导读:本文包含了乙烯均聚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:限制几何构型催化剂,聚合,活性,插入率
乙烯均聚论文文献综述
王金强,田洲,程瑞华,刘柏平[1]（2018）在《CGC/i-Bu_3Al/Ph_3C~+B(C_6F_5)_4~-催化乙烯均聚及乙烯与1-辛烯共聚行为》一文中研究指出研究了限制几何构型催化剂二甲硅基(N-叔丁胺基)(四甲基环戊二烯基)二氯化钛/叁异丁基铝(i-Bu_3Al)/硼酸盐[CGC-Ti/i-Bu_3Al/Ph_3C~+B(C_6F_5)_4~-]催化乙烯均聚及乙烯与1-辛烯共聚行为。乙烯均聚结果表明:随着i-Bu3Al用量的增加,聚合活性先升高后降低;在低乙烯浓度时,乙烯均聚相对于乙烯浓度为二级反应。乙烯与1-辛烯共聚结果表明:随着1-辛烯初始浓度升高,聚合活性先升高后平稳;改变1-辛烯的初始浓度可以实现对共聚单体插入率及共聚物热性能的调控;在共聚体系内加入氢气,能够提高且稳定聚合活性,降低聚合物的相对分子质量,使相对分子质量分布变宽。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2018年06期）
张凌隽,伏夏,蔡正国[2]（2018）在《SiO_2负载型苯胺基萘醌镍配合物引发的乙烯均聚》一文中研究指出苯胺基萘醌镍催化剂(Cat.1:4-甲基-2,6-双二苯甲基苯胺萘醌镍配合物、Cat.2:2,6-二异丙基苯胺萘醌镍配合物)可用于乙烯聚合,产物的形态难以控制,易黏釜,限制其工业化应用,因此对该催化剂进行负载化研究,通过将干燥的改性甲基铝氧烷(dMMAO)和一氯二乙基铝(Et_2AlCl)负载于球形纳米级二氧化硅表面,从而使催化剂非均相化。Cat.1-MMAO/SiO_2这类负载型催化剂能引发乙烯均聚,活性高和热稳定性好,在60℃时活性最高,在100℃高温下依旧保持较高的活性(3 600 kg polymer/(mol Ni·h))。随着聚合温度的升高,所得聚乙烯的分子量降低,当反应温度为40℃时,分子量最高(69.4×10~4g/mol),且分子量分布为1.7。该催化体系不仅保留了均相体系活性高稳定性好的特点,还能制备出球形聚合物,具有良好的工业应用前景。(本文来源于《合成技术及应用》期刊2018年01期）
李威威,穆红亮,刘靖宇,李悦生[3]（2018）在《RCOO-取代的镍(Ⅱ)配合物单组分高效催化乙烯均聚和共聚反应（英文）》一文中研究指出合成并表征了含RCOO-基团的单核(Ni~1~Ni~2)及双核(Ni~3)镍配合物[(2,6-R_2-C_6H_3)-N=C(H)-(3-Ph-5-Ph COO-2-O-C_6H_2)-κ~2-N,O]Ni(CH_3)(pyridine)](R=i Pr;3,5-t Bu_2C_6H_3)并用于催化乙烯均聚和共聚反应。作为单组分催化剂,这些配合物可以有效地催化乙烯聚合得到中等相对分子质量的支化聚乙烯(PE)。供电性的Ph COO—基团促进了催化剂Ni~1的引发,从而在低温下比Ni~0活性更高。引入大位阻的2,6-(3,5-二叔丁基苯基)苯胺基团,催化剂Ni~2在5×10~5Pa下的活性高达1.8×10~6g PE mol~(-1)·Ni~(-1)·h~(-1),是活性最高的水杨醛亚胺中性镍催化剂之一。与相应的单核催化剂相比,双核催化剂Ni~3对叁苯基膦具有更好的耐受性。这些催化剂可催化乙烯与1,5-己二烯、1,7-辛二烯、6-溴-1-己烯或10-十一烯酸甲酯的共聚合,制备功能化聚乙烯。(本文来源于《应用化学》期刊2018年01期）
