导读:本文包含了二甲基丙烯酰紫草素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紫草,丙烯,二甲基,高效,阿卡,液相,左旋。
二甲基丙烯酰紫草素论文文献综述
孙健文,温宪春,蔡德富,王玥,吴永会[1]（2018）在《RP-HPLC法同时测定新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(80∶20,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为516 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素检测质量浓度线性范围分别为0.404~10.100μg/m L(r=0.999 8)、5.350~107.000μg/m L(r=0.999 6)、2.035~40.700μg/m L(r=0.999 8);定量限分别为0.40、2.91、1.34μg/m L,检测限分别为0.12、0.87、0.40μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%(n=6);加样回收率分别为99.12%~104.18%(RSD=1.85%,n=6)、96.51%~100.21%(RSD=1.43%,n=6)、98.11%~102.51%(RSD=1.42%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的同时测定。(本文来源于《中国药房》期刊2018年04期）
丁叶芳,李西林,柳国斌,张钰泉[2]（2015）在《HPLC同时测定紫朱软膏中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量》一文中研究指出目的建立同时测定紫朱软膏中紫草的左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的高效液相色谱方法。方法采用Welch Materials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,18.5μm),流动相乙腈-水-甲酸(75∶25∶0.05),检测波长516 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL,对紫朱软膏中紫草的有效成分左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁进行定量测定。结果左旋紫草素在0.025 6~0.256μg范围内线性关系良好(r2=0.999 5),平均回收率为98.12%(RSD=1.92%);β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁在0.174 4~2.616μg范围内线性关系良好(r2=0.999 2),平均回收率为100.46%(RSD=1.17%)。结论本试验建立的方法简便,测定结果准确,可用于紫朱软膏的质量控制和评价。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2015年11期）
王宁[3]（2015）在《基于毛细管电泳酶微反应器的新疆紫草活性成分β,β-二甲基丙烯酰紫草素对EGFR酶抑制性能的研究》一文中研究指出目的：本研究将人表皮生长因子受体(EGFR)固定在毛细管内壁,制备毛细管电泳酶微识别反应器,研究新疆紫草活性成分β,β-二甲基丙烯酰紫草素对EGFR的抑制性能。方法：1、利用共价键法将酶EGFR固定于毛细管内壁,制备固定化酶微反应器。利用ATP作为底物,裸管作为空白对照,验证固定化酶效果。2、测试不同孵育时间对反应产率的影响,确定孵育时间。3、以ATP、ADP为底物和产物,确定其与出峰面积的相关性。4、以吉非替尼为对照组,与空白组比较,观察ATP与产物ADP的改变量,计算吉非替尼对EGFR的半抑制率IC50,验证方法的准确性。5、选择五组不同浓度的ATP和两组不同浓度的紫草提取物单体p,p-二甲基丙烯酰紫草素,根据米氏方程(Michaelis-Mentenequation),求出Km,判断抑制剂类型。6、固定ATP浓度,选择五组不同浓度的紫草提取物样品分别测定抑制率,每次重复叁次。根据实验结果,计算抑制率,求出ICso。7、将吉非替尼、β,β-二甲基丙烯酰紫草素与ATP叁者混合通入酶反应器,考察吉非替尼与β,β-二甲基丙烯酰紫草素联合使用效果。结果：1、制备了性能良好的EGFR酶微反应器。2、确定最佳孵育时间为lmin。3、 ATP浓度在0.01mmol/L—1mmol/L之间ATP浓度与出峰面积呈线性关系,线性方程为y=1.2E+5x+1956.8,相关系数R2=0.9967; ADP在0.12mmol/L-1.17mmol/L范围内,与出峰面积成线性关系。线性方程为y=3.7E+5x-7428.7,相关系数R2=0.9985。4、 利用阳性药吉非替尼组与空白组比较,根据不同浓度抑制剂的抑制率结果,拟合S曲线,求出吉非替尼半抑制率IC50为39.80μmol/L,与文献结果相近,表明此测定方法可靠。5、 两个不同浓度β,p-二甲基丙烯酰紫草素与5个ATP浓度分别混合,同时以缓冲液替代β,β-二甲基丙烯酰紫草素与ATP混合做空白组。根据叁组实验结果,应用双倒数作图法,得空白组Km=0.4366mmol/L,添加抑制剂的两组实验Km基本保持不变,Vmax均变小,判断p,p-二甲基丙烯酰紫草素可能为非竞争性抑制剂。6、 根据不同浓度抑制剂抑制率结果,由Graphpad拟合抑制率S曲线,求得β,p-二甲基丙烯酰紫草素的IC50为77.08μmol/L。7、 将吉非替尼、p,p-二甲基丙烯酰紫草素与ATP叁者混合通入酶反应器,吉非替尼相对于不添加β,p-二甲基丙烯酰紫草素时消耗量减少且抑制作用不减弱。结论：本实验利用毛细管电泳酶微反应器研究了β,p-二甲基丙烯酰紫草素对EGFR酶抑制作用。结果表明p,p-二甲基丙烯酰紫草素对EGFR酶有一定抑制作用,抑制类型为非竞争性抑制。该方法简单可靠,且具有普适性,可广泛应用于中药提取物活性成分的研究。(本文来源于《中央民族大学》期刊2015-04-01）
