导读:本文包含了抗原聚合酶链反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,逆转录,前列腺癌,血小板,强直性,定量,脊柱炎。
抗原聚合酶链反应论文文献综述
闻海丰,冯忠军,韩文龙,秦瑾,于文静[1]（2015）在《实时荧光聚合酶链反应熔解曲线检测人类白细胞抗原B27方法建立及评价》一文中研究指出目的构建并评价实时荧光聚合酶链反应(PCR)熔解曲线法检测人类白细胞抗原-B27(HLA-B27)。方法通过采用本研究所构建的实时荧光PCR熔解曲线法和微量淋巴细胞毒法、实时荧光定量PCR法检测81例标本,并对3种方法进行评价。结果实时荧光PCR熔解曲线法与实时荧光定量PCR的敏感度和特异度均达到93.8%、90.9%,明显优于微量淋巴细胞毒法的敏感度56.2%和特异度81.8%。结论实时荧光PCR熔解曲线法具有很好的敏感度和特异度,具有较好的临床适应性。(本文来源于《临床荟萃》期刊2015年06期）
叶作东,富显果,杨菁,陈康银,黄宝英[2]（2014）在《流式细胞术与序列特异引物聚合酶链反应法在人类白细胞抗原-B27抗原检测中的比较》一文中研究指出目的比较流式细胞术和序列特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法在人类白细胞抗原(HLA)-B27抗原检测中的结果。方法对279例疑似强直性脊柱炎(AS)患者样本分别采用流式细胞术及PCR-SSP法检测HLAB27。结果 279例样本中仅1例结果不符,其余分型结果相同,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2种HLA-B27检测方法具有较高的一致性,均可为临床提供可靠的诊断依据。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2014年08期）
吴志雄,易升明[3]（2013）在《反转录-聚合酶链反应检测华蟾素对晚期胃癌患者外周血癌胚抗原信使核糖核酸表达的作用》一文中研究指出目的分析外周血中癌胚抗原信使核糖核酸(CEA mRNA)在诊断胃癌血行转移中的应用价值,评价抗癌中药华蟾素对胃癌的疗效。方法将Ⅲb~Ⅳ期晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组。2组均采用口服替吉奥胶囊方案化疗2个周期,替吉奥80mg·m-2·d-1,每天2次,于早饭后和晚饭后各服1次,连服14d,停药7d,3周为1个周期;治疗组在化疗同时加用华蟾素注射液20mL+5%葡萄糖注射液500mL,每日1次,连用14d。应用反转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测患者运用药物前后外周血CEA mRNA的含量。结果胃癌患者治疗前,治疗组CEA和CEA mRNA阳性率分别为34%、62%;对照组分别为32%、58%,2组间含量差异均无统计学意义。治疗后,对照组患者CEA和CEA mRNA的阳性率分别为28%、49%;治疗组分别为27%、44%(P>0.05),治疗组治疗前后CEA与CEA mRNA含量差异有统计学意义(P<0.05),2组间治疗后CEA含量差异无统计学意义,CEA mRNA含量差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CEA mRNA的表达可能与肿瘤微转移相关,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测外周血中CEA mRNA的表达,可能是一种较理想的预测方法;抗癌中药华蟾素联合化疗用药可有效治疗胃癌。(本文来源于《山西医药杂志(下半月刊)》期刊2013年10期）
徐冉行,张建英,毛海红,姚亚萍,袁建树[4]（2011）在《应用SYBR GreenⅠ实时荧光聚合酶链反应检测SpA患者人类白细胞抗原-B27》一文中研究指出目的评价SYBR GreenⅠ实时荧光聚合酶链反应检测人类白细胞抗原-B27。方法对65例SpA患者和100例健康人群,分别以PCR-SSP和SYBR GreenⅠ荧光PCR检测外周血HLA-B27 DNA进行检测,比较两种检测方法。结果丳CR-SSP检测HLA-B27阳性样本呈现135bp和268两个条带,阴性标本仅有268bp一条条带。SYBR GreenⅠRT-PCR检测结果示,阳性标本的熔解曲线呈现HLA-B27的90.37℃和β-globin的86.71℃两个Tm峰,阴性标本仅有β-globin一个Tm峰;侾CR-SSP和SYBR GreenⅠRT-PCR结果符合率为100%;侨pA患者和健康人的HLA-B27阳性率分别为70.76%和6%。结论 SYBR GreenⅠRT-PCR是一种可靠、快速的检测HLA-B27方法。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2011年08期）
