导读:本文包含了衰老模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衰老,骨骼肌,模型,二十,抗衰老,体外,半乳糖。
衰老模型论文文献综述
周勇,刘晶,陈刚[1]（2019）在《淫羊藿苷对D-半乳糖诱导的脑衰老模型小鼠皮层线粒体自噬的影响》一文中研究指出目的:观察淫羊藿苷对D-半乳糖诱导的脑衰老模型小鼠皮层线粒体自噬的影响,并探讨淫羊藿苷抗脑衰老的可能机制。方法:将实验小鼠随机分为空白(A)组,模型(B)组,淫羊藿苷低、高剂量(C、D)组,建立脑衰老模型,C、D组给予不同剂量的淫羊藿苷药液,A、B组灌胃0.9%氯化钠溶液。评价小鼠的一般情况;用Morris水迷宫评价小鼠的学习记忆能力;用Real time-PCR检测小鼠皮层中LC3、p62 mRNA表达水平;用免疫组化和Western blot检测小鼠皮层中LC3-Ⅱ、Parkin、Bnip3L蛋白表达水平。结果:与A组比较,B组小鼠出现饮食减少,喜静、懒动,毛发枯黄无光泽等衰老表现,而C、D组小鼠在饮食、活动等方面则明显好于B组;B组小鼠上平台潜伏期、游泳总路程和第1次抵原平台时间显着增加(P<0.01),而小鼠穿越平台次数和目标象限时间则显着较少(P<0.01)。与B组比较,C、D组小鼠上平台潜伏期、游泳总路程和第1次抵原平台时间均有不同程度减少(P<0.01,P<0.05),而小鼠穿越平台次数、目标象限时间均有不同程度增加(P<0.05,P<0.01)。与A组比较,B组小鼠皮层中LC3 mRNA表达水平下降(P<0.01),p62 mRNA表达水平升高(P<0.01);B组小鼠皮层中LC3-Ⅱ、Parkin、Bnip3L蛋白表达水平下降(P<0.01)。与B组比较,C、D组小鼠皮层中LC3 mRNA表达升高(P<0.05),p62 mRNA水平下降(P<0.05);C、D组小鼠皮层中LC3-Ⅱ、Parkin、Bnip3L蛋白表达水平升高(P<0.01,P<0.05)。结论:淫羊藿苷具有延缓脑衰老作用,其机制可能与其激活小鼠皮层自噬相关蛋白有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
李希彤,彭妤,谢静涛[2]（2019）在《五行音乐之宫调式对衰老模型小鼠学习记忆影响及作用机制》一文中研究指出目的:观察宫调式音乐对衰老模型小鼠学习记忆能力及脑区乙酰胆碱酯酶(AchE)和一氧化氮(NO)的影响,探讨宫调式音乐对阿尔茨海默病治疗的价值。方法将30只雄性小鼠,随机分为空白对照组、音乐组、造模对照组,造模组和音乐组的小鼠每日腹腔注射D-半乳糖120mg/kg,连续60天,建立衰老模型。音乐组在建立衰老模型的同时每天播放音乐12小时,曲目为宫调式音乐。空白对照组小鼠每日腹腔注射生理盐水。60天建立模型后,经Morris水迷宫定位航行试验及空间探索试验评价小鼠学习记忆能力,并对脑组织中的AChE活力和NO含量进行检测。结果定位航行试验结果显示:第一天各组逃避潜伏期无统计学差异(P>0.05);第二天到第六天造模对照组逃避潜伏期均长于音乐组和空白对照组,其中造模对照组与空白对照组相比,第叁天、第五天和第六天逃避潜伏期差异有统计学意义(P<0.05);造模对照组与音乐组相比,第四天和第六天逃避潜伏期差异有统计学意义(P<0.05);音乐组与空白对照组相比,第五天逃避潜伏期差异有统计学意义(P<0.05)。定位航行试验中,第二天到第六天造模对照组游泳速度均小于音乐组和空白对照组;其中造模对照组与空白对照组相比,第五天游泳速度差异有统计学意义(P<0.05);造模组与音乐组相比,第四天和第六天游泳速度差异有统计学意义P<0.05);空白对照组与音乐组游泳速度均无统计学差异(P>0.05)。空间探索试验结果显示:空白对照组经过平台百分比最大,造模对照组经过百分比最小;音乐组与空白对照组、造模对照组经过平台百分比均无统计学差异(P>0.05);造模对照组与空白对照组经过平台百分比相比,差异有统计学意义(P<0.05)。生化指标检测结果显示:空白对照组脑组织NO含量和AchE活性最少,造模对照组最多。其中空白对照组与音乐组相比,NO含量和AchE活性均无统计学差异(P>0.05)。造模对照组与空白对照组、音乐组相比,NO含量和AchE活性差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫调式音乐疗法可以提高衰老模型小鼠的学习记忆能力,降低脑组织NO含量和AchE活性。(本文来源于《第六届国际中医心理学大会论文集》期刊2019-11-16）
