导读:本文包含了钒掺杂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:薄膜,氧化钨,磁控溅射,喹啉,溶胶,等离子体,光催化。
钒掺杂论文文献综述
郑昕茗,谢光显,李心忠,林棋[1]（2019）在《双阳离子钒掺杂杂多酸离子杂化体催化的2,3-吡啶二羧酸的合成研究》一文中研究指出以磺酸基官能化线性结构季铵有机离子、二价铜离子与Dawson构型钒掺杂杂多酸H_7[P_2Mo_(17)VO_(62)]、H_8[P_2Mo_(16)V_2O_(62)]、H_9[P_2Mo_(15)V_3O_(62)]为合成子,在水相中经分子自组装,构建了系列以杂多酸阴离子为内核的类核壳结构离子杂化体IH-1～11,离子杂化体同时具有Br?nsted和Lewis酸性及氧化催化活性。离子杂化体为非均相催化剂、工业级氯酸钠为氧化剂,水为反应溶剂,实现了8-羟基喹啉一步氧化为2,3-吡啶二羧酸,当n(杂多酸离子杂化体(IH-10)∶n(8-羟基喹啉)∶n(氯酸钠)=0.002 5∶1∶3.0时,回流反应10h,2,3-吡啶二羧酸产率92%,熔点187℃。杂化体经简单的过滤分离后即可循环使用,循环使用5次催化活性基本保持不变。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年11期）
邓翠萍,曾玉彬,赵杰,王传义[2]（2019）在《钒掺杂对SrTiO_3光学性质及光催化性能的影响》一文中研究指出采用水热法合成了掺钒量分别为0mol%、0.5mol%、1.0mol%的SrTiO_3(编号依次为S-0、S-0.5、S-1.0),通过XRD、SEM、BET比表面积分析、电子顺磁共振谱(EPR)、XPS、FTIR、UV-vis吸收光谱及PL等方法测试了材料的结构特征及光学性质,并采用NO光催化氧化及CO_2光催化还原对比了掺钒前后SrTiO_3的光催化活性的变化。研究结果表明,钒对SrTiO_3中的Ti位进行取代掺杂;掺钒导致SrTiO_3的可见光响应增强,氧空位减少;掺钒量为0.5mol%的S-0.5比未掺钒的S-0在反应初期具有更好的光催化效果,但在反应后期S-0.5的催化活性衰减较快。综合结果显示,氧空位是光催化还原CO_2反应过程中的重要活性位点,掺钒后氧空位减少导致活性位点不足是光催化反应后期掺钒SrTiO_3材料活性衰减的主要原因。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年12期）
何帅,孙德恩,曾宪光,王建川[3]（2019）在《钨与钒掺杂类金刚石薄膜的温度适应摩擦磨损机制研究》一文中研究指出通过非平衡磁控溅射技术,改变沉积工艺参数,在不锈钢及单晶硅基体上制备未掺杂、钨(W)掺杂以及钒(V)掺杂类金刚石(DLC)薄膜。采用拉曼光谱,纳米压痕法对薄膜结构和力学性能进行表征。在室温、250℃、500℃进行磨损实验,研究其不同温度范围的摩擦磨损性能。研究结果表明:适量掺杂W元素,可显着地提高W-DLC膜力学与摩擦性能,在W靶电流为0.6A条件下,W-DLC膜具有最优的综合性能,纳米硬度和弹性模量分别为11.11GPa和169.25GPa,其中在250℃条件下摩擦系数低至0.044,室温磨损率为1.27×10-7 mm~3/Nm,但W-DLC薄膜难以适应高温;适量掺杂V元素,可以显着提高V-DLC膜的纳米硬度和弹性模量,并能改善高温摩擦性能,在V靶功率为1.2kW条件下,V-DLC薄膜的纳米硬度和弹性模量分别为37.36GPa和379.89GPa,其中在500℃高温摩擦条件下,V-DLC薄膜的摩擦系数最低为0.35。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年04期）
