四氮唑论文_闫强强,王朝华

导读:本文包含了四氮唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:苯基,荧光,微波,卟啉,纤维,硫酸铜,菌落。

四氮唑论文文献综述

闫强强,王朝华[1](2019)在《PAN基四氮唑螯合纤维对废水中Cu(Ⅱ)的吸附性能研究》一文中研究指出用聚丙烯腈(PAN)四氮唑螯合纤维对工业废水中重金属铜离子进行吸附。探究溶液pH、初始浓度和吸附温度等对吸附的影响。建立了吸附动力学曲线和吸附等温线模型,对纤维再生性能进行了研究。结果表明:pH=5. 0时,纤维对铜离子吸附容量达到最大(Qe=156. 46 mg·g-1),吸附过程符合准二级动力学模型,采用Langmuir等温吸附模型和Freundlich等温吸附模型进行热力学拟合,表明Langmuir等温吸附拟合线性较好,5次重复再生后,纤维吸附能力没有明显变化。(本文来源于《广州化工》期刊2019年21期)

康龙麒,冯维春[2](2019)在《四氮唑-1-乙酸及其衍生物金属构筑配合物分析》一文中研究指出四氮唑-1-乙酸类有机配体有着非常优秀的配位能力以及多样化的配位形式,在配位化学领域十分常见。从四氮唑-1-乙酸及其衍生物金属构筑配合物的研究情况出发,就其结构特征以及应用情况进行了分析,希望能够为相关研究工作提供参考和借鉴。(本文来源于《云南化工》期刊2019年09期)

李光文,苏慧敏,卢秀梅,骆兵,林晨[3](2019)在《水相中微波辅助镍催化合成四氮唑异喹啉衍生物的研究》一文中研究指出开展了取代5-(2-卤代苯基)-1H四唑与炔烃为原料在镍(II)盐催化串联反应生成四氮唑[5,1-α]异喹啉衍生物的微波辅助合成研究。结果表明:相同反应时间,在镍催化微波辅助条件下,生成四氮唑[5,1-α]异喹啉衍生物的效率较常规加热条件下增强。一系列四氮唑[5,1-α]异喹啉衍生物被高效地合成出来,最高产率达到88%。产物结构经~1H NMR、~(13)C NMR及MS得到确证。该方法具有产率高、操作简单、环境友好等优点。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年10期)

白雯静,王月玲,徐雪梅,周斌,王艳炜[4](2019)在《肉制品检验中未被0.001%2,3,5-叁苯基氯化四氮唑染色菌落的研究》一文中研究指出目的鉴定1批肉制品样品中不能被2,3,5-叁苯基氯化四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazoliumchloride,TTC)染色菌落的菌落。方法依照GB 4789.2-2016《食品安全国家标准食品微生物检验菌落总数测定》和GB 29921-2013《食品安全国家标准食品中致病菌限量》对样品前处理后进行分离纯化,采用VITEK 2以及基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪进行检测鉴定。结果经VITEK 2和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪鉴定,肉制品样品中不能够被0.001%TTC染色的菌落分别为鲁氏不动杆菌和奇异变形杆菌。结论在出现TTC无法染色的情况下,应该采用适当的菌种鉴定方法对样品的颗粒和菌落进行详细区分,进而防止漏检和误检。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年19期)

李凯,孙宏,周寿芳,赵伟伟[5](2019)在《吡啶并四氮唑类化合物的合成方法研究》一文中研究指出主要介绍了一种用迭氮化钠和吡啶合成吡啶并四氮唑化合物的方法。该法具有操作简单、安全、产率高等优点。优化了催化剂的选择和用量、溶剂、反应温度和反应时间,可使吡啶并四氮唑化合物的产率达90%以上。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年05期)

雷英杰,丁玫,姚庆佳[6](2019)在《微波辅助硫酸铜催化合成5-(取代)苯基四氮唑》一文中研究指出微波辅助条件下就硫酸铜催化苯腈/取代苯腈与迭氮化钠的环加成反应进行研究。实验结果表明,以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,催化剂五水硫酸铜摩尔分数为5%(以苯腈/取代苯腈计),微波功率为400W和100℃下反应15~25min,即可得到5-(取代)苯基四氮唑类化合物,产率可以达到82%~94%。该方法具有条件温和、操作简单以及产率高等优点,有望在5-(取代)苯基四氮唑合成领域得以应用。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2019年08期)

池彦伟,汪贞贞[7](2019)在《一种新型苯基四氮唑类化合物的合成及应用研究》一文中研究指出本文以苯基四氮唑、1,3-二氯丙醇和3,4,5-叁甲氧基苯胺为原料,进过一步反应"一锅法"合成了一个新型苯基四氮唑类化合物,并对合成条件进行了优化筛选,最后发现使用氢氧化钡作为碱性化合物,在65℃条件下反应9 h,能够使反应收率达到90%;最后将该化合物进行了IDO1抑制活性测试,该化合物表现出一定的抑制效果,IC_(50)为35μmol/L,可为进一步研究提供重要参考。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期)