晁丽,王建伟,米普科,许胜,陈谦[4]（2015）在《以硼化物为活化剂制备负载茂金属催化剂催化乙烯均聚和乙烯/α-烯烃共聚合（英文）》一文中研究指出以硅胶为载体,以Cp2ZrC l2为主催化剂,分别以甲基铝氧烷(MAO)、叁五氟苯基硼(B(C6F5)3)、N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐([HNMe2Ph][B(C6F5)4])、叁苯碳鎓四(五氟苯基)硼酸盐([Ph3C][B(C6F5)4])、叁五氟苯基硼/叁甲基铝(B(C6F5)3/TMA)为活化剂制备了负载茂金属催化剂,考察了它们对乙烯均聚、乙烯/α-烯烃共聚合的影响.实验结果表明,当硼化物用量为5.1×10-4mol/g SiO 2,B/Zr在14.10~19.04之间时,负载茂金属催化剂催化烯烃聚合活性达107g/(molZ r·h),是相同条件下以MAO为活化剂时活性的511~1 090倍,同样达到107g/(molZ r·h)的催化活性,硼化物用量仅仅为MAO用量1/16;和B(C6F5)3相比,以[HNMe2Ph][B(C6F5)4]和[Ph3C][B(C6F5)4]为活化剂制备的负载茂金属催化剂活性较高,并且以[Ph3C][B(C6F5)4]为活化剂制备的负载茂金属催化剂所得共聚物分子量分布最窄,乙烯/1-己烯共聚物中共单体含量最高,为2.97%;采用硼化物为活化剂制备的负载茂金属催化剂催化乙烯/1-己烯、乙烯/1-辛烯共聚合所得共聚产物分子量分布较窄,密度在0.91~0.92 g/cm3之间,属于mL LDPE范畴.(本文来源于《分子催化》期刊2015年03期）
袁浩歌,马文中,王晓琳[5]（2014）在《聚偏氟乙烯均聚物和共聚物的结晶行为研究》一文中研究指出通过研究PVDF均聚物和PVDF与六氟丙烯的共聚物的结晶行为,来掌握与六氟丙烯共聚后,PVDF结晶行为的变化.研究结果表明,在结晶过程中,均聚物和共聚物都形成具有球晶结构的α晶型.相比于均聚物,共聚物的结晶(熔融)温度、平衡熔点和结晶度均下降.两种聚合物在等温结晶时,随着结晶温度提高,结晶速率下降.在相同的过冷度下,共聚物的结晶速率低于均聚物.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2014年01期）
张中明[6]（2013）在《基于RAFT聚合法的N-乙烯吡咯烷酮均聚物及其嵌段共聚物的合成》一文中研究指出聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种性能优异的水溶性功能高分子,因其具有生物相容性好、低毒性、优异的溶解性能,同时还具有易成膜、粘结性好、化学稳定等优点,广泛地应用于工农业生产中的不同领域。不仅如此,以PVP为亲水链段的双亲性PVP嵌段共聚物由于其优异的性能在生物材料、医药载体、药物缓控性释放等领域具有潜在的应用价值。由于PVP的聚合单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)是典型的非共轭乙烯基单体,其聚合物只能通过自由基聚合方法制备,只能生成末端无活性的聚合物,并且传统自由基聚合过程存在增长链很活泼,容易发生双分子偶合或歧化终止反应,造成聚合产物的分子量和结构难以控制,因此进行聚合过程可控制、聚合物末端功能化的NVP活性/可控自由基聚合的研究是非常有意义的。可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合是应用最多的一种活性/可控自由基聚合方法,尤以黄原酸酯为链转移试剂(CTA)进行的非共轭单体的RAFT聚合研究进行的最多。本文合成了两种烷氧基黄原酸酯,并和叁硫代碳酸酯一起作为链转移试剂进行NVP的活性/可控自由基聚合,同时探讨了CTA试剂的用量对聚合物性能的影响。