导读:本文包含了药物敏感性试验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺炎链球菌,体外药物敏感性试验,一致性
药物敏感性试验论文文献综述
马冰,王方方,王山梅,张江峰,闫文娟[1]（2019）在《4种肺炎链球菌体外药物敏感性试验板条性能比较》一文中研究指出目的比较4种肺炎链球菌体外药物敏感性试验板条检测结果的一致性。方法以浓度梯度法为对比方法。采用美国BD公司Phoenix100 SMIC板条(简称BD-SMIC)、法国生物梅里埃公司Vitek 2 Compact GP68板条(简称Vitek2-GP68)、珠海迪尔生物工程有限公司链球菌板条(简称DL-STREP)和温州康泰生物科技有限公司链球菌板条(简称KT-STREP)进行体外药物敏感试验检测。采用分类一致性(CA)、基本一致性(EA)、极重要差异(VMD)和重要差异(MD)4个参数对体外药物敏感性试验结果进行评价。结果青霉素MD值受解释标准的影响较大。4种板条中参与比对的其他药物(红霉素、复方磺胺甲恶唑、头孢噻肟、头孢曲松、美罗培南、克林霉素、左氧氟沙星、万古霉素、利奈唑胺)结果一致性较好,均达到了可接受标准(EA≥90%、CA≥90%、VMD<3%、MD<3%)。结论除青霉素外,4种板条的体外药物敏感性试验结果一致性较好。(本文来源于《检验医学》期刊2019年06期）
李勇[2]（2019）在《药物敏感性试验在耐药结核病治疗中的效果分析》一文中研究指出目的分析药物敏感性试验在耐药结核病治疗中的应用效果。方法选取天津市滨海新区塘沽结核病防治所2016年1-12月收治的60例耐药结核病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组耐药结核病患者采用常规治疗方式,观察组耐药结核病患者根据药物敏感性试验结果制订相应的治疗方案。观察不同药物的敏感性试验结果以及两组患者的痰液转阴率。结果莫西沙星的药物敏感性最高,对氨基水杨酸的耐药敏感性次之,异烟肼的药物敏感性最低;观察组患者的痰液转阴率为93.3%,对照组患者的痰液转阴率为76.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在耐药结核病治疗中采用药物敏感性试验有助于提高治疗有效率,效果明显。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2019年04期）
吴翔宇[3]（2019）在《经鼻胆管引流术后胆汁微生物培养及药物敏感性试验结果分析》一文中研究指出目的了解引起胆道感染的致病菌分布及相关抗生素的药物敏感性情况及其变化,给临床医生合理使用抗生素提供参考;初步探索非胆道感染患者胆汁细菌分布情况。方法收集2017年1月至4月期间在本中心行ENBD(经鼻胆管引流术)患者的胆汁标本,将患者分为胆道感染组及非胆道感染组,分别对这些患者胆汁的微生物培养及药敏结果进行回顾性分析。结果1.本研究共纳入287例患者,其中男性138例,女性149例,平均年龄64.7±16.0岁(18-101岁)。胆道感染组患者142例,非胆道感染组患者145例。胆道感染组胆汁培养阳性率70.4%(100/142),非胆道感染组为59.3%(86/145),两组培养阳性率差异有统计学意义(70.4%vs 59.3%,P=0.049)。2.两组患者胆汁微生物均以革兰阴性菌最为常见,分别占各组总菌株数的58.75%、56.67%。两组最常见的五种细菌相同,依次为:大肠埃希菌、屎肠球菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌、铅黄肠球菌。两组患者培养出的菌种数及构成不同。3.