导读:本文包含了抗氰呼吸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:呼吸,氧化酶,伽师,拟南芥,叶黄素,活性氧,途径。
抗氰呼吸论文文献综述
庄玉芳[1]（2019）在《外源钙对巴蜀报春抗氰呼吸调节机理的研究》一文中研究指出抗氰呼吸途径是植物线粒体与动物线粒体区别的重要特征,目前已有研究证明抗氰呼吸在增强植物抗逆性方面具有重要的意义。本论文通过研究外源钙对巴蜀报春生理特性的影响,探索不同环境胁迫下巴蜀报春交替氧化酶基因家族的表达模式,为探究植物对喀斯特环境的适应机制提供一定的理论依据。本研究发现,在200 mM CaCl_2处理巴蜀报春时,随着处理时间的延长,巴蜀报春叶片中叶绿素的含量出现显着降低的趋势;同时叶片中净光合速率、蒸腾速率、胞间CO_2浓度以及气孔导度均出现急剧下降的现象,对植物生长产生了及其不利的影响;膜脂过氧化程度和细胞膜透性显着增大,对细胞造成了严重的伤害,抗氧化酶的活性也发生了明显的变化,其中SOD、POD、APX活性显着升高,而CAT活性降低,说明植物在遭受胁迫时会通过提高抗氧化酶的活性来增强其抗逆性。综上所述,过高浓度的外源钙会对植物造成损伤,不利于植物的生长。基于巴蜀报春转录组数据,与拟南芥AOX家族基因序列进行本地Blast,分析鉴定得到了PrAOX1a、PrAOX1d和PrAOX2 3个基因。通过高通量测序平台、qPCR等技术探究在不同的处理条件下AOX基因家族成员的表达特异性,结果表明,在逆境胁迫条件下,PrAOX1a基因表达上调,而PrAOX1d基因表达整体下调,而且PrAOX1a和PrAOX1d在200 mM CaCl_2处理7d时被诱导表达量达到最高,PrAOX2基本上不受诱导,PrAOX1a受胁迫诱导基因上调要更为明显一些。高钙环境对巴蜀报春的生长发育产生了不利的影响,且AOX基因家族不同的基因具有不同的表达特性,共同调控巴蜀报春的抗氰呼吸。(本文来源于《贵州师范大学》期刊2019-06-10）
谢佳佳,赛闹汪青,冉瑞兰,张牡丹,贾凌云[2]（2019）在《镉胁迫对菜豆叶片抗氰呼吸、抗氧化及PSⅡ光合特性的影响》一文中研究指出为探究镉胁迫下抗氰呼吸(交替途径)对植物体的保护作用和可能存在的作用机制,以菜豆幼苗为研究材料,探讨镉胁迫对菜豆叶片抗氰呼吸、抗氧化和光系统Ⅱ(PSⅡ)光合特性的影响,以及抗氰呼吸对PSⅡ的影响是否与其参与抗氧化调节作用有关.结果显示:随镉处理浓度的增加,菜豆叶片抗氰呼吸能力和抗氧化酶[过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、超氧化物歧化酶(SOD)]活性以及过氧化氢(H_2O_2)含量呈现先升高后降低趋势,而超氧阴离子自由基(O_2~(·-))则逐渐显着上升;同时,菜豆幼苗叶片F_v′/F_m′(光适应下PSⅡ最大光化学效率)、Y(Ⅱ)(PSⅡ实际光化学效率)和qP(光化学淬灭系数)、ETR(PSⅡ光合电子传递速率)下降,而叶片非光化学荧光猝灭系数(NPQ)则上升.非镉胁迫条件下,叶面分别喷施H_2O_2、O_2~(·-)消除剂或抗氰呼吸抑制剂未对上述所测叶绿素荧光参数造成不良影响,且H_2O_2消除剂的施加使得qP和ETR显着提高.在镉胁迫下,叶面分别喷施H_2O_2或O_2~(·-)消除剂有效缓解了镉导致的PSⅡ光化学活性的降低,而抗氰呼吸抑制剂的施加则造成了镉胁迫造成的PSⅡ光化学活性的进一步下降以及H_2O_2和O_2~(·-)含量的进一步提高,并导致了CAT、POD、APX抗氧化酶活性水平的降低.上述研究结果表明,镉胁迫下抗氰呼吸可有效缓解镉胁迫导致的菜豆幼苗叶片活性氧的过量积累和抗氧化酶活性的上升以及PSⅡ光化学活性的下降;且抗氰呼吸对PSⅡ的保护作用可能与其调节抗氧化的功能有关.(图3表2参25)(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2019年03期）
