导读:本文包含了人胚胎组织表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胚胎,胎盘,体外,蛋白,突触,神经纤维,食管。
人胚胎组织表达论文文献综述
郑秀丽,刘静芳,郑蓉,王颖,杨蕊[1]（2019）在《GCM1在体外受精-胚胎移植胎盘及胚胎组织中表达及意义》一文中研究指出目的研究辅助生殖中体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术本身对早期胎盘绒毛和胚胎组织中GCM1及其基因表达影响。方法收集辅助生殖IVF-ET来源,双胚胎移植妊娠45-60天,经超声引导下减胎获得胎盘绒毛和胚胎组织各8例,作为研究组,对照组采用自然妊娠双胎45-60天人工流产中获得的胎盘绒毛和胚胎组织各10例。从采用免疫组织化学方法和实时荧光定量RT-PCR方法检测组织中GCM1蛋白和mRNA的表达及分布差异。结果 (1)表达部位GCM1表达于胎盘绒毛细胞滋养层细胞和合体滋养层细胞的细胞膜和细胞质,广泛表达于胚胎各个胚层;(2)表达特点IVF-ET来源胎盘绒毛组织中GCM1表达光密度值显着低于自然妊娠组,差异有统计学意义。GCM1在IVF-ET和自然妊娠胚胎组织中表达无明显差异。(3)基因表达GCM1mRNA在IVF-ET胎盘绒毛组织中低表达,而在胚胎组织中表达无显着性差异,与免疫组织化学结果相一致。结论 GCM1蛋白和基因在IVF-ET胎盘绒毛组织中表达低于自然妊娠组织,而在胚胎组织中表达无明显差异,显示IVF-ET技术本身更加倾向于影响胎盘发育和功能,GCM1可能在IVF-ET相关疾病发病机制中发挥作用。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期）
华英杰,米超,任亚萍,覃海章,卢德杰[2]（2019）在《小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶蛋白的表达》一文中研究指出目的:观察小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10(RBM10)、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和定位,初步探究叁者相关性。方法:取7.5～9.5d孕鼠胚胎包埋切片,行免疫组织化学法检测RBM10、caspase-9和eNOS的表达。结果:免疫组织化学结果显示,RBM10主要表达于7.5d的胚胎细胞核、原始消化管细胞核内,8.5 d的胚胎各胚层细胞核内(头部与体壁细胞阳性表达显着)、滋养层及胚外中胚层细胞核内,9.5 d的合体滋养层细胞核、部分胚胎上皮细胞细胞核;且在7.5、8.5 d和9.5 d的蜕膜细胞核均有阳性表达。Caspase-9主要表达于7.5 d的靠近体蒂位置处羊膜上皮、胚胎体壁细胞胞质,8.5 d的胚胎羊膜上皮胞质,9.5 d的胚胎原始消化管、原始心壁等上皮细胞胞质。eNOS主要表达于7.5、8.5、9.5 d的滋养层毛细血管内皮细胞胞质,另外在8.5 d的合体滋养层内侧即胚外中胚层细胞之间的毛细血管内皮可见阳性表达。各组8.5 d、9.5 d RBM10、caspase-9和eNOS表达差异均有统计学意义。结论:RBM10可能在促进血管形成方面与eNOS有相关性。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2019年04期）
