导读:本文包含了多药耐药相关蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,肺癌,骨肉瘤,细胞,血清学,紫杉醇,方案。
多药耐药相关蛋白论文文献综述
杨丹[1]（2019）在《五味子颗粒联合CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白的影响》一文中研究指出目的观察五味子颗粒联合CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白(MRP)的影响。方法将68例乳腺癌MRP阳性表达患者随机分为研究组与对照组,每组34例。对照组患者采用CAF化疗方案治疗,研究组患者采用五味子颗粒联合CAF化疗方案治疗。观察2组患者的化疗效果、生存情况、化疗不良反应发生情况及MRP逆转情况。结果研究组患者的临床疗效显着优于对照组(P<0.05),化疗不良反应发生率显着低于对照组(P<0.05)。2组治疗前MRP水平接近,研究组患者治疗后MRP水平较治疗前降低,对照组患者治疗后较治疗前增高,组间比差异具统计学意义(P<0.05);研究组患者的逆转成功率高于对照组(P<0.05)。结论五味子颗粒联合CAF化疗方案治疗乳腺癌MRP阳性表达患者疗效确切,可显着降低化疗不良反应发生率,提高MRP诱导的肿瘤多药耐药性的逆转效果。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年33期）
崔本科,张扬,李楠,郭诗梦,董越[2]（2019）在《肺耐药相关蛋白和多药耐药相关蛋白-1基因表达与埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果的关系》一文中研究指出目的探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者外周血单个核细胞肺耐药相关蛋白(lung resistance-associated protein, LRP)基因、多药耐药相关蛋白-1(multidrug resistance-associated protein-1, MRP-1)基因表达,及LRP、MRP-1在评估埃克替尼治疗效果中的作用。方法应用TP(紫杉醇+顺铂)方案化疗4个周期无效的表皮生长因子受体突变敏感的晚期NSCLC患者58例,均给予埃克替尼125 mg/次,3次/d,长期口服,随访观察患者生存情况。采用实时荧光定量PCR法检测应用埃克替尼治疗前1 d血清单个核细胞LRP mRNA、MRP-1 mRNA表达并分析其与临床病理特征的关系;多因素Cox回归分析影响患者生存的危险因素。结果 58例LRP mRNA相对表达量为0.21～0.70(0.43±0.13),MRP-1 mRNA相对表达量为0.33～0.72(0.52±0.11);依据LRP mRNA、MRP-1 mRNA相对表达量中位数(0.47、0.53),将58例患者分为LRP mRNA高、低表达组各29例,MRP-1 mRNA高、低表达组各29例,LRP mRNA、MRP-1 mRNA表达在年龄、性别比例、吸烟史、临床分期、病理类型上差异均无统计学意义(P>0.05);LRP mRNA、MRP-1 mRNA低表达者中位总生存期(10、10个月)、中位无进展生存期(5、6个月)较LRP mRNA、MRP-1 mRNA高表达者(8、9个月;3、4个月)长(P<0.05);多因素Cox回归分析结果显示,LRP mRNA(HR=2.12,95%CI:1.721～5.547,P=0.042)、MRP-1 mRNA(HR=1.31,95%CI:1.148～3.418,P=0.034)是影响应用埃克替尼治疗的NSCLC患者总生存期的独立因素。结论外周血单个核细胞LRP和MRP-1低表达的晚期NSCLC患者应用埃克替尼治疗效果较高表达者好。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年07期）
