导读:本文包含了转基因鸡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,爱丁堡,流感,禽流感病毒,蛋白,鸟类,蛋白质。
转基因鸡论文文献综述
[1]（2019）在《转基因鸡:可抵抗禽流感?》一文中研究指出外媒称,英国科学家对实验室中培养的鸡细胞使用了基因编辑技术以阻止禽流感的传播,这是培育可阻止人类流感疫情暴发的转基因鸡的关键一步。据路透社6月3日报道,帝国理工学院和爱丁堡大学罗斯林研究所的研究人员在这项最新研究中,通过改变实验室中培养的细胞中鸡DNA的一部分,来阻止禽流感病毒在该细胞中生存下来并进行复制。共同领导这项研究的罗斯林研究所的迈克·麦格鲁透露,下一步将是培育这种转基因鸡。(本文来源于《农家之友》期刊2019年07期）
徐闰[2]（2019）在《输卵管特异性表达γ-IFN的转基因鸡初探》一文中研究指出目的:随着转基因技术的不断进步,转基因动物的研究也不断取得新的进展。目前使用常规的转基因生物(如细菌、昆虫等)生产糖基化药用蛋白的生产能力受到很大的限制,利用转基因动物生物反应器生产糖基化药用蛋白的研究逐渐成为研究热点。转基因鸡输卵管生物反应器具有世代周期短、饲养成本低、繁殖快和产量高的优点,使其成为生产药用蛋白的理想选择。输卵管特异性表达的目的蛋白最终在鸡蛋蛋清中表达,而且蛋清中卵清蛋白含量高、组分比较简单,有利于目的蛋白的分离与纯化。以上诸多优点使鸡输卵管生物反应器在生物制药领域拥有良好的应用前景。本研究的目的是通过PiggyBac转座子载体介导的方法将γ-hIFN目的基因整合到鸡的基因组中,最终获得输卵管特异性表达γ-hIFN的转基因鸡。方法:(1)本研究首先根据前人的研究经验,结合本实验室的条件对鸡胚换壳培养体系进行了探索,建立稳定的鸡胚换壳培养操作流程,并对鸡胚盘下腔注射体内感染复合物的注射量进行对比实验,寻找最佳的注射量;(2)利用实验室己构建的pLenti6.4-cERE/cOVP-EGFP和pLenti6.4-CMV-EGFP载体分别转染HEK 293T细胞和原代鸡输卵管上皮细胞验证cERE/cOVP启动子的活性;(3)以实验室保存的pLenti6.4-CMV-γ-hIFN、pLenti6.4-cERE/cOVP-EGFP和PUC57-P2A-RFP载体为模板,分别扩增cERE/cOVP、y-hIFN片段和P2A-RFP片段,通过重迭PCR将γ-hIFN片段和P2A-RFP片段连接起来构建表达盒。然后将cERE/cOVP和γ-hIFN-P2A-RFP片段分别亚克隆至无启动子的PB002G转座子载体Nhel/Mfel和AscI酶切位点之间,构建特异性表达载体PB002G-cERE/cOVP-γ-hIFN-P2A-RFP,并将γ-hIFN-P2A-RFP表达盒克隆至PB-dual-promotor转座子载体的Mfel与Nhel酶切位点之间构建PB-dual-CMV-γ-hIFN-P2A-RFP表达载体,将PB002G-cERE/cOVP-γ-hIFN-P2A-RFP 和 PB-dual-CMV-γ-hIFN-P2A-RFP分别转染HEK 293T细胞和原代鸡输卵管上皮细胞,检测γ-hIF N和RFP表达。(4)利用in-vivo jetPEI转染试剂,将PB002G-cER E/cOVP-y-hIFN-P2A-RFP和PBase转座酶质粒进行X期鸡胚胚盘下腔注射,孵化到第14天取鸡胚组织器官提取基因组DNA,PCR检测目的基因在鸡胚的基因组中的整合情况。结果:(1)胚盘下腔显微注射注射量为2.5ul最为合适。(2)p Lenti6.4-cERE/cOVP-EGFP转染细胞后,cERE/cOVP启动子能够成功启动EGFP在HEK 293T细胞和鸡原代输卵管上皮细胞中表达,说明该启动子能够发挥启动功能。(3)成功构建了 PB002G-cERE/cOVP-γ-hIFN-P2A-RFP 和 PB-Dual-CMV-y-hIFN-P2A-RFP转座子载体,分别转染HEK 293T细胞和鸡原代输卵管上皮细胞,通过显微镜观察荧光表达、RT-PCR、细胞免疫荧光和Western Blot检测到了 y-hIFN和RFP基因的表达。