刘传铃,王佳贺[3]（2019）在《中药及其有效成分在秀丽线虫衰老模型中作用机制的研究进展》一文中研究指出阐明秀丽线虫作为衰老研究模型的优势及秀丽线虫动物实验研究中药及其有效成分延缓衰老作用机制的研究进展,以期为中药抗衰老及防治衰老相关性疾病的研究提供参考。研究表明中药对于延缓机体衰老有着独特优势,秀丽线虫作为高通量、低成本的衰老模式生物可以进行中药抗衰老机制的研究及药物筛选。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年21期）
黄承武,刘午龙,林建平,陈艺敏,陈少清[4]（2019）在《督脉灸对衰老模型大鼠竖脊肌形态学的影响》一文中研究指出目的观察督脉灸对衰老大鼠骨骼肌形态与质量的影响。方法将30只SD大鼠随机分为空白组10只、模型组10只、督脉灸组10只。空白组与模型组均未予干预;督脉灸组予以督脉灸干预,每天1次,每次20 min,共20d;结束后处死大鼠,剥离双侧竖脊肌并称重,分析骨骼肌SI(Sarcopenia Index肌萎缩指数)值,进行HE染色观察形态学变化。结果模型组的肌肉湿度和SI值较空白组明显的降低(P<0.05),督脉灸组的肌肉湿度和SI值较模型组组明显的升高(P<0.05);组织形态学:肌萎缩程度空白组最轻、模型组程度最重,督脉灸组轻于模型组。结论督脉灸可以改善衰老大鼠骨骼肌形态,增加骨骼肌质量与状态,延缓骨骼肌衰老。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年86期）
刘印康,张根生,黄国忠,陈济宽,张红城[5]（2019）在《利用HDF和HUVEC细胞模型评价4种蜂毒体外抗衰老及其抗炎的功效研究》一文中研究指出为探究金黄虎头蜂、葫芦蜂、夜食蜂和意蜂蜂毒体外抗衰老的功效,检测了4种蜂毒对人真皮成纤维细胞(HDF)模型分泌的I型胶原蛋白(Col-I)和基质金属蛋白酶(MMP-1)的影响;为探究金黄虎头蜂、葫芦蜂、夜食蜂和意蜂蜂毒体外抗炎功效,检测了4种蜂毒对脂多糖(LPS)诱导的人脐带静脉内皮细胞(HUVEC)炎症模型分泌的炎症因子一氧化氮(NO)、人白细胞介素6(IL-6)和人白细胞介素8(IL-8)的影响。结果表明,当金黄虎头蜂和葫芦蜂蜂毒质量浓度为10 mg/L时,HDF细胞分泌的MMP-1的含量分别降低了26.03%和43.64%,而Col-I的含量分别增加了24.62%和30.31%;4种蜂毒刺激HUVEC细胞后,均能降低细胞分泌的炎症因子的含量,意蜂蜂毒质量浓度为5 mg/L时,IL-6的含量与模型组相比降低了62%;意蜂蜂毒质量浓度为10 mg/L时,其抑制细胞分泌IL-8的作用效果最明显,降低了模型组IL-8含量的68%。4种蜂毒均具有抗炎功效,金黄虎头蜂和葫芦蜂蜂毒具有抗衰老功效。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年10期）
林捷琪,阮云军,杨儒于,王玉筵,苏双[6]（2019）在《不同浓度雌二醇对过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞衰老模型的影响》一文中研究指出目的探究不同浓度的17β-雌二醇(17β-Estradiol,17β-E_2)对过氧化氢(hydrogen peroxide,H_2O_2)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)衰老模型的影响。方法构建HUVECs衰老模型后将细胞分为空白组,衰老组,17β-E_2阴性对照组,低浓度、生理浓度及高浓度17β-E_2组,CCK-8检测细胞活力;Western blot检测细胞衰老程度相关蛋白p-Rb、Rb、细胞自噬水平相关蛋白P6_2、LC3B以及衰老相关β半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色。结果与空白组相比,衰老组p-Rb/Rb比值增加,细胞活力下降,SA-β-Gal染色阳性细胞数目多,与衰老组比较,高浓度和生理浓度17β-E_2组p-Rb/Rb比值降低,SA-β-Gal染色阳性细胞数减少,P6_2表达量减少,LC3-Ⅱ/LC3-I蛋白表达升高,细胞活力增加。结论 17β-E_2能通过上调自噬减轻H_2O_2诱导的HUVECs衰老,且与其浓度有关。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2019年05期）