赵亮,孙丽芳,郑秀丽,刘静芳,郑蓉[3]（2019）在《金属蛋白硫在体外受精-胚胎移植胎盘及胚胎组织中表达及意义》一文中研究指出目的研究辅助生殖中体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术本身对早期胎盘绒毛和胚胎组织中金属蛋白硫及其基因表达影响。方法收集辅助生殖IVF-ET来源,双胚胎移植妊娠45～60天,经超声引导下减胎获得胎盘绒毛和胚胎组织各8例,作为研究组,对照组采用自然妊娠双胎45～60天人工流产中获得的胎盘绒毛和胚胎组织各10例。从采用免疫组织化学方法和实时荧光定量RT-PCR方法检测组织中金属蛋白硫蛋白和mRNA的表达及分布差异。结果表达部位:金属蛋白硫表达于胎盘绒毛细胞滋养层细胞和合体滋养层细胞的细胞膜和细胞质,广泛表达于胚胎各个胚层。表达特点:IVF-ET来源胎盘绒毛组织中金属蛋白硫表达的吸光度值显着低于自然妊娠组,差异有统计学意义。金属蛋白硫在IVF-ET和自然妊娠胚胎组织中表达比较,差异无统计学意义。基因表达:金属蛋白硫mRNA在IVF-ET胎盘绒毛组织中低表达,而在胚胎组织中表达比较,差异无统计学意义,与免疫组织化学结果相一致。结论金属蛋白硫蛋白和基因在IVF-ET胎盘绒毛组织中表达低于自然妊娠组织,而在胚胎组织中表达比较,差异无统计学意义,显示IVF-ET技术本身更加倾向于影响胎盘发育和功能,金属蛋白硫可能在IVF-ET相关疾病发病机制中发挥作用。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2019年04期）
赵亮,孙丽芳,郑秀丽,刘静芳,郑蓉[4]（2018）在《表皮生长因子受体在体外受精-胚胎移植胎盘及胚胎组织中表达及意义》一文中研究指出目的研究辅助生殖中体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization-Embryo Transfer, IVF-ET)技术本身对早期胎盘绒毛和胚胎组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)及其基因表达影响。方法收集辅助生殖IVFET来源,双胚胎移植妊娠45~60d,经超声引导下减胎获得胎盘绒毛和胚胎组织各8例,作为研究组,对照组采用自然妊娠双胎45~60d人工流产中获得的胎盘绒毛和胚胎组织各10例。免疫组织化学和实时荧光定量RT-PCR检测组织中EGFR蛋白和m RNA的表达及分布差异。结果 EGFR表达于胎盘绒毛细胞滋养层细胞和合体滋养层细胞的细胞膜和细胞质,广泛表达于胚胎各个胚层;IVF-ET来源胎盘绒毛组织中EGFR免疫反应性显着低于自然妊娠组,在IVF-ET和自然妊娠胚胎组织中表达无明显差异; EGFR mRNA在IVF-ET胎盘绒毛组织中低表达,而在胚胎组织中表达无显着性差异。结论 EGFR蛋白和基因在IVF-ET胎盘绒毛组织中表达低于自然妊娠组织,而在胚胎组织中表达无明显差异,显示IVF-ET技术本身更加倾向于影响胎盘发育和功能,EGFR可能在IVF-ET相关疾病发病机制中发挥作用。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2018年05期）
赵亮,孙丽芳,郑秀丽,刘静芳,郑蓉[5]（2018）在《PTEN在体外受精-胚胎移植胎盘及胚胎组织中的表达及意义》一文中研究指出目的:研究体外受精-胚胎移植(IVF-ET)对早期胎盘绒毛和胚胎组织中第10号染色体上缺失的磷酸和张力蛋白同源基因(PTEN)和蛋白表达的影响。方法:收集8例IVF-ET患者胚胎移植后30~45 d行减胎术的胎盘绒毛组织和胚胎组织作为IVF-ET组,10例自然妊娠行人工流产患者的早期胎盘绒毛组织和胚胎组织为对照组。采用免疫组织化学方法和实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)方法检测组织中PTEN蛋白和mRNA的表达及分布差异。结果:PTEN蛋白表达于胎盘绒毛细胞滋养层细胞和合体滋养层细胞的细胞膜和细胞质,广泛表达于胚胎各个胚层。IVF-ET组胎盘绒毛组织中PTEN蛋白表达量低于对照组,差异有统计学意义(t=2.325,P=0.027);PTEN蛋白在2组患者胚胎组织中表达量差异无统计学意义(P=0.288)。PTEN mRNA在IVF-ET组胎盘绒毛组织中表达量低于对照组,差异有统计学意义(t=2.512,P=0.017),在2组患者胚胎组织中表达量比较,差异无统计学意义(P=0.371),与免疫组织化学结果一致。结论:IVF-ET技术的体外操作可能影响胎盘组织PTEN基因和蛋白的表达,但未显着影响早期胚胎组织的PTEN表达,其潜在意义有待进一步研究。(本文来源于《国际生殖健康/计划生育杂志》期刊2018年05期）
