导读:本文包含了钟样受体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:TLR4信号通路,非感染性炎症,自身免疫疾病,缺血,再灌注
钟样受体论文文献综述
李静,王爱忠[1]（2014）在《钟样受体4信号通路与非感染性炎症疾病的关系》一文中研究指出钟样受体4(TLR4)是钟样受体家族的成员之一,能识别宿主源性激动剂,在固有免疫和后天免疫中发挥重要作用。近来有研究发现损伤组织释放的自身成分能激活TLR4引起炎性反应,但TLR4信号通路在非感染性炎症发生、发展中的具体作用仍不清楚,如缺血/再灌注、创伤、组织修复与重构和自身免疫疾病等。该文就TLR4信号通路与非感染性炎症性疾病的关系予以综述。(本文来源于《医学综述》期刊2014年20期）
朱元贵,陈晓春,陈志哲,林兆东[2]（2012）在《胚胎期脂多糖暴露可通过钟样受体4引起出生后多巴胺能神经元减少》一文中研究指出目的观察钟样受体4(TLR-4)在胚胎期脂多糖(LPS)暴露引起的出生后个体脑内多巴胺(DA)能神经元减少中的作用。方法 TLR-4突变型C57BL/10ScNCr小鼠和野生型C57BL/10ScSn小鼠各15只,在妊娠期第10.5天给小鼠腹腔注射LPS或肽聚糖(PDG),出生后4月龄时收集大脑组织标本(n=5),通过免疫组织化学染色和体视学技术定量DA能神经元和小胶质细胞数量,高效液相色谱法测定DA及其代谢物水平,免疫荧光法结合流式细胞术测定TNF-α和IL-1β蛋白水平。结果出生前接触过LPS的4月龄C57BL/10ScSn小鼠,与注射生理盐水的对照小鼠比较,黑质DA能神经元减少(25.3±2.1)%,纹状体DA含量降低(33.5±5.0)%,黑质小胶质细胞数量增加(294±24)%,黑质和纹状体TNF-α和IL-1β蛋白水平也明显增高;但是出生前接触过LPS的TLR-4突变型C57BL/10ScNCr小鼠脑内无相应变化。出生前接触过TLR-2配体PDG的4月龄C57BL/10ScNCr和C57BL/10ScSn小鼠均出现脑内DA能神经元减少和免疫炎症改变。结论胚胎期接触LPS可通过TLR-4引起出生后个体脑内DA能神经元减少。(本文来源于《解剖学报》期刊2012年01期）
钟样受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察钟样受体4(TLR-4)在胚胎期脂多糖(LPS)暴露引起的出生后个体脑内多巴胺(DA)能神经元减少中的作用。方法 TLR-4突变型C57BL/10ScNCr小鼠和野生型C57BL/10ScSn小鼠各15只,在妊娠期第10.5天给小鼠腹腔注射LPS或肽聚糖(PDG),出生后4月龄时收集大脑组织标本(n=5),通过免疫组织化学染色和体视学技术定量DA能神经元和小胶质细胞数量,高效液相色谱法测定DA及其代谢物水平,免疫荧光法结合流式细胞术测定TNF-α和IL-1β蛋白水平。结果出生前接触过LPS的4月龄C57BL/10ScSn小鼠,与注射生理盐水的对照小鼠比较,黑质DA能神经元减少(25.3±2.1)%,纹状体DA含量降低(33.5±5.0)%,黑质小胶质细胞数量增加(294±24)%,黑质和纹状体TNF-α和IL-1β蛋白水平也明显增高;但是出生前接触过LPS的TLR-4突变型C57BL/10ScNCr小鼠脑内无相应变化。出生前接触过TLR-2配体PDG的4月龄C57BL/10ScNCr和C57BL/10ScSn小鼠均出现脑内DA能神经元减少和免疫炎症改变。结论胚胎期接触LPS可通过TLR-4引起出生后个体脑内DA能神经元减少。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钟样受体论文参考文献
[1].李静,王爱忠.钟样受体4信号通路与非感染性炎症疾病的关系[J].医学综述.2014
[2].朱元贵,陈晓春,陈志哲,林兆东.胚胎期脂多糖暴露可通过钟样受体4引起出生后多巴胺能神经元减少[J].解剖学报.2012