陈红霞,庄国策[4]（2018）在《钒掺杂碲化锌团簇结构和磁性质》一文中研究指出本文采用第一性原理密度泛函理论系统地研究了V原子单掺杂和双掺杂(ZnTe)12团簇的结构和磁性质.我们考虑了替代掺杂、外掺杂和内掺杂.不管是单掺杂还是双掺杂,外掺杂团簇都是最稳定结构.团簇磁矩主要来自V-3d态的贡献,4s和4p态也贡献了一小部分磁矩.由于轨道杂化,相邻的Zn和Te原子上也产生少量自旋.V原子之间的磁性耦合是短程相互作用.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
余钱红,牟婉君,李兴亮,魏洪源,蹇源[5]（2018）在《钒掺杂氧化钨对锶吸附性能的研究》一文中研究指出~(90)Sr是放射性废液中重要的裂变核素,也是放射性废液中的主要释热核素,因此安全有效地将高放废液中~(90)Sr分离出来是减少废液放射性强度的主要手段。在前期的研究发现六方相氧化钨对~(90)Sr具有一定的吸附性能,但吸附容量较低。拟向六方相氧化钨中掺杂过渡金属改变局域结构提高吸附性能,实验中采用水热法将过渡金属钒引入六方相氧化钨结构中,结果表明钒掺杂可引起六方相氧化钨层间距增加,比表面积增大。吸附实验结果表明掺杂钒后氧化钨对锶的吸附性能明显提高,由Langmuir等温吸附模型可知最大吸附容量为57.57mg·g~(-1)。研究了p H值、初始浓度、吸附时间、温度、固液比、离子强度等因素对吸附性能的影响。材料在p H=5-8时对Sr~(2+)有较好的吸附性能。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年02期）
赖奇,廖先杰,张树立,李俊翰,吴恩辉[6]（2017）在《DSSC用钒掺杂二氧化钛薄膜的制备及性能表征》一文中研究指出为获得高性能电池用二氧化钛薄膜,采用射频磁控溅射法制备了掺V的TiO2薄膜.使用分光光度计、催化反应器和电化学工作站等研究了溅射时间、退火温度和掺钒量等对TiO2薄膜光学性能、光催化性能和超亲水性和电学性能的影响.研究表明溅射时间越长,薄膜紫外光区的透射率越低.3h条件下,在小于400nm区域内,溅射薄膜的透射率已经降至60%以下.退火温度对薄膜的亲水性能和光催化性能有一定的影响,经400℃退火的薄膜具有较好的光催化性能和超亲水性.掺V使薄膜的吸收峰红移和禁带宽度变窄,当掺杂量为0.5%时,TiO2薄膜红移量最大,禁带宽度变也为2.88eV.将制备的掺钒二氧化钛薄膜制备成染料敏化太阳能电池(DSSC),结果表明掺V量为0.5%的二氧化钛薄膜的光响应范围增大,所制备电池的开路电压和短路电流都高于未掺杂电池,其中短路电流从24.82μA增大到了88.15μA.表明电池的综合性能有所提高.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
李飞虹,李霞章,陆晓旺,魏科年,姚超[7]（2018）在《钒掺杂磷酸铋/蒙脱石复合材料的制备及可见光催化脱硫性能》一文中研究指出采用水热法制备了钒掺杂磷酸铋/蒙脱石(BiP_(1–x)V_xO_4/MMT)复合材料,通过X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier变换红外光谱和紫外可见吸收光谱表征复合材料的结构和组成、形态特征,并以其为催化剂进行光催化脱硫,考察了不同掺杂摩尔比x对复合材料的光催化脱硫性能的影响。结果表明:MMT的加入避免了活性组分的团聚,同时表面负载的BiP_(1–x)V_xO_4固溶相与BiVO_4析出相可形成紧密结合的异质结,提高了可见光的利用率,促进了光生电子-空穴对的分离。当x=0.6时,可见光照射3 h,BiP_(1–x)V_xO_4/MMT复合材料对模拟汽油的脱硫率可达97%。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2018年02期）