论文首先以乙醇、正丙醇、二硫化碳和溴代异丁酸为原料,合成了两种Z基团为烷氧基的黄原酸酯可逆加成断裂链转移试剂乙氧基黄原酸酯(CTA1,2-(Ethoxycarbonothioylthio)-2-methylpropionic acid)和丙氧基黄原酸酯(CTA2,2-(Propoxycarbonothioylthio)-2-methylpropionic acid),通过红外光谱和核磁共振仪对目标产物的结构进行了表征。在以上工作的基础上,以合成的两种烷氧基黄原酸酯和叁硫代碳酸酯(CTA3,2-(Dodecylthiocarbonothioylthio)-2-methylpropionic acid)作为可逆加成断裂链转移试剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,应用于调控末端功能化的聚乙烯吡咯烷酮大分子均聚物合成(PVP-CTA,即PVP-CTA1、PVP-CTA2和PVP-CTA3),并以此大分子为控制剂调控了聚乙烯吡咯烷酮-b-聚醋酸乙烯酯（PVP-b-PVAc)嵌段共聚物的合成。利用凝胶渗透色谱法(GPC)、热失重分析法(TGA)和场发射扫描电镜(FTSEM)对不同CTA用量调控下得到的PVP-CTA的分子量特性及热力学性能、嵌段共聚物的分子量特性及水溶液中的胶束行为做了研究。主要结论如下：(1)①采用GPC法对所得到的PVP均聚物PVP-CTA的分子量特性随链转移剂用量的变化规律进行了探讨。结果为：随着链转移剂用量从0.08g增加到0.12g,PVP-CTA2和PVP-CTA3的数均分子量(Mn)先增加后减小,Mn最大值(Mmax)和最小值(Mmin)分别为5571.7、4469.7和7448.6、6455.3。分子量分布最小值(PDImin)分别为1.55和1.6；PVP-CTA1的数均分子量是先减小后增加,Mmin和Mmax分别为6655.8、7585.0。PDImin为1.36。PDI都是随链转移剂用量增加而减小的。②通过对CTA试剂和AIBN在控制NVP聚合过程中协同作用的研究,成功制备了更高分子量的均聚物,如在CTA3用量为O.1g,对应不同AIBN用量O.11g、0.13g均聚物的Mn分别为11586.6、10973.3.③同时采用TGA法对0.10g CTA用量调控下得到的均聚物PVP-CTA的热稳定性进行了分析,研究发现：在T<140℃时,采用活性自由基聚合得到的NVP均聚物PVP-CTA的起始降解温度(TPVP-CTAl/0.10=139.7℃>TPVP-CTA2/0.10=137.6℃>TPVP-CTA3/0.10=125.5℃)均要高于传统自由基聚合得到的PVP均聚物(TPVP-CTAO=85.5℃);并且随着CTA试剂加入量的增加,均聚物的起始降解温度也是呈现增加的趋势的(TPVP-CTA3/0.08=107.4℃,TPVP-CTA3/0.10=125.5℃).当T>140℃时,功能化均聚物的热分解速率开始加快,始终大于传统自由基聚合得到的PVP均聚物。当T=400℃时,PVP-CTA0、PVP-CTA1/0.10、PVP-CTA2/0、10.PVP-CTA3/0.10的残留率分别为80.2%、63.5%、66.1%、70.5%。(2)①采用GPC法对所得目标产物PVP-b-PVAc的数均分子量及分子量分布进行了分析。从GPC图谱上可以看出,峰图为单峰无其他杂峰说明成功合成了PVP-b-PVAc双亲性嵌段共聚物,而且叁种,嵌段共聚物的数均分子量分别由PVP-CTA的6655.8、5126.9和7448.6增长到9149.7、11413.5和10074.2；分子量分布分别有1.39、1.67和1.64变为2.31、2.36和2.52。