导读:本文包含了骨生长肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生长,细胞,干细胞,骨髓,磷酸钠,阿伦,基因。
骨生长肽论文文献综述
程露杨,李梅,李璇,丁海峰,张一娜[1]（2019）在《成骨生长肽衍生物抗去卵巢大鼠骨质疏松作用的实验研究》一文中研究指出目的通过建立去卵巢大鼠骨质疏松模型来研究成骨生长肽衍生物对去卵巢大鼠骨质疏松的防治作用。方法选取3月龄未交配雌性健康SD大鼠48只,按体重随机分为6组,其中5组行双侧卵巢切除术,建立骨质疏松模型,1组行假手术,给药组分别给予一定剂量的ALEN、OPG、OPG1、OPG2。给药12周后,测定骨密度,血清中的钙、磷、碱性磷酸酶、骨钙素。结果模型组与假手术组比较,骨密度明显降低(P<0.05);各给药组及模型组与S组比较,骨密度降低(P<0.05),OGP1组与OGP2组比较,骨密度增加(P<0.05);模型组与假手术组比较,碱性磷酸酶活性明显升高(P<0.05);治疗组与模型组比较,碱性磷酸酶活性明显降低(P<0.05);与假手术组比较,其他各组骨钙素活性高(P<0.05);其他治疗组分别与阿伦磷酸钠治疗组比较,血清钙浓度升高(P<0.05);各治疗组分别与模型组比较,血清磷浓度增高(P<0.05)。结论成骨生长肽及其衍生物对去卵巢大鼠骨质疏松具有治疗作用,其中OGPA1对抗去卵巢大鼠骨质疏松的作用较好。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年16期）
黄显贵,李熙,张驰[2]（2019）在《成骨生长肽对绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞的体外作用及机制》一文中研究指出目的研究成骨生长肽(OGP)对体外培养的来源于绝经后骨质疏松患者的骨髓间充质干细胞的成骨和成脂肪分化能力的影响,探讨OGP治疗绝经后骨质疏松症的作用机制。方法分离培养绝经后骨质疏松患者的骨髓间充质干细胞(BMSCs),按照加入OGP浓度的不同分别分为A组(健康成人)、B组(患者)、C组(10-7 mol/L OGP)、D组(10-9 mol/L OGP)、E组(10-11 mol/L OGP),倒置相差显微镜观察各组细胞的生长情况和形态特征,MTT法测量细胞增殖率的变化,RT-PCR定量检测成骨标记物[碱性磷酸酶(ALP)、I型胶原(COL-1)、骨钙素(OC)]及成脂肪标记物[脂蛋白脂酶(LPL),脂肪细胞结合蛋白-2 (AP-2),瘦素(Leptin)]及骨保护素(OPG)、可溶性细胞核因子-κB受体活化因子配基(RANKL)的mRNA含量,Western blot定量检测成骨标记物、成脂肪标记物及OPG、RANKL的蛋白表达。结果与A组比较,B组成骨标记物、OPG及RANKL mRNA和蛋白表达量较低(P<0.05),成脂肪标记物mRNA和蛋白表达量较高(P<0.05)。与B组比较,加入不同浓度的OGP后,C、D、E组的成骨标记物、OPG及RANKL mRNA和蛋白表达量显着上升(P<0.05),成脂肪标记物mRNA和蛋白表达量显着下降(P<0.05);与C组相比,D、E两组成骨标记物、OPG及RANKL mRNA和蛋白表达量显着上升(P<0.05),成脂肪标记物mRNA和蛋白表达量显着下降(P<0.05),E组上述指标与D组及A组之间无显着性差异(P>0.05)。结论相比较加入10-7、10-11 mol/L OGP,加入10-9mol/L OGP对绝经后骨质疏松患者的BMSCs的改善效果最佳,能够促进BMSCs增殖,向成骨方向分化,并抑制向成脂肪方向的分化,进而促进骨-脂肪平衡。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2019年01期）