郭淑华,牛彦杰,翟衡,韩宁,杜远鹏[3]（2017）在《碱性盐胁迫对葡萄杂交砧木荧光特性、叶黄素循环与抗氰呼吸的影响》一文中研究指出以葡萄‘左山一’(Vitis amurensis)与‘SO4’(V.berlandieri×V.riparia)杂交后代中耐碱性盐强的A15、A17与引进砧木中耐碱性盐能力较强的‘1103P’(V.rupestris×V.berlandieri)为试材,探讨耐碱性盐能力较强的葡萄砧木的荧光特性及光保护机制。将组培苗炼苗7周后每天浇灌100 mmol·L~(-1) NaHCO_3(pH 8.62),测定叶片电导率、丙二醛含量、叶绿素荧光、叶黄素循环及抗氰呼吸速率。NaHCO_3处理8 d后,各株系的叶片电导率与丙二醛(MDA)含量均有大幅升高;A15、A17的最大光化学效率(F_v/F_m)、光化学淬灭系数(q_P)的降低幅度均小于‘1103P’,且调节性能量耗散(Y_(NPQ))上升幅度较大,说明NaHCO_3胁迫下A15、A17的电子传递活性与光抑制程度受影响较小。在NaHCO_3处理下A15、A17和‘1103P’的叶黄素循环(A+Z)/(A+Z+V)分别比对照提高46.3%、37.0%、28.0%,A15、A17的抗氰呼吸速率在NaHCO_3处理下分别比对照提高141.5%、95.8%,‘1103P’则比对照提高63.0%。A15、A17通过依赖叶黄素循环的热耗散与增加抗氰呼吸速率来减轻光抑制以提高其耐碱性盐能力。(本文来源于《植物生理学报》期刊2017年11期）
敬媛媛,阿塔吾拉·铁木尔,胡江伟,魏佳,张平[4]（2017）在《外源NO对伽师瓜AOX基因克隆表达及抗氰呼吸的影响》一文中研究指出为了探究外源一氧化氮(nitric oxide,NO)熏蒸处理对伽师瓜(Cucumis melo L.)采后贮藏过程中AOX基因表达及抗氰呼吸途径的影响,以伽师瓜为试材,采用外源60μL/L NO熏蒸3 h,以不充入NO气体作为对照,在(5±0.5)℃条件下贮藏49 d。根据甜瓜基因组数据库,通过EST设计引物,克隆获得伽师瓜AOX基因全长序列。得到的基因片段同其他物种的AOX基因具有高度的同源性,命名为Cm AOX。通过拼接获得AOX基因的c DNA全长序列,基因c DNA全长为1300 bp,开放阅读框架为1042 bp,拟编码346个氨基酸,预测分子量为39606.6 Da,等电点为9.00。该基因已在Gene Bank登录,登录号为:KM273124。通过荧光定量分析及抗氰呼吸速率的测定表明,经60μL/L NO处理果实的Cm AOX的表达量和抗氰呼吸速率明显高于对照果实。说明NO处理对伽师瓜采后贮藏过程中抗氰呼吸途径的影响可能与其调控AOX基因的表达密切相关。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年16期）
黄青峰[5]（2017）在《环境胁迫与植物抗氰呼吸探究》一文中研究指出自然界中的植物类型多样,而植物的生长主要依赖于现有的环境。在生长的过程中,植物发生的物质代谢、能量代谢,以及生长发育的规律和机理都与外界环境紧密相关,而植物抗氰呼吸的发生及运行也受到环境的影响。本文主要对植物抗氰呼吸的内涵及生理意义进行阐述和分析,并结合相关实例分析环境胁迫下的植物抗氰呼吸状况及变化。(本文来源于《农业与技术》期刊2017年06期）
