导读:本文包含了副神经节瘤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经节,肿瘤,膀胱,椎管,细胞,磁共振,遗传学。
副神经节瘤论文文献综述
薛羽,卢慧,王丹,邢立志,高冠起[1]（2019）在《多发恶性副神经节瘤一例并文献复习》一文中研究指出嗜铬细胞和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)是嗜铬细胞起源的分泌儿茶酚胺的肿瘤[1],以往其被称为10%肿瘤:10%血压正常,10%发生在双侧,10%在肾上腺外,其中又有10%在腹腔外,10%为恶性,10%为遗传性。根据世界卫生组织(WHO)定义[2],起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤称为嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC),起源于肾上(本文来源于《海南医学》期刊2019年23期）
张钊,罗清雅,阎晓初,张华蓉[2]（2019）在《罕见腰椎椎管内副神经节瘤2例临床病理分析》一文中研究指出副神经节瘤(paraganglioma)是一种神经嵴细胞起源的神经内分泌肿瘤,包括特指发生于肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤和发生于肾上腺外的副神经节瘤。肾上腺外副神经节瘤以腹膜后最多见,约占55%;头颈部次之,约占25%。少数肿瘤可发生于正常人体无副神经节的部位,如肺、胆囊、甲状腺、子宫、阴道壁和中枢神经系统等处。椎管内副神经节瘤较为罕见,临床及病理医师对此类型肿瘤认识较少。陆军军医大学第一附属医院分别于2015年、2018年收治了2例原发于腰椎椎管内的副神经节瘤,结合此2例患者的影像、术中(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2019年12期）
刘鑫,张劲松,王海峰,王剑松[3]（2019）在《膀胱副神经节瘤5例报告及文献复习》一文中研究指出目的:探讨膀胱副神经节瘤的疾病特点及诊疗方法。方法:回顾性分析2012年3月～2019年1月在我院诊治的5例术后病理诊断为膀胱副神经节瘤患者的临床资料和随访结果。结果:5例患者均顺利完成手术治疗,术后病理组织表现为免疫组化不同程度的表达[嗜铬粒蛋白A(CgA)、突触素(Syn)、CD56等染色标记为阳性]。术后随访6～40个月,平均26.5个月,术前有血尿、头痛、心悸及排尿后血压升高等症状的患者于术后症状消失或逐渐缓解,5例患者术后均无复发或转移。结论:膀胱副神经节瘤在临床上非常罕见,且易误诊漏诊,需根据术后免疫组化进行明确诊断。其可分为功能性和非功能性,主要依据临床特征及内分泌检查进行鉴别。术前应进行定性和定位的辅助检查,目前膀胱副神经节瘤的治疗方案多样,手术治疗仍是首选方案,治疗后应长期规律随访。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2019年12期）
兰卫华,蓝保华,刘秋礼,江军[4]（2019）在《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤遗传学和基因诊断的研究进展》一文中研究指出近年来,嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGL)遗传学方面的进展主要是它的高遗传性的发现、愈来愈多易感基因的鉴定及其不同基因型与临床表型之间关系的不断明晰等。因此,目前推荐对所有PPGL患者进行基因检测;不同个体患者的临床表现,有助于指导基因检测方案的优化和检测成本的控制;通过基因检测了解疾病的基因基础不仅可以加深对该病的理解,而且有助于对患者及其家属进行个体化诊断、治疗和随访。本文主要对新近PPGL遗传学研究和基因检测方面的研究进展作一综述。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2019年12期）
罗韬,桂绍涛,赵晖,官润云,顾鹏[5]（2019）在《凝血因子Ⅶ与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症腹主动脉旁副神经节瘤一例并文献复习》一文中研究指出目的探讨先天性凝血因子Ⅶ缺乏合并葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症腹主动脉旁副神经节瘤诊治特点。方法回顾性分析2019年1月昆明医科大学第一附属医院收治的1例此病的病例资料,并复习相关文献。结果先天性凝血因子Ⅶ缺乏合并葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症腹主动脉旁副神经节瘤病人的围手术期管理很关键,甚至比手术本身更重要,需予以足够时长的扩容,并予以适当的凝血因子替代治疗,且避免氧化性药物的使用。此例病人围术期管理良好,术后效果极佳。结论此类疾病罕见,手术为首选的治疗方式,需要完善全面的围术期准备,才能降低风险,成功手术。(本文来源于《腹部外科》期刊2019年05期）
刘金超,于刚,赵旭,王效明,耿瑞超[6]（2019）在《经阴道取标本全腹腔镜保脾胰体尾切除联合十二指肠副神经节瘤内镜切除1例报告》一文中研究指出患者女,58岁,主诉"查体发现十二指肠及胰腺占位2天"入院。无腹痛、腹胀、呕吐、腹泻、血便、尿频、尿急、尿痛等症状,查体:BMI 29.6 kg/m2,腹肌软,全腹部无压痛、反跳痛,肠鸣音正常。腹部CT:十二指肠降段腔内突出实性肿物,直径约1.2 cm,动脉期及静脉期见强化;胰颈及胰体部多发囊实性肿物,最小者直径0.5 cm,最大者截面约4 cm×3.5 cm(图1～图3)。消化内镜检查:胃及十二指肠球部未见异常,十二指肠乳头远侧约1 cm处见隆起病变,表面黏膜光滑(图4);进一步行消化道超声内镜,结果示胰腺多发囊性病变,见可疑壁结节,十二指肠黏膜下混合回声肿瘤,位于肠壁第3层(图5)。充分与患者及家属沟通,于2018年(本文来源于《腹腔镜外科杂志》期刊2019年10期）
