资料的均数显着性检验采用t检验；多组均数间的显着性检验用单因素方差分析。多组中，每两组均数的比较采用LSD法。结果模型组与对照组比较，木僵反应评分明显增加(P＜0.01)，恐惧度增加，NR2BR的表达减少(P＜0.05)，GABA_aR的表达增加(P＜0.05)；各用药组与模型组比较，木僵反应评分明显降低，CKOS组和K组的NR2BR的表达减少，CKOS组和M组的GABA_aR的表达增加；各用药组之间的比较，木僵反应评分CKOS组低于M组，M组低于K组，NR2BR的表达中CKOS组低于K组，GABA_aR的表达中CKOS组高于M组。结论(1)服用CKOS大鼠杏仁核区NR2BR的表达明显减弱，GABA_aR的表达明显增加。(2) CKOS有效抑制恐惧条件反射的产生。(本文来源于《中国医科大学》期刊2007-03-01）
张锦,陈华,汪薇,王娟娟[4]（2005）在《复方氯胺酮口服液对大鼠海马CA1 CA3区NMDA受体1 GABA_A受体mRNA表达的影响》一文中研究指出目的通过观察小儿麻醉前用药复方氯胺酮口服液(CKOS)对大鼠海马CA1、CA3区的γ氨基丁酸A受体(GABAAR)和氮甲基天冬氨酸受体1(NMDAR1)分布及其表达影响,探讨其镇静作用的机制。方法选健康SD大鼠50只,随机分为10组,每组5只,分别在给药后0,5,10,15,30,60,90,120,240,360min处死。0min点为对照组,经灌胃器灌注2μL/g生理盐水,其它各组灌注2μL/gCKOS。采用免疫组化和原位杂交技术检测各组NMDAR1、GABAARmRNA在海马CA1、CA3区的表达和分布。结果用药后海马CA1、CA3区的GABAARmRNA的表达逐渐增强,30～90min时受体表达最强,360min逐渐恢复用药前水平。NMDAR1在CA1、CA3区表达呈抑制状态。结论CKOS能增强海马CA1、CA3区的GABAA受体的mRNA表达和抑制NMDAR1的表达,从而产生镇静作用,最终达到消除恐惧的目的。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2005年04期）
韩盛[5]（2005）在《复方氯胺酮口服液对大鼠胃肠动力的影响》一文中研究指出目的 通过动物实验观察复方氯胺酮口服液(Compound Ketamine Oral Solution CKOS)对大鼠胃排空、肠转运速度、胃动素水平、胃NMDAR1、GABA_A R-mRNA表达的影响,探讨其对胃肠动力的影响及其机制,并进一步评价其临床应用的安全性。 实验方法 1.CKOS对大鼠胃排空、肠转运速度、胃动素水平的影响: 1) 动物分组:Wistar大鼠125只,随机分成5组,每组25只,每组又分成5个时点,每个时点5只大鼠。 C组:蒸馏水1ml灌胃; T组:调味剂溶液1ml灌胃,含清甜素,巧克力香精,除苦剂; MID组:咪哒唑仑(Midazoalm MID)溶液1ml灌胃,剂量为10mg/kg; KET组:氯胺酮(Ketamine KET)溶液1ml灌胃,剂量为100mg/kg; CKOS组:CKOS溶液(含KET剂量为100mg/kg、MID剂量为10mg/kg加调味剂等)1ml灌胃。 2) 观察和检测指标 1ml溶液灌胃后,立刻用0.2%酚红1ml灌胃。分别于0、30、60、120、360min五个时点断头取血2ml,检测血浆胃动素。30min时点对应的大鼠取胃肠,观察色素在小肠移行速度,用分光光度计检测胃内色素残留率。 2.复方氯胺酮口服液对大鼠胃NMDAR1、GABA_A R-mRNA表达影响 1) 动物分组:雄性、健康SD大鼠50只,随机分10个时间点,每个时间点5只大鼠。0点为对照组,经灌胃器注2ul/g生理盐水,其它各点将CKOS(含KET100mg/kg、MID10mg/kg)灌入胃内。 2) 胃组织固定:分别在给药后的0,5,10,15,30,60,90,120,240,360min经右心置管,灌注0.9%冷盐水至肝脏由红转白(150ml),经腔静脉(本文来源于《中国医科大学》期刊2005-05-01）
张锦,汪薇,邵素娟[6]（2004）在《复方氯胺酮口服液对鼠小脑N-甲基D-天冬氨酸受体1和γ氨基丁酸A受体的影响》一文中研究指出目的观察大鼠服用复方氯胺酮口服液(CKOS)后不同时点行为变化及小脑中N甲基D天冬氨酸受体1(NMDAR1)和γ氨基丁酸A受体(GABAAR)的分布,探讨其口服液对鼠小脑NMDAR1和GABAAR的影响及其作用机制。方法采用免疫组化、原位杂交技术检测SD大鼠服用CKOS后不同时点NMDAR1和GABAAR在小脑Purkinje细胞的表达情况。结果0点处(正常对照)NMDAR1在小脑Purkinje细胞表达最多;随着药效的增加,NMDAR1在小脑Purkinje细胞上的表达逐渐减少,30min时NMDAR1表达最低值,120min时Purkinje阳性细胞逐渐恢复,360min恢复接近正常。而GABAAR与NMDAR1的表达方式正相反,GABAAR在Prukinje细胞上的表达随着药效的增强而增加,又随着药效减低而减少。结论CKOS对鼠小脑NMDAR1在Purkinje细胞上的表达呈剂量依赖抑制,应产生不协调运动。但GABAAR在Purkinje细胞上的表达呈剂量依赖增强,抑制不协调运动。CKOS对小脑的作用为促使大鼠协调运动。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2004年06期）
