导读:本文包含了快速分离纯化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:层析,色谱,液相,活性,流进,流电,在线。
快速分离纯化论文文献综述
朱冠虹,马金龙[1]（2019）在《Li单柱快速分离纯化方法及其高精度同位素组成测定》一文中研究指出Li稳定同位素在各种地质作用过程中存在极大的分馏,使其成为示踪不同地质过程的有效指示剂。精确的Li同位素测定包括Li元素的分离纯化和质谱测定。对于Li元素的分离纯化,研究者最初选择AG50W-X8和AG50W-X12树脂联用,用HNO3+甲醇或乙醇混合淋洗液或低浓度的HCl作为淋洗液进行Li与Na及其他基体元素的分离,但由于甲醇/乙醇很容易挥发,导致化学流程不稳定并存在安全因素;采用HCl淋洗液也必须经过多次过柱来(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
朱玉婷,李茂星,王建,邱彦,陈丽萍[2]（2018）在《中压柱层析快速分离纯化肉苁蓉提取物中的松果菊苷和毛蕊花苷》一文中研究指出目的建立一种快速可靠的肉苁蓉中苯乙醇苷类分离纯化方法。方法采用中压柱层析技术进行分离纯化,考察上样浓度、上样体积、洗脱剂体积分数、洗脱流速和收集洗脱液位置等因素,筛选出比较理想的分离纯化工艺。结果确定的最佳工艺为:上样浓度100mg·ml~(-1),上样体积100ml,30%甲醇洗脱,洗脱流速为80ml·min~(-1),从目标成分出峰后上升段的1/4处开始收集洗脱液。最终分离得到的松果菊苷和毛蕊花苷含量分别为93.08%和90.20%(n=6)。结论本试验方法简便、准确,能快速制得到高质量分数的单体化合物,为其他苯乙醇苷单体化合物的纯化、富集提供技术参考。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2018年06期）
安学瑞,刘晓,葛豫炜,刘天琦,阿丽米拉[3]（2018）在《野酸梅叶酸解产物的快速分离纯化研究》一文中研究指出通过UPLC-UV-QDA联用系统对野酸梅叶酸解液中的化学成分进行分析,采用不同柱色层析对其酸解产物进行快速分离.结果表明,酸解液含有咖啡酰基奎宁酸甲酯、阿魏酸等苯丙素类化合物和槲皮素、山奈酚等黄酮苷元,硅胶柱层析法的分离效果优于大孔树脂法,收集馏分经凝胶色谱柱层析和重结晶得到阿魏酸(6.3 mg)和山奈酚(27.1 mg),其中山奈酚收率高且易制得,咖啡酰基奎宁酸甲酯和槲皮素未分离得到.(本文来源于《伊犁师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
郝镯,王承宇,孟轲音,李楠,李筱鑫[4]（2018）在《野生黑斑蛙皮肤抗菌肽快速分离、纯化方法的建立》一文中研究指出抗菌肽(AMPs)也被称为抗微生物肽,是分子质量比较小,可以抗细菌、病毒及原虫等微生物的一类小肽[1-3],其来源广泛,且具有耐热、耐酸碱及对微生物重复使用不产生耐药性等特点[4-5]。由于其特殊的性质和生物学活性,已成为新型抗菌药物的研究热点。将抗菌肽从成分复杂的样品中分离出来是困扰此类药物研究的关键问题之一。传统的分离方法复杂,采用蛋白质分离纯化的方法,如凝胶过滤色谱法[6-7]、离子交换色谱法[8-9]、制备型反相色谱法[10]等(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年19期）
王蓓蓓,蒋继志,李颖,万安琪,桂春爽[5]（2016）在《两种配方快速分离纯化马铃薯致病疫霉菌株效果的比较》一文中研究指出为了能在田间快速分离马铃薯致病疫霉菌株,同时能将实验室内被污染的致病疫霉菌株有效地纯化出来,对在黑麦培养基中添加制霉菌素配方和红药水配方分离致病疫霉菌株的效果进行了比较。结果显示,从田间马铃薯病叶上直接分离致病疫霉菌株时,制霉菌素配方的纯化率高于红药水配方,分别为74%和52%;在分离实验室受杂菌污染的致病疫霉菌株时,红药水配方的纯化率高于制霉菌素配方,分别为78%和36%;两种配方对致病疫霉菌株后期生长均有一定的抑制作用,其中制霉菌素配方的抑制作用明显强于红药水配方,两者的生长抑制率分别为65.79%和18.63%;然而,两种配方对致病疫霉菌株后期产生孢子囊的数量、孢子囊直接萌发和游动孢子释放、致病疫霉菌丝体的可溶性蛋白含量都没有显着影响,同时在3个感病马铃薯品种上的致病性也均没有明显影响。田间病叶上采集的致病疫霉菌株在制霉菌素配方的黑麦培养基冻存管中20℃最长可保存16个月,表明制霉菌素配方更适合于田间快速分离纯化致病疫霉菌株,而红药水配方更适合于分离纯化实验室内被污染的致病疫霉菌株。(本文来源于《作物杂志》期刊2016年05期）
