导读:本文包含了海水胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海水,种子,生理,根系,海州,形态,特性。
海水胁迫论文文献综述
董亚茹,尹鹏飞,赵东晓,耿兵,孙景诗[1]（2019）在《海水胁迫下二月兰种子萌发及幼苗生理特性研究》一文中研究指出本试验以二月兰种子为材料,用不同体积分数的海水(0、10%、20%、30%和40%)进行胁迫处理,研究不同处理下种子萌发及幼苗的生长情况。结果表明,随着海水浓度的增加,二月兰种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数及幼苗根长均呈逐渐降低趋势,而幼苗株高则是先升高后降低,并在10%体积分数的海水胁迫下达到最高值;随胁迫时间的延长,二月兰幼苗叶片SOD、POD和CAT活性在不同盐浓度下和相同盐浓度下分别表现为先增加后降低和逐渐降低两种趋势,SOD、POD活性分别在30%和10%海水浓度下处理4 d时最高,CAT活性则以20%海水浓度处理2 d时最高;同一胁迫时间下,除10%海水浓度胁迫6 d外,其它处理MDA含量均随胁迫时间的延长而升高,均在40%海水浓度下达到最大值。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年11期）
梁晓艳,顾寅钰,李萌,付娆,张海洋[2]（2019）在《海水胁迫下藜麦根系形态发育及生理响应》一文中研究指出筛选和培育耐盐植物是开发利用滨海盐渍土的重要途径。本试验在砂培条件下,研究不同稀释配比的海水(0、20%、30%、40%、50%、60%和70%)对藜麦植株生长、根系形态结构及生理特性的影响。结果表明:低于30%海水胁迫下,藜麦地上部生长受影响较小,株高和叶面积有所降低,茎粗和地上部生物量并没有受到显着影响,而根系总根长、最大根长、根表面积、根体积、根系平均直径及根尖数均表现出降低趋势;随着海水浓度的进一步增加,地上部和地下部生长均受到不同程度的抑制,其中对地下部的抑制作用大于地上部,根冠比逐渐降低。与根系形态发育相比,藜麦根系生理活性的变化在耐盐过程中起着更为重要的作用,根系活力随海水浓度的增加依次升高,尤其在高浓度海水胁迫下,表现出较强的根系活力。根系超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性随着海水浓度的增加先升高后降低,分别在30%和40%浓度下达到最大值;过氧化氢酶(CAT)活性呈逐渐升高的趋势;丙二醛(MDA)含量在0～40%海水浓度下较为稳定,大于50%时显着上升。盐胁迫下藜麦根系渗透调节物质含量发生显着变化,可溶性蛋白含量随海水浓度的增加呈先升后降趋势,40%海水浓度下达到最大值;根系脯氨酸含量呈逐渐升高的趋势。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年11期）
衣葵花,郭新兵,肖连明,顾寅钰[3]（2019）在《海水胁迫对芹菜种子萌发的影响》一文中研究指出以芹菜(Apium graveolens L.)种子为研究材料,研究了不同盐度的海水对芹菜种子萌发的影响。结果表明,不同品种芹菜种子对海水胁迫的耐受力不同。有的品种在3‰以下的海水盐度中有促进萌发的效果,有的品种则在1‰的海水中就有明显的抑制作用,在高盐度海水中,芹菜种子所有萌发指标均随海水盐度的升高而下降。综合考虑所有指标,在所试验的芹菜种子中,津南实芹和皇妃西芹种子较为耐盐,OASIS种子的耐盐性最差。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年17期）
张雷,周丽倩[4]（2019）在《海水胁迫对孔雀草种子萌发的影响》一文中研究指出为研究海水胁迫对孔雀草种子的萌发与生长状况的影响,采用7个不同浓度梯度(0%、1%、5%、10%、15%、20%、30%)的海水处理孔雀草种子,观察孔雀草种子的萌发和生长,分析孔雀草种子对盐碱的耐受性。结果表明:随着海水浓度的提高,孔雀草种子的各项发芽指标和生长指标在整体上呈现先上升后下降趋势。浓度为5%以下的海水对孔雀草种子的萌发有一定的促进作用;当浓度逐渐升高后,孔雀草种子的各项发芽指标都有所下滑,与对照组相比有显着的差异。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2019年08期）