黄铮,易伟宏[3]（2019）在《新辅助化疗对骨肉瘤多药耐药相关蛋白表达的影响分析》一文中研究指出目的探究将不同新辅助化疗方案应用于治疗多药耐药相关蛋白在骨肉瘤组织表达中存在的影响。方法采用RP-PCR技术以及免疫组化技术,方便选取该院2015年9月—2018年6月间收入的50例骨肉瘤患者进行检验探究,根据患者的不同化疗类型将其分为MMIA方案与DIA方案进行化疗,分别命名为MMIA组和DIA组,每组中均录入25例患者。应用不同新辅助化疗方案实施前后多药耐药相关蛋白在mRNA以及蛋白水平中造成的变化状况分析其影响。结果在同一新辅助化疗方案的实施前后,以及不同新辅助化疗方案的实施期间,肿瘤组织的多药耐药蛋白的mRNA以及蛋白表达差异无统计学意义(t=0.565 2,P=0.574 5)。并且在实施新辅助化疗方案后,不同化疗方案患者的肿瘤组织中MRP蛋白表达状况存在差异,MMIA化疗组患者化疗前的MRP阳性率记录为84.00%,而化疗后的阳性率记录为88.00%;而DIA组患者化疗前MRP的阳性率记录为84.00%,化疗后阳性率仍然为84.00%。组间差异经对比分析后,差异无统计学意义,同时化疗前后同组患者的表达状况差异无统计学意义(χ~2=0.664 5,P=0.414 9)。结论不同新辅助化疗方案在应用于骨肉瘤多药耐药蛋白的治疗中,对其蛋白表达的影响较为有限,其主要耐药性与患者个体状况以及肿瘤本身特性有较为密切的关系,对患者进行多药耐药蛋白表达检测,有助于根据患者的具体状况进行相应的治疗,这样才能保证患者的治疗效果,以达到治疗目的 。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年19期）
李战鹏[4]（2019）在《骨肉瘤患者在不同新辅助化疗方案实施前后多药耐药相关蛋白在mRNA及蛋白水平中的表达变化》一文中研究指出目的探讨骨肉瘤患者在不同新辅助化疗方案实施前后多药耐药相关蛋白(MRP)在mRNA以及蛋白水平中的表达变化。方法选取2016年1月至2017年1月收治的骨肉瘤患者48例,根据辅助化疗方案不同分为2组,检测患者化疗前后患者MRP表达情况。结果同一化疗方案以及不同化疗方案治疗前后,患者MRP表达无明显区别(P> 0. 05);化疗前后患者Cyelin D1阳性表达同预后无显着相关性(P> 0. 05),化疗前患者Bel-2阳性表达同预后无显着相关性(P> 0. 05),化疗后患者阳性表达同预后显着相关(P <0. 05),阳性表达越低预后质量越好。结论新辅助化疗方案对骨肉瘤患者MRP无明显影响,耐药性主要受肿瘤组织的影响,临床上检测MRP表达可以为化疗方案的制定提供指导。(本文来源于《河北医药》期刊2019年03期）
潘稚芬,袁亚芳,张君丽,张鹭[5]（2018）在《结核分枝杆菌耐多药相关蛋白筛选及诊断价值研究》一文中研究指出目的筛选耐多药结核分枝杆菌菌体差异表达蛋白并分析其诊断耐药结核病的价值。方法采用比较蛋白质组学技术,将临床分离的耐多药结核分枝杆菌菌体蛋白与标准株H37Rv进行比较,通过质谱分析和数据库鉴定差异表达蛋白点,在大肠杆菌中克隆、表达和纯化其中的NuoB (NADH脱氢酶I B链),采用ELISA法测定NuoB抗原在耐多药结核分枝杆菌感染患者、敏感结核分枝杆菌感染患者和正常对照者血清Ig G抗体水平。结果共发现重复性较好的耐多药结核分枝杆菌菌株差异蛋白点11个,经质谱分析鉴定出8个蛋白,其中NuoB在耐多药结核分枝杆菌中表达上调,并具有B细胞强结合表位,免疫原性较强。纯化获得的NuoB抗原在耐多药结核分枝杆菌感染患者血清中Ig G阳性率为43.86%(25/57),在药物敏感结核分枝杆菌感染患者中为15.62%(5/32),在正常对照者中为10.00%(3/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NuoB抗原对耐多药结核病患者具有一定的区分度,具有耐多药结核病血清学鉴别诊断价值。(本文来源于《预防医学》期刊2018年12期）
沈晓玲,杨志宏[6]（2018）在《多药耐药相关ABC转运蛋白信号转导通路研究进展》一文中研究指出ATP结合盒(ABC)转运蛋白表达和功能的异常是造成多药耐药(MDR)的重要原因之一,其中P-糖蛋白、乳腺癌耐药蛋白和MDR相关蛋白在MDR发生中起着重要作用,是ABC转运蛋白家族中研究热点。本文对近几年来这3种转运蛋白相关信号转导通路进行整理分析,如NF-κB信号通路、丝裂原活化蛋白激酶级联信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路和音猬因子(sonic hedgehog)信号通路等,挖掘出信号通路中重要调控节点NF-κB、激活蛋白1、c-Jun和转录因子Gli等,具有成为MDR逆转剂作用靶点的可能性,以期为MDR机制研究及其逆转剂研发提供较系统的参考。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2018年10期）