胆道感染组中革兰阴性肠杆菌中产ESBLs(超广谱β-内酰胺酶)菌检出率为43.6%,非胆道感染组为35.1%,但差异无统计学意义(35.1%vs 43.6%,P=0.415);胆道感染组中CRE(耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌)所占比例为18.1%(29/160),非胆道感染组为24.2%(29/120),差异无统计学意义(18.1%vs 24.2%,P=0.217)。两组患者培养出的CRE中最常见的为均大肠埃希菌(分别占胆道感染组CRE总株数的44.8%,非胆道感染组的62.1%)及肺炎克雷伯菌(分别占胆道感染组CRE总株数的41.4%,非胆道感染组的24.1%)。4.革兰阴性菌对替加环素、阿米卡星、碳青霉烯类、哌拉西林/他唑巴坦较为敏感,常用的环丙沙星、左氧氟沙星、头孢噻肟、头孢唑林、头孢曲松耐药率较高,头孢他啶、头孢吡肟耐药情况较前述5种抗生素相对较少,但亦不容乐观。碳青霉烯类抗生素中美罗培南敏感性明显低于厄他培南及亚胺培南。革兰阳性菌对替加环素、利奈唑胺、万古霉素均较为敏感,对氟喹诺酮类敏感性欠佳。真菌对常用的氟康唑、伊曲康唑、两性霉素B、制霉菌素等抗真菌药均敏感。结论目前胆道细菌耐药情况越发严峻,尤其是革兰阴性菌。其中产ESBLs菌、CRE更加增加了临床上抗感染治疗的难度,临床医师要重视这种严峻的形势,及时更新当地抗菌谱,根据致病菌分布情况及抗生素药物敏感性情况更加谨慎、合理地选择抗生素,并积极控制院内感染。此外,我们发现非胆道感染患者胆道也存在细菌、真菌,其来源值得我们进一步去研究。(本文来源于《南京医科大学》期刊2019-04-01）
张保华,余桂香,江燕,潘泓,蒋翔宁[4]（2019）在《2种常用肺炎克雷伯菌碳青霉烯类抗菌药物敏感性试验卡性能评价》一文中研究指出目的评价2种常用全自动微生物鉴定系统配套药物敏感性试验卡(GN13、NM38)检测肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物敏感性的可靠性。方法收集2016年1月—2017年8月黄山市人民医院分离自临床样本的168株肺炎克雷伯菌,分别采用GN13、 NM38及微量肉汤稀释法测定其对碳青霉烯类抗菌药物的敏感性。以微量肉汤稀释法为金标准,对GN13和NM38的检测结果进行分析。采用改良碳青霉烯类灭活试验(mCIM)检测碳青霉烯酶,分析经仪器高级专家系统(AES)推测或预警提示为产碳青霉烯酶的可靠性。结果以微量肉汤稀释法为金标准, GN13与NM38检测结果的分类一致率(CA)均>90%。检测结果经AES修正后,GN13对亚胺培南的一般错误(MIE)和重大错误(ME)均降低了0.6%,对厄他培南的MIE增加了0.6%,均未出现严重错误(VME); NM38对亚胺培南的MIE、ME、VME分别为1.19%、1.19%、2.97%,对厄他培南的MIE、ME、VME分别为3.6%、0.0%、0.6%。mCIM表型检测结果显示碳青霉烯酶阳性率为27.4%(46/168),经AES修正后GN13推测和NM38预测产碳青霉烯酶的阳性率分别为31.0%和30.4%,与mCIM一致(P>0.05)。结论 GN13与NM38检测肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物的性能均可靠,但应重视AES的修正或预警作用。(本文来源于《检验医学》期刊2019年03期）
苏敏,黄海林,袁梅,李小娟,王海平[5]（2019）在《肺炎链球菌不同药物敏感性试验系统检测结果准确性比较》一文中研究指出目的用E-test法作为参比方法,比较肺炎链球菌在不同药敏系统检测结果的准确性,以期为临床治疗提供准确、可靠的科学依据。方法随机选取2016-2017年昆明医科大学附属儿童医院分离的35株肺炎链球菌为研究对象,分别用E-test、Vitek-2 compact GP68、珠海迪尔DL-96 Strep2药敏分析系统进行药敏试验。