胡江伟[6]（2015）在《NO处理对伽师瓜采后抗氰呼吸及相关基因AOX的影响》一文中研究指出植物呼吸代谢领域的研究已关注到抗氰呼吸运行的调节机制,但关于一氧化氮(NO)对伽师瓜果实内抗氰呼吸影响的研究报道较少。本文以新疆伽师瓜为试材,不同浓度NO熏蒸处理伽师瓜并筛选出适宜的NO浓度,进一步分析NO熏蒸对采后伽师瓜贮藏品质,总呼吸速率,各途径呼吸速率及呼吸酶活性的影响,运用RT-PCR、RACE技术和荧光q PCR技术从分子水平探讨NO对抗氰呼吸关键基因AOX表达的影响及AOX基因在抗氰呼吸中的作用。主要研究结果如下:(1)不同NO浓度(40μL/L、60μL/L、80μL/L)对伽师瓜熏蒸处理,筛选出60μL/L NO处理浓度时,NO处理可以较好地保持伽师瓜果实的贮藏品质,延缓失重率的上升,降低硬度下降速率,减缓伽师瓜TSS和TA含量的下降,降低呼吸速率,延缓乙烯释放量,减小MDA的含量,增强SOD、POD、CAT活性大小,果实的抗氧化能力增强。(2)60μL/L NO能显着降低伽师瓜的总呼吸,不仅减弱细胞色素途径呼吸,同时还可诱导伽师瓜抗氰呼吸速率增加,但对EMP、TCA、PPP途径呼吸速率有抑制作用。(3)NO处理可以不同程度地抑制COX、SDH、PHI、G6PDH和6PGDH呼吸相关酶活性,影响各呼吸途径占总呼吸的比例,呼吸速率下降,推迟果实成熟衰老过程,保持较好的果实品质。其中NO处理浓度为60μL/L的伽师瓜果实效果最佳。(4)利用RACE技术克隆得到AOX基因全长序列。荧光定量PCR结果发现60μL/L NO处理果的CmAOX基因表达较高,说明NO增强了CmAOX基因的表达,提升了AOX活性的大小,从而诱导伽师瓜抗氰呼吸速率增加。同时Cm COX基因相对表达量比对照整体较低,说明60μL/L NO处理对Cm COX基因的表达有抑制作用,导致了COX活性降低,维持果实正常生理代谢。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2015-06-01）
冯汉青,王婉,王玉佩,王庆文,管冬冬[7]（2015）在《ZnCl_2胁迫下抗氰呼吸对烟草细胞活力和过氧化氢水平的影响》一文中研究指出以烟草悬浮细胞BY-2为材料,探讨了ZnCl2胁迫下抗氰呼吸对细胞活性和过氧化氢产生的影响。结果表明,随着ZnCl2胁迫程度的增加,BY-2烟草悬浮细胞活力逐渐降低,抗氰呼吸的水平却显着上升。较高水平ZnCl2(150mmol/L)的胁迫导致细胞活力的显着性下降及过氧化氢水平的显着性上升;外源过氧化氢的处理也能够导致细胞活力的下降;而H2O2的清除剂则缓解了ZnCl2胁迫处理下细胞活力的下降,表明ZnCl2胁迫处理下细胞活力的下降和过氧化氢水平的上升有关。进一步研究了在ZnCl2胁迫下抗氰呼吸对细胞活力及过氧化氢水平的影响。结果显示,在较高水平ZnCl2(150mmol/L)胁迫下加入抗氰呼吸的抑制剂导致细胞活力的进一步下降和过氧化氢的进一步上升。上述结果表明,抗氰呼吸可以缓解ZnCl2胁迫下细胞的氧化压力和细胞活力的下降,在其细胞抵抗高水平ZnCl2胁迫中扮演了一定的角色。(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
冯汉青,管东东,焦青松,贾凌云,孙坤[8]（2015）在《光照下菜豆叶片抗氰呼吸与光合作用关系的分析》一文中研究指出为了进一步了解光照下植物呼吸作用的内在机理以及呼吸作用和光合作用的关系,该文研究了在光照下菜豆(Phaseolus vulgaris)叶片抗氰呼吸与光合作用的关系。研究发现,将黑暗下生长的菜豆幼苗叶片转到光照下10 h,总呼吸、抗氰呼吸以及抗氰呼吸在总呼吸中的比例均逐步上升;光照也导致了叶片叶绿体光合放氧和CO2固定的出现及其速率的增加,但光合放氧和CO2固定速率的增加均滞后于抗氰呼吸的增加。