武彧,邹洪涛,刘家成[8](2019)在《四氮唑锚定卟啉用于染料敏化太阳能电池》一文中研究指出染料敏化太阳能电池(DSSCs)是利用太阳能进行开发光电转换的新型装置,受到人们广泛关注。将四氮唑基团作为染料敏化太阳能电池的锚定分子,具有共轭性强和较好的电子传递效应的特点。研究了3种不同金属的四氮唑基团锚定,并对其合成、光学、电化学性能进行研究。结果表明锌四氮唑卟啉具有较好的光捕获性能,是用于太阳能电池的较优材料。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期)

马科[9](2019)在《苯并噻二唑基四氮唑配合物的原位合成及其对pH等外部环境响应的研究》一文中研究指出近年来,配位聚合物(CPs)由于其多样性的识别机制在荧光探针领域引起人们的关注,而外界环境诱导的配体发光改变是其中一种重要的识别机制。众所周知,苯并噻二唑(BTD)是一个优秀的发光单元,而四氮唑单元配位模式多样、具有易于裸露的未配位N活性位点。值得注意的是,四氮唑配合物还可以通过水热原位合成,这种方法环境友好、操作简单,还可以获得很多普通配体合成方法得不到的结构。基于以上设计思想,我们利用3种氰基苯并噻二唑前驱体PL_1、PL_2和PL_3,通过控制迭氮化钠和路易斯酸金属盐的比例在水热条件下原位合成出了一系列新颖的苯并噻二唑基四氮唑配合物,1-7(其中配合物5、6、7与配合物1同构)。随后,详细地研究了其结构特点和光物理行为,进一步探索了它们与外界环境(如体系pH、金属离子或阴离子)的相互作用情况。研究发现,配合物1、2和4可以对偏酸性条件进行荧光响应,pH=2时荧光明显淬灭。配合物3因其独有的双发射性能和迭氮根辅助配位的影响可以对偏碱性环境进行荧光响应,其的两个发射峰的积分比例随pH变化而变化。此外,通过荧光光谱研究了苯并噻二唑基四氮唑配合物和金属离子及几种阴离子的相互作用。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01)

黄秋萍,曾振芳,黄秋婵,韦友欢[10](2019)在《5-甲基四氮唑铜(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构及性质》一文中研究指出以乙腈和迭氮化钠反应生成的5-甲基四氮唑(Mtta)为配体,以乙酸铜作为金属离子源,通过溶剂热法合成了一个金属铜配合物[Cu(Mtta)]n(1),并通过元素分析、红外和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物1为单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=0. 941 02(4) nm、b=1. 606 23(6) nm、c=1. 119 62(5) nm、β=124. 08(8)°、V=1. 401 69(10) nm3,晶胞个数是4个,密度为2. 084 g·cm-3,吸收系数为4. 523 mm-1,残差因子为0. 020 1,可观测衍射点的拟合优度为1. 03。配合物1中的每个Cu原子分别与四个不同的5-甲基四氮唑配体上的一个N原子进行配位,形成一个四面体构型Cu N4。对配合物1的荧光光谱结果进行分析,配合物1的DMF溶液(浓度为5×10-7mol/L)在发射波长为579 nm处,具有较强的荧光性。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年10期)

四氮唑论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

四氮唑-1-乙酸类有机配体有着非常优秀的配位能力以及多样化的配位形式,在配位化学领域十分常见。从四氮唑-1-乙酸及其衍生物金属构筑配合物的研究情况出发,就其结构特征以及应用情况进行了分析,希望能够为相关研究工作提供参考和借鉴。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

四氮唑论文参考文献

[1].闫强强,王朝华.PAN基四氮唑螯合纤维对废水中Cu(Ⅱ)的吸附性能研究[J].广州化工.2019

[2].康龙麒,冯维春.四氮唑-1-乙酸及其衍生物金属构筑配合物分析[J].云南化工.2019

[3].李光文,苏慧敏,卢秀梅,骆兵,林晨.水相中微波辅助镍催化合成四氮唑异喹啉衍生物的研究[J].化学研究与应用.2019

[4].白雯静,王月玲,徐雪梅,周斌,王艳炜.肉制品检验中未被0.001%2,3,5-叁苯基氯化四氮唑染色菌落的研究[J].食品安全质量检测学报.2019

[5].李凯,孙宏,周寿芳,赵伟伟.吡啶并四氮唑类化合物的合成方法研究[J].安徽化工.2019

[6].雷英杰,丁玫,姚庆佳.微波辅助硫酸铜催化合成5-(取代)苯基四氮唑[J].精细与专用化学品.2019

[7].池彦伟,汪贞贞.一种新型苯基四氮唑类化合物的合成及应用研究[J].山东化工.2019

[8].武彧,邹洪涛,刘家成.四氮唑锚定卟啉用于染料敏化太阳能电池[J].化学试剂.2019

[9].马科.苯并噻二唑基四氮唑配合物的原位合成及其对pH等外部环境响应的研究[D].郑州大学.2019

[10].黄秋萍,曾振芳,黄秋婵,韦友欢.5-甲基四氮唑铜(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构及性质[J].科学技术与工程.2019

论文知识图

@BIX-Zn的透射电镜照片(a和b...在HepG2.2.15细胞株上使用对HBsAg专一...-1纳米粒对细胞的毒性大鼠AT1a受体跨膜区的螺旋轮结构示意...放置于空气中3个月的镀银纤维的EDS图...化合物HBF-0259是一个选择性的HBsAg分...

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