唐宁,张边江,王立科,杨平,陈全战[5]（2019）在《海水胁迫对黄秋葵光合及抗氧化生理特性的影响》一文中研究指出用不同浓度海水处理黄秋葵幼苗,测定其叶绿素含量、光合和抗氧化指标,研究在海水胁迫下黄秋葵高光效和抗氧化生理特性。结果显示,在低浓度海水(0～20%)胁迫下,黄秋葵能保持较高的叶绿素含量和净光合速率(Pn),随着海水浓度的增加,黄秋葵气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)降低,Pn下降,减少了对CO2的利用,进而胞间CO2浓度(Ci)升高。低浓度海水(0～20%)胁迫下,黄秋葵抗氧化系统保护酶超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性相应提高,但丙二醛浓度升高并不显着;同时可溶性糖、蛋白和脯氨酸含量显着提高。本研究为筛选适应海涂、滩涂地区种植的经济作物提供借鉴。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年08期）
张雷,罗丽娜,刘军[6]（2019）在《海水胁迫对海州过寒菜幼苗SOD、POD活性及MDA含量的影响》一文中研究指出为研究不同浓度海水对海州过寒菜生理特性的影响,取不同浓度的海水对培养10天的海州过寒菜幼苗进行胁迫处理,并通过测定SOD、POD、MDA活性对海州过寒菜的抗性生理进行分析。结果表明,海州过寒菜的保护酶系统对海水浓度的变化做了应答反应。在胁迫过程中,海州过寒菜的SOD、MDA活性值先降后升,POD总体则呈上升趋势,且较低浓度海水胁迫与对照组的叁个指标呈现明显的差异性。在较高浓度海水的胁迫下,SOD、MDA值与对照组的差异性不显着。这说明较低浓度海水对海州过寒菜幼苗生长有一定的促进作用。(本文来源于《连云港师范高等专科学校学报》期刊2019年01期）
骆娟,耿静,任炳南,王宏信[7]（2019）在《海水胁迫对3种海南滨海乡土藤蔓植物种子萌发及幼苗生理影响研究》一文中研究指出研究对比了不同浓度海水对海南乡土藤蔓植物种子萌发的影响,为海南地区海岸带地被绿化提供依据。选取海南海滩常见的3种耐盐乡土藤蔓植物:海刀豆(Canavalia maritima)、单叶蔓荆(Vitex trifolia var.simplicifolia)、马鞍藤(Ipomoea pes-caprae),分别用不同浓度的海水处理3种植物的种子,分析其发芽指数以及幼苗的主要生理指标。研究结果显示,随着海水浓度的增加,3种藤蔓植物种子的发芽率均呈下降趋势,海刀豆的发芽率整体高于其他2种植物,当海水浓度为1%时,3种植物种子的发芽势均比对照显着提高。随着海水浓度提高,3种植物幼苗的CAT、POD活性呈先上升后下降的趋势,而MDA随海水浓度提高活性逐渐上升。因此,高浓度海水对3种耐盐藤蔓植物种子萌发有一定程度的抑制,低浓度的海水处理对提高植物种子的耐盐性有一定积极意义。(本文来源于《种子》期刊2019年02期）
修妤,石瑞常,梁晓艳,娄齐年,顾寅钰[8]（2019）在《海水胁迫对‘黑小麦76’种子萌发及幼苗期生理生化指标的影响》一文中研究指出为研究‘黑小麦76’对海水的耐受能力,添加稀释后不同浓度的海水溶液处理小麦种子,5天后调查黑小麦种子萌发和幼苗生长情况。试验结果表明:5%、10%、20%海水对小麦种子的萌发有轻微促进作用,在30%～40%海水浓度范围内,随海水浓度升高,种子的发芽率、发芽势和发芽指数呈现下降趋势。随着海水处理浓度的升高,苗长、根长、苗鲜重、根鲜重均呈现先增加后减少的趋势,表明黑小麦有较高的耐盐性,而且在海水胁迫下调控种子萌发,苗长、根长,苗鲜重、根鲜重各有一套机制,还有待于进一步研究。对叶片中SOD、POD、CAT活性和MDA、叶绿素含量进行测定,结果表明:随着海水浓度的增加,SOD活性呈现先增加后降低的趋势,在浓度为10%时达到最大值,当盐浓度大于10%时,急剧下降;POD活性显着增加,到达30%时,POD活性达到最大值,随后随着海水浓度的增加,POD的活性呈现下降的趋势;CAT活性呈现先增加后降低的趋势,在海水浓度为5%时达到峰值,后逐渐降低;MDA呈现逐渐增加的趋势;叶绿素含量呈现逐渐降低的趋势。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年05期）