杨莹[6]（2016）在《自由流电泳快速分离纯化藻蓝蛋白的方法学研究》一文中研究指出藻蓝蛋白(C-Phycocyanin,C-PC)是一种具有天然蓝色的蛋白资源,其应用十分广泛。可作为一种天然色素蛋白用于食品着色剂、化妆品的添加剂;具有抗癌、促进细胞再生;调节人体免疫系统,增强免疫系统功能,提高人体对疾病的抵抗力等。然而,现有的分离纯化藻蓝蛋白的方法步骤繁琐,耗时长,产品的纯度以及回收率较低,从而限制了藻蓝蛋白的广泛应用。自由流电泳(Free flow electrophoresis,FFE)作为一种无支持介质的全液相电泳分离技术,兼具分析和制备两种功能。其分离条件温和且可控,利于生物活性保持,在生物活性物质分离中具有独特优势。将该技术应用在藻蓝蛋白分离纯化过程中,可获得高纯度(分析级)的藻蓝蛋白,为大规模生产提供了可能。本研究以钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)为研究对象,分别采用自由流区带电泳和等电聚焦电泳来分离纯化藻蓝蛋白,提高产品的纯度和回收率。主要研究结果如下:(1)改进了自由流区带电泳的进样方式,提高了电泳分辨率:由传统的选取其中一个背景缓冲液进液管作为样品进样管的设计,改进成鞘流进样技术,针状进样器内置于背景缓冲液的进液管中央,样品同背景缓冲液同时泵入分离室,背景缓冲液溶液形成鞘流,隔离圆柱形样品条带与分离室上下表面的接触。实验结果表明,采用鞘流进样技术,自由流区带电泳的分辨率提高了3.75倍。(2)应用鞘流进样技术在自由流电泳装置上进行藻蓝蛋白的快速纯化制备。实验结果表明在pH 5.0和pH 6.0的背景缓冲溶液中,藻蓝蛋白可获得较好的纯化,纯度(A620/A280)最高分别达到4.50和4.60的分析级纯度,其中在pH 5.0的分离效果最好,回收率达到79.0%。(3)利用立式循环式自由流等电聚焦电泳装置进行了藻蓝蛋白的快速纯化制备。实验结果表明在pH 3.19-5.8,pH 4-7和pH3-10的载体两性电解质溶液中均能得到分析级藻蓝蛋白产品,且纯度(A620/A280)最高可达到70.31,其中在pH 3.19-5.8和pH 4-7的载体两性电解质溶液中回收率较高,分别达到82.2%和90.6%。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-06-01）
王建山,白泉[7]（2016）在《在线单柱二维液相色谱法对蛋清中叁种活性蛋白的快速分离纯化》一文中研究指出复杂样品的分析对分离科学提出了越来越高的要求,而发展新型高效分离材料、分离模式和高灵敏度的检测方法是解决该问题的有效途径之一。通常的一根色谱柱,只能利用一种分离模式对生物大分子进行分离纯化,即"一柱一用",所以目前二维液相色谱(2DLC)的构建就需要两根分离模式完全不同的色谱柱,而在线2DLC需要两台色谱仪,仪器联接复杂。此外,样品如何在两根色谱柱之间进行切换以及两种模式流动相之间的兼容性问题一直是限制2DLC发展的瓶颈。最近,我们(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
王建山,夏红军,万广平,刘家玮,金丽花[8]（2016）在《在线单柱二维液相色谱法对蛋清中叁种活性蛋白的快速分离纯化》一文中研究指出基于一种新型的强阳离子交换/疏水色谱(SCX/HIC)双功能色谱柱构建了在线单柱二维液相色谱(2DLC-1C),分离系统实现了自动控制,可在线进行样品收集、二维进样和二维色谱分离.采用SCX-HIC 2DLC-1C,在120 min内可将8种标准蛋白完全分离,并成功应用于鸡蛋清中叁种活性蛋白质的分离纯化.结果表明利用在线2DLC-1C技术可在70 min内完成对鸡蛋清中溶菌酶、卵清蛋白和卵转铁蛋白叁种活性蛋白的快速分离纯化,其纯度分别为95%、93%和97%.该方法减少了样品的处理步骤,对样品的污染小,纯化速度快,操作简单,易于实现自动化和放大,对活性蛋白的快速分离制备和工业化生产具有广阔的应用前景.(本文来源于《化学学报》期刊2016年03期）
