导读:本文包含了异硫氰酸胍论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氰酸,梅花鹿,鹿茸,分离法,悬铃木,产前诊断,红豆杉。
异硫氰酸胍论文文献综述
杨利丽,刘红英,杨和军,刘顺梅[1]（2012）在《一种改进的异硫氰酸胍法结合硅胶膜离心吸附柱提取孕妇外周血微量胎儿RNA的方法》一文中研究指出孕妇外周血中存在胎儿RNA为无创性产前诊断提供了基础.但血液中富含RNA酶和微量胎儿RNA的特点,对从孕妇血浆中提取胎儿RNA带来困难.我们以ε血红蛋白基因和胎盘特异表达基因4(PLAC4)mRNA作为研究对象,用改进的异硫氰酸胍法结合硅胶膜离心吸附柱法探索孕妇外周血中胎儿微量RNA的提取方法,获得满意效果.30例孕妇和9例非孕妇外周血样品中总RNA经凝胶电泳测定显示3条带,分别为28S,18S和5.8S.其28S条带亮度为18S亮度的2倍.总RNA质量浓度(A260/A280)为1.97 g/L,光密度比值(A260-A320)/(A280-A 320)为1.86.30例孕妇外周血样本有7例提取到ε血红蛋白基因mRNA,ε血红蛋白基因mRNA的最小浓度为0.537μg/mL,最大浓度为1.79μg/mL,ε血红蛋白基因mRNA的浓度中位数为1.24μg/mL.30例孕妇外周血样本提取到PLAC4基因mRNA,浓度最小值为2.105×103 copies/mL,最大值为12.760×103 copies/mL,而9例非孕妇中均未提取到(P<0.01),浓度中位数为6.612×103 copies/mL.因此,改进的异硫氰酸胍法与硅胶膜离心吸附柱纯化法相结合,可有效抑制RNA降解,用于提取、纯化孕妇血液中微量胎儿RNA.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2012年02期）
李志能,黄文俊,张佳琪,张俊卫,包满珠[2]（2007）在《异硫氰酸胍法快速提取二球悬铃木组织总RNA的研究》一文中研究指出针对二球悬铃木组织中多酚物质含量较高的特点,采用异硫氰酸胍法从二球悬铃木花序和叶片中提取到质量高、完整性好的总RNA,28S rRNA的亮度约为18S rRNA的2倍,通过RT-PCR克隆到二球悬铃木中与拟南芥Leafy基因同源的部分编码区。高质量的RNA为Northern杂交和利用同源序列法克隆二球悬铃木的相关基因提供了前提条件。(本文来源于《武汉植物学研究》期刊2007年03期）
赵靖波,李光玉,杨福合,王凯英,刘佰阳[3]（2006）在《异硫氰酸胍法提取梅花鹿鹿茸组织总RNA》一文中研究指出实验采集了6只2岁梅花鹿鹿茸样品,应用异硫氰酸胍法提取其总RNA,建立了最适鹿茸RNA提取条件,实验最终提取RNA的紫外吸收值:A_(260)/A_(280)=1.73～1.86,A_(260)/A_(230)=2.16～2.53,经甲醛变性凝胶电泳可以清晰看到28s、18s、5s叁条带,其亮度满足未降解RNA特征,且无明显DNA污染。(本文来源于《增强自主创新能力 促进吉林经济发展——启明杯·吉林省第四届科学技术学术年会论文集（上册）》期刊2006-10-13）
赵靖波,李光玉,王凯英,刘佰阳[4]（2006）在《异硫氰酸胍法提取梅花鹿鹿茸组织总RNA》一文中研究指出采集6只2岁梅花鹿鹿茸样品,应用异硫氰酸胍法提取其总RNA,建立了鹿茸总RNA适宜提取条件。实验最终提取RNA的紫外吸收值为:A260/A280=1.73~1.86,A260/A230=2.16~2.53,经甲醛变性凝胶电泳可以清晰看到28s、18s、5s 3条带,其亮度满足未降解RNA的特征,且无明显DNA污染。(本文来源于《特产研究》期刊2006年02期）
李晓红,陈世义,钟淑霞,付爱华,赵翠杨[5]（2005）在《研磨-CTAB法与碱性异硫氰酸胍沸腾法提取真菌DNA的比较分析》一文中研究指出目的对两种病原真菌基因组DNA提取方法[研磨-CTAB(十六烷基叁甲基溴化胺)法及碱性异硫氰酸胍沸腾法]的提取效果进行比较,为临床真菌标本的前期处理提供有效参考。方法对来自于同一批培养基的4株申克孢子丝菌及6株普通真菌菌株分别采用研磨-CTAB法及碱性异硫氰酸胍沸腾法抽提基因组DNA,并用紫外分光光度计测定基因组DNA样品OD260和OD280值,计算提取样品的浓度并估计核酸的纯度,然后采用配对资料t检验的统计学方法进行比较。结果碱性异硫氰酸胍沸腾法提取的DNA浓度及纯度均高于研磨-CTAB法,两者在统计学上存在显着差异(P<0·05)。结论碱性异硫氰酸胍沸腾法提取病原性真菌基因组DNA具有简便、快速、价廉等特点,适用于病原真菌分子生物学研究的标本前期处理。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2005年03期）
程华,余龙江,胡琼月,孙友平,陈善才[6]（2005）在《改良异硫氰酸胍法提取玛咖(Maca)叶片中总RNA研究》一文中研究指出为了获得质量较高的玛咖总RNA,对其总RNA的提取进行了研究。以玛咖无菌苗叶片为材料,通过改良的异硫氰酸胍法提取其总RNA。结果:所提取的总RNA纯度高、完整性好,电泳条带清晰,OD260/OD280值达到1.90±0.03,总RNA的得率达到252.57±1.12μg/g。表明改良的异硫氰酸胍法适合于玛咖叶片中RNA的提取,所提取的总RNA纯度高、完整性好,为进一步的玛咖分子生物学研究打下良好基础。(本文来源于《生物技术》期刊2005年02期）