将黑暗下生长的叶片转到光照下之前用抗氰呼吸的抑制剂水杨基氧肟酸(SHAM)处理叶片,发现用SHAM处理并没有导致叶片在光照下光合放氧和CO2固定速率的明显变化,这也提示了黑暗下生长的叶片转至光照的过程中,抗氰呼吸和光合作用没有产生偶联。进一步研究发现,在黑暗中对叶片施加短时间的光照能够增加抗氰呼吸在总呼吸中的比例,但短时间的光照对叶片光合CO2固定速率没有影响。这些结果表明了光照对抗氰呼吸的诱导可以不依赖于光合作用,光照可能是作为一种直接的信号去诱导抗氰呼吸。(本文来源于《植物生态学报》期刊2015年01期）
张娟[9]（2014）在《抗氰交替途径对强光下拟南芥叶片光合—呼吸协同作用的调节机制》一文中研究指出交替呼吸途径(抗氰呼吸途径)是植物线粒体内除细胞色素途径外的另一条重要的电子传递途径,该途径广泛存在于高等植物、藻类及原生生物中。目前为止,交替呼吸途径在调节植物光合作用和呼吸作用运行中的功能和信号调控还没有明确的定论,但是抗氰交替呼吸途径作为两大生命代谢活动协同节点的理论研究对于人们理解光照下作物生长发育过程中光合作用与呼吸作用协同机制有着重大的意义。本论文通过对不同光照条件下拟南芥幼苗生长发育过程中交替呼吸途径及交替氧化酶表达的变化,初步研究了光合组织在光下发育过程中交替呼吸途径的运行规律和信号调节机制。实验发现,在植物转绿过程中,叶绿素的合成随光强增加而增加,而光胁迫阻止叶绿素的再合成,光周期显着影响叶绿素的积累,正常光周期下Col、E-14及AS-12幼苗叶绿素含量分别为0.69mg/g、0.53mg/g及0.64mg/g,而持续光照下Col及E-14叶绿素合成的显着增加,分别增加至2.0mg/g和1.2mg/g;光照刺激了交替氧化酶基因aox1a和aox1c的表达以及交替呼吸容量的增加,提升的交替呼吸途径可能参与了叶绿素的合成及叶绿体的增殖与发育。这些结论暗示在植物转绿中激活交替呼吸途径的生理意义在于辅助叶绿体的生物合成。光胁迫下光合器官交替呼吸途径及细胞色素途径的运行研究表明,SHAM(水杨基氧肟酸)抑制交替呼吸途径后引起叶绿体结构紊乱及解体,显示交替呼吸途径的运行在维持植物叶片叶绿体结构稳定及光合作用中具有重要作用。光胁迫下,AOX过量表达型XX-1及E-14两株拟南芥叶片叶绿体结构相对稳定,而AOX缺失型AS-12株的拟南芥叶片叶绿体结构遭到严重破坏。因此,光胁迫下,交替呼吸途径和细胞色素途径的抑制破坏了叶绿体结构的完整性,交替途径的运行在一定程度上缓解了光胁迫对叶绿体结构造成的损伤。由此可见,交替呼吸途径在植物抵抗光胁迫和保护叶绿体结构中具扮演重要的角色。通过研究逆境下不同AOX水平拟南芥突变体的呼吸作用、光合作用和叶绿素荧光特性,发现在光胁迫下,最大光量子效率(Fv/Fm)、实际量子效率(Yield)、光化学猝灭系数(qP)均下降,而非光化学猝灭系数(qN)大幅上升,显示光抑制和光胁迫使PS Ⅱ非辐射能量的耗散增加。同时还发现,Aox缺失型AS-12在光胁迫下呼吸作用明显低于野生型及Aox过量表达型E-14。随着光照强度增加,光合作用速率逐渐增加,达到12 μmol CO2m-2s-1。叶片总呼吸及抗氰呼吸随之持续增加,分别达到0.82 μmol O2g-1FWmin-1和0.13 μmol 02g-1FWmin-1。同时抗氰呼吸在总呼吸中的比例随着光合作用速率增加,由11%逐渐增大到15%。另外,研究表明光胁迫下交替呼吸途径在刺激线粒体蛋白合成中有一定的生理意义。(本文来源于《兰州大学》期刊2014-05-01）