付朝旭,许妍姬[7]（2019）在《鱼油联合锌硒对衰老模型小鼠学习记忆障碍及APP酶解通路的保护》一文中研究指出目的探讨鱼油联合锌硒对衰老模型小鼠学习记忆障碍及淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)酶解通路的保护作用。方法在体外试验中,用0.1μmol/L的二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、锌、硒分别处理高分化的PC12细胞及APP695稳定转染的CHO细胞。使用酶联免疫吸附测定方法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定细胞培养上清液中β、γ-分泌酶活性及Aβ1-40含量。在体内试验中,将60只两月龄雄性昆明小鼠随机分为正常对照、衰老、鱼油、鱼油+硒、鱼油+锌+硒及阳性对照6个组。连续腹腔注射200mg/kg D-半乳糖建立衰老模型,采用ELISA法检测血清中β、γ-分泌酶活性;使用Morris水迷宫及跳台方法检测鱼油联合锌硒对衰老模型小鼠学习记忆障碍的保护作用。结果 EPA、DHA处理组与正常对照组相比β、γ-分泌酶活性受到抑制,Aβ1-40的含量降低。细胞上清液中β、γ-分泌酶活性结果表明,当EPA、DHA、Zn、Se联合应用时抑制作用增强。ELISA方法检测小鼠血清的结果显示,与衰老组比较,鱼油、锌、硒抑制了β、γ-分泌酶活性;且鱼油联合锌硒抑制效果增强。行为学测试结果表明,鱼油联合锌硒缓解衰老模型小鼠学习记忆障碍。结论鱼油联合锌、硒对APP酶解通路具有较好的保护作用,并能减轻小鼠学习记忆障碍。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
杨洋,吴振宇,林夏妃,张超,朱昭琼[8]（2019）在《七氟烷对衰老模型大鼠认知功能及海马超微结构的影响》一文中研究指出目的探讨老年期大鼠七氟烷麻醉后认知功能的改变及其透射电镜下海马超微结构的变化。方法成年健康雄性SD大鼠,进行连续9 d的行为学训练实验后,采用颈背部皮下注射D-半乳糖40 d建立衰老大鼠模型。模型大鼠随机分为:对照组(Con)自然呼吸空气;空氧组(A/O)予以运载气体(2 L/min空气+2 L/min O_2) 6 h;七氟烷组(Sev)予以体积分数为3.2%七氟烷+运载气体6 h,大鼠分别于吸入气体或七氟烷后2 h、1周、4周各取6只行水迷宫实验和平衡木实验。行为实验完成后麻醉大鼠,迅速剥离海马组织,经固定、脱水、包埋、切片定位等制备电镜标本,采用透射电镜观察海马组织超微结构如细胞核、胞质、线粒体、内质网、有髓神经纤维、突触、凋亡小体。结果行为学:Sev组大鼠吸入七氟烷后2 h,空间探索能力较Con组和A/O组降低(P<0.05),1周、4周后回升,工作记忆时间在七氟烷吸入后2 h、1周逐渐延长(即记忆能力降低),与Con组和A/O组比较,差异有统计学意义(P<0.05),平衡木实验中的始动时间在七氟烷吸入后2 h延长,然后1周、4周逐渐恢复,过杆时间在七氟烷吸入后2 h、1周、4周均较Con组和A/O组延长,差异有统计学意义(P<0.05)。透射电镜下可见Con组大鼠海马超微结构清晰,细胞核核膜完整、胞质内无水肿液、线粒体和内质网无残缺、无水肿液聚集,有髓神经纤维形态正常、突触结构完整、细胞内未发现凋亡小体。A/O组和Sev组大鼠在吸入七氟烷2 h后可见海马细胞胞质内有少量水肿液集聚,1周时可见胞质内水肿液聚集明显增多,4周时A/O组胞质形态恢复正常,但Sev组依然可见胞质内水肿液聚集。A/O组和Sev组大鼠海马细胞透射电镜下上述其它细胞器形态结构均正常,同时也未发现凋亡小体。结论 3.2%的七氟烷麻醉6 h可能会诱发老年大鼠早期的神经认知障碍,其机制可能与海马组织超微结构的变化有关。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