胡国斌,梅兴国,刘怡[7]（2001）在《改良异硫氰酸胍一步法提取红豆杉细胞RNA》一文中研究指出将Chomczynski建立的RNA一步分离法加以适当改进 ,用以提取红豆杉细胞株E2、TC、H2 1的总RNA ,所获RNA样品的A2 60 /A2 80 比值分别是 :1.82± 0 .0 3、1.85± 0 .0 4、1.74± 0 .0 3;A2 60 /A2 3 0 比值分别为 :2 .0 2± 0 .0 3、2 .15± 0 .0 3、2 .0 3± 0 .0 5 ;得率分别为 :5 1.36± 0 .0 5 μg/g、5 2 .4 0± 0 .0 4 μg/g、5 1.0 8± 0 .0 6 μg/g新鲜细胞。变性琼指糖凝胶电泳图谱显示每一样品均具有完好的 2 8S和 18S两条亮带(本文来源于《生物技术》期刊2001年05期）
陆璐,王鸣,李小娟,郑学勤[8]（1999）在《用改进的异硫氰酸胍一步法提取完熟水果RNA》一文中研究指出以完熟水果为材料提取RNA，除了要最大限度地抑制内源RNA酶活性，严格杜绝外源RNA酶污染外，选择合适的试验材料也是试验成功的关键。选取健壮植株上发育正常的果实，剖取果皮或近果皮果肉组织，在Chomczynski硫氰酸肌一步法的基础上，进行了2次变性，反复抽提，无菌操作等技术改进，获得了满意的纯化效果。(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊1999年02期）
王尧河,张云汉,卞丽红,王宏,郑宇[9]（1997）在《异硫氰酸胍-酚-氯仿一步法提取组织中的RNA》一文中研究指出为寻找一种简便、低消耗、提取高质量ＲＮＡ的方法，基于异硫氰酸胍酚氯仿一步法，省去变性液Ｄ二次溶解ＲＮＡ提取组织中的ＲＮＡ。结果：从２００多例肿瘤组织中提取出高质量的ＲＮＡ，所需费用与购买试剂盒相比节约了７５％。结果提示：异硫氰酸胍酚氯仿一步法是一种简便、经济、适合大量样本的ＲＮＡ提取方法。(本文来源于《河南医科大学学报》期刊1997年03期）
徐杰,李明启[10]（1996）在《异硫氰酸胍-酚-氯仿—步法提取RNA时某些操作技术的改进》一文中研究指出在异硫氰酸肥和卜流基乙醇等变性剂存在的情况下，RNase是不会起作用的，含RNA，DNA和RNase的溶液（水相）在酸性pH下经酚／氯仿反复抽提使RNase蛋白变性，而RNA游离进入水相的能力明显优于DNA，反复抽提后的水相经异丙醇沉淀，便可获得高质量的(本文来源于《植物生理学通讯》期刊1996年03期）
异硫氰酸胍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对二球悬铃木组织中多酚物质含量较高的特点,采用异硫氰酸胍法从二球悬铃木花序和叶片中提取到质量高、完整性好的总RNA,28S rRNA的亮度约为18S rRNA的2倍,通过RT-PCR克隆到二球悬铃木中与拟南芥Leafy基因同源的部分编码区。高质量的RNA为Northern杂交和利用同源序列法克隆二球悬铃木的相关基因提供了前提条件。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异硫氰酸胍论文参考文献
[1].杨利丽,刘红英,杨和军,刘顺梅.一种改进的异硫氰酸胍法结合硅胶膜离心吸附柱提取孕妇外周血微量胎儿RNA的方法[J].中国生物化学与分子生物学报.2012
[2].李志能,黄文俊,张佳琪,张俊卫,包满珠.异硫氰酸胍法快速提取二球悬铃木组织总RNA的研究[J].武汉植物学研究.2007
[3].赵靖波,李光玉,杨福合,王凯英,刘佰阳.异硫氰酸胍法提取梅花鹿鹿茸组织总RNA[C].增强自主创新能力促进吉林经济发展——启明杯·吉林省第四届科学技术学术年会论文集（上册）.2006
[4].赵靖波,李光玉,王凯英,刘佰阳.异硫氰酸胍法提取梅花鹿鹿茸组织总RNA[J].特产研究.2006
[5].李晓红,陈世义,钟淑霞,付爱华,赵翠杨.研磨-CTAB法与碱性异硫氰酸胍沸腾法提取真菌DNA的比较分析[J].中国实验诊断学.2005
[6].程华,余龙江,胡琼月,孙友平,陈善才.改良异硫氰酸胍法提取玛咖(Maca)叶片中总RNA研究[J].生物技术.2005
[7].胡国斌,梅兴国,刘怡.改良异硫氰酸胍一步法提取红豆杉细胞RNA[J].生物技术.2001
[8].陆璐,王鸣,李小娟,郑学勤.用改进的异硫氰酸胍一步法提取完熟水果RNA[J].甘肃农业大学学报.1999
[9].王尧河,张云汉,卞丽红,王宏,郑宇.异硫氰酸胍-酚-氯仿一步法提取组织中的RNA[J].河南医科大学学报.1997
[10].徐杰,李明启.异硫氰酸胍-酚-氯仿—步法提取RNA时某些操作技术的改进[J].植物生理学通讯.1996
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