郭芹,李庆鹏,靳婧,李伟明,哈益明[10]（2013）在《交替氧化酶在果蔬抗氰呼吸途径的调控机制》一文中研究指出抗氰呼吸是以交替氧化酶(AOX)为末端氧化酶的氰不敏感电子传递链呼吸,AOX具有清除活性氧、抑制细胞凋亡和增加果蔬抵御能力等功能,在果蔬生长发育的各个生理过程及果蔬对贮藏环境的适应过程中起到重要作用。目前果蔬抗氰呼吸的调节机理以及外界胁迫下AOX运行的生理学意义已成为果蔬采后成熟衰老领域研究的热点。本文就AOX结构、生理功能、抗氰呼吸运行机制及在果蔬中的研究现状进行综述。(本文来源于《生物技术进展》期刊2013年06期）
抗氰呼吸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究镉胁迫下抗氰呼吸(交替途径)对植物体的保护作用和可能存在的作用机制,以菜豆幼苗为研究材料,探讨镉胁迫对菜豆叶片抗氰呼吸、抗氧化和光系统Ⅱ(PSⅡ)光合特性的影响,以及抗氰呼吸对PSⅡ的影响是否与其参与抗氧化调节作用有关.结果显示:随镉处理浓度的增加,菜豆叶片抗氰呼吸能力和抗氧化酶[过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、超氧化物歧化酶(SOD)]活性以及过氧化氢(H_2O_2)含量呈现先升高后降低趋势,而超氧阴离子自由基(O_2~(·-))则逐渐显着上升;同时,菜豆幼苗叶片F_v′/F_m′(光适应下PSⅡ最大光化学效率)、Y(Ⅱ)(PSⅡ实际光化学效率)和qP(光化学淬灭系数)、ETR(PSⅡ光合电子传递速率)下降,而叶片非光化学荧光猝灭系数(NPQ)则上升.非镉胁迫条件下,叶面分别喷施H_2O_2、O_2~(·-)消除剂或抗氰呼吸抑制剂未对上述所测叶绿素荧光参数造成不良影响,且H_2O_2消除剂的施加使得qP和ETR显着提高.在镉胁迫下,叶面分别喷施H_2O_2或O_2~(·-)消除剂有效缓解了镉导致的PSⅡ光化学活性的降低,而抗氰呼吸抑制剂的施加则造成了镉胁迫造成的PSⅡ光化学活性的进一步下降以及H_2O_2和O_2~(·-)含量的进一步提高,并导致了CAT、POD、APX抗氧化酶活性水平的降低.上述研究结果表明,镉胁迫下抗氰呼吸可有效缓解镉胁迫导致的菜豆幼苗叶片活性氧的过量积累和抗氧化酶活性的上升以及PSⅡ光化学活性的下降;且抗氰呼吸对PSⅡ的保护作用可能与其调节抗氧化的功能有关.(图3表2参25)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗氰呼吸论文参考文献
[1].庄玉芳.外源钙对巴蜀报春抗氰呼吸调节机理的研究[D].贵州师范大学.2019
[2].谢佳佳,赛闹汪青,冉瑞兰,张牡丹,贾凌云.镉胁迫对菜豆叶片抗氰呼吸、抗氧化及PSⅡ光合特性的影响[J].应用与环境生物学报.2019
[3].郭淑华,牛彦杰,翟衡,韩宁,杜远鹏.碱性盐胁迫对葡萄杂交砧木荧光特性、叶黄素循环与抗氰呼吸的影响[J].植物生理学报.2017
[4].敬媛媛,阿塔吾拉·铁木尔,胡江伟,魏佳,张平.外源NO对伽师瓜AOX基因克隆表达及抗氰呼吸的影响[J].食品工业科技.2017
[5].黄青峰.环境胁迫与植物抗氰呼吸探究[J].农业与技术.2017
[6].胡江伟.NO处理对伽师瓜采后抗氰呼吸及相关基因AOX的影响[D].新疆农业大学.2015
[7].冯汉青,王婉,王玉佩,王庆文,管冬冬.ZnCl_2胁迫下抗氰呼吸对烟草细胞活力和过氧化氢水平的影响[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2015
[8].冯汉青,管东东,焦青松,贾凌云,孙坤.光照下菜豆叶片抗氰呼吸与光合作用关系的分析[J].植物生态学报.2015
[9].张娟.抗氰交替途径对强光下拟南芥叶片光合—呼吸协同作用的调节机制[D].兰州大学.2014
[10].郭芹,李庆鹏,靳婧,李伟明,哈益明.交替氧化酶在果蔬抗氰呼吸途径的调控机制[J].生物技术进展.2013
论文知识图