张建文[8]（2017）在《钒掺杂Cd_(0.9)Mn_(0.1)Te晶体生长及其缺陷和光电性能研究》一文中研究指出Cd1-x Mnx Te(CMT)晶体属于II-VI族叁元化合物半导体材料,被称为第二代稀释磁性半导体材料,上世纪80年代末,人们开始研究Cd1-xMnx Te材料,由于其顺磁Mn2+离子的存在,使得Cd2-的p态电子与其s态电子发生相互交换作用,即一种Mn磁距之间的短程反铁磁性耦合。常温下这种短程反铁磁性耦合可以产生多种特性,可以用来制作磁场调节器、光隔离器、电光开关、半导体激光器件以及太阳能电池等。近年来,人们开始深入探究Cd1-xMnx Te直接带隙宽禁带的特性,从而开拓出Cd1-xMnx Te半导体材料新的应用领域。例如Cd1-xMnx Te晶体中掺杂Al和Sn之后,常用于能谱探测器。Cd1-xMnx Te晶体中掺杂In之后,常用于高分辨率的谱仪处理系统之中。Cd1-xMnx Te晶体中掺杂Ga之后,被用于光存储器中等。1999年,科研人员发现Cd1-xMnx Te材料可用于室温核辐射探测器中,因为在零磁场环境下,Cd1-x Mnx Te与Cd1-xZnx Te化合物半导体具有相似的性能。目前Cd1-xMnx Te材料被广泛应用于红外探测器、X射线、γ射线探测器等。与Cd1-xZnx Te材料具有相似的晶体结构和能带结构,并且Cd1-xMnx Te在某些方面的性能优于Cd1-xZnx Te。比如,大的禁带宽度、高的平均原子序数、高的晶格完整性等。因此,在X/γ核辐射射线探测器方面Cd1-xMnx Te有望取代Cd1-xZnx Te成为最有前景的核辐射探测器材料。高电阻率是制备核辐射探测器的关键指标之一,采用传统晶体生长方法生长的Cd1-xMnx Te晶体难以达到高质量的半绝缘态,这是因为在高温生长环境下,相比其它两组分,Cd具有最大的平衡蒸气压,Cd组元的蒸发使得生长的晶体偏离化学计量比,生成大量点缺陷,降低了Cd1-xMnx Te晶体的电阻率,因此,可以通过掺杂引入施主杂质对形成的Cd空位进行补偿的方法来降低缺陷,提高电阻率。西北工业大学张继军等人采用垂直布里奇曼法制备了掺In的Cd1-xMnx Te晶体,其电阻率提高到108~109Ω·cm。本文通过掺杂钒(V)的方法,V的掺杂浓度为1×1017cm-3,晶体生长方法为Te溶液垂直布里奇曼法。来提高Cd1-xMnx Te晶体的电阻率。本文通过设计合理的掺杂浓度和优化生长工艺参数,采用富Te布里奇曼法生长出了?30mm×90mm的Cd0.9Mn0.1Te:V单晶体。分别对晶体的结晶质量、缺陷、光电性能等方面进行了评价。(1)结晶质量评价:X射线粉末衍射表明V的掺杂并未影响晶体的晶格结构,晶体结晶质量高。采用电子探针微区分析方法(EPMA)表面Mn在晶体轴向方向上的分布相对均匀,(2)缺陷研究:红外显微分析(IRMA)结果表面Te夹杂相的形貌主要有四边形和六边形,晶锭头部、中部、尾部的Te夹杂相的密度(单位:Density/cm-2)分别为5.1×104、1.4×103、6.0×105,说明晶锭中间部位的结晶质量较好;透射电镜(TEM)分析过程中也发现了Te相,研究结果确定了基体和Te相的取向关系为:CMT[111]//Te[001];扫描电镜发现了孪晶的存在,通过研究孪晶与Te夹杂相之间的关系,表明Te夹杂相富集于孪晶周围并成线性排列。