结果与E-test法比较,Vitek-2 compact GP68、珠海迪尔DL-96 Strep2对红霉素、左氧氟沙星、万古霉素的检测结果分类符合率为100%;对头孢曲松和美罗培南的分类符合率<90%;珠海迪尔DL-96 Strep2对青霉素的检测分类符合率为97.1%,而在Vitek-2 compact GP68对青霉素的检测中,有22株(62.9%)未能输出有效结果,系统提示无法判断其敏感性。结论肺炎链球菌3种药物敏感系统试验显示:与E-test方法比较,Vitek-2 compact GP68及珠海迪尔DL-96 Strep2的检测准确性存在一定缺陷,药敏报告需要对青霉素、头孢曲松、美罗培南等抗菌药物的准确性进行进一步测定。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年03期）
牛家强,徐业芬,胡思顺,陆时娟,李家奎[6]（2018）在《藏鸡鸡毒支原体的分离鉴定及对常用抗菌药物的敏感性试验》一文中研究指出为了探究藏鸡鸡毒支原体(MG)的生物学特性,采用分离培养法对疑似慢性呼吸道病(CRD)藏鸡气管进行了MG分离纯化,根据菌落形态、鸡红细胞吸附试验、生长抑制试验和PCR进行鉴定,利用微量法测定了分离株对临床常用抗菌药物的敏感性。结果表明;从30份样本中仅分离到3株符合MG特征,分别命名为ZJ-1、ZJ-2和ZJ-3;通过MG 16srRNA序列比对,证实3株分离株均为与S6和HS株亲缘关系较近的较强毒力致病性MG;对试验用抗菌药物的敏感性较为一致,即对泰妙菌素、泰乐菌素、氟苯尼考、强力霉素、氧氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、林可霉素、庆大霉素均高度敏感;对红霉素中度敏感;对土霉素不敏感,但未发现高度耐药现象。证实了藏鸡群中存在致病性MG流行,且毒力具有增强趋势,临床中可使用泰乐菌素、强力霉素等高度敏感药物进行防治。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年11期）
李静,王智存,白广红,邹远妩,梁亚萍[7]（2018）在《MicroDST~(TM)微孔板检测法对抗结核一、二线药物敏感性试验的临床价值》一文中研究指出目的评价MicroDST~(TM)微孔板药敏(简称微孔药敏)检测法对结核分枝杆菌对一、二线抗结核药物敏感性试验的临床价值。方法采用随机数字表法选取BACTEC MGIT 960快速培养法培养的201株并经鉴定为结核分枝杆菌的分离株,采用微孔药敏法对一、二线抗结核药物,包括链霉素(SM)、异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、阿米卡星(AM)、卷曲霉素(CM)、左氧氟沙星(LFX)、莫西沙星(MFX)、对氨基水杨酸(PAS)、丙硫异烟胺(PTO)对分离株进行药物敏感性检测,并将其结果与罗氏比例法药敏检测结果进行比较分析,评价两种方法的符合率。结果 201株结核分枝杆菌临床分离株用微孔药敏法进行药敏检测的结果判读时间为7～14 d,其结果与"金标准"的罗氏比例法药敏的结果比较,微孔药敏检测的敏感性均不低于80%,且链霉素(SM)、异烟肼(INH)、乙胺丁醇(EMB)、利福平(RFP)、左氧氟沙星(LFX)、莫西沙星(MFX)、阿米卡星(AM)、卷曲霉素(CM)、对氨基水杨酸(PAS)、丙硫异烟胺(PTO)、的符合率分别为96.2%、92.2%、92.2%、93.8%、85.7%、94.1%、93.3%、84.6%、94.1%、100%。结论微孔药敏方法检测MTB对一、二线抗结核药物敏感性的检测结果与罗氏比例法检测的药敏结果具有较高的一致性,且检测快速,易于推广,符合了当前结核病的诊断需求。(本文来源于《中华肺部疾病杂志(电子版)》期刊2018年05期）