谷丽丽,蔡为明,金群力,张作法,王建功[9]（2019）在《桑黄水煎液对D-半乳糖衰老模型小鼠的抗氧化作用》一文中研究指出目的观察桑黄水煎液对D-半乳糖诱导小鼠氧化损伤的保护作用,并探讨其保护作用的可能机制。方法①ICR小鼠分为正常对照组,桑黄水煎液低、中、高剂量(2,6,12 g·kg?1)组,连续给药15 d。②ICR小鼠分为正常对照组、模型组、维生素E组(50 mg·kg?1),桑黄水煎液低、中、高剂量(2,6,12 g·kg?1)组,小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖(120 mg·kg?1)造成亚急性衰老模型,按分组连续给药42d。比色法测定小鼠肝脏及血清中丙二醛(MDA)含量和抗氧化酶活力,如超氧化合物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化酶(POD)等。Western blot检测肝脏中核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶1(HO-1)的表达。结果桑黄水煎液对正常小鼠和D-半乳糖诱导小鼠体质量及脏器指数均无明显影响。桑黄水煎液可显着提高正常小鼠肝脏中T-AOC和SOD酶活力(P<0.01,P<0.05)。各剂量桑黄水煎液可显着提高衰老模型小鼠血清中T-AOC,降低MDA含量(P<0.01,P<0.05),同时中剂量增强肝脏中SOD(P<0.05)和POD酶活力(P<0.01),中、高剂量均上调肝脏中Nrf2和HO-1蛋白表达水平(P<0.01)。结论桑黄水煎液具有提高正常小鼠抗氧化能力和改善D-半乳糖致小鼠氧化损伤作用,此作用可能是通过调节Nrf2/HO-1途径增加体内抗氧化酶的活性,减少过氧化脂质的生成,进而提高机体抗氧化能力。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年17期）
周勇,刘晶,陈刚[10]（2019）在《淫羊藿苷对D-半乳糖诱导的脑衰老模型小鼠p53/p21信号通路的影响》一文中研究指出目的:观察淫羊藿苷对脑衰老模型小鼠p53/p21信号通路的影响,并探讨淫羊藿苷抗衰老的可能机制。方法:将实验小鼠随机分为空白组、模型组、淫羊藿苷低剂量组和淫羊藿苷高剂量组,除空白组外,其他各组通过D-半乳糖诱导建立脑衰老模型。淫羊藿苷低剂量组和淫羊藿苷高剂量组灌胃淫羊藿苷药液,空白组和模型组灌胃等体积生理盐水。用Morris水迷宫评价各组小鼠的学习记忆能力;用ELISA检测各组小鼠血清中T-AOC、GSH-PX、GSH-ST、MDA的表达。用Real time-PCR和免疫组化检测各组小鼠海马中p53和p21的表达。结果:与空白组比较,模型组小鼠上平台潜伏期、游泳总路程和第1次抵原平台时间都明显增加(P<0.01),而小鼠穿越平台次数和目标象限时间则明显较少(P<0.01)。与模型组相比,淫羊藿苷低剂量组和淫羊藿苷高剂量组小鼠上平台潜伏期、游泳总路程和第1次抵原平台时间均有所较少(P<0.01,P<0.05),而小鼠越平台次数和目标象限时间有所增加(P<0.01,P<0.05)。与空白组比较,模型组小鼠血清中T-AOC、GSH-PX、GSH-ST明显降低(P<0.01),而MDA明显升高(P<0.01);与模型组比较,淫羊藿苷低剂量组和淫羊藿苷高剂量组小鼠血清中T-AOC、GSH-PX、GSH-ST均有不同程度升高(P<0.01,P<0.05),而MDA则有所降低(P<0.01)。与空白组比较,模型组小鼠海马中p53、p21 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.01)。与模型组比较,淫羊藿苷低剂量组和淫羊藿苷高剂量组小鼠海马中p53、p21 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.01,P<0.05)。结论:淫羊藿苷具有延缓衰老作用,其机制可能与其抑制衰老信号通路p53/p21有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年09期）
