导读:本文包含了化学位移张量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:位移,张量,化学,酪氨酸,氢键,多晶,各向异性。
化学位移张量论文文献综述
王立英,邓风,叶朝辉[1]（2002）在《化学位移张量的测量》一文中研究指出对于刚性晶格中的分子 ,化学位移是与外加磁场空间取向相关的张量 ,这个张量有 6个独立的分量 .化学位移张量也可以利用其主轴分量及主轴与晶体坐标系的方向余弦来表示 .很显然 ,知道了固体分子中各不等价位置处的化学位移张量 ,就可以推测出分子中电子分布的图象 ,具有重要意义 .本文首先描述了化学位移张量测量的理论 ,对测量化学位移各向异性的各种方法作了介绍和比较 ,并详细论述了一些常用的方法 ,如二维魔角跳旋转(MagicAngleHopping ,MAH)、二维魔角慢旋转 (MagicAngleTurning ,MAT)和二维变相旋转边带分离 ( 2Dphase adjustedspinningsidebands,2D PASS)技术等 .最后 ,还介绍了单晶化学位移张量的常规测量方法 .(本文来源于《波谱学杂志》期刊2002年04期）
陈喜[2]（2001）在《离子晶体热力学性质及晶态氨基酸NMR化学位移张量的理论研究》一文中研究指出本文共分两个部分：前一部分是有关离子晶体的热力学性质的计算；后一部分则是有关氨基酸晶体的~(13)C NMR化学位移张量的计算。第一部分首先回顾了获得团体（晶体）热力学性质方法，包括实验方法和理论方法，并且对后者进一步细分并作了一般性的介绍。同时，也介绍了一些计算中涉及到的细节问题。例如，通过坐标转换的方法获得所需要的晶体直角坐标等。然后，针对典型的NaCl型离子晶体体系，运用修改了的电荷场微扰理论（CFP）模型。通过使用这个新的模型，用从头算法研究了NaCl型晶体的热力学性质。同时，还在不同的级别上对气态原子以及气态分子进行了振动频率计算。在此基础上，从理论上预测了气态原子结合成气态分子过程和气态原子到晶态分子过程中的自由能的变化。与实验值对照的结果表明，该模型基本上适合于典型离子晶体热力学性质的计算。第二部分则首先介绍了基本的化学位移理论以及理论上计算晶态氨基酸分子羰基碳原子~(13)C NMR化学位移张量所出现的问题。然后，通过分析氨基酸晶体中可能存在的各种相互作用，找出从前的计算中所忽视的问题—氢键的影响及其他近程作用，并提出超分子模型来考虑这种作用。本文首先对九种L-型氨基酸晶体的坐标进行分析，根据确定的标准找出其中存在的氢键，并将研究重点放在要考虑的“中心分子”上。随后，将与“中心分子”有氢键作用的分子包括进一个大的体系—超分子体系，据此得到了九个不同的氨基酸超分子。最后，用Hartree-Fock（HF）方法和密度泛函（DFT）理论中的B3LYP泛函计算了这种通过氢键作用形成的超分子和气态氨基酸分子的NMR张量，以发现电子相关对计算结果的影响。通过超分子和气态分子的计算结果以及Hartree-Fock和DFT计算结果的比较，我们最后证实氢键的作用及电子相关对于氨基酸晶体的~(13)C NMR化学位移的理论计算是必须考虑的因素。(本文来源于《华中师范大学》期刊2001-05-01）
郑广,沈联芳,叶朝辉[3]（1997）在《固体酪氨酸~(13)C化学位移屏蔽张量研究中的氢键作用》一文中研究指出应用规范不变原子轨道（GIAO）方法，考虑分子间的氢键作用，对固体酪氨酸(13)C化学位移屏蔽张量进行了理论模拟，并对本文结果和以前的计算结果与实验值进行了比较．结果表明：对羧基碳，其理论值和实验值的方均根偏差（不考虑氢键作用）为33．4ppm；而考虑氢键作用，其相应的方均根偏差为23ppm．这表明在氨基酸羧基碳的化学屏蔽研究中考虑分子间的氢键作用是很重要的，特别是δ22分量，对氢键作用非常敏感，这和McDermott等人的实验结果基本一致．(本文来源于《波谱学杂志》期刊1997年05期）
David,M.Grant[4]（1994）在《化学位移张量及分子结构的关联(英文)》一文中研究指出The chemical shift tensor,obtained in solid state NMR,reflects the electronic structure of molecules and is very sensitive to small variations in atomic positions.This relationship between NMR resonance frequencies and molecular structure establishes a close connection(本文来源于《第八届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1994-10-01）