刘学红,张泳,林敬铨,高梦丹,陈梦[6]（2016）在《神经烯醇化酶、突触素和神经纤维丝蛋白在人胚胎心脏组织中的表达》一文中研究指出目的探讨神经烯醇化酶(NSE)、突触素(SYN)和神经纤维丝蛋白(NF)在人胚胎心脏组织不同发育阶段的分布特征。方法应用免疫组织化学法,检测第2~4个月胎龄段共16份人胚胎心脏组织内NF、NSE和SYN蛋白的表达,分析其变化规律。结果第2~4个月龄段,NF、NSE和SYN蛋白在人胚胎心脏组织内均有阳性表达。随着胎龄的增大,NF、NSE和SYN在心脏组织内阳性表达强度值逐渐降低。第2个月龄时,NSE、NF和SYN蛋白呈少量阳性表达,阳性表达强度值分别是86.79±7.75、133.03±13.61和114.32±11.12。第3个月龄时,NSE、NF和SYN阳性表达强度值分别是81.89±9.62,119.91±11.70和93.13±13.63。第4个月胎龄时,NSE、NF和SYN阳性表达强度值分别是72.18±11.97,107.02±10.89和91.17±13.81。应用One-Way ANOVA和LSD-t统计学分析第2~4个月龄段人胚胎心脏组织内NSE、NF和SYN蛋白的各自阳性表达强度值,P<0.05。结论第2~4个月龄段,NSE、NF和SYN均在人胚胎心肌组织内表达和呈现特定的分布规律,随胎龄增大,心肌组织内NF、NSE和SYN的表达强度逐渐增强。(本文来源于《解剖学报》期刊2016年05期）
付楠[7]（2016）在《鸡ERα基因胚胎组织表达差异及其启动子活性分析》一文中研究指出禽类作为研究其他脊椎动物的重要模式生物,其性别分化和性腺发育的相关研究一直是发育生物学的研究热点。性激素在性别分化和性腺发育方面起到了重要的作用,有研究表明雌激素合成的关键酶芳香化酶可以导致雄性鸡胚的雌性化,这说明雌激素在鸡胚早期性腺发育中起到重要作用。鸡雌激素受体cERα基因有五个启动子,分别启动转录形成多个5’UTR不同的c ERαmRNA剪切体,本研究拟对鸡胚胎期cERα基因的多个剪切体进行研究,用实时荧光量PCR的方法对cERα基因多个剪切体在鸡胚五个时期八个组织中的表达情况进行检测,实验结果表明cERα基因的B、C、D叁种剪切体在鸡胚五个时期(E10.5、E12.5、E14.5、E16.5、E18.5)八个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑泡、肌肉、性腺)中均有表达,在性腺中表达量最高,且在雌雄两性中呈现表达差异,均为雌性表达量高于雄性;根据cERα基因的B、C、D叁种剪切体均在性腺中高表达的实验结果,进一步对叁种剪切体在性腺中的相对表达情况进行了定量检测,发现叁种剪切体在不同时期性腺中的相对表达趋势基本一致,且雌性均在E14.5时表达量下调,叁种剪切体的相对表达水平表现为C>D>B;同时使用双荧光素酶报告基因系统的方法在CEF、DF1和PK15叁种细胞系中对六个启动子(A1、A2、A12、B、C、D)重组载体进行了活性检测,结果发现在CEF、DF1细胞中均检测到了启动子活性,PK15细胞中没有检测到启动子活性。CEF细胞中启动子重组载体相对活性表现为D>B>C>A12>A1>A2,DF1细胞中相对活性为D>A12>A2>C>B>A1,其中D启动子的活性均远高于其他几个启动子,启动子重组载体A12(包含启动子A1和A2)的活性均大于单独的启动子A1和A2,推测启动子A1和A2之间存在互作。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
