基于光诱导的粒径可变阿霉素纳米递送系统

论文摘要

目的·制备在近红外光诱导下实现粒径可变（大变小）的阿霉素（doxorubicin,DOX）纳米递送系统,并考察其光促粒径转换性能及细胞毒性。方法·通过滴加法合成载DOX的聚乙二醇–聚乳酸[poly（ethylene glycol）-polylactide,PEG-PLA]纳米粒,采用薄膜水化法将PEG-PLA-DOX包载入脂质体（liposome,LP）内水腔,并在LP双分子层间加入光敏剂维替泊芬（verteporfin,VP）,合成对近红外光敏感的纳米粒（PEG-PLA-DOX@LP）。利用透射电子显微镜观察各步骤纳米粒形态结构;动态光散射激光粒度仪检测各阶段纳米粒的粒径;评估纳米粒的载药性能和光诱导下的纳米粒尺寸可变行为;考察纳米粒的稳定性及光诱导粒径变化对小鼠黑色素瘤B16F10细胞活力的影响。结果·成功合成了PEG-PLA-DOX@LP光敏感纳米粒,其粒径为（194.83±5.70） nm,Zeta表面电势为（-1.43±0.32） mV,DOX载药量2.82%,VP载药量1.16%;光照前LP结构完整,光照后可明显看到粒径为（37.42±8.67） nm的PEG-PLA-DOX从LP中释放;载药纳米粒尺寸显著缩小,产生更有效杀伤肿瘤细胞的作用。结论·构建的新型DOX纳米递送系统可在近红外光诱导下,使药物粒径快速由大变小,增强对肿瘤细胞的杀伤作用。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 实验试剂与药品
•   1.2 实验仪器
•   1.3 纳米粒的构建与表征
•     1.3.1 载药小纳米粒的合成
•     1.3.2 载药纳米结构的合成
•     1.3.3 纳米粒的表征方法
•     1.3.4 光诱导纳米粒的崩解行为
•     1.3.5 纳米粒的稳定性
•   1.4 纳米粒对肿瘤细胞的毒性
•   1.5 统计学分析
• 2 结果
•   2.1 PEG-PLA-DOX的制备
•   2.2 PEG-PLA-DOX@LP的制备
•   2.3 PEG-PLA-DOX@LP的载药量评价
•   2.4 光诱导PEG-PLA-DOX@LP释放
•   2.5 PEG-PLA-DOX@LP的稳定性
•   2.6 纳米粒对肿瘤细胞的毒性
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 来星,方超

关键词: 近红外光,阿霉素,纳米粒,粒径可变

来源: 上海交通大学学报(医学版) 2019年04期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工,药学

单位: 上海交通大学基础医学院药理学与化学生物学系

基金: 国家自然科学基金(81773274),上海地方高水平大学(一流学科–药学)专项资助~~

分类号: R943

页码: 347-352

总页数: 6

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