李磊[7]（2018）在《参芪扶正注射液调节多药耐药相关蛋白7改善紫杉醇和吉西他滨非小细胞肺癌耐药》一文中研究指出目的探讨参芪扶正注射液改善肺癌细胞紫杉醇和吉西他滨耐药的作用及机制。方法建立不同耐药细胞株,检测细胞存活率、胞内药物含量及多药耐药相关蛋白7的表达。结果耐药细胞多药耐药相关蛋白7表达升高;紫杉醇和吉西他滨胞内含量显着降低;参芪扶正注射液能显着升高化疗药对耐药细胞敏感性及胞内药物含量,并降低多药耐药相关蛋白7的表达。结论参芪扶正注射液可改善非小细胞肺癌(NSCLC)对紫杉醇及吉西他滨的耐药性。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2018年04期）
李战鹏[8]（2018）在《多药耐药相关蛋白1在骨肉瘤中的表达及同患者病理特征关系的分析》一文中研究指出目的:探讨多药耐药相关蛋白1(MRP1)在骨肉瘤中的表达以及同患者病理特征之间的关系。方法:选取2016年1月至2017年1月我院收治的骨肉瘤患者80例为研究组,同时选取同期20例健康体检人员为对照组,对比MRP1在两组研究对象当中的区别,同分析MRP1同患者肿瘤分期以及肿瘤大小的关系。结果:骨肉瘤患者的mdr1的阳性单位及阳性率均显着高于正常骨组织当中的mdr1阳性表达(P<0.05);mdr1以及P-g P表达在Ⅲ级患者以及Ⅳ级患者当中的阳性单位以及阳性数显着高于I级患者以及Ⅱ级患者(P<0.05);mdr1以及P-g P表达在大肿瘤患者当中的阳性单位以及阳性率显着低于小肿瘤患者(P<0.05)。结论:mdr1表达同骨肉瘤患者的病理分级呈正相关,同肿瘤大小存在负相关,临床治疗过程当中需要引起医务人员的重视。(本文来源于《河北医学》期刊2018年06期）
冷慧,梁乐,付静,李云林,刘永玲[9]（2018）在《多耐药基因1及多药耐药相关蛋白1在雷帕霉素靶蛋白相关性难治性癫痫病变中的表达与细胞分布》一文中研究指出目的:探讨多耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)及多药耐药相关蛋白1(multidrug resi stance assoc iated protein 1,MR P1)在雷帕霉素靶蛋白相关性难治性癫痫病变中的表达与细胞分布特征及在耐药过程中发挥的作用。方法:选取39例雷帕霉素靶蛋白相关性难治性癫痫病变病例,包括9例局灶性脑皮质发育不良(focal cortical dysplasia,FCD)IIB型,15例结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)及15例节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG),按病变类型分组,将10例正常脑组织作为对照组,选用MDR1及MRP1两种免疫组织化学试剂,采用Max Vision法染色,观察在各组2种蛋白的表达与细胞分布特点。结果:MDR1及MRP1两种耐药蛋白在各疾病组相对于对照组均表达上调,并显示不同的细胞分布。MDR1主要表达于病灶区域内血管内皮细胞;MRP1主要表达于病灶区域内异常神经元,气球样细胞及巨细胞表达强弱不一。此外,2种蛋白在胶质细胞中均有中等或以上程度的表达,且MRP1更显着表达于血管周胶质细胞,表达强度及范围与病变中增生胶质细胞的数量相关。结论:MDR1及MRP1在雷帕霉素靶蛋白相关性难治性癫痫病变(FCD IIB,TSC及GG)中协同表达,可能在耐药机制中发挥作用,形态异常的神经元、过度增生的胶质细胞以及被破坏的血管内皮与癫痫耐药密切相关。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2018年06期）
侯亮,冯海利,张培胜[10]（2018）在《脑胶质瘤组织中P糖蛋白及多药耐药相关蛋白的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨脑胶质瘤组织中P糖蛋白(P-gp)及多药耐药相关蛋白(MRP)的表达及临床意义。方法选取2010年7月至2017年7月间武安市第一人民医院收治的68例脑胶质瘤患者手术切除的脑胶质瘤组织为观察组,另选取同期23例行颅脑外伤手术中切除的正常组织为对照组。采用免疫组化法检测两组组织标本中P-gp和MRP的阳性表达率,分析两者的表达与临床病理特征的关系。结果观察组标本的P-gp和MRP阳性率分别为39.7%和70.6%,均高于对照组的4.3%和8.7%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。脑胶质瘤患者P-gp和MRP表达与性别、年龄和肿瘤类型无关(P>0.05),与病理分级有关(P<0.05)。病理分级为Ⅲ-Ⅳ级的脑胶质瘤组织中的P-gp和MRP阳性率高于Ⅰ-Ⅱ级(P<0.05)。结论 P-gp和MRP在脑胶质瘤组织中呈高表达,且其表达水平与病理分级密切相关。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2018年04期）