其中PVP-CTA2表现出对醋酸乙烯酯很好的聚合调节性。②通过场发射扫描电镜对嵌段共聚物在水中的胶束行为进行了分析。发现叁硫代酯调控下的PVP-b-PVAc嵌段共聚物的胶束形貌为无规则表面平整的球形结构；烷氧基调控下合成的PVP-b-PVAc嵌段共聚物的胶束形貌为比较蓬松的枝状结构,而且疏水链段越长胶束越蓬松,枝状越明显。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2013-05-01）
穆红亮,李彦国,李悦生[7]（2012）在《单组分酚膦中性镍催化乙烯均聚与共聚反应(英文)》一文中研究指出以酚膦化合物为双齿配体,合成与表征了一系列单组分中性镍烯烃聚合催化剂。研究表明,酚膦配体结构显着影响中性镍的催化性能,酚氧邻位无取代基的(2-PPh2-C6H4O)Ni(Me)(Py)(3a)活性较低,向酚氧邻位引入叔丁基或苯基等位阻基团可大幅度提高(2-PPh2-C6H3(R)O)Ni(Me)(Py)(3b～3d)的催化效率,最高催化活性可达4.46×106g PE/(mol(Ni)·h)。同时,聚乙烯的分子量也可以通过取代基效应进行适度调控,使用酚氧邻位带有苯基或蒽基的催化剂(3c～3d)可获得较高分子量的聚乙烯。用供电子叔丁基替代二苯膦的一个苯环可提高催化活性中心镍原子的电子云密度,使辅助配体吡啶更容易离去,从而可在较低温度下引发乙烯聚合反应。此外,这类酚膦中性镍催化剂对极性基团具有较强的耐受性,可催化乙烯与极性5-降冰片烯-2-乙酸酯的共聚反应。(本文来源于《应用化学》期刊2012年12期）
朱平,袁荞龙[8]（2011）在《水相中的乙烯催化聚合 Ⅱ.乙烯均聚与共聚物的结构与性能》一文中研究指出合成了水杨醛亚胺中性镍配合物和二乙烯基乙酰丙酮铑催化体系。研究了水相中催化乙烯的聚合,用差示扫描量热法、广角X射线衍射、核磁共振、动态流变性能以及动态力学性能表征水相聚合所得聚乙烯(PE)和乙烯共聚物。乳化剂十二烷基硫酸钠可使乙烯在水相中的聚合活性从17.7kg/(mol·h)提高到27.9kg/(mol·h);PE是支化度很低的线型高相对分子质量PE,熔体呈假塑性流体特征;水相中乙烯与1-辛烯和1-癸烯共聚合后的结晶结构与均聚PE一致,但结晶度下降,水相中共聚物含量增加。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2011年04期）
耿兵,张书香,徐安厚,张炉青,余鼎声[9]（2010）在《叁氟丙烯本体均聚及与乙烯类单体的溶液共聚合研究》一文中研究指出以偶氮双异丁腈(AIBN)作引发剂,研究3,3,3-叁氟丙烯(TFP)的本体均聚及其在超临界二氧化碳(sc-CO2)中与烯类单体如醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)、异丁基乙烯基醚(IBVE)、丙烯酸(AA)5种单体的溶液共聚合反应,测定总单体转化率和TFP转化率随时间的变化及最终产物的平均分子量;对TFP与VAc在sc-CO2中的溶液共聚合除测定上述聚合参数外,采用红外光谱和19F-核磁共振谱表征共聚物的结构,应用核磁共振和电位分析法对比表征共聚物中TFP的结合量、共聚物数均分子量及其分布指数随TFP与VAc的物质的量比、TFP转化率的变化。结果表明:无论是本体聚合还是在sc-CO2中的溶液聚合,TFP都很难发生自由基均聚,但在sc-CO2中TFP却可与上述5种单体发生自由基共聚合,相同条件下50 h TFP的转化率顺序是:Y(TFP-VAc)>Y(TFP-IBVE)>Y(TFP-MA)≈Y(TFP-St)>Y(TFP-AA)。对于TFP-VAc在sc-CO2中的共聚,发现有明显的交替共聚倾向,当n(TFP)∶n(VAc)>0.5时,可获得n(TFP):n(VAc)接近1:1的交替共聚物。(本文来源于《中国粉体技术》期刊2010年04期）