衰老模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察宫调式音乐对衰老模型小鼠学习记忆能力及脑区乙酰胆碱酯酶(AchE)和一氧化氮(NO)的影响,探讨宫调式音乐对阿尔茨海默病治疗的价值。方法将30只雄性小鼠,随机分为空白对照组、音乐组、造模对照组,造模组和音乐组的小鼠每日腹腔注射D-半乳糖120mg/kg,连续60天,建立衰老模型。音乐组在建立衰老模型的同时每天播放音乐12小时,曲目为宫调式音乐。空白对照组小鼠每日腹腔注射生理盐水。60天建立模型后,经Morris水迷宫定位航行试验及空间探索试验评价小鼠学习记忆能力,并对脑组织中的AChE活力和NO含量进行检测。结果定位航行试验结果显示:第一天各组逃避潜伏期无统计学差异(P>0.05);第二天到第六天造模对照组逃避潜伏期均长于音乐组和空白对照组,其中造模对照组与空白对照组相比,第叁天、第五天和第六天逃避潜伏期差异有统计学意义(P<0.05);造模对照组与音乐组相比,第四天和第六天逃避潜伏期差异有统计学意义(P<0.05);音乐组与空白对照组相比,第五天逃避潜伏期差异有统计学意义(P<0.05)。定位航行试验中,第二天到第六天造模对照组游泳速度均小于音乐组和空白对照组;其中造模对照组与空白对照组相比,第五天游泳速度差异有统计学意义(P<0.05);造模组与音乐组相比,第四天和第六天游泳速度差异有统计学意义P<0.05);空白对照组与音乐组游泳速度均无统计学差异(P>0.05)。空间探索试验结果显示:空白对照组经过平台百分比最大,造模对照组经过百分比最小;音乐组与空白对照组、造模对照组经过平台百分比均无统计学差异(P>0.05);造模对照组与空白对照组经过平台百分比相比,差异有统计学意义(P<0.05)。生化指标检测结果显示:空白对照组脑组织NO含量和AchE活性最少,造模对照组最多。其中空白对照组与音乐组相比,NO含量和AchE活性均无统计学差异(P>0.05)。造模对照组与空白对照组、音乐组相比,NO含量和AchE活性差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫调式音乐疗法可以提高衰老模型小鼠的学习记忆能力,降低脑组织NO含量和AchE活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衰老模型论文参考文献
[1].周勇,刘晶,陈刚.淫羊藿苷对D-半乳糖诱导的脑衰老模型小鼠皮层线粒体自噬的影响[J].中华中医药杂志.2019
[2].李希彤,彭妤,谢静涛.五行音乐之宫调式对衰老模型小鼠学习记忆影响及作用机制[C].第六届国际中医心理学大会论文集.2019
[3].刘传铃,王佳贺.中药及其有效成分在秀丽线虫衰老模型中作用机制的研究进展[J].中医药导报.2019
[4].黄承武,刘午龙,林建平,陈艺敏,陈少清.督脉灸对衰老模型大鼠竖脊肌形态学的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].刘印康,张根生,黄国忠,陈济宽,张红城.利用HDF和HUVEC细胞模型评价4种蜂毒体外抗衰老及其抗炎的功效研究[J].日用化学工业.2019
[6].林捷琪,阮云军,杨儒于,王玉筵,苏双.不同浓度雌二醇对过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞衰老模型的影响[J].中国临床解剖学杂志.2019
[7].付朝旭,许妍姬.鱼油联合锌硒对衰老模型小鼠学习记忆障碍及APP酶解通路的保护[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[8].杨洋,吴振宇,林夏妃,张超,朱昭琼.七氟烷对衰老模型大鼠认知功能及海马超微结构的影响[J].四川大学学报(医学版).2019
[9].谷丽丽,蔡为明,金群力,张作法,王建功.桑黄水煎液对D-半乳糖衰老模型小鼠的抗氧化作用[J].中国现代应用药学.2019
[10].周勇,刘晶,陈刚.淫羊藿苷对D-半乳糖诱导的脑衰老模型小鼠p53/p21信号通路的影响[J].中华中医药学刊.2019
论文知识图