刘学红,张泳[8]（2015）在《神经纤维丝蛋白、神经烯醇化酶和突触素在人胚胎舌组织中的表达》一文中研究指出目的探讨神经纤维丝蛋白(NF)、神经烯醇化酶(NSE)和突触素(SYN)在人胚胎舌组织不同发育阶段的分布特征。方法应用免疫组织化学法,检测第2~4个月胎龄段共16份人胚胎舌组织内NF、NSE和SYN蛋白的表达,分析其变化规律。结果第2~4个月龄段,NF、NSE和SYN蛋白在人胚舌组织内均有阳性表达。随着胎龄的增大,NF、NSE和SYN在舌组织内阳性表达数量增多,表达强度逐渐增强。第2个月龄时,NF、NSE和SYN蛋白呈少量弱阳性表达,阳性表达强度值分别是135.83±24.62、136.57±15.23和139.84±21.40。第3个月龄时,NF、NSE和SYN阳性表达强度值分别是96.04±23.37、94.89±22.52和90.65±21.08。第4个月胎龄时,NF、NSE和SYN阳性表达强度值分别是79.02±20.90、76.78±21.27和83.43±25.90。应用One-Way ANOVA和LSD-t统计学方法,分析第2~4个月龄段人胚胎舌组织内NF、NSE和SYN蛋白的各自阳性表达强度值,P<0.01。结论第2~4个月龄段,人胚胎舌组织内NF、NSE和SYN的表达强度值随胎龄增大而降低,它们均参与调控人胚胎舌内神经系统和舌肌的分化发育。(本文来源于《解剖学报》期刊2015年03期）
葛倩倩[9]（2015）在《核型Vasohibin-2在人胚胎组织、多器官肿瘤及正常组织中的表达及促增殖功能的初步研究》一文中研究指出背景：Vasohibin (VASH)是近年来发现的一族新基因,该基因家族目前由VASH1及VASH2共同组成。VASH2具有与VASH1具有截然相反的功能：对血管生成起促进作用。最近,VASH2还被发现在多种实体肿瘤中具有促进肿瘤血管生成的作用。因此,VASH家族被认为在胚胎发育及多种实体肿瘤的发生、发展过程中通过调控血管生成起促瘤作用。我们在分析VASH2蛋白细胞内定位时发现：编码355个氨基酸的VASH2蛋白定位于胞浆中,而编码311个氨基酸的VASH2蛋白定位于胞核中；根据VASH2蛋白不同变构体的细胞内差异定位,我们将VASH2分为胞浆型及核型。现有研究主要集中于胞浆型VASH2,而核型VASH2蛋白的相关研究尚无报道。我们首次分析了胞核型VASH2在不同胎龄人胚胎组织、多器官肿瘤及正常组织中的表达及相关功能。目的：1)研究不同胎龄人胚胎组织中胞核VASH2表达与细胞增殖作用的相关性。2)研究人多器官肿瘤及正常组织中胞核VASH2表达及促细胞增殖功能。方法：1)购买26个器官/78点的胚胎组织芯片。免疫组化检测核型VASH2的表达,并分析核型VASH2表达与胚胎组织细胞增殖的相关性。进一步免疫荧光分析VASH2蛋白在人胚肾细胞293T的表达水平和细胞中的表达部位。MTT法检测核型VASH2对293T细胞活性的影响,流式细胞仪检测细胞周期。2)购买547点的人多器官肿瘤及正常组织芯片,免疫组化检测核型VASH2的表达并分析核型VASH2表达与细胞增殖的相关性。进一步免疫组化检测Ki-67与核型VASH2表达水平差异,验证核型VASH2与细胞增殖的相关性。构建核型VASH2过表达/干扰稳转肝脏肿瘤及正常细胞模型。检测稳转肝脏肿瘤及正常细胞BrdU光吸收度；流式细胞仪检测细胞周期并分析过表达/干扰稳转肝脏肿瘤及正常细胞周期的变化；结果：1)购买了临床资料完整的胚胎组织芯片。胞核型VASH2除了在已经发育完善的心脏组织中表达阴性或弱表达,在其他胚胎组织中显着高表达。核型VASH2的表达与胚胎细胞核分裂指数明显正相关。转染核型VASH2可促进293T细胞的生长；转染核型VASH2细胞的G2+S期较空白组及干扰组增加,比较差异有显着性。2)胞核型VASH2除了在已经发育完善的成熟组织中表达阴性或弱表达,在其他处于分裂增殖状态正常及肿瘤组织中显着高表达。Ki-67检测证实核型VASH2的表达与细胞增殖存在相关性。过表达核型VASH2上调肝脏肿瘤及正常细胞中BrdU水平；干扰核型VASH2下调肝脏肿瘤及正常细胞中BrdU水平。转染核型VASH2肝脏肿瘤及正常细胞的G2+S期较空白组及干扰组增加。结论：1)核型VASH2促进人胚胎、正常组织及肿瘤细胞增殖。2)核型VASH2通过促进细胞周期G0/G1向S转化来促进细胞增殖。(本文来源于《南京医科大学》期刊2015-04-01）
