单链DNA稳定的金纳米簇合成及其检测核酸外切酶Ⅰ活性研究

论文摘要

核酸外切酶Ⅰ在基因组活动和稳定性中起着重要作用,因此,快速检测核酸外切酶Ⅰ的活性对疾病诊断和药物开发具有深远的意义.设计一个高效的DNA模板合成荧光金纳米团簇(Au NCs),以其作为荧光探针,用于简单、灵敏和无标记的方式检测核酸外切酶Ⅰ(ExoⅠ)的活性.试验结果表明:随着核酸外切酶Ⅰ的加入,单链DNA将从3’端至5’端被消化,金纳米团簇失去了单链DNA模板的保护出现团聚,导致其荧光强度下降,可用于核酸外切酶Ⅰ活性测定.该方法不需要任何基团的修饰和特殊DNA序列的设计,提高了核酸外切酶I活性测定效率.

论文目录

• 0 引言
• 1 材料与方法
•   1.1 实验材料
•   1.2 实验仪器
•   1.3 实验方法
•     1.3.1 金纳米簇的合成
•     1.3.2 核酸外切酶I的检测方法
• 2 结果与分析
•   2.1 金纳米簇的合成与表征
•   2.2 核酸外切酶Ⅰ的检测
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 宋佳宜,熊华玉,文为,张修华,王升富

关键词: 核酸外切酶,金纳米簇,荧光探针

来源: 湖北大学学报(自然科学版) 2019年01期

年度: 2019

分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 有机化工新材料湖北省协同创新中心,湖北大学化学化工学院,污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室(湖北师范大学)

基金: 国家自然科学基金(21505036,81400791,21475032),污染物分析与资源化技术湖北省重点实验项目(PA20170105)资助

分类号: O657.3

页码: 10-14

总页数: 5

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