导读:本文包含了合成与分离论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稀土,胺基膦类萃取剂,萃取,钍
合成与分离论文文献综述
魏海琴[1]（2019）在《DEHHAMP及其衍生物的合成与在稀土和钍萃取分离中的应用研究》一文中研究指出溶剂萃取是稀土矿物分离以及稀土金属回收富集最常用的方法之一。随着高新技术以及稀土产业的飞速发展,传统的萃取工艺所带来的环境问题亟待改善,同时对稀土产品质量的要求也不断提高,因此新型萃取剂以及高效绿色分离新工艺的开发迫在眉睫。本论文主要研究了新型萃取剂DEHHAMP及其衍生物的合成与在稀土和钍的萃取分离中的应用,并研究了 HEHHAMP和Cyanex 272混合物对重稀土的协同萃取。主要内容如下:1.对硫酸介质中新型萃取剂二(2-乙基己基)-正庚基胺基甲基膦酸酯(DEHHAMP)对Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)以及RE(Ⅲ)的萃取分离性能进行了研究。其中包括水相酸度、有机相中萃取剂浓度、温度等对DEHHAMP萃取Ce(Ⅳ)和Th(Ⅳ)的性能影响。研究发现DEHHAMP对金属离子的萃取顺序为:Ce(Ⅳ)>Th(Ⅳ)>Sc(Ⅲ)>RE(Ⅲ)。DEHHAMP萃取Ce(Ⅳ)和Th(Ⅳ)的机理为中性络合机理,通过斜率法推断出萃取络合物分别为Ce(SO4)2.2L和Th(HSO4)2SO4·L。通过温度实验得出DEHHAMP萃取Ce(Ⅳ)和Th(Ⅳ)的反应均为放热反应。负载有机相中的Ce(Ⅳ)和 Th(Ⅳ)可以用 3%H202 和 4 mol/L HC1 分别进行反萃。0.63 mol/L 的DEHHAMP 对 Ce(Ⅳ)和 Th(Ⅳ)的饱和负载量分别为 30.0g/LCeO2 和 24.4 g/LTh02。在此基础上,提出了采用DEHHAMP从氟碳铈矿浸出液中选择性萃取分离铈和钍的工艺流程,串级萃取实验得到了纯度为97.2%的铈产品,收率为85.4%;纯度96.5%的钍产品,收率为98.8%。2.DEHHAMP水解得到了新型酸性膦萃取剂正庚基胺基甲基膦酸(2-乙基己基)酯(HEHHAMP),考察了 HEHHAMP对盐酸溶液中RE(III)的萃取分离性能。研究表明,HEHHAMP对重稀土的萃取效率高于轻稀土,其萃取顺序为:La<Gd<Ho<Y<Er<Tm<Yb<Lu。萃取反应为阳离子交换机理,萃取络合物为RECIH2L4。温度实验表明萃取过程为吸热过程。HEHHAMP对重稀土和Y的分离系数βEr/Y，βTm/Y,βYb/Y 和βLuY 分别为 2.18,9.36,14.9,24.3，高于 HEHEHP 和D2EHPA,表明HEHHAMP可用于重稀土和Y的高效分离。HEHHAMP对Yb(Ⅲ)和Lu(Ⅲ)的饱和负载量分别为12.76 g/L和I5.43 g/L。3.研究了酸性膦萃取剂HEHHAMP和Cyanex272的混合体系从盐酸溶液中萃取分离重稀土的协同效应,发现HEHHAMP-Cyanex272混合体系对重稀土 Ho～Lu具有明显的协萃效应,并且相邻重稀土之间的分离系数高于单独的HEHHAMP或Cyanex272体系。利用斜率法和恒摩尔法研究发现该协萃体系萃取RE(Ⅲ)的机理为阳离子交换机理。温度实验表明该协萃反应属于吸热过程且能够自发进行。有机相中的稀土离子可用HC1和H2SO4高效地反萃,1 mol/L HCI即可以将有机相中>90%的稀土离子反萃下来。4.利用层流型恒界面池研究了硫酸介质中二(2-乙基己基)-(2-乙基己基)胺基甲基膦酸酯(Cextrant230)萃取钍的动力学传质过程。通过探究搅拌速度和温度对Cextrant230萃取钍萃取速率的影响,发现该传质过程属于化学反应-扩散混合控制模式,温度实验表明表观活化能为38.10kJ/mol。萃取速率和界面积呈线性相关,并且Cextrant230有较强的界面活性,表明萃取反应发生在液液界面区域。另外,通过研究H+，S042-,HSO4-,Cextrant230和Th4+浓度变化对萃取速率影响,得到了 Cextrant230萃取钍的动力学萃取速率方程,其表观正向萃取速率常数为10-2.58。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-11-01）
陈伟民,孙玉玉,陈中玉[2]（2019）在《醇烯加成合成3-甲氧基丙酸甲酯精馏分离过程》一文中研究指出采用Aspen Plus软件进行对醇烯加成合成3-甲氧基丙酸甲酯(MMP)的反应液模拟研究,确定了脱轻塔和精制塔操作压力、塔板数、最佳进料位置、回流比分别为20kPa和10kPa,12和9,6和6,0.45和0.41。模拟分离计算最终得到MMP的含量大于99.99%。通过实验室小试进行验证,结果与计算结果基本一致,说明本文建立的模拟方法是可靠的。(本文来源于《石化技术》期刊2019年10期）