刘学红,张泳,刘传康[10]（2015）在《神经元特异性烯醇化酶和突触素在人胚胎食管组织发育阶段的表达》一文中研究指出目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)和突触素(SYN)蛋白在人胚胎食管组织不同发育阶段的分布特征。方法:经伦理委员会批准,收集受精龄为7~16周的人胚胎标本16例,应用免疫组织化学染色法检测胚胎食管组织内NSE和SYN的表达,定量分析其变化规律。结果:第2~4个月胎龄时,肌间神经丛和黏膜下神经丛内细胞呈NSE阳性表达,阳性表达的数量和强度第3个月胎龄甚于第2个月胎龄,第4个月胎龄甚于第3个月胎龄。仅在第3个月胎龄时,食管黏膜上皮层内部分细胞呈NSE阳性表达。第2~4个月胎龄时,SYN在食管各层组织内均呈广泛阳性或强阳性表达,尤其在肌间神经丛和黏膜下神经丛更为明显。结论:在人胚胎食管发育阶段,NSE和SYN均参与食管壁神经系统的发育过程。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2015年02期）
人胚胎组织表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10(RBM10)、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和定位,初步探究叁者相关性。方法:取7.5～9.5d孕鼠胚胎包埋切片,行免疫组织化学法检测RBM10、caspase-9和eNOS的表达。结果:免疫组织化学结果显示,RBM10主要表达于7.5d的胚胎细胞核、原始消化管细胞核内,8.5 d的胚胎各胚层细胞核内(头部与体壁细胞阳性表达显着)、滋养层及胚外中胚层细胞核内,9.5 d的合体滋养层细胞核、部分胚胎上皮细胞细胞核;且在7.5、8.5 d和9.5 d的蜕膜细胞核均有阳性表达。Caspase-9主要表达于7.5 d的靠近体蒂位置处羊膜上皮、胚胎体壁细胞胞质,8.5 d的胚胎羊膜上皮胞质,9.5 d的胚胎原始消化管、原始心壁等上皮细胞胞质。eNOS主要表达于7.5、8.5、9.5 d的滋养层毛细血管内皮细胞胞质,另外在8.5 d的合体滋养层内侧即胚外中胚层细胞之间的毛细血管内皮可见阳性表达。各组8.5 d、9.5 d RBM10、caspase-9和eNOS表达差异均有统计学意义。结论:RBM10可能在促进血管形成方面与eNOS有相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人胚胎组织表达论文参考文献
[1].郑秀丽,刘静芳,郑蓉,王颖,杨蕊.GCM1在体外受精-胚胎移植胎盘及胚胎组织中表达及意义[J].中国优生与遗传杂志.2019
[2].华英杰,米超,任亚萍,覃海章,卢德杰.小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶蛋白的表达[J].解剖学杂志.2019
[3].赵亮,孙丽芳,郑秀丽,刘静芳,郑蓉.金属蛋白硫在体外受精-胚胎移植胎盘及胚胎组织中表达及意义[J].医学研究杂志.2019
[4].赵亮,孙丽芳,郑秀丽,刘静芳,郑蓉.表皮生长因子受体在体外受精-胚胎移植胎盘及胚胎组织中表达及意义[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2018
[5].赵亮,孙丽芳,郑秀丽,刘静芳,郑蓉.PTEN在体外受精-胚胎移植胎盘及胚胎组织中的表达及意义[J].国际生殖健康/计划生育杂志.2018
[6].刘学红,张泳,林敬铨,高梦丹,陈梦.神经烯醇化酶、突触素和神经纤维丝蛋白在人胚胎心脏组织中的表达[J].解剖学报.2016
[7].付楠.鸡ERα基因胚胎组织表达差异及其启动子活性分析[D].华中农业大学.2016
[8].刘学红,张泳.神经纤维丝蛋白、神经烯醇化酶和突触素在人胚胎舌组织中的表达[J].解剖学报.2015
[9].葛倩倩.核型Vasohibin-2在人胚胎组织、多器官肿瘤及正常组织中的表达及促增殖功能的初步研究[D].南京医科大学.2015
[10].刘学红,张泳,刘传康.神经元特异性烯醇化酶和突触素在人胚胎食管组织发育阶段的表达[J].浙江大学学报(医学版).2015
论文知识图