张磊,龚跃昆,赵学凌,周厚俊[3]（2016）在《低氧对成骨生长肽诱导的小鼠间充质干细胞成骨分化的影响》一文中研究指出目的探讨低氧对成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)诱导的小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖与成骨分化的影响。方法将第叁代小鼠BMSCs随机分为四组:对照组(A组,常氧条件下培养);1%O2组(B组,1%O2条件下培养);OGP组(C组,常氧条件下添加OGP培养)、1%O2联合OGP组(D组,1%O2条件下添加OGP)。分别于培养后1天、2天、3天、4天收集细胞,噻唑蓝(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)比色法观察BMSCs增殖能力;培养7、14天后收集细胞,可见光比色法检测细胞碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase,ALP);培养1天后收集细胞,ELISA法检测低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor,HIF-1α)表达,培养3、7天后收集细胞,实时荧光定量PCR检测RUNX2、Osterix表达。结果 MTT结果显示,与C组相比,在培养第2、3、4天D组能明显促进BMSCs增殖(P<0.05)。与C组相比,在培养第7、14天D组能明显上调ALP表达(P<0.05)。与C组相比,在培养第3、7天D组能明显上调RUNX2、Osterix信使RNA表达(P<0.05)。在培养后1天,A组及C组未能检测到HIF-1α蛋白,B组与D组HIF-1α表达明显增加(P<0.001)。结论低氧明显增强了OGP促进BMSCs增殖及成骨分化的作用。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2016年11期）
林毅,黄云鸿,丁晓颖[4]（2016）在《成骨生长肽(10-14)及其类似物对体外培养破骨细胞样细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探讨成骨生长肽(OGP)羧基端5肽[OGP(10-14),即G36G]及其类似物G48A对大鼠破骨细胞样细胞(OLC)增殖的影响。方法采用无血清单纯骨髓细胞诱导体系或联合SD仔鼠颅盖骨第3代成骨细胞(OB)体外共培养体系进行OLC培养,设对照组(1%BSA)、G36G组、G48A组、G36G+OB组、G48A+OB组及RGDY组等6组,G36G组和G48A组分别加入10~(-13)、10~(-11)、10~(-9)和10~(-7)mol/L的G36G或G48A,RGDY组加入10~(-8)mol/L的RGDY。培养48 h后进行OLC细胞计数。结果在骨髓细胞与OB共培养诱导体系中,不同剂量G36G和G48A干预均可显着促进OLC的形成,与对照组和骨髓细胞诱导体系相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。在较低剂量时,随着G36G和G48A剂量增大,OLC数量增加,当药物剂量达到10~(-9)mol/L时,OLC数量均达到峰值,分别为(9.03±3.63)×10~4个/ml和(10.57±5.85)×10~4个/ml,进一步增大药物剂量,OLC数量反呈下降趋势。在单纯骨髓细胞诱导体系中,G48A和G36G干预对OLC增殖无明显影响,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在OB与骨髓细胞共培养诱导体系中,OGP(10-14)及其类似物G48A可促进OLC的增殖。(本文来源于《世界临床药物》期刊2016年10期）
谷少波[5]（2016）在《成骨生长肽促进成骨作用的研究进展》一文中研究指出目的成骨生长肽(OGP)因其潜在的巨大临床应用价值,从发现至今一直是国内国外研究的热点。动物实验和体外细胞实验均证实,OGP具有促进骨密度增加、加速骨折愈合、促进体外培养成骨细胞的成骨作用,文章主要对OGP的促成骨作用的研究进展进行综述。(本文来源于《2016年浙江省骨科学学术年会论文汇编》期刊2016-09-08）