徐微风,段瑞军,吕瑞,郭建春,符少萍[9]（2019）在《不同浓度海水胁迫下冰菜表皮盐囊泡数量、形态和含盐量的变化》一文中研究指出以浓度为0%(对照)、20%、40%、60%、80%、100%的海水分别处理盆栽冰菜(MesembryanthemumcrystallinumL.) 90 d,测定不同海水胁迫下冰菜表皮盐囊泡的数量、长轴长、间距长及相对Na~+、Cl~-含量变化。结果表明,海水浓度≤40%时,冰菜表皮盐囊泡的数量和形态与对照相比差异多不显着;海水浓度为80%时,冰菜表皮盐囊泡较对照显着变大(P <0. 05),盐囊泡排列较对照稀疏;海水浓度为100%时,冰菜表皮盐囊泡显着变大,盐囊泡排列较对照紧密,间距长为0 mm;随处理海水浓度的增加,冰菜植株和表皮盐囊泡含盐量呈递增趋势,表皮盐囊泡最高可吸附植株31. 059%的Na~+、35. 527%的Cl~-。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年02期）
段瑞军,吴朝波,王军,黄圣卓,梅文莉[10]（2019）在《海水胁迫对冰菜细胞损伤和有机小分子渗透调节物质积累影响》一文中研究指出【目的】探究海水胁迫对冰菜细胞损伤和脯氨酸、可溶性糖、甜菜碱积累影响。【方法】以冰菜为材料,采用盆栽试验研究不同浓度海水(20%、30%、40%、50%、60%)胁迫下冰菜细胞损伤(MDA、细胞膜透性)和有机小分子渗透调节物质(可溶性糖、甜菜碱、脯氨酸)的变化。【结果】随海水浓度增加,冰菜各级分枝细胞膜透性增强、可溶性糖含量增加;各级分枝MDA、甜菜碱含量变化为一级、二级分枝增加,叁级分枝则先增加后减少;各级分枝脯氨酸含量变化均为先增加后减少。海水胁迫与细胞膜透性、可溶性糖含量呈显着正相关。各有机小分子渗透调节物质中仅可溶性糖与海水浓度和膜脂过氧化呈显着正相关。【结论】随着海水浓度升高,细胞膜受损伤加重。可溶性糖、甜菜碱、脯氨酸在不同浓度海水和不同生长时期起着重要渗透调节作用,且与海水胁迫相关性表现为可溶性糖>甜菜碱>脯氨酸。(本文来源于《广东农业科学》期刊2019年01期）
海水胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
筛选和培育耐盐植物是开发利用滨海盐渍土的重要途径。本试验在砂培条件下,研究不同稀释配比的海水(0、20%、30%、40%、50%、60%和70%)对藜麦植株生长、根系形态结构及生理特性的影响。结果表明:低于30%海水胁迫下,藜麦地上部生长受影响较小,株高和叶面积有所降低,茎粗和地上部生物量并没有受到显着影响,而根系总根长、最大根长、根表面积、根体积、根系平均直径及根尖数均表现出降低趋势;随着海水浓度的进一步增加,地上部和地下部生长均受到不同程度的抑制,其中对地下部的抑制作用大于地上部,根冠比逐渐降低。与根系形态发育相比,藜麦根系生理活性的变化在耐盐过程中起着更为重要的作用,根系活力随海水浓度的增加依次升高,尤其在高浓度海水胁迫下,表现出较强的根系活力。根系超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性随着海水浓度的增加先升高后降低,分别在30%和40%浓度下达到最大值;过氧化氢酶(CAT)活性呈逐渐升高的趋势;丙二醛(MDA)含量在0～40%海水浓度下较为稳定,大于50%时显着上升。盐胁迫下藜麦根系渗透调节物质含量发生显着变化,可溶性蛋白含量随海水浓度的增加呈先升后降趋势,40%海水浓度下达到最大值;根系脯氨酸含量呈逐渐升高的趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海水胁迫论文参考文献
[1].董亚茹,尹鹏飞,赵东晓,耿兵,孙景诗.海水胁迫下二月兰种子萌发及幼苗生理特性研究[J].山东农业科学.2019
[2].梁晓艳,顾寅钰,李萌,付娆,张海洋.海水胁迫下藜麦根系形态发育及生理响应[J].山东农业科学.2019
[3].衣葵花,郭新兵,肖连明,顾寅钰.海水胁迫对芹菜种子萌发的影响[J].湖北农业科学.2019
[4].张雷,周丽倩.海水胁迫对孔雀草种子萌发的影响[J].黑龙江农业科学.2019
[5].唐宁,张边江,王立科,杨平,陈全战.海水胁迫对黄秋葵光合及抗氧化生理特性的影响[J].分子植物育种.2019
[6].张雷,罗丽娜,刘军.海水胁迫对海州过寒菜幼苗SOD、POD活性及MDA含量的影响[J].连云港师范高等专科学校学报.2019
[7].骆娟,耿静,任炳南,王宏信.海水胁迫对3种海南滨海乡土藤蔓植物种子萌发及幼苗生理影响研究[J].种子.2019
[8].修妤,石瑞常,梁晓艳,娄齐年,顾寅钰.海水胁迫对‘黑小麦76’种子萌发及幼苗期生理生化指标的影响[J].中国农学通报.2019
[9].徐微风,段瑞军,吕瑞,郭建春,符少萍.不同浓度海水胁迫下冰菜表皮盐囊泡数量、形态和含盐量的变化[J].江苏农业科学.2019
[10].段瑞军,吴朝波,王军,黄圣卓,梅文莉.海水胁迫对冰菜细胞损伤和有机小分子渗透调节物质积累影响[J].广东农业科学.2019
论文知识图