多药耐药相关蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者外周血单个核细胞肺耐药相关蛋白(lung resistance-associated protein, LRP)基因、多药耐药相关蛋白-1(multidrug resistance-associated protein-1, MRP-1)基因表达,及LRP、MRP-1在评估埃克替尼治疗效果中的作用。方法应用TP(紫杉醇+顺铂)方案化疗4个周期无效的表皮生长因子受体突变敏感的晚期NSCLC患者58例,均给予埃克替尼125 mg/次,3次/d,长期口服,随访观察患者生存情况。采用实时荧光定量PCR法检测应用埃克替尼治疗前1 d血清单个核细胞LRP mRNA、MRP-1 mRNA表达并分析其与临床病理特征的关系;多因素Cox回归分析影响患者生存的危险因素。结果 58例LRP mRNA相对表达量为0.21～0.70(0.43±0.13),MRP-1 mRNA相对表达量为0.33～0.72(0.52±0.11);依据LRP mRNA、MRP-1 mRNA相对表达量中位数(0.47、0.53),将58例患者分为LRP mRNA高、低表达组各29例,MRP-1 mRNA高、低表达组各29例,LRP mRNA、MRP-1 mRNA表达在年龄、性别比例、吸烟史、临床分期、病理类型上差异均无统计学意义(P>0.05);LRP mRNA、MRP-1 mRNA低表达者中位总生存期(10、10个月)、中位无进展生存期(5、6个月)较LRP mRNA、MRP-1 mRNA高表达者(8、9个月;3、4个月)长(P<0.05);多因素Cox回归分析结果显示,LRP mRNA(HR=2.12,95%CI:1.721～5.547,P=0.042)、MRP-1 mRNA(HR=1.31,95%CI:1.148～3.418,P=0.034)是影响应用埃克替尼治疗的NSCLC患者总生存期的独立因素。结论外周血单个核细胞LRP和MRP-1低表达的晚期NSCLC患者应用埃克替尼治疗效果较高表达者好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多药耐药相关蛋白论文参考文献
[1].杨丹.五味子颗粒联合CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[2].崔本科,张扬,李楠,郭诗梦,董越.肺耐药相关蛋白和多药耐药相关蛋白-1基因表达与埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果的关系[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[3].黄铮,易伟宏.新辅助化疗对骨肉瘤多药耐药相关蛋白表达的影响分析[J].中外医疗.2019
[4].李战鹏.骨肉瘤患者在不同新辅助化疗方案实施前后多药耐药相关蛋白在mRNA及蛋白水平中的表达变化[J].河北医药.2019
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[6].沈晓玲,杨志宏.多药耐药相关ABC转运蛋白信号转导通路研究进展[J].中国药理学与毒理学杂志.2018
[7].李磊.参芪扶正注射液调节多药耐药相关蛋白7改善紫杉醇和吉西他滨非小细胞肺癌耐药[J].西北药学杂志.2018
[8].李战鹏.多药耐药相关蛋白1在骨肉瘤中的表达及同患者病理特征关系的分析[J].河北医学.2018
[9].冷慧,梁乐,付静,李云林,刘永玲.多耐药基因1及多药耐药相关蛋白1在雷帕霉素靶蛋白相关性难治性癫痫病变中的表达与细胞分布[J].临床与病理杂志.2018
[10].侯亮,冯海利,张培胜.脑胶质瘤组织中P糖蛋白及多药耐药相关蛋白的表达及临床意义[J].中国肿瘤临床与康复.2018
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