刘芳,Julio,Facelli,D.W.Alderman,David,M.Grant[5]（1994）在《甲基葡糖苷中的C-13化学位移张量(英文)》一文中研究指出A two-dimensional chemical shift correlation technique has been used to measure the complete carbon-13 chemical shift tensors in single crystals of methylα-D- glucopyranoside,methylβ-D-glucopyranoside,methylα-D-galactopyranoside,methylβ-D-(本文来源于《第八届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1994-10-01）
付日强,胡建治,叶朝辉[6]（1992）在《单晶化学位移张量测量的二维变角相关谱》一文中研究指出描述了谱仪的同步控制装置.利用该装置,在MSL-400潜仪上实现了单晶化学位移张量的二维变角相关谱方法测量,获得了典型单晶的DGO(2NH_3~+CH_2COO~-.2.COOH)的~(13)C化学位移张量。(本文来源于《波谱学杂志》期刊1992年04期）
侯磊,丁尚武,胡建治,付日强,叶朝辉[7]（1988）在《化学位移张量的测量》一文中研究指出固体样品的化学位移张量是结构的探针。对于单晶,实际上可以测得张量的主值以及分子的空间取向。对于粉末或多晶样品,则可以测得张量的主值但失掉了分子空间取向的信息。(本文来源于《第五届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1988-11-01）
化学位移张量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文共分两个部分：前一部分是有关离子晶体的热力学性质的计算；后一部分则是有关氨基酸晶体的~(13)C NMR化学位移张量的计算。第一部分首先回顾了获得团体（晶体）热力学性质方法，包括实验方法和理论方法，并且对后者进一步细分并作了一般性的介绍。同时，也介绍了一些计算中涉及到的细节问题。例如，通过坐标转换的方法获得所需要的晶体直角坐标等。然后，针对典型的NaCl型离子晶体体系，运用修改了的电荷场微扰理论（CFP）模型。通过使用这个新的模型，用从头算法研究了NaCl型晶体的热力学性质。同时，还在不同的级别上对气态原子以及气态分子进行了振动频率计算。在此基础上，从理论上预测了气态原子结合成气态分子过程和气态原子到晶态分子过程中的自由能的变化。与实验值对照的结果表明，该模型基本上适合于典型离子晶体热力学性质的计算。第二部分则首先介绍了基本的化学位移理论以及理论上计算晶态氨基酸分子羰基碳原子~(13)C NMR化学位移张量所出现的问题。然后，通过分析氨基酸晶体中可能存在的各种相互作用，找出从前的计算中所忽视的问题—氢键的影响及其他近程作用，并提出超分子模型来考虑这种作用。本文首先对九种L-型氨基酸晶体的坐标进行分析，根据确定的标准找出其中存在的氢键，并将研究重点放在要考虑的“中心分子”上。随后，将与“中心分子”有氢键作用的分子包括进一个大的体系—超分子体系，据此得到了九个不同的氨基酸超分子。最后，用Hartree-Fock（HF）方法和密度泛函（DFT）理论中的B3LYP泛函计算了这种通过氢键作用形成的超分子和气态氨基酸分子的NMR张量，以发现电子相关对计算结果的影响。通过超分子和气态分子的计算结果以及Hartree-Fock和DFT计算结果的比较，我们最后证实氢键的作用及电子相关对于氨基酸晶体的~(13)C NMR化学位移的理论计算是必须考虑的因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学位移张量论文参考文献
[1].王立英,邓风,叶朝辉.化学位移张量的测量[J].波谱学杂志.2002
[2].陈喜.离子晶体热力学性质及晶态氨基酸NMR化学位移张量的理论研究[D].华中师范大学.2001
[3].郑广,沈联芳,叶朝辉.固体酪氨酸~(13)C化学位移屏蔽张量研究中的氢键作用[J].波谱学杂志.1997
[4].David,M.Grant.化学位移张量及分子结构的关联(英文)[C].第八届全国波谱学学术会议论文摘要集.1994
[5].刘芳,Julio,Facelli,D.W.Alderman,David,M.Grant.甲基葡糖苷中的C-13化学位移张量(英文)[C].第八届全国波谱学学术会议论文摘要集.1994
[6].付日强,胡建治,叶朝辉.单晶化学位移张量测量的二维变角相关谱[J].波谱学杂志.1992
[7].侯磊,丁尚武,胡建治,付日强,叶朝辉.化学位移张量的测量[C].第五届全国波谱学学术会议论文摘要集.1988
论文知识图
