导读:本文包含了瞬间表达系统论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:LA-PCR技术,启动子,Gateway技术,农杆菌渗透法
瞬间表达系统论文文献综述
刘志钦[1]（2010）在《CaWRKY5启动子分离及其在烟草瞬间表达系统中分析》一文中研究指出WRKY是植物基因组中特有的一类转录因子大家族,研究表明植物WRKY家族的不同成员参与了植物生长、发育以及对逆境胁迫应答的调控并在其中起重要的作用。CaWRKY5是辣椒WRKY家族的一个成员,初步研究结果表明该基因的转录表达受高温、盐胁迫以及病原菌侵染等的影响,并在对这些逆境抗性反应中起重要的调节作用,但对其诱导表达的分子机制还不很清楚。为了进一步明确CaWRKY5受逆境胁迫诱导表达的分子基础,本研究从辣椒基因组DNA中分离获得了CaWRKY5的相应启动子,并利用农杆菌介导的烟草叶片瞬间表达系统,通过deletion缺失突变体分析进一步分析了该启动子对不同逆境的应答并分析了可能的顺式作用元件。主要研究如下:1)利用LA-PCR技术从辣椒基因组DNA克隆得到CaWRKY5基因5’端上游-936bp的启动子调控序列。用生物信息学对序列进行分析表明,该启动子TATA框为起始密码子ATG上游-140bp至-136bp的TATATAA,同时含有多种与逆境胁迫相关的顺式作用元件,如W-box,S-box,SA应答元件和类似ABRE元件等。2)CaWRKYK5基因-936bp启动子是一个完整的启动子区域,具有启动子表达活性。在青枯病病原菌侵染和MeJA诱导作用下,长于-886bp的启动子缺失体都可以激活GUS基因的表达,而-489bp的启动子序列却不足以激活GUS表达,说明启动子应答青枯病菌的核心元件分布在启动子-886bp至-489bp之间。-336bp以上的启动子区域在机械损伤和SA的诱导处理下均可激活GUS基因的表达,说明启动子应答机械损伤和SA的核心区域分布在启动子上游的-336bp的区域里。对启动子4个缺失体进行ET(ethylene treatment)处理应答分析,发现-936bp和-336bp区域的缺失体均可激活GUS基因表达,而其中的-886bp和-489bp区域的缺失体却不能激活GUS基因的表达,说明启动子应答乙烯的核心区域分布在-336bp至ATG以及-936bp至-886bp的区域,而-489bp至-336bp区域中可能含有对乙烯应答起着负调控的调控元件。(本文来源于《福建农林大学》期刊2010-04-01）
李超[2]（2009）在《农杆菌介导的豌豆花瓣瞬间表达系统的建立及利用该系统对百脉根TCP基因亚细胞定位的研究》一文中研究指出蛋白质在细胞中的定位与其功能和调控密切相关。为了简化研究蛋白质亚细胞定位步骤,减少实验所需时间,本文利用农杆菌原位注射的方法在豌豆花瓣中建立了瞬间表达系统,并利用该系统对百脉根中控制花发育对称性的TCP基因的亚细胞定位进行了研究。实验结果表明,通过该系统最快可以在注射30小时后观察到GUS基因的表达;百脉根TCP蛋白LjCYC1、LjCYC2、LjCYC3的C端与YFP融合后在细胞中的定位不同,其中部分结果符合预期,而这些TCP蛋白的N端与CFP融合后在细胞中的定位相似。共表达时,不同的融合蛋白会发生共定位,这提示我们百脉根TCP蛋白之间可能会发生相互作用。(本文来源于《上海交通大学》期刊2009-02-01）
王华忠,陈雅平,陈佩度[3]（2007）在《植物瞬间表达系统与功能基因组学研究》一文中研究指出结构基因组学和功能基因组学的发展使特定植物基因组和转录组序列的获取更为方便和快捷。随之而来的是对各种基因和调控序列的功能注释,探索植物生长和发育的遗传机理。表达和调控表达是遗传物质的自身语言和动态属性,因此通过植物细胞内表达来分析目标基因和序列的表达和调控行为是功能分析的主要立足点。除创造转基因植株外,近几年来植物细胞瞬间表达系统得到了广泛的使用,与基因重排、病毒诱导基因沉默和RNA干扰等新兴技术的结合使其在植物功能基因组研究中扮演了越来越重要的角色。(本文来源于《生物工程学报》期刊2007年03期）
张明菊[4]（2001）在《原生质体瞬间表达系统在基因表达研究中的应用》一文中研究指出外源DNA导入原生质体,通过报告基因检测发现其存在瞬间表这系统,为研究基因表达调控提供了一种方便而有效的实验系统。(本文来源于《黄冈职业技术学院学报》期刊2001年01期）
瞬间表达系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛋白质在细胞中的定位与其功能和调控密切相关。为了简化研究蛋白质亚细胞定位步骤,减少实验所需时间,本文利用农杆菌原位注射的方法在豌豆花瓣中建立了瞬间表达系统,并利用该系统对百脉根中控制花发育对称性的TCP基因的亚细胞定位进行了研究。实验结果表明,通过该系统最快可以在注射30小时后观察到GUS基因的表达;百脉根TCP蛋白LjCYC1、LjCYC2、LjCYC3的C端与YFP融合后在细胞中的定位不同,其中部分结果符合预期,而这些TCP蛋白的N端与CFP融合后在细胞中的定位相似。共表达时,不同的融合蛋白会发生共定位,这提示我们百脉根TCP蛋白之间可能会发生相互作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瞬间表达系统论文参考文献
[1].刘志钦.CaWRKY5启动子分离及其在烟草瞬间表达系统中分析[D].福建农林大学.2010
[2].李超.农杆菌介导的豌豆花瓣瞬间表达系统的建立及利用该系统对百脉根TCP基因亚细胞定位的研究[D].上海交通大学.2009
[3].王华忠,陈雅平,陈佩度.植物瞬间表达系统与功能基因组学研究[J].生物工程学报.2007
[4].张明菊.原生质体瞬间表达系统在基因表达研究中的应用[J].黄冈职业技术学院学报.2001