孙战强[8]（2018）在《两种组合显色系统用于分枝杆菌快速药物敏感性试验的性能研究》一文中研究指出目的建立一种用于分枝杆菌快速药物敏感性试验(简称"药敏试验")的3,3'-[1-(苯氨酰基)-3,4-四氮唑]-二(4-甲氧基-6-硝基)苯磺酸钠(XTT)/1-甲氧基-5-甲基酚嗪硫酸甲酯(1-methoxy-PMS,mPMS)组合显色系统(简称"XTT/mPMS"),并加以评估。方法测试XTT分别与mPMS及2-甲基-1,4-萘醌(2-methyl-1,4-NQ,mNQ)两种中间电子受体的最佳组合浓度、检测线性范围、反应时间、稳定性、细胞毒性、药物干扰作用等特性。以固体培养法作为金标准评估XTT/mPMS用于结核分枝杆菌临床分离株最低抑菌浓度(MIC)的药敏试验性能,并与刃天青显色法结果比较。结果 XTT/mPMS和XTT/mNQ两种组合系统中,XTT和中间电子受体的最优组合浓度分别是0.2 mmol/L和0.04mmol/L。这两种组合系统中,对耻垢分枝杆菌的显色反应较对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌更为迅速(XTT/mPMS组合系统分别为60、420、420 min;XTT/mNQ组合系统分别为60、420、420 min)。XTT/mPMS和XTT/mNQ对3种分枝杆菌均为低毒性,能延长其到达稳定期的时间(约滞后12～48 h)。XTT/mPMS与7H9液体培养基在37℃恒温中共培养,以及长时间储存中均具有较高的稳定性(37℃共培养可维持8 d,25℃条件下稳定性不低于15 d,4℃条件下稳定性不低于30 d)。以固体培养法为金标准,XTT/mPMS用于结核分枝杆菌临床分离株的快速药敏试验(利福平、异烟肼)检测中,其特异度[分别为100.0%(17/17)和100.0%(13/13)]和敏感度[分别为95.7%(22/23)和92.6%(25/27)]与刃天青显色法[特异度分别为100.0%(17/17)和100.0%(13/13);敏感度分别为100%(23/23)和92.6%(25/27)]基本一致。结论本实验室发现XTT/mPMS组合显色系统稳定、低毒、价格低廉,适合于对分枝杆菌进行快速药敏试验。(本文来源于《耐药结核病临床诊治难点与热点问题专题研讨会资料汇编》期刊2018-08-25）
王战豪,王晓蕾,胡俊,杨莉莉,谢江[9]（2018）在《E-test法在自动化检测流感嗜血杆菌对氨苄西林药物敏感性试验误差中的校正作用》一文中研究指出目的探讨E-test法在自动化检测流感嗜血杆菌(Hi)氨苄西林体外药物敏感性试验中的校正作用。方法采集227株Hi菌株,根据美国临床和实验室标准协会(CLSI)的判定标准,以肉汤稀释法药物敏感性试验为参考方法,采用E-test法、自动化微量肉汤稀释法(ATB法)同时检测临床分离的Hi对氨苄西林的敏感度,观察3种方法药物敏感性结果的一致性,分析E-test法对ATB法误差的校正作用。结果与肉汤稀释法相比,E-test法和ATB法的一致率均为70.48%,两者联合可将检测的一致率提高至87.67%,显着高于ATB法(χ~2=20.247,P<0.001);ATB法的重大误差率(42.00%)显着高于E-test法(6.00%),差异有统计学意义(P=0.002),E-test法的次要误差率显着高于ATB法(χ~2=10.018,P=0.002),二者的极重大误差率差异无统计学意义(χ~2=0.604,P=0.437);E-test法可校正ATB法71.43%的重大误差、62.96%的极重大误差以及6.84%的次要误差。结论对于Hi氨苄西林药物敏感性试验,E-test法可合理校正ATB法所产生的部分药物敏感性误差。如果ATB法判定为氨苄西林敏感且β-内酰胺酶阳性的菌株,建议采用E-test法进行校正。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年14期）