张腾,侯宝龙,赵金礼,刘建利[6]（2016）在《成骨生长肽的生物学特征及构效关系研究进展》一文中研究指出成骨生长肽是具有促进成骨和刺激造血作用的多肽类生长因子,原肽由十四个氨基酸组成,碳端五肽是维持原肽全部活性的最短氨基酸序列。本文就成骨生长肽的生物学特征及构效关系进行综述。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2016年02期）
罗杰[7]（2015）在《生物玻璃/双亲性壳聚糖复合物介导成骨生长肽基因转染的研究》一文中研究指出基因治疗已经开始应用于获得性或者是原发性疾病的诊断治疗中。基因转染是关键步骤,而转染载体的研究成为研究的热点。本文采用生物玻璃和双亲性壳聚糖的复合物作为研究对象,来探究其在基因转染的作用及其机理。本文制备出生物玻璃,其粒径通过SEM和Zeta电位仪测得在100-150 nm范围内,通过TEM观察形貌,其类似于海胆形状,内部具有丰富的纳米孔径结构。另外,对单纯的壳聚糖进行修饰使得其在水溶液中的溶解性能提高。通过在壳聚糖的侧链位置引入亲水性链段mPEG和疏水链段PCL,使得其成为双亲性壳聚糖。通过UV表征,双亲性壳聚糖显示出了特有的峰位,测得CMC值;通过GPC测得双亲性壳聚糖的数均分子量和重均分子量;通过FT-IR和NMR对其化学结构进行了表征,结果显示成功接枝上两链段。通过基因重组技术,成功构建了重组质粒-成骨生长肽质粒pOGP。该质粒能够表达成骨生长肽和绿色荧光蛋白。其质粒上还含有启动子,终止子,抗抗生素(Kana霉素)序列等。质粒的构建载体为PAcGFP1-N1,大小在4726 bp。将生物玻璃和双亲性壳聚糖以合适的比例与pOGP质粒复合,然后深入研究转染及其机理。首先,研究了生物玻璃/双亲性壳聚糖与pOGP复合物的细胞外的相互作用。通过凝胶电泳实验得到合适比例的复合物结合性能。通过DNase I实验,显示复合物对pOGP有很好的保护作用,免于DNA酶降解。通过Zeta电位仪,可以测得相应的复合物的电位和尺寸。通过用Nanodrop测得pOGP释放,显示pOGP相对于对照组有较多的释放量。其次,研究了复合物在细胞内的性能。复合物对于Hela和MG63细胞没有毒性;复合物在两种细胞内呈现类似的细胞吸收,随着比例的增加,细胞吸收达到峰值,继续增加比例,细胞吸收有所降低。通过共聚焦荧光显微镜和细胞流式仪测得复合物转染效率。最后,通过分析生物玻璃的成分和离子释放对于细胞转染的影响,我们提出了生物玻璃和双亲性壳聚糖共同转染的初步机理。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-12-25）
谷少波[8]（2015）在《成骨生长肽促进成骨作用的研究进展》一文中研究指出成骨生长肽(OGP)因其潜在的巨大临床应用价值,从发现至今一直是国内国外研究的热点。动物实验和体外细胞实验均证实,OGP具有促进骨密度增加、加速骨折愈合、促进体外培养成骨细胞的成骨作用,文章主要对OGP的促成骨作用的研究进展进行综述。(本文来源于《2015年浙江省骨科学学术年会论文汇编——基础与骨病学组专题》期刊2015-09-10）
侯汝涛[9]（2015）在《成骨生长肽(OGP_(10-14))改性聚乳酸仿生骨材料的制备及细胞相容性研究》一文中研究指出聚乳酸材料作为一种具有较好生物相容性的可降解材料,在组织工程领域具有广泛的应用前景。然而聚乳酸材料要真正应用于生物医学工程领域,还需要克服诸多缺陷,如亲水性和生物活性低等问题,仿生改性是克服这些缺限的有效途径。聚乳酸和聚乳酸仿生改性材料在理化性能及其生物相容性等方面的差异使聚乳酸仿生改性材料在组织工程领域的仿生骨修复研究更有价值。本研究是将成骨生长肽OGP(10-14)通过酰胺反应共价接枝到马来酸酐改性聚乳酸的支链上,制备得到一种新型聚乳酸基仿生骨修复材料(OGP(10-14)-MPLA),提高了聚乳酸材料的成骨活性。采用X射线光电子能谱仪(XPS)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、元素分析仪(EA)、氨基酸分析仪(AAA)、和差示扫描量热仪(DSC)等分析仪器对合成材料进行结构表征。并对合成材料的亲/疏水性,体外降解性能进行详细考察;最后对合成材料的细胞相容性进行评价。