张清海[9]（2016）在《钩藤等中药材有效成分快速分离纯化技术与指纹图谱研究》一文中研究指出从中药中寻找先导化合物是国际新药创制的重要途径之一,一方面需要对中药有效成分进行提取、分离、纯化,奠定药理研究和创新药物的物质基础,另一方面需要进行中药质量控制方法研究,保障中药材的药效。因此,迫切需求中药材成分的提取、分离、提纯方法和质量控制方法。本论文以传统中药材钩藤、忍冬、灰毡毛忍冬为研究对象,主要开展了有效成分提取、分离、纯化方法、主要成分测定方法以及元素指纹图谱研究,取得了一些创新成果,对中药材品种鉴定、产地溯源和质量控制有重要意义。主要研究结果简述如下:(1)开展了HPLC检测钩藤中钩藤碱、异钩藤碱的方法学研究,样品中钩藤碱和异钩藤碱与其他干扰组分能够有效的分离,且方法的重现性、稳定性、加标回收率及线性关系良好。通过对贵州剑河钩藤中有效成分积累的动态研究,初步确定剑河钩藤的最佳采收期在11月下旬。开展了HPLC测定忍冬绿原酸、木犀草苷、开联氧化番木鳖苷的方法学考察,方法的线性、精密度、稳定性、重现性达到要求,加标回收结果满意,初步确定贵州绥阳忍冬最适宜采收期为大白期和二白期,与长期重视产量的传统采收习惯有差异。采用HPLC测定了不同种植方式灰毡毛忍冬中灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙含量,结果表明种植方式对其有效成分的积累有明显的影响,技术集成下的种植方式有效成分高于农民传统种植方式。(2)开展了忍冬主要成分的不同提取方法比较,考察了不同提取剂、不同提取方式和不同提取时间对忍冬绿原酸、木犀草苷和开联氧化番木鳖苷提取率的影响,结果表明,以70%乙醇和纯水提取,加热回流方式下的提取率普遍高于超声和冷浸。优化的提取工艺为纯水加热回流提取0.5h,提取2次,可以提取95%以上的有效成分。建立了UHPE-HPLC测定忍冬10种有效成分的方法。超高压提取的最优工艺为:60%甲醇作为提取溶剂,提取压力400 MPa,提取时间3 min,料液比1:30(g/m L),此条件下,10种有效成分提取率达到57.62 mg/g。采用HPLC检测,方法的线性、回收率、LODs、LOQs达到实验要求,对被提取样品的微观结构表征表明了超高压提取方法更快速、高效。(3)建立了一种超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-TOF-MS)分析灰毡毛忍冬中化合物的方法。通过高效液相色谱与电喷雾飞行时间质谱联用,可以快速分析鉴定灰毡毛忍冬中的化合物,并从灰毡毛忍冬中鉴定出40个化合物,可以作为精准的鉴定灰毡毛忍冬的技术。(4)建立了一套分离忍冬中木犀草苷、绿原酸、马钱子素和开联氧化番木鳖苷的程序,采用此程序分离纯化得到的4种化合物纯度较高。建立了高速逆流色谱分离制备忍冬中的绿原酸、木犀草苷的方法,通过粗提后,绿原酸选择的溶剂系统:叔丁基甲醚:正丁醇:乙腈:水(2:2:1:5,v/v),上相加5%磷酸二异辛酯作为固定相,下相加20mmo L/L盐酸作为流动相,此方法制备出绿原酸纯度为99.70%。分离、纯化木犀草苷的溶剂系统为:乙酸乙酯:乙醇:乙酸:水(4:1:0.25:5,v/v),此方法制备出木犀草苷,纯度为98.87%,可以作为分析测试的标准品。本文首次将HSCCC应用于分离忍冬中木犀草苷,有望解决忍冬质量控制中对照品的问题,有一定实用价值。(5)首次建立了p H区带精制逆流色谱富集、分离大叶钩藤中6种钩藤碱成分的简便有效的新方法。用溶剂系统为石油醚:乙酸乙酯:异丙醇:水(2:6:3:9,v/v),上相加入10 mmo L/L叁乙胺,下相加入5 mmo L/L盐酸的两相溶剂系统富集目标化合物,使总的生物碱含量提高了90%。然后,用叔丁基甲醚:乙腈:水(4:0.5:5,v/v),上相加入10 mmo L/L叁乙胺,下相加入5 mmo L/L盐酸的另一个两相溶剂系统二次制备,可以得到6种钩藤碱,所有化合物的纯度在96%以上。