导读:本文包含了舒马曲坦论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:偏头痛,脑病,舒马曲坦,FDA
舒马曲坦论文文献综述
黄世杰[1]（2016）在《舒马曲坦鼻吸粉获FDA批准用于治疗偏头痛》一文中研究指出Avanir公司的舒马曲坦鼻吸粉剂(sumatriptan nasal powder,Onzetra xsail)于2016年1月获FDA批准用于治疗急性和无先兆的成年偏头痛患者。该药是血清素5-HT_(1B/1D)受体激动剂,与人类5-HT_(1B/1D)受体以高亲和力结合,可能通过对颅内血管与叁叉神经感觉神经的5-HT_(1B/1D)受体激动效应,导致脑血管收缩和抑制促炎性神(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2016年03期）
熊二刚[2]（2016）在《用舒马曲坦和麦角胺咖啡因治疗偏头痛的效果对比》一文中研究指出目的 :对比分析用舒马曲坦和麦角胺咖啡因治疗偏头痛的临床效果。方法 :对2014年3月~2015年8月期间我院收治的100例偏头痛患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这100例患者随机分为舒马曲坦组和麦角胺咖啡因组,每组各有50例患者。我院使用舒马曲坦对舒马曲坦组患者进行治疗,使用麦角胺咖啡因对麦角胺咖啡因组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果和不良反应的发生率。结果 :舒马曲坦组患者治疗的总有效率明显高于麦角胺咖啡因组患者,其不良反应的发生率明显低于麦角胺咖啡因组患者,二者相比差异具有显着性(P<0.05)。结论 :与使用麦角胺咖啡因相比,用舒马曲坦治疗偏头痛的效果更好,安全性更高。因此,舒马曲坦可作为临床上治疗偏头痛的优选药物。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2016年09期）
徐俊,闫启东,石雷[3]（2016）在《琥珀酸舒马曲坦固体分散体颗粒溶出度的测定》一文中研究指出建立琥珀酸舒马曲坦固体分散体颗粒溶出度的测定方法。运用紫外分光光度法测定溶出度,检测波长228 nm,以乙醇水溶液为空白对照。结果表明,舒马曲坦的线性范围为0.4~20μg/m L时(R=0.999 95),平均回收率99.80%(n=9,RSD=0.21%),溶出度>85%。本方法可用于舒马曲坦片剂或颗粒溶出度的测定。(本文来源于《应用化工》期刊2016年05期）
杜国新,朱君[4]（2013）在《琥珀酸舒马曲坦的合成》一文中研究指出以4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺盐酸盐和4-(N,N-二甲胺基)丁醛缩二乙醇为起始原料,经过缩合,再在自制的EPP催化下环合,最终与琥珀酸成盐得到目标产物琥珀酸舒马曲坦。产物结构经红外、核磁共振氢谱及质谱得到确认。该合成方法反应条件温和,操作简便,原料易得,适合工业化生产。(本文来源于《辽宁化工》期刊2013年09期）
张敬如,赵凯,黄复生,王昆[5]（2012）在《舒马曲坦胶囊的制备与质量控制》一文中研究指出目的制备舒马曲坦胶囊并建立其质量控制方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中舒马曲坦。结果舒马曲坦质量浓度在50～1 600 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为(105.73±4.58)%,RSD为4.33%(n=6),日内、日间精密度平均RSD为2.20%和2.59%。结论质量控制方法稳定可靠,可用于舒马曲坦胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2012年21期）
哈斯叶提·肉孜,哈丽旦·肉孜[6]（2012）在《舒马曲坦注射与头痛宁口服治疗偏头痛的疗效观察》一文中研究指出目的观察舒马曲坦与头痛宁联合治疗偏头痛的有效性和安全性。方法将73例偏头痛患者随机分为2组,观察组37例采用皮下注射舒马曲坦与口服步长头痛宁胶囊相结合,对照组36例口服西比灵,对比两组疗效及复发率。结果观察组患者头痛发作次数减少、发作时间缩短和程度减轻,复发率降低,与对照组比较差异具有统计学意义。结论舒马曲坦与头痛宁联合治疗偏头痛标本兼治,疗效确切,安全性好。(本文来源于《当代医学》期刊2012年31期）
谢涛,蔡杰,俞菊荣[7]（2012）在《舒马曲坦的合成》一文中研究指出完成了一种合成标题化合物的新方法,该方法以N-甲基-4-硝基苯甲磺酰胺为起始原料,经过还原、取代、缩合、环合等5步反应得标题化合物。标题化合物结构经过1HNMR、MS等分析测试技术的确证。该路线具反应条件温和、选择性高和环境友好等特点。(本文来源于《化学试剂》期刊2012年02期）
陆强彬[8]（2012）在《舒马曲坦联合萘普生治疗急性期偏头痛效果分析》一文中研究指出目的观察舒马曲坦联合萘普生治疗急性期偏头痛(Migraine)的疗效和安全性。方法 191例急性期偏头痛患者随机分为舒马曲坦组、萘普生组、对照组及实验组。舒马曲坦组予舒马曲坦100mg口服,萘普生组予萘普生0.5g口服,对照组给予对乙酰氨基酚0.6g口服,实验组予舒马曲坦100mg+萘普生0.5g口服,观察并记录4h,比较四组疗效。结果实验组头痛缓解情况及伴随症状好转情况明显高于其他组。结论舒马曲坦联合萘普生治疗急性期偏头痛疗效显着。(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2012年04期）