(3)光电性能表征:霍尔效应(HALL)测试结果表明Cd0.9Mn0.1Te:V晶体为P型导电类型;电流-电压(I-V)测试结果表明晶锭的头部、中部、尾部的电阻率(单位:Ω·cm)依次为1.446x1010、4.123x1010、2.012x1010,这说明V的掺杂有效地提高了晶体的电阻率,并且中部的结晶质量最好;分别对晶锭头部、中部、尾部进行了红外透测试,结果表明晶锭的红外透过率高达63%,几乎接近理论值。最后对晶体进行了光致发光(PL)光谱测试。分析结果表明(D0,X)为施主束缚激子峰,激子束缚能为12.11me V,从尖锐的峰形和半峰宽可知晶锭中缺陷含量较低,证明V的掺杂对提高晶体的质量起到了积极的作用。(本文来源于《长安大学》期刊2017-04-16）
张峥[9]（2017）在《铬钒掺杂对钨的性能影响的第一性原理研究》一文中研究指出核聚变被公认为是解决未来能源短缺问题的终极方案之一。由于钨具有熔点高、热导性好、溅射率低等优点,因此它被广泛地认为是最具潜力的面向等离子体材料和第一壁材料的候选材料,它被考虑用在国际热核聚变实验堆(ITER)、中国聚变工程示范堆(CFETR)等聚变反应堆中。在聚变反应堆中,钨会受到强流低能的氢氦粒子流的作用。当氢氦粒子进入钨中,不可避免地会对钨的性能造成不利影响,若大量的氢氦粒子在钨中聚集形成氢泡或氦泡这将严重缩短钨在聚变堆中的服役寿命。当氢氦粒子在钨的面向等离子体的一面聚集会造成钨表面的起泡或“长毛”,将杂质引入到聚变等离子体中,对聚变堆的稳定运行造成严重影响。聚变堆中还存在大量的高能聚变中子,在高能聚变中子的轰击下,钨中会形成大量的空位和自间隙原子。因此,研究清楚钨中氢氦的行为、氢氦与钨中空位的相互作用和氢氦与钨中自间隙原子间的相互作用对钨基面向等离子体材料的发展是非常重要的。在钨中掺入适当的合金元素不但能够改善钨的机械性能,而且它们也能够成为氢氦的聚集中心,从而把钨中氢氦输运到一个合适的地方沉积,这样就可以延长钨在聚变堆的服役寿命。本文通过基于密度泛函理论的第一性原理计算方法研究了钨中氢氦的行为、氢氦与钨中空位的相互作用、氢泡或氦泡在钨中的形核机理、铬钒对钨的性能影响以及铬钒对钨中氢氦的影响,具体的研究结果如下:1.氢在钨中倾向于占据四面体间隙位、氦倾向于占据八面体间隙位,因为氢氦在这些地方形成点缺陷的形成能最低。2.空位对钨中氢氦的吸引作用较强,一个空位最多能够吸引12个氢原子,一个空位最大可以吸引14个氦原子。空位对钨中氢的吸引作用主要是由于空位产生的局部应力,而空位对钨中氦的吸引作用是空位产生的局部应力和电荷密度减少的共同作用。3.空位对钨中氢泡和氦泡的形核具有重要作用,当空位与钨中氢氦聚集成团时,邻近集团的钨原子的稳定性急剧下降,在原来集团附近产生新的空位,新的空位又吸引更多的氢氦原子,因而钨中氢泡和氦泡在空位的帮助下不断聚集直到破裂。4.铬钒掺入钨中会使其机械强度下降和延展性增加,造成这种改变的原因是铬与钨之间以及钒与钨之间的相互作用均稍弱于钨与钨之间的相互作用。5.铬钒对钨中氢氦均具有吸引作用,且吸引作用的强弱与氢氦所处位置有关,铬钒对钨中氢氦的吸引作用弱于空位对钨中氢氦的吸引作用,因为铬钒带来的局部应力和电荷密度的减少均不如空位产生的影响强烈。通过本文的研究工作能够从原子尺度上去认识和理解氢氦在钨中的行为、氢氦与钨中空位的相互作用、氢泡和氦泡在钨中的形核机理、铬钒对钨的性能影响以及铬钒与钨中氢氦的相互作用等。本文的研究工作也能够为作为面向等离子体材料的钨基材料的研发提供一定的的理论指导。(本文来源于《华北电力大学(北京)》期刊2017-03-01）