主要研究内容和结论如下:①OGP(10-14)-MPLA的制备和表征以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为缩合剂,将成骨生长肽OGP(10-14)中的氨基与马来酸酐改性聚乳酸材料(MPLA)中的酸酐通过酰胺反应,将OGP(10-14)接枝到MPLA侧链上。通过对材料样品的红外光谱分析、元素分析、氨基酸分析和X射线分析,其结果表明:活性多肽OGP(10-14)已成功接枝到马来酸酐改性聚乳酸支链上,得到新型聚乳酸仿生基质材料OGP(10-14)-MPLA,并通过数据分析得出OGP(10-14)在OGP(10-14)-MPLA材料中的平均含量约为2.46μmol/g,接枝效率为12.40%;DSC对材料检测结果表明,OGP(10-14)-MPLA的玻璃化转变峰值温度(Tg)为68.50℃,略高于MPLA的玻璃化转变峰值温度。②OGP(10-14)-MPLA的基本理化性能通过对MPLA和OGP(10-14)-MPLA材料的吸水率、静态水接触角进行检测,实验结果表明:与MPLA相比,OGP(10-14)-MPLA的静态水接触角较小、吸水率较高,因此改性后的聚乳酸材料提高了材料的亲水性。通过对OGP(10-14)-MPLA和MPLA材料进行体外模拟降解实验测定其所溶介质的p H值结果表明:与MPLA材料相比,OGP(10-14)-MPLA材料在降解过程中介质的p H值始终高于MPLA,材料的酸致自催化降解的程度降低,p H值变化速率也相对稳定。由于多肽OGP(10-14)的引入使材料的降解体系发生了变化,使OGP(10-14)-MPLA具有可控的降解性能。③OGP(10-14)-MPLA的细胞相容性研究将大鼠乳鼠的成骨细胞与MPLA和OGP(10-14)-MPLA聚合物材料在体外共培养,从细胞粘附形态、增殖、分化和矿化等几个方面考察了两种改性聚乳酸材料的生物相容性。结果表明:与在MPLA材料上培养的细胞相比,成骨细胞在OGP(10-14)-MPLA材料上的粘附比例更高,细胞形态更好,其增殖能力、分化能力和矿化能力都显着提高,成骨生长肽OGP(10-14)引入聚乳酸材料中,提高了材料的促成骨生物活性。综上,本课题将成骨生长肽OGP(10-14)通过酰胺反应成功接枝到马来酸酐改性聚乳酸材料上。获得的新型材料与未改性材料相比具有更好的亲水性和降解性能。细胞相容性评价表明:OGP(10-14)的生物活性得到保持并提高了接种在新型材料上的成骨细胞的粘附、增殖、分化和矿化,预示该材料有助于骨修复。(本文来源于《重庆大学》期刊2015-04-01）
韩万伟,唐翔,刘连仲,叶春伶,王晓梅[10]（2015）在《成骨生长肽对MC3T3-E1成骨细胞增殖的影响及其可能机制》一文中研究指出目的探讨成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)对MC3T3-E1成骨细胞的增殖的影响及其机制。方法常规培养小鼠成骨细胞MC3T3-E1,分为OGP高、中、低剂量组(1×10-8、1×10-10、1×10-12mol/L)以及对照组,利用MTT法检测OGP作用24 h、48 h以及72 h对MC3T3-E1成骨细胞增殖作用,利用免疫化学染色法检测成骨细胞I型胶原蛋白水平,ELISA法检测骨桥蛋白(osteopontin,OPN)含量。结果在24 h时,各剂量OGP对MC3T3-E1的增殖无影响;作用48、72 h,OGP 10-10mol/L以及OGP 1×10-8mol/L显着促进MC3T3-E1细胞增殖(P<0.05),其中OGP 1×10-8mol/L 48 h促进MC3T3-E1细胞增殖作用最强。作用24 h,各组成骨细胞I型胶原蛋白IOD值差异均无统计学意义;作用48 h,OGP 1×10-8mol/L组细胞I型胶原蛋白IOD值显着高于对照组(P<0.05);作用72 h,OGP 1×10-10mol/L组以及OGP 1×10-8mol/L组细胞I型胶原蛋白IOD值均显着高于对照组(P<0.05)。作用24 h,各组成骨细胞OPN OD值差异均无统计学意义;作用48 h、72 h,OGP 1×10-10mol/L组以及OGP1×10-8mol/L组细胞OPN OD值显着高于对照组(P<0.05)。结论 OGP能够明显促进MC3T3-E1成骨细胞的增殖,其可能的作用机制是增加成骨细胞I型胶原蛋白的表达以及OPN的表达,且其作用与浓度密切相关,在1×10-8mol/L时,其促成骨细胞增殖作用最强。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2015年02期）
