导读:本文包含了抗原特异性细胞频率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,特异性,频率,基因,细胞,细胞因子,硬化症。
抗原特异性细胞频率论文文献综述
Lünemann,J.D,Edwards,N,Muraro,P.A,高中宝[1]（2006）在《多发性硬化症患者EB病毒核抗原-1特异性T细胞的高频率和广泛特异性》一文中研究指出Epidemiological studies consistently demonstrate that patients with multiple sclerosis are almost universally infected with Epstein-Barr virus (EBV) and that the risk of developing the disease increases with the level of EBV-specific antibody titers. The EBV-encoded nuclear antigen-1 (EBNA1) maintains the viral episome in replicating infected human B cells, and EBNA1-specific CD4+T cells have been identified as a crucial part of the EBV-specific immune control in healthy individuals. We studied 20 untreated EBV seropositive patients with multiple sclerosis and 20 healthy EBV carriers matched demographically and for the expression of multiple sclerosis-associated HLA-DR alleles for their immunological control of EBV latency at the level of EBNA1-specific T cells. Using 51 overlapping peptides covering the C-terminal of EBNA1 domain of EBNA1 (amino acids 400-641), peptide-specific CD4+memory T cells in patients with multiple sclerosis were found to be strikingly elevated in frequency, showed increased proliferative capacity and an enhanced interferon-γproduction. In contrast to EBNA1, T-cell responses to three other latent and three other lytic immunodominant EBV antigens and human cytomegalovirus (HCMV) epitopes did not differ between patients and controls, indicating a distinct role for EBNA1-specific T-cell responses in multiple sclerosis. CD4+T cells from healthy virus carriers preferentially recognized multiple epitopes within the centre part of the C-terminal, whereas the stimulatory epitopes in multiple sclerosis patients covered the entire sequence of this domain of EBNA1. Quantification of EBV viral loads in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) by real-time polymerase chain reaction (PCR) showed higher levels of EBV copy numbers in some patients with multiple sclerosis, although the overall difference in viral loads was not statistically significant compared with healthy virus carriers. We suggest that the accumulation of highly antigen-sensitive EBNA1-specific Th1 cells in multiple sclerosis is capable of sustaining autoimmunity by cross-recognition of autoantigens or by TCR-independent bystander mechanisms.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》期刊2006年11期）
赵国胜[2]（2005）在《联合应用参比DNA和新的重组抗原等位基因特异性细胞株进行免疫得知,针对胎儿同种免疫性血小板减少症的低频率人类血小板同种抗原的免疫不是单一事件》一文中研究指出背景胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT) 是由母亲的抗胎儿血小板同种抗原产生免疫所致。在低频率的血小板同种抗原所致FNAIT的情况下,实验室诊断往往由于(本文来源于《国外医学.输血及血液学分册》期刊2005年05期）
唐军,周芸,陶箭,张勇,王胜旺[3]（2002）在《人外周血中SLA-P1抗原特异性T细胞前体频率及其细胞因子分泌格局分析》一文中研究指出用基因工程表达并纯化的版纳猪SLAI类P1为抗原 ,经两轮刺激PBMC以3H TdR法检测 1 0名健康人外周血中的特异性T细胞前体频率在 6 67× 1 0 7～ 1 0 8× 1 0 6 之间。用ELISA与RT PCR法进一步分析了抗原特异性细胞的细胞因子分泌特点 ,发现所有抗原阳性孔都呈现IFN γ (+) /IL 4( )的典型Th1型格局。以上结果部分明确了外周血SLA P1特异性T细胞的特征 ,为揭示SLA P1特异性T细胞在猪 人急性细胞性排斥中的作用提供了实验依据(本文来源于《上海免疫学杂志》期刊2002年05期）
[4]（2001）在《序列特异性引物多聚酶链式反应(PCR-SSP)检测粒细胞Fc受体Ⅲb上的粒细胞特异性抗原和中国南方汉族基因频率的研究》一文中研究指出序列特异性引物多聚酶链式反应(PCR-SSP)检测粒细胞Fc受体Ⅲb上的粒细胞特异性抗原和中国南方汉族基因频率的研究(本文来源于《中国输血杂志》期刊2001年S1期）
刘孟黎,蒋冬玲[5]（2000）在《聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)确定中性粒细胞NA抗原在5个民族中的基因频率》一文中研究指出背景 中性粒细胞抗原NA1和NA2是已被阐明的FCRⅢB受体上的两个等位基因,这些抗原与临床关系密切,其对应的抗体常引起新生儿同种免疫性粒细胞减少、输血后肺部损伤和慢性中性粒细胞减少症。研究设计和方法 采用PCR-SSP法和反向寡核甘酸引物法比较进行NA1和NA2抗原基因分型。分型用DNA从5个民族的478例健康、无血缘关系个体外周血分离。结果22例样本同时用血清学方法和基因的方法做比较(2例NA1/NA2、10例NA1/NA2、10例NA2/NA2),结果两种方(本文来源于《国外医学.输血及血液学分册》期刊2000年01期）
刘立华,叶银英,姜凯,葛曼丽,李明举[6]（1991）在《人外周血抗原特异性前体B细胞的频率测定》一文中研究指出本文报告测定人外周血抗原特异性B细胞前体频率的有限稀释分析法。以TT免疫健康个体,其外周血单个核细胞在PWM刺激下做系列稀释的多复孔(n=10)培养,8天后用间接ELISA方法测定上请中特异性抗体。阴性阈值定义为无细胞培养液OD值与其二倍标准差之和。在此条件下,阴性孔率的(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊1991年01期）
抗原特异性细胞频率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT) 是由母亲的抗胎儿血小板同种抗原产生免疫所致。在低频率的血小板同种抗原所致FNAIT的情况下,实验室诊断往往由于
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗原特异性细胞频率论文参考文献
[1].Lünemann,J.D,Edwards,N,Muraro,P.A,高中宝.多发性硬化症患者EB病毒核抗原-1特异性T细胞的高频率和广泛特异性[J].世界核心医学期刊文摘(神经病学分册).2006
[2].赵国胜.联合应用参比DNA和新的重组抗原等位基因特异性细胞株进行免疫得知,针对胎儿同种免疫性血小板减少症的低频率人类血小板同种抗原的免疫不是单一事件[J].国外医学.输血及血液学分册.2005
[3].唐军,周芸,陶箭,张勇,王胜旺.人外周血中SLA-P1抗原特异性T细胞前体频率及其细胞因子分泌格局分析[J].上海免疫学杂志.2002
[4]..序列特异性引物多聚酶链式反应(PCR-SSP)检测粒细胞Fc受体Ⅲb上的粒细胞特异性抗原和中国南方汉族基因频率的研究[J].中国输血杂志.2001
[5].刘孟黎,蒋冬玲.聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)确定中性粒细胞NA抗原在5个民族中的基因频率[J].国外医学.输血及血液学分册.2000
[6].刘立华,叶银英,姜凯,葛曼丽,李明举.人外周血抗原特异性前体B细胞的频率测定[J].中国免疫学杂志.1991
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