李健,乔建民,刘景旺,张亚杰,赵艳生[7]（2019）在《椎管内副神经节瘤的影像学诊断》一文中研究指出目的:总结原发于椎管内副神经节瘤的MRI影像表现,提高鉴别诊断水平。方法:对2013年8月—2018年3月的6例经手术病理证实为椎管内副神经节瘤的MRI表现进行回顾性分析。本组男4例,女2例,年龄27～64岁,平均52岁。其中2例行CT平扫;5例行MR平扫及增强检查。结果:6例椎管内副神经节瘤均发生于腰部椎管内,其中4例肿瘤上方的椎管内可见迂曲血管。4例较小的肿瘤表现为信号均匀的实性肿块,增强扫描为较均匀强化。其中2例肿瘤较大,信号不均匀,瘤内可见囊变出血或瘤边可见含铁血黄素沉积。结论:椎管内副神经节瘤于椎管上方可见迂曲血管影,T_2WI瘤内可有囊变出血或瘤周有含铁血黄素沉积等特征性表现有助于鉴别诊断。(本文来源于《中国临床医学影像杂志》期刊2019年10期）
徐洪基,李鑫鑫,刘凯[8]（2019）在《胰腺巨大副神经节瘤1例报告》一文中研究指出胰腺副神经节瘤是一种非常罕见的副神经节瘤,目前为止,文献报道不足35例[1]。副神经节瘤是一种起源于神经嵴细胞的罕见肿瘤[2]。其中恶性肿瘤占其中的1/10,而诊断为恶性肿瘤的患者5年生存率为50%。很多情况下,患者若未发现恶变的指标或者症状,该副神经节瘤可视为良性。手术治疗是该病的首选治疗措施,发现副神经节瘤后应尽早行手术切除治疗。1病例资料患者女性,50岁,自述近1年偶有上腹部疼痛不适,未重(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年10期）
陈嵩,庄文权[9]（2019）在《肺原发性副神经节瘤误诊1例》一文中研究指出患者女,62岁。2月前发现左下颌肿物,逐渐增大,在外院行颈部CT检查提示鼻咽癌可能。患者入院前无咳嗽、咳痰、胸闷、胸痛,无发热、盗汗、精神差等不适。体格检查无特殊。实验室检查:血常规、血沉、肿瘤标志物均在正常范围内,结合菌素实验PPD(-)。行鼻咽部MR检查示鼻咽部软组织肿块,考虑鼻咽癌(图1)。进一步行鼻内镜钳取组织行病理检查,结果示:鼻咽未分化型非角化性癌(图3)。为进一步明确肿瘤分期,行胸部CT平扫+增强及全身PET/CT检查。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年09期）
石都,孔垂泽,李振华[10]（2019）在《膀胱副神经节瘤的诊断与治疗(附10例报道)》一文中研究指出回顾性分析10例膀胱副神经节瘤临床资料并复习相关文献,探讨膀胱副神经节瘤的诊断与治疗方法。膀胱副神经节瘤临床罕见,典型症状为排尿时血压升高,伴头痛、头晕、心悸、血尿等。诊断主要依据典型临床症状、超声、膀胱镜、CT等检查手段。膀胱部分切除术为主要治疗方式。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2019年10期）
副神经节瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
副神经节瘤(paraganglioma)是一种神经嵴细胞起源的神经内分泌肿瘤,包括特指发生于肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤和发生于肾上腺外的副神经节瘤。肾上腺外副神经节瘤以腹膜后最多见,约占55%;头颈部次之,约占25%。少数肿瘤可发生于正常人体无副神经节的部位,如肺、胆囊、甲状腺、子宫、阴道壁和中枢神经系统等处。椎管内副神经节瘤较为罕见,临床及病理医师对此类型肿瘤认识较少。陆军军医大学第一附属医院分别于2015年、2018年收治了2例原发于腰椎椎管内的副神经节瘤,结合此2例患者的影像、术中
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
副神经节瘤论文参考文献
[1].薛羽,卢慧,王丹,邢立志,高冠起.多发恶性副神经节瘤一例并文献复习[J].海南医学.2019
[2].张钊,罗清雅,阎晓初,张华蓉.罕见腰椎椎管内副神经节瘤2例临床病理分析[J].中国临床医生杂志.2019
[3].刘鑫,张劲松,王海峰,王剑松.膀胱副神经节瘤5例报告及文献复习[J].临床泌尿外科杂志.2019
[4].兰卫华,蓝保华,刘秋礼,江军.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤遗传学和基因诊断的研究进展[J].临床泌尿外科杂志.2019
[5].罗韬,桂绍涛,赵晖,官润云,顾鹏.凝血因子Ⅶ与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症腹主动脉旁副神经节瘤一例并文献复习[J].腹部外科.2019
[6].刘金超,于刚,赵旭,王效明,耿瑞超.经阴道取标本全腹腔镜保脾胰体尾切除联合十二指肠副神经节瘤内镜切除1例报告[J].腹腔镜外科杂志.2019
[7].李健,乔建民,刘景旺,张亚杰,赵艳生.椎管内副神经节瘤的影像学诊断[J].中国临床医学影像杂志.2019
[8].徐洪基,李鑫鑫,刘凯.胰腺巨大副神经节瘤1例报告[J].临床肝胆病杂志.2019
[9].陈嵩,庄文权.肺原发性副神经节瘤误诊1例[J].医学影像学杂志.2019
[10].石都,孔垂泽,李振华.膀胱副神经节瘤的诊断与治疗(附10例报道)[J].中国医科大学学报.2019
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