贺金华,芦韦华,王芳,毛艳,严欢[4]（2010）在《RP-HPLC法同时测定新疆紫草毛状根中乙酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草色素的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定新疆紫草毛状根中乙酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草色素含量的方法。方法:采用YMCODS-AC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(700:300:0.5);检测波长为275nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为35℃。结果:β,β′-二甲基丙烯酰紫草素对照品浓度在10.32～206.4μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.6%,RSD为1.7%(n=9)。乙酰紫草素对照品浓度在51.55～1031.0μg.mL-1范围内,与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.8%,RSD为2.0%(n=9)。优化培养的毛状根中不含从新疆紫草根中分离得到的紫草素;乙酰紫草素的含量明显高于β,β′-二甲基丙烯酰紫草素的含量。结论:高效液相色谱法操作简单快速,重复性好,可用于新疆紫草毛状根中乙酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草色素含量的测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2010年10期）
田慧芳,孙东晓,孟志云,袁丹,周佳雨[5]（2008）在《小鼠灌胃~3H-β，β-二甲基丙烯酰紫草素的组织分布与排泄研究》一文中研究指出采用氧化燃烧炉技术处理小鼠给予~3H-β,β-二甲基丙烯酰紫草素灌胃后的组织样品和粪样(尿样直接加闪烁液测定),用液闪计数仪测定其放射性水平,并采用HPLC法分析生物样品,以研究放射性药物在小鼠体内的组织分布与排泄情况。研究结果显示:小鼠的胃肠道放射性浓度最高,肝脏、肺脏、肾脏、心脏等组织内放射性浓度次之,骨骼肌、脊髓、脑中分布较少;小鼠灌服~3H-β,β-二甲基丙烯酰紫草素(84.0 mg/kg,22.3 MBq/kg)后,336 h从粪中收集到给药总放射剂量的(72.87±9.92)%,尿液中回收到(8.43±0.26)%,粪尿回收合计(81.30±9.79)%;小鼠粪便中以原形药物为主,血浆、尿样中均未检测到原形药物。以上结果提示,~3H-β,β-二甲基丙烯酰紫草素在小鼠体内分布广,排泄较完全,经粪便排泄为主,经肾排泄为辅。(本文来源于《同位素》期刊2008年04期）
韩洁,朱利民,翁新楚,毕开顺[6]（2008）在《RP-HPLC法同时测定紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法:采用 RP-HPLC法,Zorbax Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为含0.5%冰醋酸及0.3%叁乙胺的乙腈溶液(A)和含0.5%冰醋酸及0.3%叁乙胺的水溶液(B),梯度洗脱,洗脱程序为:0 min(67%A),5 min(70%A),15 min(75%A),30 min(75%A);流速1.0 mL·min~(-1);检测波长516 nm,柱温30 ℃。结果:紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素浓度分别在1.2～12.2μg·mL~(-1)(r=0.9999)、2.5～24.8μg·mL~(-1)(r=0.9998)、11.3～112.8μg·mL~(-1)(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系(n=5)。方法回收率(n=9)分别为100.3%,98.6%,98.4%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的同时测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年01期）
赵华,游勇基[7]（2006）在《HPLC法测定紫草中左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量》一文中研究指出目的建立用高效液相色谱法同时测定中药材紫草中左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm),室温,流动相为乙腈-水-甲酸为(680:320:5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为516nm。结果左旋紫草素在0.0711～14.255μg的范围内线性关系良好(r=0.9999),β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁在8.71～174.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999),两个成分平均回收率均在95~105%之间。结论:该方法快速、简便,分离度好,能同时测定中药材紫草中左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁含量,可用于紫草的质量控制。(本文来源于《2006第六届中国药学会学术年会论文集》期刊2006-11-01）