(4)对45枚种蛋进行鸡胚盘下腔注射转座子载体PB002G-cERE/cOVP-γ-hIFN-P2A-RFP,孵化14天后鸡胚存活17枚,存活率为37.78%,取鸡胚的心脏和性腺组织提取基因组DNA,进行PCR检测目的基因整合效率,最终在4个鸡胚心脏组织、2个性腺组织DNA样本中检测到了γ-hIFN基因的整合,其中1个样本在心脏和性腺组织DNA中同时检测到了γ-hIFN基因的整合。本研究初步证明了转座子载体能够介导γ-hIFN[基因整合至鸡胚基因组,为PiggyBac转座子介导输卵管特异性表达γ-hIFN转基因鸡研究奠定了基础。(本文来源于《广西大学》期刊2019-04-01）
张家伟[3]（2019）在《转基因鸡提升药用蛋白生产效率》一文中研究指出英国爱丁堡大学2019年1月28日发布一项研究:一种转基因母鸡产下的蛋中富含一些蛋白质,它们是部分药物生产所需的关键原料,未来有望用此方法以更低成本生产特定药物。在这项研究中,爱丁堡大学研究人员领衔的团队本意是利用转基因母鸡下的蛋来获取其中蛋白质用于科研,但他们最终发现,获取的这些蛋白质的品质与业界采用现有方法生产的蛋白质一样可靠,(本文来源于《农民文摘》期刊2019年03期）
[4]（2019）在《抗禽流感转基因鸡即将出世》一文中研究指出据英国路透社1月22日报道,英国科学家正在积极探索通过转基因技术培育出抗H5N1型禽流感病毒的转基因鸡。科学家们希望这项研究成果有望阻止人类致命性流感疫情的暴发。英国伦敦帝国理工学院病毒学教授Wendy Barclay表示,科学家们计划使用CRISPR基因编辑技术,该技术可以改变鸟类和家禽的一部分DNA,而不改变其余部分的DNA遗传物质,因此可以确定阻止病毒发展和传播的最小几率。此外,利用该技(本文来源于《肉类工业》期刊2019年02期）
张煜昆[5]（2019）在《抗禽流感转基因鸡即将出世》一文中研究指出目前,英国科学家正在积极探索通过转基因技术培育出抗H5N1型禽流感病毒的转基因鸡。科学家们希望这项研究成果有望阻止人类致命性流感疫情的爆发。英国伦敦帝国理工学院病毒学教授WendyBarclay表示,科学家们计划使用CRISPR基因编辑技术,该(本文来源于《山东科技报》期刊2019-02-25）
[6]（2019）在《英国:抗禽流感转基因鸡2019年末将出世》一文中研究指出国际传染病学家将流感大暴发列为人类最大的健康担忧之一。例如1918年,西班牙大流感造成全球2500万-4000万人死亡;2009年-2010年,由H1N1病毒引起的大流感造成全球约50万人死亡。目前科学家们最大的担忧是,是否会有一种致命毒株由野生鸟类通过家禽传播给人(本文来源于《中国食品》期刊2019年Z1期）
张家伟[7]（2019）在《转基因鸡提升药用蛋白生产效率》一文中研究指出据新华社伦敦1月28日电 （记者张家伟）英国爱丁堡大学1月28日发布一项研究说，一种转基因母鸡产下的蛋中富含一些蛋白质，它们是部分药物生产所需的关键原料，未来有望用此方法以更低成本生产特定药物。在这项研究中，爱丁堡大学研究人员领衔的团队本意是利(本文来源于《健康报》期刊2019-01-30）
谢德明,陈良,龙小曾,成进波,刘灵康[8]（2018）在《转基因鸡制备技术研究进展》一文中研究指出本文综述了转基因鸡的研究及应用,并介绍了3种常用的制备方法,包括外源基因受精卵注射、逆转录病毒介导转基因、利用慢病毒载体实现转基因的介入和导向,以期为转基因技术的应用提供参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年12期）
