导读:本文包含了荧光原位杂交论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原位,荧光,染色体,核型,产前诊断,技术,嵌合体。
荧光原位杂交论文文献综述
李娴,李瑞,王超杰[1]（2019）在《荧光原位杂交技术检测河南地区472例尿道下裂患儿的分析》一文中研究指出目的:分析472例尿道下裂患儿性染色体及SRY基因检测,探讨其与尿道下裂的遗传学效应。方法:采用荧光原位杂交(FISH)技术,检测患儿的性染色体和SRY基因[CSP X/CSP Y染色体着丝粒特异性探针及SRY(Yp11.2)/Yqh(DYZ1)基因探针]。结果:受检的472例患儿中,6例患儿出现异常,异常检出率为1.27%。结论:FISH技术对尿道下裂患儿潜在的基因异常有一定的诊断价值,对于结果有异常的患儿应再进行染色体核型分析及染色体微阵列技术检测。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2019年12期）
庞连胜,赵万春[2]（2019）在《荧光原位杂交技术检测SYT- SSX融合基因对滑膜肉瘤的诊断价值分析》一文中研究指出目的:探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测SYT-SSX融合基因对滑膜肉瘤的诊断价值。方法:选择2013年6月至2017年6月我院收治的96例经病理诊断为滑膜肉瘤患者为研究对象,所有患者经手术或活检取组织制作组织芯片,应用FISH技术检测SYT-SSX融合基因,免疫组化(IHC)检测常规抗体表达,对比两种检测方法的结果。结果:IHC结果显示,96例患者中Vimentin、CD99、AEl/AE3、EMA、CD34、Calponin、Ki-67的阳性表达率分别为100.00%、73.96%、90.63%、6.25%、29.17%、16.67%、60.42%。FISH检测结果显示,90例患者存在SYT基因易位,其中58例为考虑滑膜肉瘤,32例为可疑滑膜肉瘤,SYT-SSX阳性细胞百分率16.25%时诊断滑膜肉瘤的灵敏度、特异度、准确率分别为91.14%、100.00%、93.02%。FISH与IHC诊断滑膜肉瘤具有一致性(Kappa=0.43)。结论:FISH技术检测SYT-SSX融合基因灵敏度和特异度高,与IHC具有较高一致性,诊断滑膜肉瘤时可互相补充。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
张文玲,王晓菲,付玉荣,汪伟伟,刘晓婷[3]（2019）在《荧光原位杂交与染色体微阵列分析技术在胎儿标记染色体产前诊断中的应用》一文中研究指出目的 明确标记染色体来源与性质,探讨染色体核型分析、荧光原位杂交、染色体微阵列分析等联合应用在产前诊断中的价值。方法 应用荧光原位杂交、染色体微阵列分析技术,对2014 - 2018年本中心产前诊断中心染色体核型分析无法明确诊断的4例胎儿标记染色体进一步分析。结果 4例胎儿标记染色体分别明确为r(2)2p12q11.22、i(12)(p10)、i(18)(p10)、del(Y)(q11.2)/psu dic(Y)(q11.2)。结论 通过细胞分子遗传学技术的联合应用可以明确标记染色体来源与性质,为产前遗传咨询提供科学、准确的依据。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2019年09期）
付玉荣,郭志超,马莹,卢彦平,高志英[4]（2019）在《荧光原位杂交检测在产前诊断性染色体嵌合中的应用》一文中研究指出目的 探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测在产前诊断性染色体嵌合中的应用价值。方法 回顾性分析2017-2018年1 439例在解放军总医院第一医学中心行羊膜腔穿刺术常规检测FISH(FISH检测选取13、18、21、X、Y五条染色体特异性探针进行杂交)与染色体核型的实验结果,并将部分病例结合超声及染色体基因芯片技术进一步分析。结果 FISH共检出13、18、21、X、Y染色体数目异常98例,其中90例染色体数目异常结果与核型结果完全一致;检测嵌合体共8例,1例为常染色体嵌合体,7例为性染色体嵌合体,其中3例与核型结果不一致:FISH检测结果分别为XO/XY/XYY、XO/XX、XO/XY,染色体核型结果分别为45,X[9]/46,X,dic(Y)(P11)[11]、45,X[40]/46,X,+mar、45,XO。结论 产前诊断中FISH能够快速检测胎儿染色体数目异常,为临床明确性染色体嵌合的诊断提供依据、赢得时间,具有重要的临床应用价值。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2019年09期）