赵华,游勇基[8]（2006）在《RP-HPLC法测定紫草中左旋紫草素和β，β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量》一文中研究指出目的:建立反相高效液相色谱法测定中药材紫草中左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁含量。方法:采用 Hypersil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水 -甲酸为(680:320:5);柱温:室温;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:516 nm。结果: 左旋紫草素在0.071～14.255μg的范围内线性关系良好(r=0.9999);β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁在8.71～174.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999),2个成分平均回收率均在 95%～105%之间。结论:该方法快速、简便,分离度好,能同时测定中药材紫草中左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁含量。(本文来源于《2006年全国药物质量分析学术研讨会——《药物分析杂志》第二届普析通用杯优秀论文评选颁奖会论文集》期刊2006-09-01）
二甲基丙烯酰紫草素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定紫朱软膏中紫草的左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的高效液相色谱方法。方法采用Welch Materials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,18.5μm),流动相乙腈-水-甲酸(75∶25∶0.05),检测波长516 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL,对紫朱软膏中紫草的有效成分左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁进行定量测定。结果左旋紫草素在0.025 6~0.256μg范围内线性关系良好(r2=0.999 5),平均回收率为98.12%(RSD=1.92%);β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁在0.174 4~2.616μg范围内线性关系良好(r2=0.999 2),平均回收率为100.46%(RSD=1.17%)。结论本试验建立的方法简便,测定结果准确,可用于紫朱软膏的质量控制和评价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲基丙烯酰紫草素论文参考文献
[1].孙健文,温宪春,蔡德富,王玥,吴永会.RP-HPLC法同时测定新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素的含量[J].中国药房.2018
[2].丁叶芳,李西林,柳国斌,张钰泉.HPLC同时测定紫朱软膏中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量[J].中国中医药信息杂志.2015
[3].王宁.基于毛细管电泳酶微反应器的新疆紫草活性成分β,β-二甲基丙烯酰紫草素对EGFR酶抑制性能的研究[D].中央民族大学.2015
[4].贺金华,芦韦华,王芳,毛艳,严欢.RP-HPLC法同时测定新疆紫草毛状根中乙酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草色素的含量[J].药物分析杂志.2010
[5].田慧芳,孙东晓,孟志云,袁丹,周佳雨.小鼠灌胃~3H-β，β-二甲基丙烯酰紫草素的组织分布与排泄研究[J].同位素.2008
[6].韩洁,朱利民,翁新楚,毕开顺.RP-HPLC法同时测定紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素的含量[J].药物分析杂志.2008
[7].赵华,游勇基.HPLC法测定紫草中左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量[C].2006第六届中国药学会学术年会论文集.2006
[8].赵华,游勇基.RP-HPLC法测定紫草中左旋紫草素和β，β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量[C].2006年全国药物质量分析学术研讨会——《药物分析杂志》第二届普析通用杯优秀论文评选颁奖会论文集.2006
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