陈忠毅[9]（2017）在《应用慢病毒介导生产转基因鸡的初步研究》一文中研究指出转基因鸡在畜牧行业不仅是一种重要的经济动物,而且鸡的输卵管生物反应器是生产药物蛋白的理想生物反应器,转基因鸡的生产具有广阔的应用前景。本研究构建了不同的慢病毒载体,并对慢病毒转基因鸡研究的方法进行了系统的探索,取得如下结果:慢病毒转基因载体的构建:在本研究中构建了过表达的GV358-LV-HL F、pLVX-IRES-LTF-EGFP 和 pCDH-CMV-LTF-mcherry 载体慢病毒载体,叁个载体以CMV启动子调控表达HLF和LTF的基因序列,通过本实验室的叁质粒包装慢病毒系统分别包装出了高滴度的慢病毒,通过倍比稀释的方法检测出慢病毒滴度达到109TU/mL。不同因素对慢病毒转基因制备效率的探索:本研究探索了不同因素对种蛋孵化率的影响。通过不同封口方式试验结果显示:种蛋石蜡封口,出壳率70%。种蛋封口膜封口,出壳率60%。均低于对照组出壳率100%。不同开口位置对鸡胚孵化率的影响。种蛋钝端开口,孵化率为70%。种蛋赤道面开口,孵化率为50%,均低于对照组孵化率为100%。不同口径的注射器械对鸡胚孵化率的影响。1mL注射器注射种蛋,孵化率为60%。20μL微量注射器注射种蛋,孵化率为60%。40um 口径的显微注射针注射种蛋,孵化率为70%。均低于对照组孵化率100%。赤道面开口注射不同溶液对鸡胚发育的损伤。台盼蓝注射种蛋,孵化率为0%。PBS注射种蛋,孵化率为25%。生理盐水注射种蛋,孵化率为30%。均低于对照组孵化率100%。慢病毒制备转基因鸡:钝端注射不同滴度慢病毒对鸡胚发育的影响。慢病毒滴度108TU/mL注射种蛋,孵化率50%。慢病毒滴度107TU/mL注射种蛋,孵化率50%。慢病毒滴度106TU/mL注射种蛋,孵化率65%。慢病毒滴度105TU/mL注射种蛋,孵化率65%。生理盐水组孵化率70%。赤道面用109TU/mL慢病毒液注射种蛋,出壳数10只,孵化率50%。慢病毒转基因鸡胚胎和鸡的检测:提取血液和组织DNA,PCR检测。钝端注射制备转基因鸡的方法未检测到阳性的转基因鸡。赤道面注射制备转基因鸡的方法在鸡喙、胰腺、脑、肌胃、肺脏、心脏、法氏囊、肾脏检测目的基因的表达。本研究通过赤道面显微注射获得了 G0表达LTF的阳性转基因鸡,为以后转基因鸡的生产提供了参考,为应用慢病毒介导方法生产鸡输卵管生物反应器研究奠定了良好的基础。(本文来源于《广西大学》期刊2017-06-01）
李永青,王伟,李亚芳,邵玉乐,赵生国[10]（2016）在《RIG-I转基因鸡整合位点分析及种系传递》一文中研究指出目的本研究通过整合位点序列的克隆及其相关序列特征的研究,阐述外源基因整合机制,探讨多整合位点遗传问题,为繁育纯合子提供指导作用,并为分析外源基因的遗传稳定性奠定基础。本试验以RIG-I转基因鸡为试验材料,运用Western blot分析6只转基因鸡RIG-I基因表达;通过对F0代0468号进行热不对成交错PCR,对其进行外源基因整合位点的检测与测序分析。结果表明:外源基因RIG-I在转基因鸡体内正常表达。通过NCBI网站BLAST程序的比对分析,Founder代0468号发现5个分离的整合位点(3、5、8、9和13号染色体),分别命名为TgInS1、TgInS2、TgInS3、TgInS4和TgInS5。通过在各整合位点设计验证引物,发现其后代存在整合位点分离现象。结论上述实验结果表明:表达RIG-I的F0代转基因鸡携带的外源基因能够遗传至F1代及F2代,能够通过生殖系遗传给后代,表现出种系传递。(本文来源于《第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集》期刊2016-10-08）
转基因鸡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:随着转基因技术的不断进步,转基因动物的研究也不断取得新的进展。目前使用常规的转基因生物(如细菌、昆虫等)生产糖基化药用蛋白的生产能力受到很大的限制,利用转基因动物生物反应器生产糖基化药用蛋白的研究逐渐成为研究热点。转基因鸡输卵管生物反应器具有世代周期短、饲养成本低、繁殖快和产量高的优点,使其成为生产药用蛋白的理想选择。输卵管特异性表达的目的蛋白最终在鸡蛋蛋清中表达,而且蛋清中卵清蛋白含量高、组分比较简单,有利于目的蛋白的分离与纯化。以上诸多优点使鸡输卵管生物反应器在生物制药领域拥有良好的应用前景。本研究的目的是通过PiggyBac转座子载体介导的方法将γ-hIFN目的基因整合到鸡的基因组中,最终获得输卵管特异性表达γ-hIFN的转基因鸡。