曹达龙,姚旭东,张世林,戴波,张海梁[5]（2011）在《实时定量聚合酶链反应检测前列腺癌抗原3方法的建立》一文中研究指出目的建立检测前列腺癌抗原3(PCA3)基因的实时定量聚合酶链反应(PCR)方法。方法应用反转录-PCR扩增PCA3后,通过琼脂糖凝胶电泳和基因测序进行鉴定。应用SYBR Green实时荧光定量PCR检测PCA3和建立相应的标准曲线,使用熔解曲线分析扩增产物的特异性。同时在临床标本中验证所建立的PCA3检测方法的效能。结果琼脂糖凝胶电泳和基因测序均提示扩增产物是特异性的。建立的检测PCA3的SYBR Green实时荧光定量PCR方法的线性检测范围为1×101~1×10-7拷贝,扩增效率为98%,决定系数为0.999。熔解曲线仅见单一的峰,证实扩增产物是特异性的。该方法的日内和日间变异系数分别为2.1%和2.7%。利用所建立的PCA3检测方法分析86例前列腺癌患者和45例非前列腺癌患者尿液中的PCA3表达水平,结果表明PCA3早期诊断前列腺癌的性能显着优于血清前列腺特异性抗原(PSA)。结论建立了一种快速、灵敏、高特异性、宽定量范围和高重复性检测PCA3的实时定量PCR方法。(本文来源于《上海医学》期刊2011年07期）
卞茂红,刘淼,杨鹏,黄建尧,许伟[6]（2006）在《多重聚合酶链反应-微流芯片检测人血小板抗原系统基因型方法的建立与应用》一文中研究指出目的建立人血小板抗原(HPA)-2、4、5系统基因型的检测方法。方法用多重聚合酶链反应和微流芯片检测方法,通过设计9条特异性引物、优化反应体系和反应条件,在一个体系中同时扩增HPA-2、4、5系统特异性的目的基因片段,利用微流芯片快速检测HPA-2、4、5系统基因型;并把分型结果与采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)获得的结果进行比较。结果对35名健康单采血小板者进行HPA-2、4、5系统分型的结果为:33名为2a／2a型,2名为28／2b型;34名为4a／4a型,1名为4a／4b型;29名为5a／5a型,6名为,5a／5b型。未发现2b／2b、4b／4b及5b／5b纯合子个体。该结果与PCR-SSP方法获得的结果完全一致。结论该方法可快速、准确地用于血小板血型抗原基因分型,尤其适合于大样本检测。(本文来源于《中华检验医学杂志》期刊2006年07期）
卞茂红,黄建尧,杨鹏,刘淑均,许伟[7]（2006）在《多重聚合酶链反应用于人血小板抗原-2、-4、-5系统基因分型的研究》一文中研究指出目的建立用于检测人血小板抗原(HPA)-2、-4、-5系统基因型的多重聚合酶链反应(PCR)。方法在一个反应体系中同时扩增HPA-2、-4、-5系统特异性目的基因片段。用琼脂糖凝胶电泳确定HPA-2、-4、-5系统基因型;再用多重PCR对75名健康的单采血小板者进行HPA-2、-4-、5系统基因分型,分型结果与PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)获得的结果进行比较。结果HPA-2、-4、-5系统分型的结果为:70名为2 a/2 a型,5名为2 a/2b型;73名为4 a/4 a型,2名为4 a/4b型;66名为5 a/5 a型,9名为5 a/5b型。未发现2b/2b、4b/4b及5b/5b纯合子个体。多重PCR结果与PCR-SSP方法获得的结果一致。结论多重PCR具有操作简便、快速、准确等特点,可以用于血小板血型抗原基因分型。(本文来源于《检验医学》期刊2006年02期）
杨明,孙颖浩,许传亮,王林辉,顾正勤[8]（2006）在《SYBR Green Ⅰ实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测前列腺癌抗原3mRNA表达水平》一文中研究指出目的采用SYBR Green I实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,建立检测前列腺癌抗原3(DD3)mRNA的标准,定量检测人体不同组织中该基因的表达水平。方法从LNCaP细胞中采用RT- PCR法扩增特异性DD3基因片段,将其与pMD18-T载体连接,转化宿主菌JM109,对质粒标准进行聚合酶链反应(PCR)检测及测序。纯化后检测质粒拷贝浓度,制备梯度浓度标准品。应用LightCycler荧光定量PCR仪对标准品进行检测。取正常人乳腺组织、膀胱、结肠、尿道、肺、睾丸、精囊、卵巢、正常前列腺组织、前列腺增生及前列腺癌组织,定量检测DD3 mRNA表达。结果建立稳定的检测DD3 mRNA的标准,正常人乳腺、膀胱、结肠、尿道、肺、睾丸、精囊、卵巢中无DD3 mRNA表达,在正常前列腺及前列腺增生组织中低表达,两者间差异无显着性 (P>0．05);在前列腺癌中高表达(P<0．05)。结论应用SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR技术检测 DD3 mRNA表达水平简便、可行、经济。DD3基因的表达具有良好的前列腺癌特异性。(本文来源于《上海医学》期刊2006年03期）