武士威,牛晚扬,田冬梅,付雅君[10]（2007）在《HTGPC法分析不同聚合条件下的乙烯均聚物》一文中研究指出通过高温凝胶渗透色谱对茂金属催化合成的一系列乙烯均聚物进行了分析,可以看出Al/Ti比从1 000变到4 000时,分子量分布曲线图变化不大,而从4 000变到7 000时,变化相当大,分布宽度从2.48增至2.81;催化剂D的活性最小,可作为非对称性茂系金属催化剂;该聚合体系分子量的大小受聚合温度的影响很明显,随温度的升高,分子量分布曲线图向左发生很大位移,在聚合温度为70℃时存在两个活性相当的活性中心.(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2007年01期）
乙烯均聚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苯胺基萘醌镍催化剂(Cat.1:4-甲基-2,6-双二苯甲基苯胺萘醌镍配合物、Cat.2:2,6-二异丙基苯胺萘醌镍配合物)可用于乙烯聚合,产物的形态难以控制,易黏釜,限制其工业化应用,因此对该催化剂进行负载化研究,通过将干燥的改性甲基铝氧烷(dMMAO)和一氯二乙基铝(Et_2AlCl)负载于球形纳米级二氧化硅表面,从而使催化剂非均相化。Cat.1-MMAO/SiO_2这类负载型催化剂能引发乙烯均聚,活性高和热稳定性好,在60℃时活性最高,在100℃高温下依旧保持较高的活性(3 600 kg polymer/(mol Ni·h))。随着聚合温度的升高,所得聚乙烯的分子量降低,当反应温度为40℃时,分子量最高(69.4×10~4g/mol),且分子量分布为1.7。该催化体系不仅保留了均相体系活性高稳定性好的特点,还能制备出球形聚合物,具有良好的工业应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙烯均聚论文参考文献
[1].王金强,田洲,程瑞华,刘柏平.CGC/i-Bu_3Al/Ph_3C~+B(C_6F_5)_4~-催化乙烯均聚及乙烯与1-辛烯共聚行为[J].合成树脂及塑料.2018
[2].张凌隽,伏夏,蔡正国.SiO_2负载型苯胺基萘醌镍配合物引发的乙烯均聚[J].合成技术及应用.2018
[3].李威威,穆红亮,刘靖宇,李悦生.RCOO-取代的镍(Ⅱ)配合物单组分高效催化乙烯均聚和共聚反应（英文）[J].应用化学.2018
[4].晁丽,王建伟,米普科,许胜,陈谦.以硼化物为活化剂制备负载茂金属催化剂催化乙烯均聚和乙烯/α-烯烃共聚合（英文）[J].分子催化.2015
[5].袁浩歌,马文中,王晓琳.聚偏氟乙烯均聚物和共聚物的结晶行为研究[J].膜科学与技术.2014
[6].张中明.基于RAFT聚合法的N-乙烯吡咯烷酮均聚物及其嵌段共聚物的合成[D].武汉理工大学.2013
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[8].朱平,袁荞龙.水相中的乙烯催化聚合Ⅱ.乙烯均聚与共聚物的结构与性能[J].合成树脂及塑料.2011
[9].耿兵,张书香,徐安厚,张炉青,余鼎声.叁氟丙烯本体均聚及与乙烯类单体的溶液共聚合研究[J].中国粉体技术.2010
[10].武士威,牛晚扬,田冬梅,付雅君.HTGPC法分析不同聚合条件下的乙烯均聚物[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2007