万会军,张丽明,向忠权,刘明辉[3]（2019）在《费托合成柴油分离正十二烷隔壁塔设计与优化》一文中研究指出在流程模拟软件PRO Ⅱ中建立费托合成柴油分离C_(12)H_(26)双塔模拟流程和DWC模拟流程。在满足纯度要求的前提下,对双塔流程进行了优化。然后在保证相同纯度前提下利用DWC模型分析了气液相分配比、主塔理论板数、预分离段板数、隔板位置对DWC能耗的影响,最后以能耗和塔板数为目标对DWC和传统流程进行了对比。结果表明,DWC结构相比双塔流程具有明显的节能优势,加热负荷减少14. 39%,冷却负荷减少20. 45%。同时还研究了进料组成变化对DWC性能的影响。(本文来源于《广州化工》期刊2019年19期）
陈成,陈宜武,张升港,胡加成[4]（2019）在《叁氯蔗糖及其合成中间体的制备分离与结构表征浅析》一文中研究指出叁氯蔗糖作为卤代蔗糖衍生物之一,是一种强效甜味剂,其合成中间体在叁氯蔗糖的合成过程中不可忽视。本文针对叁氯蔗糖以及合成中间体的制备分离与结构表征进行简要分析,帮助人们更好的了解它的合成过程和中间体在其中扮演的角色,并为相关需要的人士提供帮助。(本文来源于《现代食品》期刊2019年17期）
[5]（2019）在《分子尺度无机膜材料合成分离技术:引领国际透氧膜材料研究方向》一文中研究指出反应和分离是化学工业的两大基本过程,二者的集成强化是一项极具挑战的课题。中国科学院大连化学物理研究所完成的分子尺度分离无机膜材料设计合成及其分离与催化性能研究项目,为开拓分离—反应过程耦合以及反应—反应过程耦合提供了新思路,所(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2019年18期）
胡佩卓,刘莲,王海静,肖智文,南矞[6]（2019）在《磷钼酸铵/聚丙烯酸复合凝胶吸附剂的合成及对铯的分离》一文中研究指出以丙烯酸为基底合成了磷钼酸铵/聚丙烯酸复合吸附剂(AMP-PA)。采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)等方法对AMP-PA进行表征。研究了振荡时间、酸度、Cs~+浓度对铯吸附的影响,及多种离子存在下吸附剂对铯离子的选择性吸附。静态实验结果表明:AMP-PA吸附铯大约5 h达到平衡;HNO_3浓度在0～3.0 mol/L范围内对铯的吸附量影响不大,吸附过程符合Langmuir方程,计算得到的最大吸附量达到4.7 mg/g;采用3.0 mol/L NH_4Cl+1.0 mol/L HNO_3解吸,解吸率大约为70%;多种离子存在下对铯离子具有选择性吸附。动态柱实验发现,AMP-PA对铯的吸附量为4.32 mg/g,解吸率约为50.4%。在高浓度杂质离子Na~+、K~+、Sr~(2+)、Co~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)、Ca~(2+)存在下,AMP-PA柱可以选择性分离铯,在铯的淋洗液中Co~(2+)低于检测限,含量最高的Fe~(3+)分离因子为3,浓度比起始浓度降低四个数量级。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2019年04期）
王志恒,崔新贵,于洪石,刘海军[7]（2019）在《合成射流对离心压气机叶片扩压器流动分离和性能影响的数值研究》一文中研究指出本文在离心压气机叶片扩压器叶片吸力面施加合成射流,采用URANS方法研究了合成射流对叶片吸力面流动分离的影响,并从流动损失和扩压能力两方面分析了合成射流对扩压器的性能改善。结果表明,合成射流有效抑制了叶片吸力面的流动分离,并消除了由于分离而产生的闭式分离泡,减少了由于分离泡和周围高速流体的剪切作用以及下游分离泡破碎、掺混所造成的流动损失。由于闭式分离泡的消失,叶片流道的有效通流面积增加,叶片扩压器的扩压能力也因此增强。从控制机理上讲,吹气阶段的高动量射流增加射流下游近端壁流体的动量,并"带动"边界层流体,使之切向动量增加;吸气阶段的抽吸作用使得上游边界层流体切向动量得以增加,并且加强主流和下游边界层流体的掺混,边界层流体动量因此增强。由于边界层流体切向动量的增加,抵抗逆压梯度的能力增强,因而流动分离得以抑制。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2019年08期）