方法:(1)本研究首先根据前人的研究经验,结合本实验室的条件对鸡胚换壳培养体系进行了探索,建立稳定的鸡胚换壳培养操作流程,并对鸡胚盘下腔注射体内感染复合物的注射量进行对比实验,寻找最佳的注射量;(2)利用实验室己构建的pLenti6.4-cERE/cOVP-EGFP和pLenti6.4-CMV-EGFP载体分别转染HEK 293T细胞和原代鸡输卵管上皮细胞验证cERE/cOVP启动子的活性;(3)以实验室保存的pLenti6.4-CMV-γ-hIFN、pLenti6.4-cERE/cOVP-EGFP和PUC57-P2A-RFP载体为模板,分别扩增cERE/cOVP、y-hIFN片段和P2A-RFP片段,通过重迭PCR将γ-hIFN片段和P2A-RFP片段连接起来构建表达盒。然后将cERE/cOVP和γ-hIFN-P2A-RFP片段分别亚克隆至无启动子的PB002G转座子载体Nhel/Mfel和AscI酶切位点之间,构建特异性表达载体PB002G-cERE/cOVP-γ-hIFN-P2A-RFP,并将γ-hIFN-P2A-RFP表达盒克隆至PB-dual-promotor转座子载体的Mfel与Nhel酶切位点之间构建PB-dual-CMV-γ-hIFN-P2A-RFP表达载体,将PB002G-cERE/cOVP-γ-hIFN-P2A-RFP 和 PB-dual-CMV-γ-hIFN-P2A-RFP分别转染HEK 293T细胞和原代鸡输卵管上皮细胞,检测γ-hIF N和RFP表达。(4)利用in-vivo jetPEI转染试剂,将PB002G-cER E/cOVP-y-hIFN-P2A-RFP和PBase转座酶质粒进行X期鸡胚胚盘下腔注射,孵化到第14天取鸡胚组织器官提取基因组DNA,PCR检测目的基因在鸡胚的基因组中的整合情况。结果:(1)胚盘下腔显微注射注射量为2.5ul最为合适。(2)p Lenti6.4-cERE/cOVP-EGFP转染细胞后,cERE/cOVP启动子能够成功启动EGFP在HEK 293T细胞和鸡原代输卵管上皮细胞中表达,说明该启动子能够发挥启动功能。(3)成功构建了 PB002G-cERE/cOVP-γ-hIFN-P2A-RFP 和 PB-Dual-CMV-y-hIFN-P2A-RFP转座子载体,分别转染HEK 293T细胞和鸡原代输卵管上皮细胞,通过显微镜观察荧光表达、RT-PCR、细胞免疫荧光和Western Blot检测到了 y-hIFN和RFP基因的表达。(4)对45枚种蛋进行鸡胚盘下腔注射转座子载体PB002G-cERE/cOVP-γ-hIFN-P2A-RFP,孵化14天后鸡胚存活17枚,存活率为37.78%,取鸡胚的心脏和性腺组织提取基因组DNA,进行PCR检测目的基因整合效率,最终在4个鸡胚心脏组织、2个性腺组织DNA样本中检测到了γ-hIFN基因的整合,其中1个样本在心脏和性腺组织DNA中同时检测到了γ-hIFN基因的整合。本研究初步证明了转座子载体能够介导γ-hIFN[基因整合至鸡胚基因组,为PiggyBac转座子介导输卵管特异性表达γ-hIFN转基因鸡研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因鸡论文参考文献
[1]..转基因鸡:可抵抗禽流感?[J].农家之友.2019
[2].徐闰.输卵管特异性表达γ-IFN的转基因鸡初探[D].广西大学.2019
[3].张家伟.转基因鸡提升药用蛋白生产效率[J].农民文摘.2019
[4]..抗禽流感转基因鸡即将出世[J].肉类工业.2019
[5].张煜昆.抗禽流感转基因鸡即将出世[N].山东科技报.2019
[6]..英国:抗禽流感转基因鸡2019年末将出世[J].中国食品.2019
[7].张家伟.转基因鸡提升药用蛋白生产效率[N].健康报.2019
[8].谢德明,陈良,龙小曾,成进波,刘灵康.转基因鸡制备技术研究进展[J].现代农业科技.2018
[9].陈忠毅.应用慢病毒介导生产转基因鸡的初步研究[D].广西大学.2017
[10].李永青,王伟,李亚芳,邵玉乐,赵生国.RIG-I转基因鸡整合位点分析及种系传递[C].第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集.2016
论文知识图