孙明军,王萍,张喜悦,孙翔翔,孙世雄[5]（2019）在《荧光原位杂交在布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌检测中的应用》一文中研究指出荧光原位杂交技术可快速鉴定病原菌,较传统病原分离鉴定方法具有明显优势。针对我国动物布鲁氏菌病和牛结核病这两个重要的人兽共患病,目前还没有标准的荧光原位杂交检测方法可供参考。为建立布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌荧光原位杂交检测方法,快速诊断动物布鲁氏菌病和牛结核病,利用布鲁氏菌探针Bru-996和结核分枝杆菌探针MTB770,通过优化杂交温度、杂交时间和样品处理等关键条件,确定最佳检测程序;根据已知背景的菌株和临床样品,对Bru-996和MTB770探针的特异性和敏感性进行评价,最终建立了荧光复位杂交诊断方法。结果显示:反应条件优化后,该方法可在4 h内完成布鲁氏菌检测;荧光标记Bru-996探针与布鲁氏菌待检菌株的杂交结果均为阳性,而与结核分枝杆菌、禽结核分枝杆菌和大肠杆菌杂交结果均为阴性,并从5个已知背景的组织病料中成功检出布鲁氏菌。牛结核分枝杆菌检测则需要6～8 h,杂交前必须对样品用二甲苯和溶菌酶进行处理;MTB770探针可特异性识别并能从牛肺部结节中检出牛结核分枝杆菌。结果表明,荧光原位杂交方法快速、简便,而且Bru-996和MTB770探针分别在布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌检测上具有较高的特异性,可替代传统的病原分离鉴定,作为动物布鲁氏菌病和牛结核病的实验室确诊方法。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年09期）
冯莉,王晓华,白瑞芳,周燕,董弘[6]（2019）在《荧光原位杂交技术在产前染色体病诊断中的应用价值》一文中研究指出目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)五色探针在产前诊断中的应用价值。方法选取199例高龄、筛查高风险以及超声提示胎儿异常的孕妇,同时进行羊水穿刺核型分析及FISH检测。结果 FISH检测结果异常的58例目标染色体非整倍体均与核型分析一致,包括45例21-叁体、9例18-叁体、1例13-叁体、3例罗氏易位。FISH漏检1例性染色体异常。FISH对目标检测的5条染色体的非整倍体检测结果准确性为99.0%。结论 FISH技术具有检测时间短,结果准确率高等优点,在产前诊断中快速检测染色体非整倍体具有良好的临床应用价值。(本文来源于《中国生育健康杂志》期刊2019年05期）
李华丽,米阳,李静[7]（2019）在《荧光原位杂交技术在高龄孕妇产前检查中的应用效果及细胞遗传学研究》一文中研究指出目的探讨荧光原位杂交技术在高龄产妇产前检查中的应用效果及细胞遗传学研究。方法选取2016年10月～2017年10月间在我院产科进行产前检查的高龄孕妇124例作为本次研究对象,采集羊水25ml,其中5ml进行羊水间期细胞的FISH检测,分别采用13、18、21、X、Y五色探针进行检测,另20ml用于羊水细胞培养,进行染色体核型检测。结果 124例进行染色体核型分析的羊水样本中,115例培养成功,成功率为92.74%,培养失败的9例均进行脐带血细胞核型分析,均表现正常;124例进行FISH检测的羊水样本均检测成功,成功率100%。染色体G显带分析检查出染色体异常10例,8例为非整倍体的染色体数目异常,其中1例为13-叁体综合征,1例为13-叁体伴罗伯特易位综合征,1例为18-叁体综合征,1例为18-叁体伴Klinefelter综合征,1例为21-叁体综合征,1例21-叁体伴X结构异常综合征,另2例为45,X/46,XX嵌合体,结论与FISH检测结果一致,但FISH检测所需天数明显少于染色体核型分析;以染色体核型分析作为产前检查的金标准,计算得出FISH检测的灵敏度、特异度、漏诊率、误诊率、正确指数分别是80.0%、100.0%、20.0%、0.0%、0.8。结论 FISH技术在高龄孕妇产前检查中的应用效果及细胞遗传学研究中具有操作简单、容易取材、结果快速、准确等优势,且避免了对孕妇的二次伤害,减少其等待时间,因此结合染色体核型分析可为其妊娠过程提供科学依据。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年08期）
张娜娜,申国庆,张翠[8]（2019）在《免疫组织化学法与荧光原位杂交法检测乳腺癌HER2表达的价值比较》一文中研究指出目的比较荧光原位杂交法与免疫组织化学法用于检测乳腺癌人表皮生长因子受体-2基因的临床价值。方法对2017年6月至2018年12月60例乳腺癌患者病灶标本分别行荧光原位杂交法、免疫组织化学法检测HER-2表达情况并记录结果。结果 60例乳腺癌患者经荧光原位杂交法检测HER-2阳性率为35.00%(21/60),免疫组织化学法检测HER-2阳性率为21.67%(13/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用荧光原位杂交法检测乳腺癌HER-2准确性更优,临床医生可结合本科室实际条件、患者具体情况合理取舍检测方法。(本文来源于《临床医学》期刊2019年08期）