本方法解决了钩藤碱含量低难以富集的技术难点,且比常规制备方法获得的生物碱数量多、更快速高效,是新的钩藤碱有效成分分离技术,对钩藤药效和质量控制研究有重要意义。首次建立了p H区带精制逆流色谱分离苦木中6种生物碱的方法,与常规逆流色谱分离苦木生物碱的方法比较,p H区带精制逆流色谱具有进样量大、制备化合物纯度更高的优点。(6)本文用ICP-MS法建立了贵州剑河、贵州天柱、四川江油钩藤的元素指纹图谱和贵州绥阳、贵州丹寨和山东泰安灰毡毛忍冬的元素指纹图谱;通过聚类分析和主成分分析模型进行比较分析,不同产地样品聚为不同的一类,元素指纹图谱能够较好的的表征中药材的特征信息,是一种较好的指纹图谱研究方法。本文所建立的方法对于中药材品种鉴定、产地溯源、产品质量检测有重要意义。(本文来源于《北京理工大学》期刊2016-03-01）
叶丛丛,傅红兴,江玲,朱雁林,朱晶晶[10]（2014）在《一种快速分离纯化小鼠胰岛的方法》一文中研究指出目的介绍一种快速分离纯化小鼠胰岛的方法及进行纯化后胰岛的活性、完整性和胰岛内结构的质量分析。方法雄性ICR小鼠,采用2 mg/mL胶原酶V灌注和消化,并用Hanks液快速洗涤,用Histopaque-1077和Histopaque-1119密度梯度离心对胰岛进行纯化,用手工方法进行胰岛挑选,DTZ、FD-PI染色鉴定胰岛纯度及其活性,透射电镜观察胰岛内的结构。结果胰岛开始消化至手工挑选前过程耗时<25 min,每只小鼠得到胰岛数量为:128±36,当量为:145±42,纯度>90%。透射电镜显示胰岛内部血管仍有损伤。结论采用此方法可快速得到数量较多、结构较完整的小鼠胰岛,且活性高,为进一步进行胰岛的体外质量研究及体内移植奠定了基础。(本文来源于《肝胆胰外科杂志》期刊2014年05期）
快速分离纯化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种快速可靠的肉苁蓉中苯乙醇苷类分离纯化方法。方法采用中压柱层析技术进行分离纯化,考察上样浓度、上样体积、洗脱剂体积分数、洗脱流速和收集洗脱液位置等因素,筛选出比较理想的分离纯化工艺。结果确定的最佳工艺为:上样浓度100mg·ml~(-1),上样体积100ml,30%甲醇洗脱,洗脱流速为80ml·min~(-1),从目标成分出峰后上升段的1/4处开始收集洗脱液。最终分离得到的松果菊苷和毛蕊花苷含量分别为93.08%和90.20%(n=6)。结论本试验方法简便、准确,能快速制得到高质量分数的单体化合物,为其他苯乙醇苷单体化合物的纯化、富集提供技术参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速分离纯化论文参考文献
[1].朱冠虹,马金龙.Li单柱快速分离纯化方法及其高精度同位素组成测定[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[2].朱玉婷,李茂星,王建,邱彦,陈丽萍.中压柱层析快速分离纯化肉苁蓉提取物中的松果菊苷和毛蕊花苷[J].解放军药学学报.2018
[3].安学瑞,刘晓,葛豫炜,刘天琦,阿丽米拉.野酸梅叶酸解产物的快速分离纯化研究[J].伊犁师范学院学报(自然科学版).2018
[4].郝镯,王承宇,孟轲音,李楠,李筱鑫.野生黑斑蛙皮肤抗菌肽快速分离、纯化方法的建立[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[5].王蓓蓓,蒋继志,李颖,万安琪,桂春爽.两种配方快速分离纯化马铃薯致病疫霉菌株效果的比较[J].作物杂志.2016
[6].杨莹.自由流电泳快速分离纯化藻蓝蛋白的方法学研究[D].华南理工大学.2016
[7].王建山,白泉.在线单柱二维液相色谱法对蛋清中叁种活性蛋白的快速分离纯化[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[8].王建山,夏红军,万广平,刘家玮,金丽花.在线单柱二维液相色谱法对蛋清中叁种活性蛋白的快速分离纯化[J].化学学报.2016
[9].张清海.钩藤等中药材有效成分快速分离纯化技术与指纹图谱研究[D].北京理工大学.2016
[10].叶丛丛,傅红兴,江玲,朱雁林,朱晶晶.一种快速分离纯化小鼠胰岛的方法[J].肝胆胰外科杂志.2014
论文知识图