张焕兰,周韧[9]（2005）在《聚合酶链反应技术检测非霍奇金淋巴瘤抗原受体基因重排的局限性》一文中研究指出病理形态学和免疫组织化学有效标记,结合分子病理学的检测是当前临床病理诊断的发展趋势。近年来这种叁结合的诊断模式已在淋巴瘤的病理诊断中得到应用。各类淋巴瘤的病理形态学特征是病理诊断的基石,免疫组织化学有助于正确的诊断及分类,仅靠这二者,恶性淋巴瘤的误诊率仍(本文来源于《中华病理学杂志》期刊2005年12期）
张双彦,邬英全,张宪忠,曹峰林[10]（2005）在《北方汉族人动脉粥样硬化性脑梗死与人类白细胞抗原系统-Ⅱ类基因的关联:应用顺序特异性引物聚合酶链式反应技术(英文)》一文中研究指出背景:在以往研究中,动脉粥样硬化性脑梗死具有遗传素质倾向及免疫失衡已引起诸多国内外学者的关注,一些从免疫遗传学角度对该病进行的研究发现:动脉粥样硬化性脑梗死与人类的免疫遗传基因多态性有关,尤其是与人类白细胞抗原系统基因-Ⅱ类基因DR关系密切。目的:探讨人类白细胞抗原系统基因-Ⅱ类基因与动脉粥样硬化性脑梗死免疫遗传的相关性。设计:单一样本单因素分析。单位:吉林大学中日联谊医院,哈尔滨市第一医院神经科。对象:实验组为1998-01/2000-12哈尔滨市第一医院动脉粥样硬化性脑梗死住院患者31例,对照组为同期本院体检健康人30人,两组祖籍叁代出生地均为中国北方地区汉族人,无血缘关系,均知情同意,并签署同意书。方法:实验于2003-06/12在哈尔滨市第一医院血液研究中心完成。两组分别留取5mL外周血,采用以往方法提取基因组DNA。通过国际互联网在人类基因库中对6号染色体的人类白细胞抗原系统基因取得的单核苷酸进行检索。选择性地合成所需每一DR和DQ等位基因或亚基因引物及反义引物一对,使用美国PE公司生产的顺序特异性引物仪(4800)及有关试剂进行顺序特异性引物-聚合酶链式反应方法特异性地扩增所需检测DNA片断,引物由上海基因研究所协助合成。实验数据采用四格表确切概率计算法,计算相对危险度和确切概率P。主要观察指标:人类白细胞抗原系统基因-DRBI及DQBI等各位基因。结果:病例组人类白细胞抗原系统基因-DRB10301相对危险度RR=5.6842,明显高于其他位点,差异显着(P<0.05);其他人类白细胞抗原系统基因-DRB1和DQB1各等位基因未见异常。结论:人类白细胞抗原系统-DRB10301基因位点可能为北方汉族人动脉粥样硬化性脑梗死的致病易感基因或与其他基因相连锁共同致病。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年33期）
抗原聚合酶链反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较流式细胞术和序列特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法在人类白细胞抗原(HLA)-B27抗原检测中的结果。方法对279例疑似强直性脊柱炎(AS)患者样本分别采用流式细胞术及PCR-SSP法检测HLAB27。结果 279例样本中仅1例结果不符,其余分型结果相同,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2种HLA-B27检测方法具有较高的一致性,均可为临床提供可靠的诊断依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗原聚合酶链反应论文参考文献
[1].闻海丰,冯忠军,韩文龙,秦瑾,于文静.实时荧光聚合酶链反应熔解曲线检测人类白细胞抗原B27方法建立及评价[J].临床荟萃.2015
[2].叶作东,富显果,杨菁,陈康银,黄宝英.流式细胞术与序列特异引物聚合酶链反应法在人类白细胞抗原-B27抗原检测中的比较[J].实用医技杂志.2014
[3].吴志雄,易升明.反转录-聚合酶链反应检测华蟾素对晚期胃癌患者外周血癌胚抗原信使核糖核酸表达的作用[J].山西医药杂志(下半月刊).2013
[4].徐冉行,张建英,毛海红,姚亚萍,袁建树.应用SYBRGreenⅠ实时荧光聚合酶链反应检测SpA患者人类白细胞抗原-B27[J].中国优生与遗传杂志.2011
[5].曹达龙,姚旭东,张世林,戴波,张海梁.实时定量聚合酶链反应检测前列腺癌抗原3方法的建立[J].上海医学.2011
[6].卞茂红,刘淼,杨鹏,黄建尧,许伟.多重聚合酶链反应-微流芯片检测人血小板抗原系统基因型方法的建立与应用[J].中华检验医学杂志.2006
[7].卞茂红,黄建尧,杨鹏,刘淑均,许伟.多重聚合酶链反应用于人血小板抗原-2、-4、-5系统基因分型的研究[J].检验医学.2006
[8].杨明,孙颖浩,许传亮,王林辉,顾正勤.SYBRGreenⅠ实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测前列腺癌抗原3mRNA表达水平[J].上海医学.2006
[9].张焕兰,周韧.聚合酶链反应技术检测非霍奇金淋巴瘤抗原受体基因重排的局限性[J].中华病理学杂志.2005
[10].张双彦,邬英全,张宪忠,曹峰林.北方汉族人动脉粥样硬化性脑梗死与人类白细胞抗原系统-Ⅱ类基因的关联:应用顺序特异性引物聚合酶链式反应技术(英文)[J].中国临床康复.2005
论文知识图