彭富昌,赖奇[10]（2016）在《钒掺杂SrTiO_3光催化剂的制备及性能研究》一文中研究指出用溶胶-凝胶法制备不同质量分数V掺杂的SrTiO_3光催化剂粉体(V-SrTiO_3),通过X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、激光粒度仪对其结构和形貌进行表征,用亚甲基蓝(MB)催化降解实验评价其光催化活性.结果表明,V掺杂后SrTiO_3仍然保持钙钛矿结构,V5+进入晶格对Sr2+进行了替位掺杂,晶格常数变小;热处理温度升高,样品发生热团聚;V掺杂后SrTiO_3的催化活性得到了明显的提高,并随着热处理温度的升高,光催化降解率先增加后降低;当n(V)∶n(Ti)=1.5∶100,热处理温度为800℃下制备的样品催化活性高达90.5%.(本文来源于《宁夏大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
钒掺杂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法合成了掺钒量分别为0mol%、0.5mol%、1.0mol%的SrTiO_3(编号依次为S-0、S-0.5、S-1.0),通过XRD、SEM、BET比表面积分析、电子顺磁共振谱(EPR)、XPS、FTIR、UV-vis吸收光谱及PL等方法测试了材料的结构特征及光学性质,并采用NO光催化氧化及CO_2光催化还原对比了掺钒前后SrTiO_3的光催化活性的变化。研究结果表明,钒对SrTiO_3中的Ti位进行取代掺杂;掺钒导致SrTiO_3的可见光响应增强,氧空位减少;掺钒量为0.5mol%的S-0.5比未掺钒的S-0在反应初期具有更好的光催化效果,但在反应后期S-0.5的催化活性衰减较快。综合结果显示,氧空位是光催化还原CO_2反应过程中的重要活性位点,掺钒后氧空位减少导致活性位点不足是光催化反应后期掺钒SrTiO_3材料活性衰减的主要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钒掺杂论文参考文献
[1].郑昕茗,谢光显,李心忠,林棋.双阳离子钒掺杂杂多酸离子杂化体催化的2,3-吡啶二羧酸的合成研究[J].化学研究与应用.2019
[2].邓翠萍,曾玉彬,赵杰,王传义.钒掺杂对SrTiO_3光学性质及光催化性能的影响[J].复合材料学报.2019
[3].何帅,孙德恩,曾宪光,王建川.钨与钒掺杂类金刚石薄膜的温度适应摩擦磨损机制研究[J].化工新型材料.2019
[4].陈红霞,庄国策.钒掺杂碲化锌团簇结构和磁性质[J].四川大学学报(自然科学版).2018
[5].余钱红,牟婉君,李兴亮,魏洪源,蹇源.钒掺杂氧化钨对锶吸附性能的研究[J].化学研究与应用.2018
[6].赖奇,廖先杰,张树立,李俊翰,吴恩辉.DSSC用钒掺杂二氧化钛薄膜的制备及性能表征[J].四川大学学报(自然科学版).2017
[7].李飞虹,李霞章,陆晓旺,魏科年,姚超.钒掺杂磷酸铋/蒙脱石复合材料的制备及可见光催化脱硫性能[J].硅酸盐学报.2018
[8].张建文.钒掺杂Cd_(0.9)Mn_(0.1)Te晶体生长及其缺陷和光电性能研究[D].长安大学.2017
[9].张峥.铬钒掺杂对钨的性能影响的第一性原理研究[D].华北电力大学(北京).2017
[10].彭富昌,赖奇.钒掺杂SrTiO_3光催化剂的制备及性能研究[J].宁夏大学学报(自然科学版).2016
论文知识图