张锦,李妍,张福会,丁平田,张勇[7]（2003）在《不同剂量复方氯胺酮口服液对鼠重要脏器超微结构的影响》一文中研究指出目的 :观察大鼠服用不同剂量复方氯胺酮口服液 (KMA)后的行为变化和对大鼠脏器超微结构影响 ,探索应用KMA的安全性。方法 :采用神经行为评分和透射电镜技术 ,检测 30只SD大鼠服用不同剂量KMA后的神经行为变化 ,观察重要脏器超微结构。结果 :未用KMA ,接受电刺激的大鼠 ,其肝细胞内的结构发生功能改变。用1～ 2个剂量KMA的大鼠安静 ,超微结构无明显变化 ;服用 4～ 6个剂量后 ,大鼠深睡 ,电镜可见肝细胞胞浆内糖原颗粒沉积 ,胞核出现切迹、线粒体肿胀 ,嵴紊乱甚至消失。结论 :不用KMA ,应激刺激导致鼠的机体损伤 ;预先应用KMA可减低对鼠应激反应 ;但过量使用KMA可引起肝脏毒性损害(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2003年05期）
张锦,韩盛,丁平田,崔健君,张秉钧[8]（2003）在《复方氯胺酮口服液用于小儿术前的药效观察》一文中研究指出目的 通过对小儿术前服用不同剂量复方氯胺酮口服液进行药效学观察.选出最佳小儿术前用药。方法 选ASA Ⅰ～Ⅱ级择期小儿泌尿外科手术患儿75例,体重10～30 kg.随机分5组:C组:空白对照组,不用镇静药,阿托品(AT)0.015 mg·kg-1术前30 min肌注;DA组(安定+AT):传统对照组,安定0.2mg·kg-1+AT 0.015mg·kg-1术前30min肌注;K3MA组(氯胺酮3mg·kg-1、咪达唑仑0.5mg·kg-1、AT 0.03 mg·kg-1)、K5MA组(氯胺酮5 mg·kg-1、咪达唑仑0.5mg·kg-1、AT 0.03mg·kg-1)、k8MA组(氯胺酮8 mg·kg-1、咪达唑仑0.5mg·kg-1、AT 0.03 mg·kg-1)术前30 min 0.25 ml·kg-1口服,评估用术前药后对患儿镇静、情绪状态、与父母分离和静脉穿刺时的行为的影响及术后神经行为的变化。结果 (1)KMA叁组口服10～50 min显效,k8MA最快,K3MA最慢,k5MA位于两者之间;(2)KMA叁组镇静、镇痛及术后睡眠质量明显优于对照组(P<0.05)。KMA叁组间又有明显差异,K3MA明显劣于k5MA、K8MA(P<0.05)。K8MA的镇静效果虽好,但部分患儿服药后出现复视、头痛和明显的精神兴奋症状。结论 K5MA镇静、止痛效果与K8MA相近,其副作用低于K8MA,因此,K5MA是较理想的小儿术前用药。(本文来源于《中华麻醉学杂志》期刊2003年06期）
复方氯胺酮口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过动物实验,观察复方氯胺酮口服液(Compound ketamine oral solution,CKOS)对大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的影响,探讨其对胃肠动力的调节机制,并进一步评价其临床应用的安全性。方法选择雄性、健康SD大鼠50只,随机分10个时间点,每个时间点5只大鼠。0点为对照组,经灌胃器注2μL/g生理盐水,其他各点将CKOS[含氯胺酮(Ketamine,KET)100mg/kg,咪达唑仑(Midazulum,MID)10mg/kg]灌入胃内。采用免疫组化和原位杂交的方法,观察服药后10个点大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的变化。显微(荧光)图像分析系统对切片进行采集分析。结果用CKOS后10min,NMDAR1表达开始减少,15～120min NMDAR1明显减少,240min时开始恢复,但仍然低于对照组。360min时仍未恢复到正常水平。用CKOS后30min,GABAA R表达开始增加,60～90min GABAA R表达明显增加,240min时开始恢复,360min时恢复到正常水平。结论CKOS抑制胃排空可能与其能够抑制胃NMDAR1受体的表达、增强GABAA受体的表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方氯胺酮口服液论文参考文献
[1].韩盛,张锦,汤隽.复方氯胺酮口服液对胃肠动力的影响[J].世界华人消化杂志.2010
[2].韩盛,张锦,汤隽.复方氯胺酮口服液对大鼠胃NMDAR_1、GABA_AR表达的影响[J].实用药物与临床.2010
[3].刘文义.复方氯胺酮口服液对恐惧幼鼠脑杏仁核NR2BR和GABAaR的影响[D].中国医科大学.2007
[4].张锦,陈华,汪薇,王娟娟.复方氯胺酮口服液对大鼠海马CA1CA3区NMDA受体1GABA_A受体mRNA表达的影响[J].中国当代儿科杂志.2005
[5].韩盛.复方氯胺酮口服液对大鼠胃肠动力的影响[D].中国医科大学.2005
[6].张锦,汪薇,邵素娟.复方氯胺酮口服液对鼠小脑N-甲基D-天冬氨酸受体1和γ氨基丁酸A受体的影响[J].中国医科大学学报.2004
[7].张锦,李妍,张福会,丁平田,张勇.不同剂量复方氯胺酮口服液对鼠重要脏器超微结构的影响[J].中国医科大学学报.2003
[8].张锦,韩盛,丁平田,崔健君,张秉钧.复方氯胺酮口服液用于小儿术前的药效观察[J].中华麻醉学杂志.2003
论文知识图