刘新伟,赵梦[8]（2019）在《潞安费托合成分离系统运行中存在问题及整改措施》一文中研究指出费托合成反应分离系统主要包括:反应器中部的过滤管、反应器顶部的悬液分离器、循环换热分离器、轻质油分离器、压缩机入口分液罐、油水分离器、汽提塔等。这些部件及设备的平稳运行关系着整个费托合成系统的平稳运行。目前潞安100万t/a煤间接液化项目处于试生产阶段,费托合成1系列、2系列已投产并满负荷运行,实际运行中分离系统的数据与设计值存在一定差距,分离系统产物分离不彻底已经严重影响了产品质量,并对装置的长周期稳定运行造成影响,部分问题经过停车技改后已得到改善。(本文来源于《山西化工》期刊2019年04期）
张博,韩禄,贺茂芳,唐一梅,刘春叶[9]（2019）在《功能化磁性微球的合成及其对人血清中左氧氟沙星的选择性分离分析研究》一文中研究指出采用水热法、溶胶-凝胶法等多步骤合成功能化的Fe_3O_4@SiO_2@环氧基@IDA@Cu~(2+)的磁性微球,探讨了人体血清样本中左氧氟沙星的选择性吸附、富集,并建立一种磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)的快速检测分析新方法。本文对磁性材料用量、吸附时间、洗脱溶剂、以及洗脱时间等主要参数进行了考察,色谱条件为:Agilent TC-C_(18)(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,乙腈与0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长263 nm。结果显示,血清样品中左氧氟沙星在0.5-100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9995)。该方法可有效地降低血清样品中基质的干扰,选择性强,操作简单,为临床血药浓度监测提供了一种方法。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期）
李文娟,万洪维,吴世新,杜广芬,代斌[10]（2019）在《蔗糖乙酯的合成工艺研究及分离分析》一文中研究指出本文采用膦腈碱P2为催化剂对乙酸乙烯酯和蔗糖的酯交换反应进行研究。通过正交试验的方法,以多酯酯化率为优化目标,得到最佳反应条件:反应温度353 K(80℃),n(蔗糖):n(醋酸乙烯酯)=1∶10,n(催化剂)∶n(蔗糖)=0.15∶1反应时间为10 h。其多酯酯化率可达77.09%,八酯酯化率达40%。通过TLC、HPLC-MS-MS对其进行定性定量分析,柱色谱分离得到蔗糖八乙酯,并通过红外光谱和NMR确定蔗糖八乙酯结构,经柱色谱分离得到蔗糖八乙酯的含量与HPLC-MS-MS分析结果基本一致。因此,用HPLC-MS-MS检测方法可简单、快速测定蔗糖酯。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
合成与分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用Aspen Plus软件进行对醇烯加成合成3-甲氧基丙酸甲酯(MMP)的反应液模拟研究,确定了脱轻塔和精制塔操作压力、塔板数、最佳进料位置、回流比分别为20kPa和10kPa,12和9,6和6,0.45和0.41。模拟分离计算最终得到MMP的含量大于99.99%。通过实验室小试进行验证,结果与计算结果基本一致,说明本文建立的模拟方法是可靠的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成与分离论文参考文献
[1].魏海琴.DEHHAMP及其衍生物的合成与在稀土和钍萃取分离中的应用研究[D].中国科学技术大学.2019
[2].陈伟民,孙玉玉,陈中玉.醇烯加成合成3-甲氧基丙酸甲酯精馏分离过程[J].石化技术.2019
[3].万会军,张丽明,向忠权,刘明辉.费托合成柴油分离正十二烷隔壁塔设计与优化[J].广州化工.2019
[4].陈成,陈宜武,张升港,胡加成.叁氯蔗糖及其合成中间体的制备分离与结构表征浅析[J].现代食品.2019
[5]..分子尺度无机膜材料合成分离技术:引领国际透氧膜材料研究方向[J].橡塑技术与装备.2019
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[9].张博,韩禄,贺茂芳,唐一梅,刘春叶.功能化磁性微球的合成及其对人血清中左氧氟沙星的选择性分离分析研究[J].化学研究与应用.2019
[10].李文娟,万洪维,吴世新,杜广芬,代斌.蔗糖乙酯的合成工艺研究及分离分析[J].石河子大学学报(自然科学版).2019