宋中平,包婷玉,左媛媛,杨婉君,翟智[9]（2019）在《利用荧光原位杂交分析4个山羊草二倍体物种的遗传多样性》一文中研究指出利用荧光原位杂交(FISH)技术,以荧光探针Oligo-pSc119.2/Oligo-pTa71分别与(AAC)_5、(ACT)_7和(CTT)_(12)组合,建立了小伞山羊草(Aegilops umbellulata,2n=2x=14,UU)、尾状山羊草(Ae.markgrafii,2n=2x=14,CC)、顶芒山羊草(Ae.comosa,2n=2x=14,MM)和单芒山羊草(Ae.uniaristata,2n=2x=14,NN) 4个二倍体山羊草物种染色体的FISH模式图。小伞山羊草、尾状山羊草和顶芒山羊草的FISH信号位点有丰富的种内遗传变异。小伞山羊草的7U有6种变异,其它U染色体分别2-3种变异。在尾状山羊草和顶芒山羊草中,每条染色体至少有6种变异,而2C和2M染色体的变异类型多达18和21种。此外,在尾状山羊草和顶芒山羊草的7对同源染色体间,均发现FISH信号不一致的变异。6份单芒山羊草的7对N染色体间分别表现一致的FISH核型。FISH核型为了解山羊草物种的进化关系、遗传多样性提供了有用信息。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
鄢磊,张雪瑞,曹东华[10]（2019）在《荧光原位杂交技术在检测自然流产组织染色体数目异常中的价值和意义》一文中研究指出目的探讨荧光原位杂交技术在对自然流产绒毛组织中的染色体异常的检出价值。方法选取2014年1月至2017年12月在我院自然流产检查的240例绒毛组织,采用荧光原位杂交技术对这些绒毛组织的13、16、18、21、22号和X、Y染色体数目进行检测,并根据孕妇的年龄、是否反复流产比较不同类型孕妇之间染色体异常的差异。结果在240例自然流产的绒毛组织中,检出染色体异常共计110例,异常率为45.83%,其中13-叁体共计7例、16-叁体共计27例、18-叁体共计4例、21-叁体共计8例、21单体共计4例、22-叁体共计14例、X单体共计24例、叁倍体共计8例、四倍体共计9例和5例其他异常。在高龄妊娠和非高龄妊娠孕妇中,异常率比较无差异(P>0.05);在反复流产与非反复流产孕妇中,其异常率比较无差异(P>0.05)。结论荧光原位杂交技术在对由染色体异常导致的自然流产的检测中,具有准确度高、操作简便等特点,能为快速诊断自然流产的病因提供准确的理论依据。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年19期）
荧光原位杂交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测SYT-SSX融合基因对滑膜肉瘤的诊断价值。方法:选择2013年6月至2017年6月我院收治的96例经病理诊断为滑膜肉瘤患者为研究对象,所有患者经手术或活检取组织制作组织芯片,应用FISH技术检测SYT-SSX融合基因,免疫组化(IHC)检测常规抗体表达,对比两种检测方法的结果。结果:IHC结果显示,96例患者中Vimentin、CD99、AEl/AE3、EMA、CD34、Calponin、Ki-67的阳性表达率分别为100.00%、73.96%、90.63%、6.25%、29.17%、16.67%、60.42%。FISH检测结果显示,90例患者存在SYT基因易位,其中58例为考虑滑膜肉瘤,32例为可疑滑膜肉瘤,SYT-SSX阳性细胞百分率16.25%时诊断滑膜肉瘤的灵敏度、特异度、准确率分别为91.14%、100.00%、93.02%。FISH与IHC诊断滑膜肉瘤具有一致性(Kappa=0.43)。结论:FISH技术检测SYT-SSX融合基因灵敏度和特异度高,与IHC具有较高一致性,诊断滑膜肉瘤时可互相补充。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光原位杂交论文参考文献
[1].李娴,李瑞,王超杰.荧光原位杂交技术检测河南地区472例尿道下裂患儿的分析[J].临床泌尿外科杂志.2019
[2].庞连胜,赵万春.荧光原位杂交技术检测SYT-SSX融合基因对滑膜肉瘤的诊断价值分析[J].东南大学学报(医学版).2019
[3].张文玲,王晓菲,付玉荣,汪伟伟,刘晓婷.荧光原位杂交与染色体微阵列分析技术在胎儿标记染色体产前诊断中的应用[J].解放军医学院学报.2019
[4].付玉荣,郭志超,马莹,卢彦平,高志英.荧光原位杂交检测在产前诊断性染色体嵌合中的应用[J].解放军医学院学报.2019
[5].孙明军,王萍,张喜悦,孙翔翔,孙世雄.荧光原位杂交在布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌检测中的应用[J].中国动物检疫.2019
[6].冯莉,王晓华,白瑞芳,周燕,董弘.荧光原位杂交技术在产前染色体病诊断中的应用价值[J].中国生育健康杂志.2019
[7].李华丽,米阳,李静.荧光原位杂交技术在高龄孕妇产前检查中的应用效果及细胞遗传学研究[J].中国优生与遗传杂志.2019
[8].张娜娜,申国庆,张翠.免疫组织化学法与荧光原位杂交法检测乳腺癌HER2表达的价值比较[J].临床医学.2019
[9].宋中平,包婷玉,左媛媛,杨婉君,翟智.利用荧光原位杂交分析4个山羊草二倍体物种的遗传多样性[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[10].鄢磊,张雪瑞,曹东华.荧光原位杂交技术在检测自然流产组织染色体数目异常中的价值和意义[J].中国医药指南.2019
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