李国莉,陆伟,竺丽梅,邵燕,宋红焕[10]（2018）在《2012—2017年江苏省抗结核药物敏感性试验熟练度测试结果》一文中研究指出目的评价江苏省各地结核病实验室药敏试验能力建设水平。方法 2012-2017年对全省13个设区市开展抗结核药物敏感性试验(Drug susceptibility proficiency testing,DST,简称"药敏试验")实验室进行第五~九轮药敏试验熟练度测试,每次下发30株结核分枝杆菌菌株(含10株重复菌株),分别进行异烟肼(H)、利福平(R)、卡那霉素(Km)、氧氟沙星(Ofx)药敏试验熟练度测试。采用WHO推荐的基于固体罗氏培养基的比例法进行药敏试验。国家结核病参比实验室统一进行结果比对。计算各个实验室结果的敏感度、特异度、重复性和一致性等指标。结果 5轮DST熟练度测试合格率为94.4%~100.0%,一致性为(97.18%±2.22%)~(98.84%±1.09%),4种药物总敏感度93.51%~100.00%,总特异度84.00%~100.0%,总重复性88.57%~100.00%,总一致性94.06%~100.00%。结论江苏省近年各结核病实验室药敏试验熟练度水平较高,一致性较好,耐多药菌株检出能力较强。部分实验室应固定专业技术人员,加强培训,以保证检测准确性和稳定性。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2018年03期）
药物敏感性试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析药物敏感性试验在耐药结核病治疗中的应用效果。方法选取天津市滨海新区塘沽结核病防治所2016年1-12月收治的60例耐药结核病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组耐药结核病患者采用常规治疗方式,观察组耐药结核病患者根据药物敏感性试验结果制订相应的治疗方案。观察不同药物的敏感性试验结果以及两组患者的痰液转阴率。结果莫西沙星的药物敏感性最高,对氨基水杨酸的耐药敏感性次之,异烟肼的药物敏感性最低;观察组患者的痰液转阴率为93.3%,对照组患者的痰液转阴率为76.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在耐药结核病治疗中采用药物敏感性试验有助于提高治疗有效率,效果明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物敏感性试验论文参考文献
[1].马冰,王方方,王山梅,张江峰,闫文娟.4种肺炎链球菌体外药物敏感性试验板条性能比较[J].检验医学.2019
[2].李勇.药物敏感性试验在耐药结核病治疗中的效果分析[J].中国城乡企业卫生.2019
[3].吴翔宇.经鼻胆管引流术后胆汁微生物培养及药物敏感性试验结果分析[D].南京医科大学.2019
[4].张保华,余桂香,江燕,潘泓,蒋翔宁.2种常用肺炎克雷伯菌碳青霉烯类抗菌药物敏感性试验卡性能评价[J].检验医学.2019
[5].苏敏,黄海林,袁梅,李小娟,王海平.肺炎链球菌不同药物敏感性试验系统检测结果准确性比较[J].检验医学与临床.2019
[6].牛家强,徐业芬,胡思顺,陆时娟,李家奎.藏鸡鸡毒支原体的分离鉴定及对常用抗菌药物的敏感性试验[J].中国兽医学报.2018
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[8].孙战强.两种组合显色系统用于分枝杆菌快速药物敏感性试验的性能研究[C].耐药结核病临床诊治难点与热点问题专题研讨会资料汇编.2018
[9].王战豪,王晓蕾,胡俊,杨莉莉,谢江.E-test法在自动化检测流感嗜血杆菌对氨苄西林药物敏感性试验误差中的校正作用[J].检验医学与临床.2018
[10].李国莉,陆伟,竺丽梅,邵燕,宋红焕.2012—2017年江苏省抗结核药物敏感性试验熟练度测试结果[J].江苏预防医学.2018