罗国刚,袁兴运,袁博博,雷莉,吕社民[9]（2012）在《肿瘤坏死因子α、白介素1β和舒马曲坦对大鼠叁叉神经节离体培养后降钙素基因相关肽mRNA表达水平的影响》一文中研究指出目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和抗偏头痛药物舒马曲坦(Sumatriptan)对大鼠叁叉神经节(TG)离体培养后降钙素基因相关肽(CGRP)mRNA表达水平的影响及其细胞内信号转导机制。方法将不同浓度的TNF-α、IL-1β、IL-2和Sumatriptan分别加入DMEM培养液中,与SD大鼠TG离体孵育24h;进一步将细胞内丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导系统ERK1/2、JNK、P38叁条信号通路关键激酶特异性阻断剂PD98059、SP600125、SB239063加入DMEM培养液中,30min后分别加入有效浓度的炎性因子TNF-α和IL-1β后,与大鼠TG共同孵育24h,实时定量PCR(RT-PCR)法检测TG内CGRP-mRNA表达水平变化。结果 50μg/L的TNF-α、25μg/L的IL-1β可明显上调离体TG内CGRP-mRNA表达水平(P<0.05),0.1g/L和0.5g/L Sumatriptan能显着下调TG内CGRP-mRNA表达水平,而20～80μg/L的IL-2对CGRP-mRNA表达无影响。特异性阻滞剂SP600125、SB239063分别与50μg/L TNF-α、25μg/L IL-1β孵育24h后,CGRP-mRNA表达量较对照组显着降低(P<0.05)。结论 TG离体培养时,炎性因子TNF-α、IL-1β可显著上调CGRP-mRNA表达水平;一定浓度的舒马曲坦能下调CGRP-mRNA表达;JNK和P38信号转导通路参与了TNF-α、IL-1β诱导的TG内CGRP-mRNA上调过程。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2012年03期）
王蓉飞,于生元[10]（2010）在《舒马曲坦对偏头痛模型大鼠中脑导水管周围灰质区NF-κB蛋白表达的影响》一文中研究指出目的核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)是许多细胞功能的即早和普遍的转录因子。在对偏头痛发作起重要调控作用的中脑导水管周围灰质区(PAG)出现了NF-κB细胞的激活,证实了NF-κB在偏头痛的发生及发展过程中起到一定的作用。曲坦类药物通过5-HT_(1B/1D)受体收缩扩张的血管和拮抗神经源性炎症等机制治疗急性期偏头痛。本研究通过观察NF-κB与曲坦类药物之间相互关系,旨在明确舒马曲坦治疗偏头痛的作用机制。(本文来源于《中华医学会第十叁次全国神经病学学术会议论文汇编》期刊2010-09-23）
舒马曲坦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :对比分析用舒马曲坦和麦角胺咖啡因治疗偏头痛的临床效果。方法 :对2014年3月~2015年8月期间我院收治的100例偏头痛患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这100例患者随机分为舒马曲坦组和麦角胺咖啡因组,每组各有50例患者。我院使用舒马曲坦对舒马曲坦组患者进行治疗,使用麦角胺咖啡因对麦角胺咖啡因组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果和不良反应的发生率。结果 :舒马曲坦组患者治疗的总有效率明显高于麦角胺咖啡因组患者,其不良反应的发生率明显低于麦角胺咖啡因组患者,二者相比差异具有显着性(P<0.05)。结论 :与使用麦角胺咖啡因相比,用舒马曲坦治疗偏头痛的效果更好,安全性更高。因此,舒马曲坦可作为临床上治疗偏头痛的优选药物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
舒马曲坦论文参考文献
[1].黄世杰.舒马曲坦鼻吸粉获FDA批准用于治疗偏头痛[J].国际药学研究杂志.2016
[2].熊二刚.用舒马曲坦和麦角胺咖啡因治疗偏头痛的效果对比[J].当代医药论丛.2016
[3].徐俊,闫启东,石雷.琥珀酸舒马曲坦固体分散体颗粒溶出度的测定[J].应用化工.2016
[4].杜国新,朱君.琥珀酸舒马曲坦的合成[J].辽宁化工.2013
[5].张敬如,赵凯,黄复生,王昆.舒马曲坦胶囊的制备与质量控制[J].中国药业.2012
[6].哈斯叶提·肉孜,哈丽旦·肉孜.舒马曲坦注射与头痛宁口服治疗偏头痛的疗效观察[J].当代医学.2012
[7].谢涛,蔡杰,俞菊荣.舒马曲坦的合成[J].化学试剂.2012
[8].陆强彬.舒马曲坦联合萘普生治疗急性期偏头痛效果分析[J].中国误诊学杂志.2012
[9].罗国刚,袁兴运,袁博博,雷莉,吕社民.肿瘤坏死因子α、白介素1β和舒马曲坦对大鼠叁叉神经节离体培养后降钙素基因相关肽mRNA表达水平的影响[J].西安交通大学学报(医学版).2012
[10].王蓉飞,于生元.舒马曲坦对偏头痛模型大鼠中脑导水管周围灰质区NF-κB蛋白表达的影响[C].中华医学会第十叁次全国神经病学学术会议论文汇编.2010