骨生长肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究成骨生长肽(OGP)对体外培养的来源于绝经后骨质疏松患者的骨髓间充质干细胞的成骨和成脂肪分化能力的影响,探讨OGP治疗绝经后骨质疏松症的作用机制。方法分离培养绝经后骨质疏松患者的骨髓间充质干细胞(BMSCs),按照加入OGP浓度的不同分别分为A组(健康成人)、B组(患者)、C组(10-7 mol/L OGP)、D组(10-9 mol/L OGP)、E组(10-11 mol/L OGP),倒置相差显微镜观察各组细胞的生长情况和形态特征,MTT法测量细胞增殖率的变化,RT-PCR定量检测成骨标记物[碱性磷酸酶(ALP)、I型胶原(COL-1)、骨钙素(OC)]及成脂肪标记物[脂蛋白脂酶(LPL),脂肪细胞结合蛋白-2 (AP-2),瘦素(Leptin)]及骨保护素(OPG)、可溶性细胞核因子-κB受体活化因子配基(RANKL)的mRNA含量,Western blot定量检测成骨标记物、成脂肪标记物及OPG、RANKL的蛋白表达。结果与A组比较,B组成骨标记物、OPG及RANKL mRNA和蛋白表达量较低(P<0.05),成脂肪标记物mRNA和蛋白表达量较高(P<0.05)。与B组比较,加入不同浓度的OGP后,C、D、E组的成骨标记物、OPG及RANKL mRNA和蛋白表达量显着上升(P<0.05),成脂肪标记物mRNA和蛋白表达量显着下降(P<0.05);与C组相比,D、E两组成骨标记物、OPG及RANKL mRNA和蛋白表达量显着上升(P<0.05),成脂肪标记物mRNA和蛋白表达量显着下降(P<0.05),E组上述指标与D组及A组之间无显着性差异(P>0.05)。结论相比较加入10-7、10-11 mol/L OGP,加入10-9mol/L OGP对绝经后骨质疏松患者的BMSCs的改善效果最佳,能够促进BMSCs增殖,向成骨方向分化,并抑制向成脂肪方向的分化,进而促进骨-脂肪平衡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨生长肽论文参考文献
[1].程露杨,李梅,李璇,丁海峰,张一娜.成骨生长肽衍生物抗去卵巢大鼠骨质疏松作用的实验研究[J].中国现代医生.2019
[2].黄显贵,李熙,张驰.成骨生长肽对绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞的体外作用及机制[J].福建医药杂志.2019
[3].张磊,龚跃昆,赵学凌,周厚俊.低氧对成骨生长肽诱导的小鼠间充质干细胞成骨分化的影响[J].中国骨质疏松杂志.2016
[4].林毅,黄云鸿,丁晓颖.成骨生长肽(10-14)及其类似物对体外培养破骨细胞样细胞增殖的影响[J].世界临床药物.2016
[5].谷少波.成骨生长肽促进成骨作用的研究进展[C].2016年浙江省骨科学学术年会论文汇编.2016
[6].张腾,侯宝龙,赵金礼,刘建利.成骨生长肽的生物学特征及构效关系研究进展[J].中国药物化学杂志.2016
[7].罗杰.生物玻璃/双亲性壳聚糖复合物介导成骨生长肽基因转染的研究[D].华南理工大学.2015
[8].谷少波.成骨生长肽促进成骨作用的研究进展[C].2015年浙江省骨科学学术年会论文汇编——基础与骨病学组专题.2015
[9].侯汝涛.成骨生长肽(OGP_(10-14))改性聚乳酸仿生骨材料的制备及细胞相容性研究[D].重庆大学.2015
[10].韩万伟,唐翔,刘连仲,叶春伶,王晓梅.成骨生长肽对MC3T3-E1成骨细胞增殖的影响及其可能机制[J].中国生化药物杂志.2015
论文知识图
